Ibuprom max

Ibuprom max는 진통 성질을 지닌 비 스테로이드 성 약물이며 뚜렷한 항 염증 효과를 나타내는 약물 군에 속합니다. 진통제로 작용하고 염증의 제거에 기여할뿐만 아니라, 그 사용으로 인해 발열에 따른 고열의 감소가 달성됩니다. 또한, 약물의 삼출 방지 효과가 주목됩니다.

적응증 Ibuprom max

사용 지침 Ibuprom max는 퇴행성 및 염증성 질환을 가진 근골격계 질환의 진통제 및 항염증제로서의 가능성을 제공합니다. 예를 들어, 만성, 건선 성, 류마티스 성, 청소년 등 다양한 유형의 관절염에 속합니다. 또한, 약물은 전신성 홍 반성 루푸스에서 관절염의 복잡한 치료에 포함될 수 있습니다. 또한 통풍성 관절염이 통풍의 급작스런 공격을받을 때, 고속 약용 형태로 사용하는 것이 정당화됩니다.

유리하게 할당 Ibuprom 최대 osteochondrosis 환자, 질병 Personeydzha 터너 (신경통 근위축증), 그리고 또한 강직성 척추염 (Bechterew 병)을 가진 환자.

통증을 동반하는 관절염, 관절통, 근육통, ossalgiya, 좌골 신경통 : 고효율 고통을 포함, 다른 원인을 가지고위한 진통제로 약물 사용을 다릅니다. Ibuprom max는 편두통의 고통스런 감각의 강도, 치과 및 두통의 고통뿐만 아니라 월경 증후군에 동반되는 통증의 강도를 감소시키는 데 도움이됩니다. 이 약물은 또한 암 질환에 사용되는 효과적인 진통제 역할을합니다. 적응증은 또한 환자의 신경통 및 신경통 (neuralgic amyotrophy)의 존재 (Persononeja-Turner 's disease)로도 알려져 있습니다. 활액낭염, 건염 및 건초 성 염염; 수술후 염증과 함께 통증 증후군.

따라서 Ibuprom max의 사용에 대한 징후는 주로 통증의 강도를 줄이고 그것이 사용되는 시간에 염증의 강도를 감소시킬 필요성뿐만 아니라 증상 치료에 포함됩니다. 이 약은 질병의 경과 및 예후에 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

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릴리스 양식

Ibuprom 최대 방출 형태는 장기 작용 캡슐을 갖는 당 쉘 코팅 된 정제의 형태이며, 현탁액은 각각 경구 정제, 서방 성 코팅 된 정제, 발포성 정제, 로젠 지, 레몬, 민트 맛, 의도.

Ibuprom max는 마분지 패키지에 2 정을 넣은 1 봉지로 제조업체에서 제공합니다.

또한, 카톤 박스에는 1 개의 블리스 터에 10 개의 정제가있을 수 있습니다.

1 개, 2 개 또는 4 개의 물집이있는 설탕 껍질을 가진 정제. 각 정제에는 6 개의 정제가 각각 들어 있습니다.

50 정은 골판지 상자에 포장 된 비닐 병의 내용물입니다. 바이알의 정제 수는 24 개입니다.

하나의 Ibuprom max 코팅 정제에는 주요 활성 성분 인 이부프로펜 200mg과 여러 가지 보조 물질이 있습니다. 설탕 껍질을 코팅 한 정제는 이부프로펜이 각각 400 밀리그램의 양으로 함유되어 있다는 점이 다릅니다.

따라서,이 약물의 가장 널리 이용 가능한 투여 형태는 코팅 된 정제이다. 그들은 포장에 따라 다른 포장 및 다른 양에서 찾아 낼 수있다.

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약력학

이 약물의 주요 활성 성분은 프로피온산에서 합성 된 물질 인 이부프로펜 (ibuprofen)입니다. 그 동작의 사이클로 옥 시게나 제 효소의 활성이 억제된다는 사실의 결과로서 아라키돈 산 대사 위반 때문에 제제를 생산 효과이다. 시클로 옥 시게나 제가 그 자체로 내인성의 생물학적 활성 물질이 아라키돈 산에서 합성되는 과정에서 촉매 역할을한다. 인체에 약물의 효과는, 이들이 트롬 복산 및 프로스타글란딘 E에 의해 합성되는 과정을 억제, 특히 구성되어 F. 후자에 관해서는, 상기 염증 과정의 화로에서의 수의 감소뿐만 아니라, 중앙 신경 조직이있다 시스템. 각각 COX-1과 COX-2 - 약물의 사용으로 인한 두 개의 이성체의 효소의 활성에 대한 억제 효과는 상대적으로, 비 선택적 사이클로 옥 시게나 제의 억제의 효과를 특징으로한다.

프로스타글란딘이 염증성 초점에서 그들의 존재를 감소시키는 경향이있을 때, 수용체는 화학적 자극의 영향에 덜 민감하게됩니다. 이는 결국 중추 신경계에서 프로스타글란딘의 합성 억제가 전신 마취 효과를 제공한다는 것을 의미합니다. 시상 하부에서 프로스타글란딘, 또는보다 정확하게는 몸의 온도 조절을 담당하는 중심부에서 프로스타글란딘을 억제함으로써 발열시 해열제로서 효과적입니다.

마지막으로 트라 복산이 arachidonic acid로부터 합성되는 과정에 대한 억제제 역할을하는 Ibuprom max는 항 응집 효과를 일으킨다.

Farmakodinamika Ibuprom max는 위장관에서 우수한 흡입 성능이 특징입니다. 약물의 흡수 정도는 위장과 소장에서 최대에 도달합니다. 생체 이용률은 약 80 %입니다. 그러나 음식물을 흡수하면 흡수가 크게 변화하지 않으며 주 약리 활성 물질의 흡수가 약간 지연 될 수 있다는 사실에도 불구하고 다음 사항에 유의해야합니다.

혈장에서 ibuprofen은 99 %, 즉 거의 단백질 결합에 노출되어 있으며, 그 중에서도 주로 알부민과의 결합을 형성합니다. 약물이 혈장 내에서 가장 높은 농도가되도록 구두로 복용하기 위해서는 45 분에서 1 시간 30 분이 소요됩니다. 활액은 복용 후 2-3 시간 내에 최대 농도로 약물의 존재에 따라 달라지기 시작합니다. 활액의 최대 농도와 약물의 최대 혈장 농도의 변화 사이에는 관계가 있습니다. 이것에 대한 정당화는 생물학적 유체가 알부민의 농도와 다르다는 사실입니다.

대사 과정은 약물이 하이드 록 실화되고 약리학 적 활성이없는 대사 산물로 전환되어 카르 복 실화되는 간에서 발생합니다.

한 번 200 밀리그램 복용량에서 이부프로펜의 반감기는 120 분에 걸쳐 발생합니다. 보다 많은 용량의 경우, 반감기 기간이 길어집니다. 약물을 반복 사용하면 2 시간에서 2 시간 30 분이됩니다.

Pharmacodynamics Ibuprom max는 배설물과 신체와 관련하여이 과정이 주로 신장에 의해 수행된다는 것입니다. 약물은 대사 산물로 배설되며 약 1 % 만 인체가 변하지 않게됩니다.

대사 물의 형태로 매우 적은 양으로 담즙과 함께 제거됩니다.

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약동학

노인 환자에서의 사용과 간 기능이나 신장 기능의 침범이있는 경우에 대한 약물 동태 학 Ibuprom max는 특정 특징으로 구별되지 않습니다.

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투약 및 투여

Ibuprom max가 표시되는 기간뿐만 아니라 약물의 투여 방법과 투여 방법은 각 개별 환자의 모든 개별적인 특성을 고려하여 주치의에 의해 결정됩니다.

원칙적으로이 약제는 12 세 이상의 성인과 소아에게 하루에 세 번 200 ~ 400 mg의 용량으로 처방됩니다.

각 수신은 적어도 4 시간의 시간 간격으로 이전과 분리되어야합니다. 약물 복용 간격은 4-6 시간이 될 수 있습니다.

노인 환자는 특별한 용량 조절이 필요하지 않습니다. 급성 간 또는 신부전 환자의 경우 용량을 줄여야합니다.

Ibuprom max는 식사에 상관없이 적용됩니다. 태블릿을 여러 부분으로 나누어서는 안되며, 전체를 삼켜 서 필요한 양만큼 물로 씻어 내야합니다.

환자에게 약물의 응용 프로그램의 특징은뿐만 아니라 미란 및 궤양 성 문자로 십이지장과 위장의 손상의 병력이있는 것처럼, 당신이 먹는 과정에서 Ibuprom 최대를 취할 필요가 즉, 위장 질환이있는 경우. 이 규칙은 모든 약물의 복용 형태에 적용됩니다.

Ibuprofen의 부작용으로 두통이있는 경우이를 막기 위해이 약물의 용량을 늘릴 수 없습니다.

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임신 Ibuprom max 중 사용

임신 중에 Ibuprom max를 사용하는 것은 아이를 낳는 세 번째 삼 분기가 시작된 날짜에 지워지도록 권장합니다.

수유와 모유 수유와 관련해서는이 약의 사용으로 인해 이부프로펜과 그 대사 산물의 존재가 모유 성분으로 표시된다는 점을 고려해야합니다. 모유 수유는 1 일 복용량이 1200mg 이하인 경우에만 계속할 수 있습니다. 그러나 Ibuprom max 나 다량의 복용량을 사용하여 치료 과정을 오래해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Ibuprom max의 사용에 대한 금기는 주로 약물 구성 성분 중 일부의 영향에 대한 환자의 개별 민감성에 대한 근거가 있습니다. 이것은 또한 항염증제 성질을 지닌 다른 비 스테로이드 약물 치료 환자에 대한 내성이 낮습니다.

Ibuprom max의 사용이 용납 될 수없는 질병으로는 알레르기 성 비염, 기관지 경련, 두드러기 등이 있습니다. 둘 다 현재 시간에 일어난다.

위장관 출혈에 대한 경향의 존재에 부적절한 처방의 수준을 의미, 십이지장에서 비특이적 궤양 성 대장염, 위장 궤양 및 궤양의 형태의 존재는 환자의 의료 기록을 악화.

심각한 신장 손상의 경우에 약물을 사용하는 것이 허용 Ibuprom 최대의 목록과 구운 실패에서 제외. 또한, 조혈 시스템의 질환이있을 때 그것은 또한 그것을 사용을 자제하는 것이 좋습니다 -이 설탕 izomaltoznom 적자로, 시신경의 병리이며, 경우 포도당 - 갈락토오스 흡수 깨진 경우.

임신 할 수없는 것은 임신 3 기 동안의 여성의 약물 사용과 12 세 미만의 어린이의 임명입니다.

Ibuprom max의 사용에 대한 일부 금기 사항은 범주가 아니지만 큰주의를 기울일 필요가 있습니다. 예를 들어, 기관지 천식 및 전신성 홍 반성 루푸스의 경우. 신약 사용 가능성에 대한 신중한 접근에는 결합 조직을 손상시키는 질병, 정상 신장 및 간 이상, 심장 마비 및 고혈압이 필요합니다. 의사의 정기적 인 감독하에,이 약물은 임신 첫 2 시간 동안뿐만 아니라 여자가 아기를 모유 수유하는 기간 동안 복용해야합니다.

장기간의 약물 치료 과정은 혈액, 간 및 신장 기능의 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다.

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부작용 Ibuprom max

약물 사용과 관련한 여러 환자에서 다음과 같은 부작용이 지적되었습니다. Ibuprom max.

특히 자체 명단 응답, 위장관가, 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, 위장 ", 소화 과정의 위반의 '구덩이에서 고통의 출현이다,이 약물은 자만심의 현상을 일으키는 원인이되는 의자의 위반으로 이어질 수 있습니다. 예외적 인 경우에,이, 위장관 출혈이었다 위 궤양의 형성 및 궤양 성 병변 십이지장 궤양, 궤양 성 대장염의 개발을 관찰하고, 췌장염 나타났다.

간과 관련하여 발생하는 음성 발현은 종종 간 기능 부전, 간에서의 효소 활성 증가 및 간염 발병을 나타냅니다.   

Ibuprom max의 적용을위한 중추 신경계는 과도한 졸음 상태 인 두통과 현기증의 형태로 그 해답을 줄 수 있습니다.

심혈관 시스템에서는 빠른 심박수의 발생과 같은 부정적인 변화가 발생할 수 있습니다. 빈맥이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는이 약의 사용이 심부전증과 고혈압 상태의 발생을 초래한다는 사실을 특징으로합니다. 혈전 성 동맥 경화, 뇌졸중, 뇌졸중, 심근 경색의 위험도가 어느 정도 배제되지 않습니다.

침해는 조혈 시스템의 활동에 노출 될 수 있으며, 이는 빈혈, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증 및 혈소판 감소증의 가능성을 유발합니다.

비뇨기계는 약물의 부작용에 노출되어 부종을 일으키고 혈액 내 요소가 증가하여 하루 종일 소변 양이 일반적으로 감소합니다.

Ibuprom max는 다양한 알레르기 반응의 원인으로 작용할 수 있습니다 : 기관지 경련, 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 다형성 홍반 및 표피 괴사. 그리고이 외에도 아나필락시스 쇼크 (anaphylactic shock)와 아나필락시스 반응 (anaphylactoid reactions)이 발생할 수 있습니다. 그 중 Quincke의 부종이 있습니다.

부작용 Ibuprom max는 장시간 사용하면 무통 증구증으로 나타날 수 있는데, 입안의 점막이 영향을 받고 목구멍에 통증이 있습니다. 그는 또한 열이 동반되고 출혈의 가능성이 높아집니다. 자가 면역 질환이있는 환자는 무균 성 수막염, 발열과 관련된 두통, 메스꺼움, 구토, 우주에서 항행하는 능력이 저하 될 수 있습니다.

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과다 복용

과량 Ibuprom max는 메스꺼움, 구토, 위축, 현기증, 두통, 혼수 상태 및 과도한 졸음이 특징입니다.

적용된 용량의 증가의 경우, 미래에는 저혈압이 시작되고, 혈액에서 칼륨 함량이 증가한다는 전제 조건이 있습니다. 수반되는 현상은 발열, 부정맥, 대사성 산증, 의식 상실까지의 혼수 상태, 신장 기능 장애 및 호흡 기능입니다.

이 약물은 용혈성 빈혈, 과립구 감소증 및 혈소판 감소증을 유발합니다.

이 약물에 대한 특별한 해독제가 없다는 사실에 비추어, 주요 치료 방법은 환자의 위장과 증상 치료 방법을 씻어내는 것으로 축소됩니다. 또한, enterosorbents가 사용됩니다.

이 경우 혈액 투석을 수행하는 것은 약물이 혈장 내의 단백질로 매우 광범위하게 결합되어 있기 때문에 불합리합니다.

지나치게 많은 양의 약물로 인해 야기되는 부정적인 결과의 모든 증상이 제거 될 때까지 필수적인 신체의 기본 기능을 모니터링 할 필요가 있습니다. 따라서, 심전도 및 동맥압의 변화에 대한 모니터링이 제시된다. 또한, 위장 출혈을 예방하고 중추 신경계의 장애를 제거하기 위해 필요한 조치를 취하는 것이 필요합니다.

Ibuprom max의 과다 복용으로 인한 대사 산증을 피하려면 pH의 산 - 염기 균형을 7.0에서 7.5로 유지하고 복원하는 것이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

같은주의 깊게 혈액 시스템과 위장관에 영향을 미치는 부정적인 결과의 모든 종류의 증가 가능성의 관점에서 다른 비 스테로이드 성 항염증제와 함께 그의 약속의 "전문가"와 "죄수"무게의 필요성을 야기하는 등의 다른 약물과 Ibuprom 최대의 상호 작용. 비 스테로이드 성 소염제 중 Ibuprom max와 함께 전신 작용이 낮은 약물 만이 허용됩니다.

글루코 코르티코 스테로이드가 이미 처방 된 경우, 이들 약물의 조합이 독성을 상호 증가 시키므로 약물을 사용하는 것은 부당합니다.

항 고혈압제와의 상호 작용에 들어가기 전에 무엇보다 베타 - 아드레노이 차단제와 ACE 억제제를 사용하는 것이 중요합니다. Ibuprom max는 효과를 감소시킵니다.

이 약물을 사용한 적용 세트의 항응고제는 ibuprofen에서 혈소판 응집이 감소한다는 사실 때문에 혈액 응고 가능성을 정기적으로 모니터링해야합니다.

Ibuprom max와의 복합제를 형성하는 이뇨제를 사용하는 약물은 약제의 효과가 약화되는 특징이 있습니다. 이것은 티아 지드와 루프 이뇨제 중 가장 전형적입니다.

리튬 제제의 경우이 약물은 혈액 내 농도가 증가하는 방식으로 작용합니다. 이러한 이유로 리튬 함유량에 대해 정기적 인 혈액 검사를 실시해야합니다.

상호 작용 Ibuprommax와 다른 약제는 복잡한 치료에서의 사용의 편의성을 입증하고 일부 환자와의 부당한 사용을 유발할 수 있습니다. 지드 부딘 (zidovudine)의 경우 HIV 치료에 항 레트로 바이러스 제제가 포함되어 있다고합니다.

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저장 조건

Ibuprom max의 저장 조건은 25 ℃를 초과하지 않는 일정한 주변 온도에 의해 특징 지어지며 습도도 낮아야합니다.

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유통 기한

유통 기한은 의약품이 제공되는 형태에 관계없이 제조일로부터 2 년입니다.

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