항 트롬빈 결핍 : 원인, 증상, 진단, 치료

안티 트롬빈은 트롬빈과 인자 Xa, IXa, Xla를 억제하는 단백질입니다.

역학

혈장 안티 트롬빈의 이형 접합체 결핍의 유병률은 0.2 ~ 0.4 %입니다. 정맥 혈전증은 이형 접합자의 절반에서 발생합니다. 동형 접합체 결핍은 utero에서 태아 사망 을 초래합니다 . 획득 된 결핍은 ICE, 간 질환, 신장 증후군, 헤파린 또는 L- 아스파라긴 효소 치료 환자에서 발생합니다.

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양식

프로트롬빈 20210 유전자의 돌연변이는 혈장 프로트롬빈 수치의 증가와 정맥 혈전 색전증의 위험 증가로 이어진다.

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진단 안티 트롬빈 결핍증

실험실 결핍 결정은 헤파린의 존재 하에서 혈장 트롬빈 저해제의 정량화를 포함한다.

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치료 안티 트롬빈 결핍증

와파린을 입으로 가져 오는 것은 안티 트롬빈 결핍이있는 정맥 혈전 색전증을 예방하는 데 사용됩니다.