혈중 카디오리핀에 대한 항체

혈청 내 항카디오리핀 항체 농도의 기준치(norm): IgG - 19 IU/ml 미만; IgA - 15 IU/ml 미만; IgM - 10 IU/ml 미만.

항카디오리핀 항체는 세포막의 인지질(카디오리핀-디포스파티딜글리세롤)에 대한 항체로, 환자의 항인지질성 정신 증후군 존재를 나타내는 주요 지표입니다. 카디오리핀 항체는 인지질 항체의 주요 구성 요소입니다. 건강한 사람의 혈액에는 일정 수준의 카디오리핀 자가항체가 존재하지만, 이 수치가 증가하면 지혈 체계에 질적으로 새로운 상태가 발생합니다. 이러한 항체는 혈소판막과 혈관 내피 세포의 인지질과 상호 작용하여 인지질을 파괴하고 혈전증 및 혈전색전증 발생에 기여합니다.

항체 농도 증가는 혈전성 합병증 위험을 평가하는 민감하고 특이적인 검사입니다. 카디오리핀 항체 농도가 증가한 환자는 다양한 질병에서 혈전증 위험이 있는 것으로 간주됩니다. 임신 중에는 영양막과 태반의 혈전색전성 손상으로 인해 태아 사망, 유산, 태반 조기 박리, 태아 저위축증, 저산소증이 발생할 수 있습니다.

항인지질항체 증후군 진단 시 IgG, IgA, IgM 계열 항체를 검사합니다. 항인지질항체 증후군에서는 IgG와 IgA 계열 항체가 가장 흔하게 검출됩니다.

혈중 항카디오리핀 항체의 농도는 자발적으로 그리고 신체의 병리학적 과정에 반응하여 변동될 수 있습니다. 항인지질항체 증후군 치료 중 항카디오리핀 항체의 농도는 변하거나 동일한 수준으로 유지될 수 있습니다.

IgM 항체는 항인지질항체 증후군의 효과적인 치료에 가장 빠르게 반응합니다(항인지질항체 수치 감소). 항카디오리핀 IgM 항체는 저농도에서 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 약물 유발성 홍반성 루푸스, 라임병, 매독에서 검출될 수 있습니다.

인지질 항체 생성과 관련된 뇌순환 장애는 여러 임상적 특징을 보입니다. 젊은 연령에 발생하고, 여성에게 더 흔하며, 재발하는 경우가 많습니다. 허혈성 뇌순환 장애가 있는 젊은 환자의 2.4~46%에서 인지질 항체가 검출됩니다(항카디오리핀 항체는 60%, LA 항체는 75%, 두 항체가 동시에 검출되는 경우는 50~75%).

혈액 내에 항카디오리핀 항체가 있는 환자의 경우 뇌졸중, 유산 또는 심부정맥혈전증이 발생할 상대적 위험은 해당 항체가 없는 환자보다 2~4배 더 높습니다.

항카디오리핀 항체는 다음과 같은 질환에서 나타날 수 있습니다: 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 자가면역 질환, 전신성 홍반 루푸스, 류마티스 관절염, 류머티즘, 결절성 다발동맥염, 심근경색, 뇌졸중, 불안정 협심증, 감염(결핵, 나병, 포도상구균, 연쇄상구균 감염, 홍역, 단핵구증, 풍진, HIV 감염), 동맥 고혈압, 폐쇄성 내막염, 전신성 죽상동맥경화증, 혈전성 합병증 발생 위험, 항인지질항체 증후군이 발생하는 산부인과 병리

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