항생제에 대한 민감도 분석 : 준비, 디코딩, 얼마만큼 완료

오늘날 항생제에 대한 민감도 분석이 점차 대중화되고 있습니다. 인간의 미생물은 매우 다양하며 다양한 미생물에 의해 대표된다.

제약 회사는 항생제 인 항균제를 개발하여 정상 비율과 미생물 수를 유지할 수있게되었습니다. 항생제 시대 초기부터 치명적인 것으로 여겨지 던 많은 질병이 치유되었습니다. 그러나 미생물은 또한 항생제의 작용에 점차적으로 적응하면서 생존하는 경향이 있습니다. 시간이 지남에 따라 많은 사람들이 많은 의약품에 내성을 갖게되었고 유전자형으로 통합되었고 대대로 이어졌습니다. 따라서, 새로운 미생물은 이미 특정 약물에 민감하지 않으며, 그 목적은 효과적이지 않을 수 있습니다. 약사는 점점 더 많은 신제품을 개발하고 새로운 활성 성분을 추가하여 기본 공식을 변경합니다. 그러나 점차적으로, 그들은 또한 저항을 발전시킵니다.

많은 약제와 그 유사체에 대한 미생물총의 저항성이 증가한 이유는 종종 항생제의 잘못 섭취되거나 통제되지 않은 채로 숨겨져 있기 때문입니다. 의사는 항생제와 여러 가지 세균성 질병에 대한 조합을 처방합니다. 동시에, 그들이 얼마나 효과적 일지에 대한 예비 평가는 없으며, 최적의 투약량은 선택되지 않으며, 이는 치료 및 추가 저항 발달 기전을 방지하는 데 매우 중요합니다. 많은 사람들이 바이러스 성 질병에서도 항균제를 잘못 처방하고 있는데, 이는 항생제가 바이러스에 대해 작용하지 않기 때문에 효과가 없습니다.

치료는 예비 감도 검사없이 처방되는 경우가 많으며, 활성제의 선택 및 각각의 특정 질병 및 비오토프에 필요한 투여 량은 수행되지 않습니다. 항생제는 "맹인"으로 처방되기 때문에 질병을 일으킨 미생물에 대해 아무런 활동도 보이지 않고 숫자를 줄여야하는 경우가 종종 있습니다. 대신, 그들은 미생물 군집의 다른 대표자에게 영향을 미치고, dysbiosis를 유발하며, 이는 또한 다소 위험한 병리학이며 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 특히 위험한 것은 항생제가 신체를 보호하고 정상적인 기능을 유지하도록 고안된 정상적인 미생물을 파괴하는 경우입니다. 또한, 너무 많거나 적게 복용량이 처방되는 경우가 있습니다.

환자는 또한 치료에 무책임합니다. 증상이 걱정되는 것을 멈 추면 종종 치료가 중단됩니다. 동시에 많은 사람들은 끝날 때까지 전체 과정을 완료하는 것을 선호합니다. 이것은 박테리아 내성의 발달에 기여하는 요인 중 하나입니다. 전체 코스는 완전히 병원성 미생물총을 위해 고안되었습니다. 코스가 끝나지 않으면 코스가 완전히 죽지 않습니다. 생존하고 돌연변이를 일으키는 미생물은이 치료법으로부터 보호받을 수있는 메커니즘을 개발하여 다음 세대에 전달합니다. 위험은이 특정 약물과 관련하여뿐만 아니라 전체 약물 그룹에 대해서도 저항이 발생한다는 것입니다.

따라서 오늘날 합리적인 치료법과 저항성 예방의 가장 효과적인 수단 중 하나는 투여되는 약제에 대한 민감성과 그 최적 투여 량 선택에 대한 예비 결정입니다.

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절차에 대한 표시 항생제 자화율 시험

일반적으로 이러한 분석은 항 박테리아 치료가 필요한 모든 경우에 수행되어야합니다. 항생제의 기본 법칙에 기초하여, 어느 항생제은 활성 성분의 최적 농도 시험 관내 정의에서,이 수단은 미생물의 감도 예비 평가 후에 할당 될 수있다. 실제로 여러 가지 이유와 사정으로 치료 시작 전의 그러한 연구는 수행되지 않으며 의사는 약물을 "무작위로"선택해야합니다.

심각한 의심이 지정된 에이전트가 장기간 약물의 효과가 없을뿐만 아니라, 제한된 시간 오늘 같은 자금의 재사용의 경우에 효과가 있는지에, 감도 테스트는 경우에만 의사가 경우에 이루어집니다. 종종 민감도는 성병의 치료에서 결정됩니다. 많은 전문가들이 부작용, 알레르기 반응, 한 약물을 다른 약물로 대체해야 할 경우 분석을 사용합니다.

그들은 또한 수술 후 회복 기간 동안의 항생제 치료, 복강경 중재 및 기관 제거를위한 의약품 선택을 위해 자주 언급됩니다. 단지 감수성 검사 후 -이 빠르게 superstable "병원 내"많은 개인 진료소를 개발 ustoychivost.krome가 모든 책임과 처방전이 필요한 의약품에 적합한 개발 이후 otdleniyah 수술에서, 화농성 수술 등의 연구가 필요하다. 많은 경우 공공 기관의 예산으로 항생제 치료가 필요한 모든 환자에 대해 이러한 연구가 수행되지 않습니다.

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예비

연구 준비에는 특별한 조치가 필요하지 않습니다. 어떤 분석에서도 마찬가지입니다. 연구 며칠 전부터 술을 마시는 것을 자제해야합니다. 아침에, 샘플링 당일, 대부분의 경우, 당신은 먹거나 마실 수 없습니다. 그러나 모든 것은 분석 유형에 달려 있습니다. 연구 자료는 질병에 따라 다를 수 있습니다.

목구멍, 호흡기의 질병으로 목구멍에서 면봉을 드십시오. Venereology에서 부인 과학, 비뇨기과, 생식기의 혈액을 분석 용으로 사용합니다. 신장 질환에서 소변이 종종 필요합니다. 소화관의 질병, 일부 전염병, 배설물 검사, 구토. 때로는 모유, 코 출혈, 눈 분비물, 타액, 가래 등을 조사 할 수 있습니다. 심한 병리학 및 감염 과정의 의심에서 척수가 검사됩니다. 스펙트럼은 충분히 넓습니다.

물질 섭취의 본질은 생물학적 소속에 의해 결정됩니다. 소변 배설물은 아침에 깨끗한 용기 또는 생물학적 물질을 담을 수있는 특수 용기에 수집됩니다. 모유 수유는 수유 전에 수행됩니다. 이 연구는 평균적인 부분을 차지합니다. 도말은 점액질에 담긴 특수 탐폰으로 채취 한 다음 준비된 배지로 시험관에 내려 놓습니다. 혈액은 손가락이나 정맥에서 테스트 튜브에 수집됩니다. 요도 또는 질에서 면봉을 가져갈 때 며칠 동안 성교를 삼가하는 것이 좋습니다.

연구를 위해 생물학적 물질을 수집 할 때 우선 담장과 불임의 정확성을 보장해야합니다. 그러나 이것은 대부분의 경우 의료 인력의 관심사이므로 환자는 이에 대해 걱정하지 않아야합니다. 대부분의 산부인과 전문의와 비뇨기과 의사는 비강 인두와 인두, 위 호흡기 질환의 치료에 대한 이비인후과 전문의에게 두 번째로 비슷한 연구를합니다.

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기술 항생제 자화율 시험

멸균 조건 하에서 수집 된 생물학적 물질은 실험실로 전달되어 추가 조사가 수행됩니다. 주로 일차 배양은 보편적 인 영양 배지에서 수행됩니다. 또한 현미경 검사를위한 재료의 일부가 사용됩니다. 현미경 검사법에 대한 도말 검사가 준비 중이며 대략적인 그림을 결정할 수있는 연구가 진행되어 어떤 미생물이 표본에 존재하는지 알 수 있습니다. 이것은 미생물의 추가 연구 및 확인을위한 최적의 환경에 적합하도록 해줍니다. 또한 현미경 검사에서 종양학 적 과정 인 염증을 나타내는 징후가있을 수 있습니다.

페트리 접시에서 며칠 동안, 미생물의 식민지가 자랍니다. 그런 다음 여러 개의 콜로니를 취하고 선택적인 영양 배지로 넘어 가서 대략적인 미생물 그룹을 결정할 수 있습니다. 온도 조절기에서 며칠 동안 품어 낸 다음 식별 (미생물의 유형을 결정)합니다. 식별은 특별한 생화학 적 및 유전 적 검사, 결정 요인의 도움으로 수행됩니다. 또한, 면역 학적 추적 관찰이 수행 될 수있다.

주요 병원체가 분리 된 후 항생제에 대한 민감성을 평가하십시오. 이를위한 몇 가지 방법이 있습니다. 연속 희석 또는 디스크 확산 방법 중 가장 일반적으로 사용되는 방법. 기술은 미생물학 참고서, 방법론 지침 및 실험실 기준에 자세히 나와 있습니다.

디스코 - 디퓨전 방법의 본질은 영양 배지에서 확인 된 미생물의 파종에 있으며, 항생제가 스며 든 특수 디스크가 겹쳐집니다. 며칠 이내에 작물을 항온조에서 항온 처리 한 다음 결과를 측정합니다. 각 항생제에 의한 박테리아 성장 지연 정도를 예측하십시오. 박테리아가 항생제에 민감한 경우 박테리아가 번식하지 않는 디스크 주위에 "용해 구역"이 형성됩니다. 그들의 성장은 느리거나 완전히 빠져 있습니다. 성장 지연 지대의 직경은 항생제에 대한 미생물의 민감도에 의해 결정되며 추가 권장 사항을 공식화한다.

연속 희석법이 가장 정확합니다. 이를 위해 미생물을 액체 영양 배지에 뿌리고 항생제를 10 진법으로 희석하여 첨가합니다. 그 후, 튜브를 배양을 위해 자동 온도 조절 장치에 며칠 동안 두었다. 항생제에 대한 감도는 항생제가 첨가 된 영양 배지에서 박테리아의 성장 정도에 의해 결정됩니다. 미생물의 성장이 여전히 일어나고있는 최소 농도를 기록하십시오. 이것은 약물의 최소 투여 량입니다 (미생물 학적 단위에서 활성 물질에 대한 재 계산이 필요합니다).

이것은 모든 연구의 기초가되는 표준 미생물 학적 방법입니다. 그것들은 모든 조작의 수동 실행을 의미합니다. 오늘날 많은 연구실에서는 이러한 모든 절차를 자동 모드로 수행하는 특수 장비를 갖추고 있습니다. 그러한 장비를 다루는 전문가는 장비를 다루는 능력, 안전 규칙 준수 및 불임 만 있으면됩니다.

실험실과 살아있는 유기체의 조건에서 민감도 지수가 급격히 다르다는 것을 고려해야한다. 그러므로 더 높은 복용량은 연구 중에 결정된 것보다 사람에게 처방됩니다. 이것은 신체가 박테리아의 성장을위한 최적의 조건을 가지고 있지 않기 때문입니다. 실험실에서는 "이상적인 조건"이 만들어집니다. 약물의 일부는 타액, 위액의 작용으로 중화 될 수 있습니다. 이 부분은 면역 체계에 의해 생성되는 항체와 항 독소에 의해 혈액에서 중화됩니다.

항생제 감수성을위한 소변 분석

우선, 생물학적 물질이 수집됩니다. 이를 위해서는 아침 소변의 평균 부분을 수집하여 연구실에 전달해야합니다. 불임을 관찰하는 것이 중요하며 분석하기 며칠 전에 항생제를 복용하지 마십시오. 그렇지 않으면 위음성 결과가 발생할 수 있습니다. 이 후 표준 작물이 생산되며, 그 핵심은 병원체의 순수한 배양을 분리하고 최상의 살균 효과를 가지는 항생제를 선택하는 것입니다. 항생제의 필요한 농도가 결정됩니다.

소변 분석은 비뇨 생식계의 면역 염증 및 대사 장애로 의심되는 전염성 및 염증 과정에 대해 가장 흔히 처방됩니다. 일반적으로 소변은 멸균 액체입니다. 그러한 연구의 지속 기간은 1-10 일이며 미생물의 성장률에 의해 결정됩니다.

문화 및 항생제 감수성 분석

이 연구는 순수한 문화에서 원인이되는 미생물의 분리를 의미합니다. 때때로 그러한 미생물은 여러 가지 (혼합 감염) 일 수 있습니다. 일부 미생물은 특유의 "미생물 군집"인 생물막을 형성 할 수 있습니다. Biofilms의 생존은 단일 미생물이나 협회보다 훨씬 높습니다. 또한 모든 항생제가 생물막에 영향을 줄 수는 없으며 침투 할 수 있습니다.

 병원균을 결정하기 위해 순수한 배양 물로 분리하여 배양한다. 연구 기간 동안 여러 가지 작물이 다양한 영양 배지에서 재배됩니다. 순수한 배양 균이 할당되고 생물학적 중요성이 결정되며 항균제에 대한 감수성이 결정됩니다. 최적 농도가 선택됩니다.

이 연구에서 질환에 따라 감염 과정의 국소화에 따라 모든 생물학적 물질을 사용할 수 있습니다. 기간은 미생물의 성장률에 의해 결정됩니다.

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감도에 대한 대변 분석

배설물은 감염 과정, 세균 중독, 식중독의 의심과 함께 다양한 위장 및 장 질환에 대해 검사됩니다. 이 연구의 목적은 병원체를 분리하고 고도로 활성화 될 최적의 항균 약물을 선택하는 것입니다. 이 유형의 연구의 중요성은 질병의 원인에 영향을 줄뿐 아니라 정상적인 미생물 군대의 대표자에게 영향을 미치지 않는 약제를 선택할 수 있다는 것입니다.

가장 중요한 첫 번째 단계는 대변 모음입니다. 그것은 아침 시간에 특별한 멸균 용기에 수집해야합니다. 1-2 시간을 넘지 마십시오. 월경이있는 여성은 결과의 정확성이 변하기 때문에 마지막까지 분석을 연기해야합니다. 재료는 검사를 위해 실험실로 배달됩니다. 분석은 접종의 표준 미생물 기술과 순수한 배양 물의 분리를 사용하여 수행됩니다. 또한 항생제 조영제가 시행됩니다. 결론에 따르면, 권고안이 개발되고, 더 많은 연구 계획이 결정됩니다.

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민감도가있는 dysbiosis 분석

연구를위한 자료는 배설 행위 직후에 취한 대변입니다. 정상 위장의 미생물은 정상적인 식물의 대표와 병원성 식물의 몇 가지 대표로 구성되어 있습니다. 그들의 종 조성, 수 및 비율은 엄격하게 표시되어 허용 기준 내에서 유지됩니다. 이러한 비율을 위반하면 dysbacteriosis가 발생합니다. 그것은 다른 방식으로 자신을 나타낼 수 있습니다. 병원성 미생물의 양이 급격하게 증가하면 전염병이 발생할 수 있습니다. 미생물의 양이 급격하게 감소하면 다른 대표자는 위장관이나 병원성이 아닌 자유 장소를 차지합니다. 흔히 빈 자리가 곰팡이로 가득 차면 다양한 곰팡이 병이 발생합니다. 칸디다증.

장내 미생물의 양적 및 질적 조성을 결정하기 위해, 배설물은 이상균 진단을 위해 분석된다. 조건부로, 장의 모든 대표자는 3 개의 그룹으로 분할된다 : 병원성, 기회주의 및 비 병원성. 따라서 분석은 세 부분으로 구성됩니다. 미생물의 각 그룹은 영양, 에너지의 원천에서 그 필요성을 가지고 있습니다. 각 그룹별로 별도의 영양 배지와 선택적 첨가제가 필요합니다.

첫째, 현미경 검사와 기본 파종이 수행됩니다. 파종 후, 가장 큰 식민지가 각 집단의 대표자와 형태 학적으로 유사하게 선택된다. 선택적인 매체에 다시 앉음으로써 생산됩니다. 미생물이 자란 후에, 그들은 확인되고 즉시 항생제 감수성에 대해 시험된다. 표준 미생물 학적 방법이 사용됩니다.

병원성 미생물 군에 대한 연구는 표준 연구 외에도 장티푸스, 파라 티푸스 및 이질 박테리아의 동정을 포함합니다. 또한 사람이이 미생물의 운반자인지 여부가 결정됩니다. Dysbiosis에 대한 포괄적 인 연구에는 bifidobacteria와 lactobacilli 그룹의 대표자에 대한 연구도 포함됩니다. 이 연구는 약 일주일이 걸리고 미생물의 성장률에 달려 있습니다.

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박테리오파지에 대한 민감도 분석

치료를위한 장 감염은 종종 항생제 대신 박테리오파지를 사용했습니다. 박테리오파지는 그 (것)들에게 감염되기 쉬운 박테리아의 바이러스이다. 그들은 보완적인 박테리아를 발견하고 침투하여 점차 세균 세포를 파괴합니다. 결과적으로 감염 프로세스가 중지됩니다. 그러나 모든 박테리아가 박테리오파지에 민감하지는 않습니다. 이 박테리오 파지가 미생물 군집의 대표자에 대해 활성을 나타내는지를 확인하기 위해서는 분석이 수행되어야한다.

이 연구의 재료는 칼입니다. 분석은 1 시간 이내에 실험실에 전달되어야합니다. 그렇지 않으면 실험실이 불가능합니다. 몇 번의 반복으로 분석을 수행 할 필요가있다. 원래의 기술은 항생제에 대한 민감성을 결정하는 것과 유사합니다. 먼저 시료의 예비 현미경 검사를 수행 한 다음 보편적 인 영양 배지에 1 차 배양합니다. 그런 다음 선택적 배양액을 선택 영양 배지에서 생산합니다.

주요 작업은 순수한 문화로 수행됩니다. 그들은 다양한 유형의 박테리오파지로 치료됩니다. 콜로니가 용해되면 (용 해함), 이것은 박테리오파지의 높은 활성을 나타냅니다. 용해가 부분적으로 발생하면 박테리오파지는 적당히 기능합니다. 용해가 없다면 박테리오파지에 대한 내성이 있다고 말할 수 있습니다.

파지 치료의 장점은 박테리오파지가 인체에 영향을 미치지 않으며, 부작용을 일으키지 않는다는 것입니다. 그들은 특정 유형의 박테리아에 부착하고 그들을 용해시킵니다. 단점은 매우 특이하고 선택적 효과가 있으며 항상 박테리아에 붙을 수는 없다는 것입니다. 

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항생제 감수성을위한 가설 분석

이 분석은 분리 가능한 하부 호흡 기관에 대한 연구입니다. 목표는 질병의 원인이되는 미생물의 유형을 결정하는 것입니다. 항생제 검사도 시행됩니다. 이 경우, 항생제에 대한 병원체의 민감성이 결정되고, 최적 농도가 선택된다. 호흡기 질환에 사용됩니다.

다른 진단을 차별화하기 위해 가래 및 기타 폐 및 기관지 내용을 검사하는 것이 치료 계획을 선택하는 데 필요합니다. 그것은 결핵의 존재를 확인하거나 부인하는 데 사용됩니다.

먼저 생물학적 물질을 섭취해야합니다. 그것은 기침, 간헐적 식 또는 기관지 내시경으로 기관에서 가져 오는 방법으로 얻을 수 있습니다. 객담에 기여하는 특별한 에어러솔이 있습니다. 객담을 복용하기 전에 입을 물로 씻어 내야 구강 내 박테리아 오염 정도가 줄어 듭니다. 먼저 생산적인 기침을 일으키기 위해 3 회 심호흡을하는 것이 좋습니다. Sputum은 또한 기관에서 열망에 의해 취할 수 있습니다. 이 경우 특수 카테터가 기관에 삽입됩니다. 기관지 내시경을 기관지 내시경의 구멍에 삽입하면 이 경우, 점막은 마취제로 윤활됩니다.

그런 다음 물질은 연구실로 배달됩니다. 파종은 표준 계획, 현미경에 따라 수행됩니다. 그런 다음 깨끗한 배양 물이 분리되고 더 많은 조작이 수행됩니다. 항생제가 삽입되어 세균 민감도의 스펙트럼을 확인하고 최적의 용량을 선택할 수 있습니다. 

결핵이 의심되면 아침 가래를 3 일간 검사합니다. 결핵 검사를 받으면 결과는 3-4 주 내에 준비됩니다. 이 질병의 원인균 인 결핵균은 매우 천천히 자랍니다.

일반적으로 호흡 기관의 정상 미생물 군집의 대표자를 찾아야합니다. 또한 감소 된 면역으로 정상적인 미생물의 매개 변수가 다를 수 있다는 것을 고려해야합니다.

항생제에 대한 정자 감도 분석

그것은 민감한 항생제와 그 농도를 추가로 선택하여 정자 사정에 대한 세균 학적 연구입니다. 대부분의 경우 불임 치료 및 남성 생식 기관의 다른 질병에서 치료가 이루어집니다. 질병이 전염성 과정을 동반하는 경우. 남성 불임의 주요 원인은 대부분의 경우 감염입니다. 보통 정자 조영술이 처음에 수행됩니다. 결과에 따라 정자의 수정 능력이 결정됩니다. 이 분석이 많은 수의 백혈구를 나타내면 염증 과정에 대해 이야기 할 수 있습니다. 동시에 염증은 거의 항상 감염을 수반하기 때문에 미생물 분석은 대개 즉시 처방됩니다. 얻은 결과를 바탕으로 적절한 치료가 선택됩니다. 연구는 일반적으로 andrologist에 의해 처방됩니다.

또한 분석의 이유는 성병, 성병입니다. 파트너에게 성병이있을 경우 할당하십시오.

올바른 분석은 우선 생물학적 물질의 올바른 선택에 기초합니다. 넓은 목구멍을 가진 특수 혈관에서 물질을 섭취하십시오. 보관 온도는 인체의 온도와 일치해야합니다. 이 경우, 재료는 1 시간 이상 저장할 수 없습니다. 냉동 형태로 하루 이상 저장할 수 없습니다. 항생제를받는 동안, 파종은 권하지 않으며, 이것은 임상상을 바꿉니다. 보통 항생제 치료가 시작되기 전에 작물이 항복합니다. 또는 검사 받기 2-3 일 전에 약물 복용을 중단하십시오.

그런 다음 영양 배지에 뿌린다. 서모 스탯에서 1-2 일 동안 품어 낸다. 깨끗한 배양 물이 분리 된 후, 신원 확인이 수행되고 감도가 결정되며 각 식민지의 유형과 성장률이 결정됩니다. 항생제에 대한 민감도는 병원성 미생물을 검출하는 경우에 결정됩니다. 평균적으로 분석은 5-7 일간 완료됩니다.

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글루텐 감수성 분석

다양한 물질이나 병원균에 대한 면역 학적 민감성을 결정할 수있는 많은 검사가 있습니다. 이전에는 항체와 항원의 응집 반응을 토대로 시험을 수행하는 것이 주 방법이었습니다. 오늘날, 이러한 검사는 감도가 글루텐 검사와 같은 많은 현대 기술보다 훨씬 낮기 때문에 점차적으로 사용됩니다. 대부분의 경우 실제로 글루텐에 대한 타액 검사와 대변 분석에 의존합니다.

글루텐 감수성 테스트는 장의 다양한 장애를 진단하는 데 사용됩니다. 그것은 면역 체계의 반응을 기반으로합니다. 대변에 글루텐이 첨가되면 반응이 일어나거나 없어집니다. 이것은 거짓 긍정 또는 거짓 부정 결과로 간주됩니다. 양성은 대장염의 발병 가능성을 나타내는 대장염의 소인을 나타냅니다. 또한 체강 질병을 확인합니다.

글루텐은 또한 타액을 생물학적 물질로 사용하여 분석 할 수 있습니다. 글 리아 딘에 대한 항체 양을 측정 할 수 있습니다. 긍정적 인 결과는 글루텐에 대한 감도를 나타냅니다. 이것은 당뇨병 확률이 높음을 나타낼 수 있습니다. 두 검사 모두에서 결과가 양성일 경우 iabet 또는 체강 질병을 확인할 수 있습니다. 

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항생제에 대한 클라미디아 감수성 분석

분석은 클라미디아의 의심과 함께 비뇨 생식기 관의 감염성 및 염증성 질환의 치료에서 수행됩니다. 연구 대상 물질은 남성의 질 점막에서 긁어 내고 있습니다. 여성의 경우 요도의 얼룩입니다. 울타리는 일회용기구를 사용하여 치료실에서 만들어집니다. 불임을 관찰하는 것이 중요합니다. 자료를 가져 오기 전에 연구 시작 전 1-2 일 이내에 친밀감을 삼가해야합니다. 여자가 생리를하는 경우, 자료는 그녀의 완전한 해고 3 일 후에 찍은 것입니다.

재료는 실험실로 배달됩니다. 완전한 분석은 예비 스미어 현미경 검사를 포함합니다. 이것은 형태 학적 특징에 의해 미생물을 시각적으로 결정하고, 영양소를 정확하게 선택하는 것을 가능하게합니다. 점액, 고름, 상피 입자의 함량은 직접적으로 또는 간접적으로 염증 과정 또는 악성 세포 퇴행의 진행을 나타낼 수 있습니다.

그런 다음 주요 작물이 생산됩니다. 이 배양 물은 항온 항습 장치 하에서 며칠 동안 배양되고, 배양 물에 의해 동정된다. 그런 다음 클라미디아 배양을위한 선택적 영양 배지에 다시 침전시켜 생산됩니다. 생성 된 콜로니는 생화학 적 시험을 사용하여 동정된다. 표준 방법으로 항생제에 대한 민감성을 결정한 후. 가장 민감한 항생제를 선택하십시오. 클라미디아의 배양을 위해 필요한 모든 물질과 성장 인자를 포함하고있는 이러한 유형의 미생물을 위해 특별히 고안된 특수 배지가 필요합니다.

생물학적 연구도 수행 할 수 있습니다. 이를 위해 쥐의 원인 물질을 감염시킵니다. 일부 실험실에서는 특별히 재배 된 조직 배양이 쥐 대신에 사용됩니다. 이것은 클라미디아가 세포 내 기생충이라는 사실과 그 재배를 위해 특별한 조건이 필요하기 때문입니다. 그런 다음 PCR 법으로 미생물을 결정합니다. 감수성을 결정하기 위해 chlamydia의 선택적 배양 배지를 이식하여 며칠 후에 결과를 기록합니다. 에 내성 또는 민감성 세포에서 감염의 억제로 판단된다.  

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항생제 감수성 테스트는 얼마나 진행됩니까?

평균적으로 분석은 5-7 일 이내에 완료됩니다. 일부 검사는 더 오래 수행됩니다. 예를 들어, 결핵 진단시 결과는 3 주에서 1 달 사이가 예상됩니다. 모든 것은 미생물의 성장 속도에 달려 있습니다. 종종 실험실 직원은 환자가 분석을 더 빨리 수행해야하는 경우를 처리해야합니다. 그리고 그들은 심지어 긴급을위한 "할증료"를 제공합니다. 그러나 여기서는이 경우 실험 조교의 활동에 의존하는 것이 없음을 이해하는 것이 필요합니다. 그리고 그것은 미생물이 얼마나 빨리 자라는 지에 달려 있습니다. 각 종은 자체적으로 엄격하게 정의 된 성장률을 가지고 있습니다.

정상적인 성능

모든 분석에 대한 절대 표준에 대한 지표는 없습니다. 첫째, 각각의 바이오 토프에 대해 이러한 지표는 다를 수 있습니다. 둘째, 각 미생물에 대해 개별적입니다. 즉, 목구멍과 내장에 대해 동일한 미생물 규범의 지표가 다릅니다. 목구멍이 장내 정상 세균총의 대표로서 포도상 구균에 의해 지배한다면, E. 콜라이, 비피더스 유산균에 의해 지배된다. 또한, 다른 바이오 토프의 동일한 미생물 지표는 크게 다를 수있다. 예를 들어, 칸디다 균은 일반적으로 비뇨 생식기 미생물 집에 일정량 포함될 수 있습니다. 구강에서는 정상적으로 포함되지 않습니다. 구강 내로의 칸디다 균의 침입은 그들의 자연 서식지로부터의 그들의 인공적인 표류를 나타낼 수 있습니다.

소변, 혈액, 뇌척수액은 일반적으로 살균되어야하는 생물학적 매개체, 즉 미생물을 포함하지 않아야합니다. 이 액체에있는 미생물의 존재는 강한 염증성, 전염성 과정을 나타내며 또한 균혈증 및 패혈증의 위험을 나타냅니다.

일반적으로 대략적인 분류가 있습니다. 미생물학에서의 측정 단위는 KOE / ml, 즉 생물학적 유체 1 밀리리터에서의 콜로니 형성 단위의 수입니다. 파종 정도는 CFE의 수에 따라 결정되며 10 ¹  에서 10 ⁹ 까지 다양합니다 . 따라서 10 ¹  - 최소한의 미생물 수, 10 ⁹  - 중증 감염. 동시에 10 ³ 까지의 범위가 표준으로 간주되며, 이 수치 이상의 모든 지표는 박테리아의 병리학 적 생식을 나타냅니다.

항생제에 대한 민감도는 모든 미생물이 안정적이고, 중간 정도의 민감성을 지니 며 민감합니다. 종종이 결과는 미생물의 성장을 억제하는 항생제의 최소 억제 용량 인 MIG의 표시와 함께 질적 특성으로 표현됩니다. 각 사람마다, 모든 미생물과 마찬가지로, 이러한 지표는 엄격히 개별적입니다.

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분석 장치

박테리아 학적 연구를 수행 할 때, 특히 항생제에 대한 민감도의 정의와 함께 한 장치로는 충분하지 않습니다. 세균학 실험실의 완전하고 포괄적 인 장비가 필요합니다. 연구의 각 단계에 해당하는 장비를 신중하게 계획하고 선택해야합니다. 생물학적 시료 채취 단계에서 물질을 실험실에 전달하기 위해서는 살균 장비, 상자, 바이크, 용기, 보관실 및 운송 장비가 필요합니다.

우선, 스미어 현미경 검사를위한 고품질의 현미경이 실험실에서 필요합니다. 오늘날, 전통적인 빛에서부터 위상차 및 원자력 현미경에 이르기까지 다양한 특성을 지닌 현미경이 많이 있습니다. 최신 장비를 사용하면 3 차원 공간에서 이미지를 스캔하고 고정밀 도로 고배율로 볼 수 있습니다.

미생물 오토 클레이브를 심고 배양하는 단계에서 건식 캐비닛, 데시 케이 터, 스팀 욕조 및 원심 분리기가 필요할 수 있습니다. 온도 조절 장치가 필수적이며 생물학적 물질의 주요 배양이 발생합니다.

미생물을 동정하고 항생제 검사를 실시하는 단계에서 micromanipulators, 질량 분광계, 분광 광도계, 다양한 카운트를위한 색 계 및 배양 물의 생화학 적 특성 평가가 필요할 수 있습니다.

또한 최신 연구실에는 위의 주요 조사 단계를 모두 수행하는 첨단 장비를 갖추고 자동 모드에서 결과를 계산할 수 있습니다. 이러한 장치 중에는 예를 들어, 비행 시간 형 질량 분석기를 기반으로 한 세균학 실험실의 복잡한 장치가 있습니다. 이 장치 라인은 실험실 전체를 3 개의 구역으로 나누는 것을 가능하게합니다. 첫 번째 구역은 더럽고 분석이 이루어지는 등록입니다. 두 번째 구역은 실제 미생물 연구를하는 작업 구역입니다. 그리고 세 번째 영역 - 살균 및 오토 클레이브로 작업 재료의 준비와 활용이 수행됩니다.

모델을 통해 광범위한 온도와 조건에서 인큐베이션 할 수 있습니다. 혈액 및 기타 생물학적 시료의 내장 분석기는 높은 정확성과 신뢰성으로 결과를 포함합니다. 이 패키지는 전자 저울, bidistillyatory, 원심 캐비닛 클레이브 멸균, 내장 교반기, pH 측정기, 온도계 및 현미경 자동 sredovarka 수조를 포함한다.

또한, 미생물 분석기가 사용되며, 여기에는 시험 샘플, 영양제, 감도를 결정하기위한 시험 세트가 놓여 있습니다. 이 장치는 필요한 연구를 수행하고 기성 결론을 발표합니다.

값 올리기 및 내리기

분석 디코딩은 의사 만 수행 할 수 있습니다. 그러나 종종 손에 결과를 얻은 환자들은 많은 수의 이해할 수없는 기호와 숫자를 알아 채며 당황했습니다. 분실되지 않도록 항생제에 대한 민감도 분석 방법을 해독하는 방법에 대한 일반적인 아이디어를 가지고있는 것이 좋습니다. 일반적으로 결과에서 첫 번째 항목은 질병의 원인이되는 미생물의 이름을 나타냅니다. 이름은 라틴어로되어 있습니다. 또한 체내에서 우세한 정상적인 미생물 군의 대표를 여기에 표시 할 수 있으므로 당황하지 마십시오. 두 번째 항목은 파종의 정도, 즉 미생물의 양을 나타냅니다. 일반적으로이 숫자의 범위는 10 ¹  에서 10 ⁹ 입니다. 세 번째 항목은 병원성의 형태를 나타내며 네 번째는이 미생물이 민감한 항균 약물의 이름입니다. 다음으로, 미생물의 생장이 억제되는 최소 저해 농도를 나타낸다.

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