HPV 유형 33 : 증상, 치료

오늘날 의학 분야에서는 단순하고 깨달 지 않은 사람을 두려워하는 다양한 진단 및 이해할 수없는 약어가 점점 등장하고 있습니다. 놀라운 예는 HPV 유형 33 의 진단입니다. 이 이상한 진단은 무엇입니까? 모든 세부 사항을 자세히 살펴 보겠습니다.

이게 뭐야

많은 사람들이 실험실 테스트를 받아야합니다. 연구를받은 후 혈액 검사에서 무서운 진단을 읽을 수 있습니다. 가장 먼저 떠오르는 것은 무엇입니까? 다시 말해이 약어는 인간 유두종 바이러스라고 할 수 있습니다. 스트레인 코드 번호 33은 그 옆에 표시되어 있으며, 이는 Europoid 종족 대표들에게 자주 나타나는 바이러스입니다.

알파 -9 그룹의 일부인 인간 유두종 바이러스 (HPV) 33은 전세계 자궁 경부암 사례의 약 5 %에서 발생합니다. [1], [2]

구조 HPV 유형 33

바이러스의 구조는 매우 구체적입니다. 우선, 바이러스의 크기는 100 ~ 200 nm의 상당히 넓은 범위 내에서 변할 수 있습니다. 껍질은 두 개의 층으로 표현됩니다. 첫 번째 층은 지질에 의해 형성되고, 두 번째 층은 당 단백질의 복합체로 표현됩니다. 구성 요소는 비공유 결합으로 상호 연결됩니다.

고위험 HPV 유전자형 33

유두종 바이러스는 Papillomaviridae과에 속합니다. 이것은 종양 형성을 일으키는 광범위한 바이러스 그룹입니다. 

5 개의 계통 발생 그룹을 형성하는 28 개의 HPV33 변이체가 확인되었다 : 이전에 확인 된 라인 A1, A2 및 B (서브) 및 새로운 라인 A3 및 C (서브).

HPV33 변이체는 A와 B의 두 가지 주요 라인으로 분류되었습니다. A 라인은 프로토 타입 시퀀스 [M12732.1 (Cole and Streeck, 1986) [3]  및 A2 를 포함하는 두 개의 서브 라인 A1로 더 나 divided습니다. 이 분류는 주 변이체 계통의 전체 게놈 서열이 동일한 유형의 HPV의 다른 변이체 계통과 대략 1.0 % 차이가 있으며 하위 계통을 결정하는 0.5-0.9 % 차이로 결정됩니다 (Chen et al., 2011 ) [4]

상대 주파수는 지역에 따라 다르지만 A1 하위 라인은 전 세계에서 일반적입니다. 하위 라인 A2는 아프리카와 남아메리카에서 거의 발견되지 않았지만 B 라인은 아프리카에만 적용됩니다. Subline C는 아프리카의 샘플에서만 발견되었으며 A3 subline은 중국 (Wu et al., 2009) [5] 과 일본 [E6 (Xin et al., 2001)에 근거한 두 개의 추가 보고서에서 입증 된 바와 같이 아시아 / 오세아니아  에만 해당됩니다. )]. [6] 그러나 이러한 결과를 해석 할 때는 A3 라인과 C 라인의 관찰 된 희귀 성을 고려해야합니다. 

HPV DNA 33

주요 성분은 단백질 성분을 포함하는 종양 유전자입니다. 그들은 종양 성장을 유발할 수있는 정보를 가지고 있습니다. HPV 33 DNA는 2 개의 나선으로 형성됩니다. 이것은 바이러스의 특성을 향상시킵니다. 기본적인 세포 과정 및 형질 전환 인자를 조절하는 조절 세포 유전자에도 중요한 역할이 주어진다.

라이프 사이클 HPV 유형 33

바이러스의 수명은 주기적이며 여러 단계로 진행됩니다.

첫 단계에서, 바이러스는 숙주 세포의 수용체에 흡수된다. 이 과정은 막 복합체와 비리 온 자체에 당 단백질이 존재하기 때문에 가능합니다.

두 번째 단계는 숙주 세포 구조로부터 직접 바이러스의 능동적 인 침투를 특징으로한다. 이것은 바이러스와 세포 매트릭스의 상호 작용의 기본 메커니즘을 트리거합니다. 다양한 상호 작용 메커니즘이 있습니다.

세 번째 단계에서 바이러스는 세포에서 혼합되어 일시적으로 보호되는 소포를 형성합니다. 바이러스 수송의 종말점은 리보솜 및 EPS의 달성이다. 때로는 바이러스 입자와 바이러스 자체가 핵으로 이동합니다.

네 번째 단계는 비리 온 옷을 벗기는 과정으로 설명 할 수 있습니다. 이 과정의 본질은 단백질 제거 및 수퍼 캡시드 및 캡시드로부터의 방출이다.

다섯 번째 단계에서, 비리 온은 완전히 용해되고, 세포를 파괴하는 바이러스의 합성 과정이 시작됩니다.

제 6 단계에서, 비리 온이 수집되고 뉴 클레오 캡시드가 형성된다. 바이러스 입자의 자기 조립이 시작됩니다.

일곱 번째 단계에서 바이러스 입자는 세포를 떠납니다. 따라서 감염의 활성 단계가 진행됩니다.

수명주기가 반복되면 모든 새로운 세포가 관여하고 질병이 진행되고 진행됩니다.

병인

HPV 전송은 주로 피부 접촉을 통해 발생합니다. 역학 연구에 따르면 생식기 HPV 감염과 자궁 경부암의 수축 위험은 성행위에 달려 있습니다. HPV는 열과 건조에 매우 강하며 예를 들어 오염 된 의복과 장기간 접촉 한 후에는 무성 전파가 발생할 수 있습니다  [7]. 사람이 언제든지 여러 성 파트너가 있거나 여러 성 파트너가있는 사람의 파트너 인 경우 HPV에 감염 될 가능성이 높습니다. 어린 나이의 성행위는 성병, 생식기 사마귀, 비정상적인 자궁 경부 세포진 또는 자궁 경부 또는 음경 암의 병력이있는 다른 질병과 같이 위험이 증가합니다. 콘돔 사용은 감염된 음순, 음낭 또는 항문 조직과 접촉하여 콘돔에 의해 보호되지 않기 때문에 HPV 노출에 대해 사람들을 적절히 보호하지 못할 수 있습니다.

성적 활동 외에도 나이는 HPV 감염의 중요한 위험 요소입니다  [8]. 사춘기 및 첫 임신 동안 가장 높은 이형성 활동이 관찰되고 폐경기 후에 감소합니다. HPV 감염은 성적으로 활동하는 18 세에서 30 세 사이의 젊은 여성에게 가장 흔합니다. 유병률은 30 년 후에 급격히 감소합니다. 그러나 자궁 경부암은 35 세 이상의 여성에서 더 흔하며, 나이가 더 적고 암 발생이 느리다는 것을 암시합니다.

HPV 감염에 대한 1 차 면역 반응은 세포에 의해 매개된다; 따라서 신장 이식 또는 인간 바이러스 성 질병과 같은 세포 매개 면역을 위반하는 상태는 HPV를 획득하고 진행할 위험을 증가시킵니다. [9], [10]

흡연과 담배 성분의 변이원성 활성으로 인한 국소 면역 억제는 자궁 경부 세포에서 입증되었으며 HPV의 지속성 또는 폐에서 관찰 된 것과 유사한 악성 변형에 기여할 수 있습니다. [11],  [12] 일반적으로, 전송 HPV 33 감염을 피할 수있는 방법을 알고있는 경우.

조짐

질병에는 여러 가지 형태가 있습니다. 증상에 따라 다릅니다. 성적인 유형의 질병으로 생식기의 점막과 생식 기관이 손상됩니다. 통증, 가려움증, 화상, 자극이 있습니다. 종종 증상이 아구창과 비슷합니다. 흰색의 분비물이 나타나고 때로는 뭉개집니다. 질, 자궁 경관 및 자궁의 점막에 직접 사마귀, 성장, 유두종이있는 경우가 종종 있습니다.

피부 형태로 성장, 피부 유두종이 나타날 수 있습니다. 대부분 그들은 피부의 상층 인 표피에 국한되어 있습니다. 평평하거나 높을 수 있습니다. 사마귀가 매우 빠르게 번식 할 수 있다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 단일 또는 다중 일 수 있습니다. 사마귀는 종종이 질병의 유일한 증상입니다.

성병 HPV 감염은 세 가지 가능한 결과 중 하나를 생성합니다. 

1. 첫 번째는 생식기 및 항문 또는 남성과 여성 모두의 주위에 생식기 사마귀 (condyloma acuminatum)입니다. 
2. 두 번째 결과는 잠복 또는 비활성 감염으로 눈에 띄는 증상이 거의 발생하지 않으며 감염된 부위가 세포 학적 정상 상태로 남아 있기 때문에 감염된 사실을 아는 사람은 거의 없습니다. HPV DNA는 세포 학적으로 정상적인 자궁 경부 상피를 가진 여성의 약 10 %에 존재합니다. 
3. 세 번째 결과는 바이러스가 감염된 세포에 변화를 일으켜 음경, 요도, 질, 외음부 또는 자궁 경부의 상피내 신 생물을 유발할 수있는 고위험 HPV 유형과 관련된 활성 감염입니다. 고위험 HPV 유형에는 자궁 경부암과 관련된 유형 및 암에 덜 일반적으로 나타나는 중간 위험으로 식별 된 유형이 포함됩니다. 이러한 감염은 자궁 경부암으로 이어질 수 있습니다. 전향 적 연구에 따르면 HPV DNA가있는 여성의 15 ~ 28 %가 2 년 이내에 SIL을 개발 한 것으로 나타 났으며 HPV가없는 여성의 1 ~ 3 %만이 SIL을 개발 한 것으로 나타났습니다. 

유두종

다리에 사마귀 또는 작은 물개처럼 보입니다. 이 구조는 결합 조직으로 표현됩니다. 위에서부터 층화 된 상피로 덮여 있습니다. 그것은 자라는 표면 (다리 위)보다 상당히 강하게 올라갈 수 있으며 평평하고 수평 방향으로 퍼질 수 있습니다.

성장 속도는 상당히 낮으며 천천히 성장하는 종양을 말합니다. 내부 장기에있는 종양으로 인해 위험이 발생합니다. 손상되어 출혈을 일으킬 수 있습니다. 내부 장기 (후두, 식도, 내장)의 내강에 국한되어있어 내강을 자르고 닫을 수 있습니다. 이것은 해당 병리를 유발합니다 : 질식, 방해. 이러한 종양은 제거해야합니다. 유두종을 치료하는 주요 방법은 수술이며 절개로 구성됩니다.

남성 HPV 33

종종이 바이러스의 운반자는 남성이지만 질병은 나타나지 않습니다. 바이러스는 혈액에 비활성 형태로 지속되거나 면역계에 의해 단순히 억제 될 수 있습니다. 그러나 여성과의 접촉시 여성의 면역력이 훨씬 낮기 때문에 감염이 자주 발생하며 감염에 완전히 저항 할 수는 없습니다.

주요 증상은 유두종 형성 (복수, 단수)입니다. 남성에서 HPV 33을 치료하기 위해 약물, 약초, 동종 요법 의약품이 사용됩니다. 

여성의 HPV 33

여성은이 바이러스에 걸릴 확률이 높습니다. 또한, 그들은 우세한 생식기 질환을 가지고 있습니다. 대부분 생식기의 점막에 위치한 유두종과 칸디다증의 형태로 나타납니다. 위험은 이러한 신 생물의 악성 변성 가능성, 악성 종양으로의 변형 가능성이 있다는 것입니다. 종종 유일한 치료 방법은 외과 적 절제술이라는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러나 그 후에 재발을 예방하고 반복되는 신 생물을 예방하기위한 추가 치료가 필요합니다.

HPV 33 및 중등도 이형성증

특이한 특징은 잠재적 인 발암 성, 즉 면역 저하, 반응성 및 민감성 증가, 약화, 체력 및 체력 감소, 신체의 정상적인 화학적 구조적 상태, 신체의 정상적인 구조적 및 기능적 상태, 특정 조건에서 악성 신 생물의 발달을 유발한다는 것입니다. 또한 호르몬 배경에 위배됩니다. 이러한 조건에서 유두종, 섬유종, 섬유종, 섬유종, 섬유종 성장이 발생합니다. 이것은 중간 정도의 이형성증이며, 이는 HPV 33과 직접 관련이 있습니다.이 상태는 선행 암으로 설명 될 수 있습니다. 항상 이러한 상태의 진행과 악성 종양으로의 전환 위험-육종, 암, 백혈병이 있습니다.

HPV 33과 임신

이 바이러스는 임신 병리로 이어질 수 있으므로 임신 중 HPV 33의 출현은 나쁜 징조입니다. 자발적인 유산, 유산 또는 조산 또는 사산 일 수 있습니다. 종종 어린이는 신체적 기형, 다양한 정신적 및 기능적 이상, 정신 지체 (ZPR), 정신 지체, 언어 결함, 정서 발달과 같은 발달상의 결함이 있습니다.

그러나 이것은 고농도의 바이러스, 높은 바이러스 부하에서 발생하는 극단적 인 경우입니다. 그렇지 않으면 치료와 지속적인 의학적 감독으로 임신이 정상적으로 진행될 수 있습니다. 그러나 항상 비뇨 생식기 감염, 출혈이 발생할 위험이 있으며, 이는 출산 중에 특히 악화됩니다. 출산 중 아기 감염 위험이 높아집니다.

진단

숙련 된 바이러스 학자 또는 면역학자가 필요합니다. 전염병 전문가, 실험실 의사, 생화학 자, 세균 학자에게 문의 할 수도 있습니다. 진료소에 그러한 전문의가없는 경우, 귀하는 현장에 배정 된 치료사에게 연락해야하며, 귀하를 올바른 전문의에게 의뢰하거나 필요한 검사를 처방 할 것입니다. 진단을 확인하는 주요 방법은 혈액에 바이러스가 있는지 직접 확인하는 것이며 적절한 테스트를 통과해야만 얻을 수 있습니다. 실험실 방법이 사용됩니다 (유일하고 효과적이고 신뢰할 수있는 연구 방법).

대부분의 경우 연구 자료는 혈액입니다. 바이러스, 혈액, 생명체 또는 DNA (단편)에서 바이러스가 검출 될 수 있도록 바이러스 및 혈청 학적 연구 방법이 처방됩니다. 실험실은 다양한 분석 방법을 사용합니다. 그러나 바이러스를 탐지하려면 PCR 방법 또는 DNA 시퀀싱을 사용하면 혈액 내 바이러스 자체가 감지되며 바이러스 도입에 대한 면역계의 반응으로 항체가 아닌 DNA 시퀀싱을 사용하는 것이 좋습니다.

타입-특이 적 PCR 분석은 HPV 서브 타입의 E6 및 E7 유전자에 존재하는 서열 변이에 기초한다. 고위험 HPV 유형에 대한 14 가지 유형별 PCR (HPV-16, -18, -31, -33, -35, -39, -45, -51, -52, -56, -58, -59,-66 및- 약 100bp를 목표로하는 68) ORF E7에서. [13]

게놈에는 100,000 개가 넘는 뉴클레오티드, 9 개의 유전자가 포함되어 있습니다. 내부 표면에는 매트릭스 프레임이 있습니다. P17 / 18 단백질에 의해 형성됩니다. 게놈은 3 개의 구조 유전자 및 6 개의 조절에 의해 형성된다. 특히 다른 바이러스와 비교할 때 바이러스가 매우 가변적이라는 점도 주목할 가치가 있습니다. 많은 연구원들이 여전히 HPV 유형 33 DNA의 해독에 노력하고 있습니다.

ELISA 방법 (효소-연결 면역 흡착 분석)은 항원-항체 복합체의 양에 반응하기 때문에 유익하지 않다. 또한, 단일 질병 후에도 항체는 평생 동안 지속됩니다. 따라서 신체의 바이러스 감염 단계 및 정도에 대해 결론을 내리는 것은 불가능합니다.

의사의 검사도 중요합니다. 그는 포괄적 인 검사를 수행하고 진단을 내릴 것입니다. 육안 검사를 통해 의사는 HPV 유형 33이 특정 징후로 나타나기 때문에 이미 HPV 유형 33의 존재를 의심 할 수 있습니다. 그러나 질병을 최종적으로 확인하려면 질병을 진단하는 것뿐만 아니라 감별 진단을하는 것이 중요합니다. 이것은 증상이 다른 유사한 경우 및 유사한 증상과 구별되어야 함을 의미합니다.

추가 방법은 현미경 검사, 긁기 역할을 할 수 있습니다. 병리의 심각성에 따라 면역 그램, 임상 및 생화학 적 혈액 및 소변 검사 및 dysbiosis 검사가 필요할 수 있습니다.

현미경 검사법은 바이러스 자체 또는 도말에서 중요한 활동의 산물을 직접 식별하여 현미경의 특징과 특징을 고려하는 데 도움이됩니다. 이러한 데이터를 바탕으로 병원균의 명확한 체계적 위치, 종 및 일반 제휴까지 확인할 수 있습니다. 그러한 식별이보다 정확하게 수행 될수록, 치료를보다 정확하고 효율적으로 선택할 수있게 될 것이다. 또한 혈액 내 바이러스 양 (바이러스 부하)에서 나온 양적 지표를 얻는 것이 중요합니다. 추가 치료 계획은 효과에 달려 있습니다.

고위험 HPV를 탐지하는 주요 방법은 여전히 Pap 테스트입니다. 이 방법은 병리학 자 George Papanicolaou의 이름을 딴 것으로 1949 년 자궁 경부암의 원인이 밝혀지기 전에이 방법을 소개했습니다. 자궁 경부 세포진 검사는 처음부터 자궁 경부암 발병률과 사망률을 절반에서 2/3로 줄였습니다. [14] 자궁 경부 세포진 검사는 자궁 경부 변형 영역의 세포 변화를 찾는 검사 도구입니다. 이러한 변경은 종종 HPV에 의해 발생합니다.

HPV 규범 33

생의학의 관점에서 볼 때 혈액에 바이러스가 완전히없는 것이 표준으로 간주됩니다. 그러나 이것은 이상적인 경우이며 현대 생활에서는 극히 드 rare니다. 따라서 신체에는 특정 기존의 HPV 33 규범이 있습니다. 그러나 그들은 나라마다 매우 다릅니다. 혈액에 바이러스가 전혀없는 것이 표준으로 간주되는 국가는 거의 없습니다.

치료

치료는 주로 신 생물의 외과 적 절제로 구성됩니다. 오늘날에는 전통적인 수술 외에도 유두종 제거 방법이 많이 있습니다. 따라서 가장 효과적인 방법은 유두종의 레이저 제거, 냉동 요법, 전파 및 무선 주파수, 전기 응고, 열, 전열 제거입니다. 화학 물질의 도움으로 유두종 제거도 있습니다.

자궁 경부 세포에서 대부분의 HPV 유발 변화는 일시적이며 면역계가 바이러스를 죽이면 12-36 개월 내에 자발적으로 90 % 퇴행합니다.  [15]

항 바이러스 요법이 전통적으로 사용됩니다. 예를 들어, 전통 의약품은 이노시 플렉스, 인터페론, 아 믹신, 사이클로 페론, 포도 필린과 같은 약물입니다. 자궁 경부암 세포주에서 HPV 유전자 발현 및 세포 성장을 억제하는 DNA 폴리머 라제 억제제 인 비다 라빈과 함께 중기 (생식기 사마귀 치료에도 사용)에서 유사 분열을 막는 세포 독성 제인 포도 필린. [16]

IFN 및 질내 5- 플루오로 우라실은 임상 및 시험 관내 연구에서 가변 반응을 나타냈다. IFN-α는 생식기 사마귀 치료로 승인되었습니다. 일부 인간 암종 세포주에서 IFN-α, IFN-β 및 IFN-γ의 효과를 연구 하였다. [17]

면역 상태를 정상화하기위한 면역 조절 요법을 수행하는 것이 중요합니다. 면역 증가에 기반한 면역 자극 요법이 일반적으로 필요합니다. 결과적으로 면역계는 독립적으로 감염에 저항하고 저항력과 지구력이 증가하며 바이러스가 억제됩니다.

예방, 수술 후 회복 또는 단순히 미생물 총 및 바이러스 부하의 수를 줄이는 효과적인 도구로 전통적인 치료법이 사용됩니다. 의료 요법, 다양한 물리 치료제, 대체 의학, 동종 요법 및 약초 일 수 있습니다. 또한, 예방 적 항 바이러스 백신 접종은 세포의 악성 퇴행을 예방하기 위해 수행된다. Candillus와 유두종의 형성으로 소작, 소각이 종종 사용됩니다.

HPV 33이 감지되면 어떻게해야합니까?

우선, 적절한 치료법을 선택할 의사를 만나야합니다. 치료가 빨리 시작 될수록 더 효과적입니다. 실험실 및 도구 연구 결과를 기반으로 의사가해야 할 일을 알려줄 것입니다. HPV 33이 발견되면 의학적 또는 외과 적 치료 (유두종 절제)가 필요할 수 있습니다. 항 바이러스 면역 자극 요법도 사용됩니다. 

HPV 33을 치료할 수 있습니까?

이 병리학은 정상적인 면역 상태에서 잘 치료할 수 있습니다. 따라서 면역력이 낮 으면 다양한 악화, 질병, 재발이 관찰 될 수 있습니다. 바이러스가 잠재적으로 발암 성일 가능성이 있습니다. 면역 상태가 정상이면 바이러스는 감염의 악화를 일으키지 않고 단순히 혈액에 남아있을 수 있습니다.

따라서“HPV 33을 치료할 수 있습니까?”라는 질문에 대답하면 명확한 대답을 할 수 없습니다. 따라서 정상적인 면역력을 유지하는 것이 중요합니다. 과로, 스트레스를 피하십시오. 항 바이러스 요법, 면역 체계 자극 및 비타민 요법을 수행 할 때 바이러스를 비활성 상태로 바꿀 수 있습니다. 그런 다음 급성 질환을 일으키지 않고 혈액에 지속됩니다. 그러나 혈액에서 바이러스를 완전히 제거하는 것은 사실상 불가능하며 사람은 바이러스의 운반체로 남아 있으며 다른 사람들을 감염시킬 수 있습니다.

예방 HPV 유형 33

예방은 위생 규칙 준수, 적절한 성생활 유지 (정상 파트너와의 접촉, 임시 파트너와의 접촉 방지, 성 파트너와의 감염이있는 경우 예방 치료)를 기준으로합니다. 이는 주요 및 주요 예방 조치입니다. 또한 정상적인 면역 상태를 유지하는 것이 중요합니다-주기적으로 상담을 받아야합니다 면역학자는 바이러스, 잠복 감염, 비타민 코스 섭취 및 필요한 경우 면역 자극제를 검사해야합니다.

필요한 양의 비타민,식이 요법에 필요한 미네랄을 포함하여 올바르게 먹는 것이 중요하며 정기적으로 예방 검사를 받아야하며 필요한 경우 즉시 치료해야합니다. 면역력이 떨어지고 미생물이 손상된 경우에만 질병의 발병이 가능하므로 높은 수준의 면역력을 유지하는 것이 특히 중요합니다.

HPV 감염 예방에 대한 주요 접근법에는 위험 감소와 HPV 백신 개발이 모두 포함됩니다. 라텍스 콘돔과 살정제는 HPV 감염의 위험을 줄일 수 있습니다. 그러나, 콘돔에 의해 보호되지 않는 음순, 음낭 또는 항문과 같은 신체의 다른 부분과의 접촉에 의해 HPV가 감염 될 수 있기 때문에 콘돔은 완전히 신뢰할 수 없습니다.

HPV-16 균주 114K의 전체 주요 캡시드 단백질 L1로부터 형성된 VLP로 구성된 서브 유닛 백신을 사용하여 I 상 안전성 및 면역 원성의 이중 맹검, 무작위, 위약-대조 연구를 수행 하였다  [18]. L1 캡시드 유전자를 바큘로 바이러스 벡터에 삽입하여 백신을 수득 하였다. 이어서, 유전자를 형질 감염된 Sf9 곤충 세포에서 발현시켰다. HPV-16 VLP L1 백신 50 ㎍의 최적 용량은 0, 1 및 4 개월 후에 삼각근에 주사하여 투여되었다. 백신은 애쥬 번트없이 고역가의 유형-특이 적 중화 항체를 생성하였고 잘 견뎌 냈다.

2017 년 현재 Gardasil 9 ®는 미국에서 유일하게 이용할 수있는 HPV 백신입니다. 다른 HPV 백신은 미국 밖에서 구할 수 있습니다. Gardasil 9는 4 가지 유형의 HPV (16, 18, 6 및 11)와 5 가지 다른 고위험 유형 (31, 33, 45, 52 및 58)으로 감염을 예방하는 데 도움이됩니다. 이들 유형은 함께 자궁 경부암의 약 90 %를 유발합니다. 

HPV 백신 사용에 대한 미국 암 협회 (American Cancer Society) 권장 사항.

• 소녀와 소년의 정기 HPV 예방 접종은 11-12 세에 시작해야합니다. 일련의 예방 접종은 9 세부터 시작할 수 있습니다.
• HPV 예방 접종은 13-26 세의 여성과 아직 예방 접종을 시작하지 않았거나 시작했지만 아직 시리즈를 완료하지 않은 13-21 세의 남성에게 권장됩니다. 22 세에서 26 세 사이의 남성도 예방 접종을받을 수 있습니다.
• HPV 예방 접종은 26 세에 남성과 성관계를 가진 남성과 면역 체계가 약화 된 사람 (HIV 감염 환자 포함)이 예방 접종을받지 않은 경우 권장됩니다.
• 아직 예방 접종을 시작하지 않았거나 시리즈를 시작하지 않았지만 22 세에서 26 세 사이의 사람들에게는 나이가 더 들수록 예방 접종이 암의 위험을 줄이는 데 덜 효과적이라는 것을 아는 것이 중요합니다.

예보

대부분의 경우 적절하고시기 적절한 치료를 받으면 예후가 유리합니다. HPV 유형 33은  매우 쉽게 제거됩니다. 이것은 정상적인 면역력을 유지하고 모든 의사의 권장 사항을 따르는 것입니다. 유두종이 나타나면 외과 적 제거 (절제)가 필요할 수 있습니다. 이것은 실용적이고 복구가 필요없는 빠르고 고통없는 절차입니다. 항 바이러스 치료는 중요한 역할을합니다. 치료하지 않으면 합병증이 발생할 수 있습니다. 가장 위험한 것은 악성 신 생물의 발달입니다.