호흡기 세포 융합 감염의 원인과 병인

호흡기 syncytial 감염은 널리 퍼져, 일년 내내 기록하지만, 겨울과 봄에 더 자주 발생합니다. 감염원은 아프고 드물게 바이러스 운반자입니다. 환자는 10-14 일 이내에 바이러스를 분비합니다. 감염은 직접 접촉하는 동안 공기 방울이 독점적으로 전달됩니다. 제 3 자 및 가정 용품을 통한 감염의 전파는 거의 발생하지 않습니다. 호흡기 syncytial 감염에 다른 연령 집단의 감수성은 동일하지 않습니다. 4 개월 미만의 어린이는 상대적으로 둔감합니다. 그 중 많은 사람들이 엄마에게서받은 특정 항체를 가지고 있습니다. 유일한 예외는 미숙아이며 수동 면역이 없으므로 생후 첫 날부터 PC 감염의 위험이 있습니다. 호흡기 syncytial 감염에 가장 큰 감수성은 4-5 달에서 3 세의 나이에 관찰됩니다. 이 나이에, 모든 아이들은 호흡기 합병증 (특히 어린이 그룹에서)에서 생존 할 수 있습니다. IgA의 심각한 항체는 코의 혈청 및 점막에 나타난다. 분비 항체는 호흡기 세포 융합 감염에서 면역의 중요한 요소입니다. 획득 면역은 호흡기 세포 융합 바이러스와 불안정, 반복 된 회의이기 때문에, 아이들은 다시 한 번 아픈 호흡기 세포 융합 바이러스 감염을 얻을 수 있습니다. 그러한 질병은 지워지지만 특정한 면역의 강도를 유지합니다. 삭제 또는 불현성 감염 - 따라서, 호흡기 세포 융합 바이러스에 대한 특이 항체의 전체 실종에 증상 질병의 잔류 면역의 배경에 대해 양식을 발생합니다.

호흡기 합병증의 원인

호흡 성 syncytial 감염 바이러스 는 RNA를 포함하고 있습니다. 다른 파라 믹소 바이러스 에서부터 큰 다형성으로 구별됩니다. 입자의 직경은 평균 120-200 nm이며, 외부 환경에서는 그다지 안정하지 못합니다. 보체 결합 항원이 공통적 인 바이러스의 2 가지 혈청 형이 있습니다. 바이러스는 syncytium과 pseudo-giant 세포가 형성되는 일차 및 이식 가능한 세포주 (HeLa 세포, Hep-2 등)에서 잘 발달합니다. 다른 paramyxovirus와는 달리, hemagglutinin이나 neuraminidase는 호흡기 syncytial 바이러스에서 검출되지 않았습니다.

호흡기 syncytial 감염의 Pathogenesis

이 바이러스는 공기 방울에 의해 몸에 들어갑니다. 전파 호흡기 점막의 상피 세포에서 발생한다. 병리 과정은 특히 어린 아이에서, 작은 기관지 및 기관지에 빠르게 확산되고있다. 상피 세포에서 호흡기 세포 융합 바이러스의 지속성은 그들이 작은 기관지와 세기관지 및 수축 두꺼운 점성 점액 상피의 루멘의 완전 폐색, 백혈구 및 림프구의 루멘의 축소로 연결 symplast 증식, psevdogigantskih 세포와 과다 분비 조건을 형성하게한다. 산소 교환의 중단과 산소 결핍의 개발로 연결 기관지의 깨진 배수 기능, 개발 정체, 작은 무기폐, interalveolar 두꺼워 격막. 폐기종 폐 확장, 호흡 및 빈맥의 곤란이있다. 호흡기 세포 융합 바이러스 감염은 또한 호흡 부전 및 세균 감염 적층 심각도에 따라 결정된다.

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