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건강

인다 파 미드 - 지체

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Indapamide-retard는 적당한 강도의 작용을하는 non-iazidic 성의 이뇨제 카테고리의 심혈관 약물입니다. 설파 민이 들어 있습니다.

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적응증 Indapamida-retard

릴리스 양식

이 물질은 블리스 터 판에 포장 된 각각 10 개씩 정제로 방출됩니다. 패킷 안쪽에는 두 개의 플레이트가 있습니다.

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약력학

약물에는 이뇨 작용과 저혈압이 있습니다. 그는 저혈압 / 이뇨제 - indolines (sulfonamide derivative) 카테고리의 대표입니다. 생성하는 항 고혈압 효과되고, 소변 칼륨의 나트륨 및 염화물 이온의 분비뿐만 아니라 마그네슘 적은 양의 증가로 인해 네프론의 피질 루프 세그먼트 내부 나트륨 이온의 프로세스 재 흡수를 느리게하는 적당한 salureticheskim 이뇨 효과를 가지며, 첨가한다.

그러나 혈압 강하 효과의 개발은 이온의 횡단 운동에 미치는 매우 중요한 영향이다 - 그들에게 긴장을 일으키는 원인이되는 혈관 평활근 세포로 (우선 순위 칼슘), 및 말초 혈관 저항이 감소한다. 또한, 인다 파 미드 지각 혈관 막 안지오텐신 2- 노르 에피네프린에 대한 감도 약화는 결합과 혈관 확장 antiaggregation PG (PGE2 및 PGІ2) 내의 좌심실 비대, 심장 감소를 개선하는 것을 돕는다.

하루 0.0015g의 용량으로 사용하면 약물은 24 시간 지속되는 장기간 저혈압 효과를 일으키고 이뇨 작용이 약합니다. 복용량이 증가하면 저혈압 효과는 눈에 띠게 증가하지 않지만 이뇨 효과는 증가합니다. 약물의 치료 용량은 탄수화물과 지질의 대사에 거의 영향을 미치지 않습니다.

약동학

약물의 약물 형태는 고속과 완전히 흡수 위장관 내에서 물질 분획의 균일하고 점진적 방출을 촉진합니다. 혈액의 Cmax의 약제의 지시자는 약 12 시간 환원 다음 투여 량을 사용 인다 파 미드 사이의 혈장 수준의 PM 변화를 다시 적용 후 1 번의 부 0.0015 g의 경구 투여 후 이후에 도달한다. 음식 섭취는 흡수율을 떨어 뜨리지 만 그 정도에는 영향을 미치지 않습니다.

생체 이용률 지수는 93 %이며, 혈장 내 단백질 합성은 약 79 %입니다. 의약 성분은 적혈구와 함께 흡수 될 수 있습니다. 약물의 평형 가치는 계속 사용하는 첫 번째 주가 만료 된 후에 도달합니다. Gistogematicheskie 장벽 (그 중에서 태반)을 통과하지만, 어머니의 우유에 추가로.

물질의 생물학적 변형은 간 내부에서 이루어지며, 비활성 대사 산물의 형태로의 배설은 대부분 신장을 통해 70 % 정도 발생합니다. 22 %의 물질이 장을 통해 제거됩니다. 반감기는 14-24 시간입니다.

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투약 및 투여

복용 약은 아침에 1 알약 (용량 0.0015 g)의 양으로 1 일 1 회 접종하는 것이 좋습니다. 그것은 일반 물 (0.5 컵)로 씻어 전체를 삼켜해야합니다. 태블릿을 갈기거나 씹을 수 없습니다. 위의 용량은 하루에 사용할 수있는 최대 값입니다.

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임신 Indapamida-retard 중 사용

Indapamide-retard는 임신 또는 모유 수유 여성에게 처방되지 않습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

  • 약물에 대한 불내증의 존재;
  • 신장이나 간 기능의 중증도 장애;
  • 뇌증의 간 형;
  • 저칼륨 혈증.

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부작용 Indapamida-retard

의약품을 사용하면 특정 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 물 - 소금 균형의 위반 : 저혈당증, 탈수 및 기립 성 붕괴가 발생하는 단일 저 나트륨 혈증 또는 칼륨 혈증이 있습니다. 염소의 동시 손실로 인해, 보상 성을 갖는 대사성 형태의 알칼리증이 때때로 발생합니다. 또한 칼슘은 개별적으로 증가 할 수 있습니다.
  • 대사 과정의 장애 : 혈장 내 포도당 및 요소 수준의 증가;
  • 조혈 기능에 문제 : 간혹 백혈구 또는 혈소판 감소증이 나타나고, 무과립구증이 나타난다.
  • 소화기 장애 : 때때로 구강 점막의 변비, 메스꺼움 또는 건조증이 있습니다. 췌장염이 있습니다. 간 기능 장애를 가진 사람들은 간 뇌증을 일으킬 수 있습니다.
  • NA에 영향을 미치는 병변 : 간혹 현기증, 무력증, 피로, 두통, 무력증 및 감각 상실 (종종 복용량 감소로 사라짐)이 있습니다.
  • 알레르기 성 질환의 증상 : 알레르기 또는 천식 발병의 기질이있는 사람들은 표피에 발진이 생길 수 있습니다. 때때로 혈관염의 출혈성 형태 또는 DKV의 악화가 있습니다.
  • SSS의 기능 장애 : 압력이나 부정맥이 한 단계 감소합니다.

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과다 복용

과다 복용의 증상 : 무뇨의 발전에 도달하는 강력한 이뇨 효과 VEB 장애 (저칼륨 혈증 또는 -natriemii), 구토, 경련, 혼란이나 졸음, 메스꺼움, 현기증의 느낌과 감소 혈압 및 추가 다뇨 또는 핍뇨에서.

장애 치료를 위해 위 세척이 수행되고, 활성탄 흡입 및 전해질 교정을 통한 추가 수분 치료가 처방됩니다. 징후 조치도 수행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 경우 리튬의 혈중 농도가 높아질 수 있으므로 리튬 의약품과 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

당신은 빈 카민, 할로 판 트린과 sultoprilom과 약물을 결합하고, 테르페나딘, 펜타 미딘, 아스 테미 졸과 bepridilom에 추가 할 수 없습니다. 또한,이 정맥에서 에리트로 마이신, 소탈, proitvoaritmicheskie 약물 카테고리 및 1α 아미오다론있다. 공동 및 코르티코 스테로이드의 사용을 금지, 변비약은 상대적으로 장내 연동 운동, 정맥 amfoteratsin B와 tetrakozaktidom 포함 kaliysnizhayuschimi 약물의 자극 효과가 - 그것은 심각한 정도 저칼륨 혈증 또는 심장 부정맥을 일으킬 수 있기 때문입니다.

Tetrakosaktid와 GCS는 나트륨 이온과 체액 유지를 일으키므로 인다 파 미드의 항 고혈압 효과가 약화됩니다.

(대형 부분)에서 비 스테로이드 성 소염 진통제 (전신) 또는 살리 실 레이트와 지연 인다 파 미드를 결합하면 인다 파 미드의 항 고혈압 효과를 감소시키고, 급성 단계에서 신장 기능의 부족을 초래할 수있다 - 인한 사구체 여과 급격한 감소.

약물과 SG의 조합은 약물의 심장 독성을 강화시킬 수 있습니다.

약물의 항 고혈압 효과는 바클로 펜과 병용하면 향상됩니다.

음성 증상 (하이퍼 저칼륨 혈증)의 증강과 인다 파 미드의 이뇨 효과를 강화하는 칼륨 유지성 이뇨제 특히 당뇨병 환자에서 약물 또는 신부전 활동과 이들과 관련하여 관측된다.

약물의 항 고혈압 성은 다른 항 고혈압제 또는 imipramines의 카테고리에서 tricyclics와 동시 사용하여 향상됩니다.

환자가 저 나트륨 혈증을 가진 경우 ACEI와 약물을 조합하면 혈압 수치가 갑자기 감소하거나 급성 신부전이 발생할 확률이 높아집니다. 이 때문에, 이러한 병용 요법은 ACE의 소량으로 시작하여 점진적으로 증가시켜야합니다. 치료 과정의 배경에 따라 신장 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다.

크레아티닌 수치가 15 mg / l (남성) 또는 12 mg / l (여성) 미만인 경우 약물을 메트포르민과 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

Indapamide-retard와 calcium drugs의 조합은 고칼슘 혈증을 유발할 수 있습니다.

사이클로스포린과의 조합은 최적의 나트륨 이온과 물의 농도로도 크레아티닌의 혈액 수치를 증가시킵니다.

요오드가 포함 된 방사선 조영제 (특히 큰 부분)를 사용하면 신장 활동이 실패 할 확률이 높아집니다.

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저장 조건

Indapamide retard는 어린이에게서 마른 곳에서 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 온도 수준은 15-25 ℃의 범위 내에있다.

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유통 기한

Indapamide 지연은 치료제 제조 후 36 개월 이내에 투여 될 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

이 약은 18 세 미만의 소아에게 사용되지 않습니다.

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아날로그

약물 유사 약물 라벨 수요일과 인다 파 미드, Indap, Arifon 있으며, 테바 - 인다 파 미드 지연 - 테바와 지연 오일과 인다 파 미드 Arifon 추가한다.

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리뷰

Indapamide 지연은 압력 표시기를 정상화하는 데 도움이되며 또한 이뇨 효과가 약합니다. 그것에 대한 리뷰에서 말한 약의 장점에 관한 것입니다.

마이너스 중 부정적 증상의 존재가 인정됩니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "인다 파 미드 - 지체 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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