Ibuprom

Ibuprom의 주성분은 이부프로펜이며 프로피온산에서 추출한 합성 물질입니다.

적응증 Ibuprom

사용 지침 Ibuprom은이 약제를 항 염증 및 진통제의 약물로 사용할 것을 제안합니다.

근골격계의 퇴행성 및 염증성 질병의 많은 질병에 대해 편리하다. 그것은 만성 형태, 류마티스, 건선 및 청소년 유형의 관절염의 이름을.습니다. 이 약물은 전신성 홍 반성 루푸스의 경우 관절염에 대한 복잡한 치료법에 포함될 수도 있습니다. 또한이 약물은 통풍성 관절염이 급한 통풍성 발작을 일으킬 때 (고속 복용 형태로) 정당화됩니다.

이 약물의 임명을위한 전제 조건은 다음과 같습니다 : osteochondrosis의 존재; 병 Persononeja-Turner (신경통); 강직성 척추염 - 베크 테레브 병.

Ibuprom은 관절염과 관절통, 근육통, 진통제, 반상 열염, 활액낭염, 신경통, 건염 및 건초염에서 통증을 완화시키는 데 사용됩니다. 또한 다양한 유형의 악성 병변의 발전과 함께 발생하는 편두통, 두통 및 통증에 대한 사용을 발견합니다.

Ibuprom의 사용은 외상성 요인의 결과로 발생하는 통증 증후군의 심각성을 줄이는 데 도움이됩니다. 외과 개입 후 기간 동안, 약물은 또한 수술후 염증의 배경에 고통의 강도를 줄일 수 있습니다.

감염 및 카타르 질환과 관련된 열성 증후군을 동반 한 골반계 염증 과정의 진행에이 약물을 사용하는 것이 나타납니다. 또한 Ibuprom은 노동 기간 동안 종양 용해 및 마취제로 사용됩니다.

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릴리스 양식

방출 형태 Ibuprom은 백색의 위장 용해성 코팅으로 코팅 된 정제의 형태를 갖는다. 정제는 양면 볼록 표면을 가진 둥근 모양을하고, 한면에는 양각 된 검은 색 비문이 있습니다 : IBUPROM.

1 개의 정제에는 ibuprofen 200 mg이 포함되어 있습니다.

능동적 인 활성 원리 외에도 많은 보조 성분이 있습니다. 셀룰로오스 분말, 호화 전분, 옥수수 전분, 구조화 된 폴리 비돈, 탈크, 구아 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 수소화 식물성 오일 : 그들은 다음과 같은 성분을 포함한다.

쉘은 이러한 구성 요소, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜), 탈크, 젤라틴, 설탕, 카올린, 자당, 옥수수 전분, 설탕 시럽, 자당, 탄산 칼슘의 조합, 아라비아 검, 티타늄 디옥사이드 E171, 카나 우바 왁스, 7000 AS Opalux 화이트 (의 집합에 의해 형성된다 나트륨 벤조 에이트 E 211, 수 크로스, 정제수).

라벨을 적용하기 위해 사용되는 특별한식이 Opacode S-1-17823 블랙의 잉크 조성물을 포함 : 셸락, 이소 프로필 알코올, n- 부틸 알코올, 암모니아 용액 28 %, 프로필렌 옥사이드 E172 흑색 철 (III).

2 개 분량의 정제는 포장지에 포장하고, 1 개는 골판지 상자에 포장합니다.

물집이 10 개, 판지 상자에 물집이 1 개 있습니다.

골판지 상자에 폴리 비닐 아세테이트 바이알에 50 알을 넣습니다.

우리가 마약을 볼 때, 코팅 된 정제로 제공되는 형태는 처방 된 치료 과정에 대해 제안 된 옵션 중 가장 적합한 것을 선택하기에 충분한 다양성에서 발견 될 수 있습니다.

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약력학

Ibuprom의 약력학은 주요 활성 성분 인 프로피온산으로부터 합성하여 생성 된 물질 인 이부프로펜 (이부프로펜)의 작용에 작은 척도가 없다.

비 스테로이드 성 항 염증 약물의 그룹에 속하는 약물의 약리 효과는 그 진통, 저체온 및 염증을 업데이트 무차별 인해 사이클로 옥 시게나 제 -1 및 사이클로 옥 시게나 제 2 차단 방법. 또한 Ibuprom의 주요 약리학 적 특징 중 하나는이 약물이 프로스타글란딘이 합성되는 과정에 대한 억제제 역할을하는 능력입니다.

제제에 의해 생성 된 진통 효과의 발현 정도는 염증 과정의 발달과 관련된 통증에 대한 진통제로서 사용되는 경우 가장 높다. 약물에 의해 개발 된 집중적 인 진통제의 활성 성질은 마약 성 진통 작용과의 관계에 의해 특징 지어지지 않는다는 것을 알아야한다.

다른 모든 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 이부프로펜은 항 혈소판 작용을합니다.

위의 내용을 모두 요약하면, Ibuprom의 약력학은 약물 복용 후 10 분에서 45 분 정도의 비교적 짧은 시간 동안 진통 작용을 시작하는 데 도움이된다는 점에 주목합니다.

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약동학

Ibuprom의 약물 동태를 구별하는 주요 특성 중 하나는 위장관에서 잘 흡수되는 능력입니다. 가장 높은 수준의 흡수는 위장과 소장에서 일어납니다.

생체 이용률 지표는 주로 80 % 수준입니다. 약물의 흡수 정도에 대한 음식 섭취의 영향은 무시할 만하지만 활성 활성 성분 인 이부프로펜 흡수에 필요한 시간이 약간 증가 할 수 있습니다.

Ibuprofen은 혈액 플라즈마에서 단백질과 상호 작용하는 패턴을 특징으로하는데, 혈장 내 단백질과의 상호 작용은 거의 절대 정도에서 99 % 정도 발생합니다. 이 약물은 45 분의 기간이 지나면 구강 내로 투약 된 후 1 시간 30 분까지 혈장에서 최대 농도가된다. 활액에서 이부프로펜이 형성하는 가장 높은 농도는 약물의 최대 혈장 농도를 크게 초과합니다. 이것에 대한 설명은 알부민이 체액에 존재하는 농도의 기존 차이점입니다.

대사는 약물이 카르 복 실화되고 하이드 록 실화되는 간에서 일어난다. 형질 전환의 결과로 4 가지 약리학 적 비활성 대사 물이 나타납니다.

200 밀리그램 복용량의 반감기는 120 분의 기간에 걸쳐 발생합니다. 투약량의 증가와 반감기 사이에는 직접적인 관계가 있습니다. Ibuprom을 반복하여 사용하면 그 시간 동안 요구되는 시간이 2-2 시간으로 증가합니다.

약물 동태 학 Ibuprom은 배설과 관련하여 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다. 일종의 대사 산물은 주로 신장에 의해 배설되며, 체내에서 1 %를 초과하지 않는 양의 변화없이 남습니다. 대사 물인 약물의 작은 부분이 담즙에서 배설됩니다.

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투약 및 투여

Ibuprom의 투여 및 투여 방법은이 약물의 사용과 관련하여 존재하는 특정 규범 및 규칙에 의해 규제됩니다. 이 약의 복용량은 어느 정도이며, 치료 과정은 담당 의사가 개별적으로 결정해야하는 기간입니다.

성인과 어린이의 경우 (12 세 미만의 어린이가 아닌 경우) 권장 용량은 하루에 3 번 복용하는 데 적합한 200 ~ 400mg입니다.

식사 도중이나 후에 Ibuprom을 가져 가야합니다. 위장과 십이지장, 위염뿐만 아니라 약물을 복용의 역사의 궤양 미란 성 병변의 역사를 가진 위장관 질환, 또는 환자에서 식사 중에 발생한다.

태블릿을 씹을 필요가 없으며, 삼키고, 물로 충분히 짜내어야하며, 여러 부분으로 나누지 않아야합니다.

복용 약 복용 간격과 관련하여 중요한 차이점이 있습니다. 즉, 이후의 각 정제는 4 시간에서 6 시간의 이전 접종 시간보다 빠른 시간 내에 복용해야합니다.

노령에 환자가 사용할 때 투약 요법의 특별한 조정은 필요하지 않습니다.

급성 신장 및 간부전증이있는 환자는 용량을 줄여야합니다

약물 투여 량과 투여 방법이 부작용으로 두통을 일으키는 경우 통증의 공격을 막기 위해 복용량을 늘리는 것이 허용되지 않습니다.

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임신 Ibuprom 중 사용

임신 중 ibuprom의 사용은 약물 처방을 삼가야하는 경우 중 하나입니다.

수유기와 모유 수유 기간에 관해서는 이부프로펜이 신진 대사의 결과로 형성된 제품과 함께 모유 성분에 존재할 수 있다는 사실을 무시할 수 없습니다.

여성에게 모유 수유를 거부하면 Ibuprom을 많이 복용하는 경우와 약물 사용에 대한 장기간의 치료가 예상되는 경우 필요합니다.

금기 사항

Ibuprom의 사용에 대한 금기증은 다음과 같은 임상 적 증상입니다 : 이부프로펜에 대한 과민성 또는 약물로 유도되는 다른 성분에 대한 과민성.

아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제가 사용 된 결과로 발생하는이 약물 알레르기 반응을 사용하는 것은 받아 들일 수 없습니다. 따라서 Ibuprom은 Quincke 부종, 기관지 천식, 비염의 경우 금기이다.

시클로 옥 시게나 제 -2 특이 적 억제제를 포함하여 다른 비 스테로이드 계 항염증제가 이미 사용되는 경우에는 약물 사용을 피해야합니다.

출혈이나 위궤양의 악화의 두 개 이상의 서로 다른 에피소드의 최소뿐만 아니라 순간에 위장 궤양의 존재에 의해 아래로 무게가 환자의 병력, 약물 투여의 무리가 발생합니다.

이벤트의 역사는 천공이나 구멍이뿐만 아니라 이전에 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 사용과 관련하여 발생하는 상부 위장관 출혈을 포함하여 해당 사항 없음 약물은 환자입니다.

심장, 신장 및 간 기능의 심각한 기능 부전과 같은 내부 장기의 정상적인 활동에 대한 위반은 또한 Ibuprom의 사용에 금기 사항이됩니다.

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부작용 Ibuprom

부작용으로는 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이를 일으키는 위장관의 표시를 찾을 수 Ibuprom, 상복부의 자만심의 현상, 통증 소화 과정과 의자의 위반이있다. 고립 된 경우에는 위장관 출혈, 십이지장 궤양 및 위궤양, 궤양 성 대장염, 췌장염이 나타났습니다. 또한 미뢰의 인식을 변화시킬 가능성이 있습니다.

간장의 활동과 관련하여 약물 사용의 결과는 간염 발병, 간 효소 활동 증가, 간 기능 장애로 이어질 수 있습니다.

중추 신경계에서 Ibuprom은 두통, 현기증, 과도한 졸음 상태와 같은 부정적 현상을 유발할 수 있습니다.

심혈관 계통의 기능에서 관찰되는 가장 빈번한 이상 증상은 심장 수축, 빈맥의 리듬의 증가이다. Ibuprom에 과민 반응이 있고, 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물과 동시에 복용시뿐만 아니라, 매우 드문 경우 고혈압과 심장 마비가 표시된부터 개발 환자. 이 약물의 사용은 또한 뇌졸중 및 심근 경색과 같은 동맥 혈전증 발생 위험이 높아지는 것과 관련이 있습니다.

신체의 조혈 시스템은 빈혈, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증의 개발과 같은 약물의 사용에 대한 응답을 제공 할 수 있습니다. 긴 시간을 다른 의료 도구를 사용하여 치료의 과정은 구강 점막의 궤양, 인후염, 발열을 동반 무과립구증을 개발할 수있는 가능성과 관련, 출혈의 위험이 증가합니다.

비뇨기 시스템에서 다음과 같은 변화가 발생합니다 : 혈액에서 요소의 증가가 관찰되고 일일 소변량이 감소합니다. 유두의 괴사로서 Ibuprom의 사용과 관련된 이러한 현상을 발견하는 것은 매우 드뭅니다.

두드러기, 피부 발진, 다형성 홍반 및 표피 괴사의 형태로 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크와 Quincke 부종의 가능성도 있습니다.

Ibuprom는 사실에 나타난 다른 부작용이 일부자가 면역 질환은 특징적인 증상, 무균 성 뇌막염을 개발할 수 있습니다 무엇의 존재 환자 : 발열, 두통, 메스꺼움, 구토, 뻣뻣한 목, 공간에서 이동하는 장애인 능력.

과다 복용

Ibuprom 과다 복용은 환자가 약물이 그들이 졸린 부진 상태에 와서, gastralgia 개발, 과도하게 팽창 용량, 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통에 사용 된 수 있다는 사실을 이끈다.

앞으로이 약물의 복용량이 증가함에 따라 저혈압이 발생할 수 있으며 고칼륨 혈증이 발생할 수 있습니다. 이것은 발열, 부정맥의 현상, 환자가 의식을 잃을 수 있고, 대사성 산증이 발생하며, 신장 기능과 호흡 과정이 손상되어 혼수 상태가됩니다.

약물의 영향 만성 중독은 정기적으로 사용하지만, 오랜 기간 동안 고용량을에 언급 된 바와 같이, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 과립구를 자극한다.

특정 해독제가 알려지지 않았기 때문에 그리고 혈장에서 단백질에 대한 높은 결합력으로 인해 혈액 투석은 효과적이지 않은 것처럼 보입니다. 주요 치료 방법으로 증상 치료가 선택됩니다. 환자는 또한 enterosorbents가 주어지고 위가 씻겨집니다.

급성 중독으로 인해 대사성 산증이 발생할 가능성을 낮출 수는 없습니다. 따라서 밀접하게 환자의 상태를 모니터링하고 즉시 첫 증상이 확인되는대로, 7.0-7.5하여 pH의 산 - 알칼리 균형을 복원하고이 프레임 워크에서의 수준을 안정시키는 것을 목표로 활동을 진행하는 것이 매우 중요합니다.

과다 복용으로 인한 모든 증상이 사라질 때까지는 통제하에 신체 기능을 유지해야합니다. 그것은 심전도 및 동맥압의 수준을 모니터링하는 수단입니다. 또한 중추 신경계의 위독과 위장관의 출혈 가능성을 예방하기위한 마지막 역할은 아닙니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 경우 조혈 계 및 위장관에 명시되어 부작용의 모든 종류가있을 것이라는 위험이 있기 때문에 다른 약물과의 상호 작용 Ibuprom의 성격을 감안할 때, 다른 항 염증 약물 비 스테로이드 그룹과 조합의 사용은주의가 필요합니다.

다른 한편으로, Ibuprom은 전신 작용의 정도가 다른 항 염증성 비 스테로이드 제제와 함께 허용됩니다.

글루코 코르티코 스테로이드는 독성을 가진 각각의 상호 강화 가능성 때문에이 약물과 함께 투여되지 않습니다.

안지오텐신 전환 효소 억제제 및 베타 차단제는 다른 항 고혈압제뿐만 아니라 이부프로펜과 상호 작용하여 효과의 정도를 감소시키는 경향이 있습니다.

Ibuprom과 함께 항응고제를 사용하면 혈액 응고 지표를 정기적으로 모니터링해야 할 필요성이 있습니다. 혈소판 응집이 ibuprofen에서 감소되기 때문입니다.

이 약물과 함께 이뇨제 사용의 효과가 감소합니다. 그러한 효과에 노출 된 예를 들면, 티아 지드 및 루프 이뇨제.

리튬 준비의 Ibuprom와 함께 공동 약속은 후자의 농도를 증가시키는 데 도움이되기 때문에이 원소의 함량에 대한 혈액 조건을 제어해야합니다.

지드 부딘 (zidovudine)이 사용되는 HIV에 대한 항 레트로 바이러스 요법을 병용하는 환자에게는 약물을 할당하지 않습니다.

Ibuprom과 다른 약물의 상호 작용 마침내, methotrexate와 같은 약물에 대해 언급 할 필요가있는 약물은 methotrexate, 독성의 증가로 특징 지어집니다.

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저장 조건

저장 조건 Ibuprom은 가능한 한 최저 수준의 습도를 유지하고 섭씨 25도까지 일정한 온도 규정을 준수하는 조건에서 약물을 보관해야한다고 규정합니다.

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특별 지시

다음 약리학 적 제제의 작용 기전의 중요한 특징은 : 결과는 어느 프로세스가 아라키돈 산으로부터 내인성 생물 활성 물질을 합성하는 것을 특징으로 촉매 사이클로 옥 시게나 제의 효소 활성을 억제로 그 영향을 받아, 아라키돈 산의 대사를 방해한다. 특히, 약물은 프로스타글란딘 E, F 및 트롬 복산의 합성 억제제 역할을합니다. 프로스타글란딘은 그 사용 결과로 중추 신경계의 조직과 염증 과정의 집중화를 감소시키는 경향이 있습니다.

이 약물은 시클로 옥 시게나 제를 비 선택적 방식으로 저해한다는 점에서 특징적이며,이 효소의 저해는이 효소 인 시클로 옥 시게나 제 -1과 시클로 옥 시게나 제 -2에 의해 모두 동등하게 영향을 미칩니다. 프로스타글란딘이 그들의 존재를 감소시키기 때문에, 수용체는 염증이 된 유기체의 부분에서 화학적 자극 물질의 영향에 덜 민감하게됩니다. 중추 신경계의 조직에서 합성 된 프로스타글란딘의 억제는 전신적 진통 효과를 일으킨다. 프로스타글란딘의 합성이 시상 하부의 신체 부분의 온도 조절을 담당하는 부분, 즉 발열에 사용되는 약물에서 억제된다는 효과를 제공하여 해열 특성을 입증합니다.

억제는 아라키돈 산 트롬 복산의 합성이기도하며, 이로 인해 항암 효과가 유발됩니다.

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유통 기한

의약품의 유효 기간은 그것이 제시된 제형에 관계없이 제조일로부터 2 년입니다.

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