이리텐

이리텐은 항종양 특성이 있는 알칼로이드 약초입니다. 활성 요소는 이리노테칸입니다. 물질 생산에서 캄프토테신이 베이스로 사용됩니다.

이 약물은 효소 토포이소머라제 I(DNA 토폴로지에 영향을 줄 수 있는 단량체 단백질)의 활성을 늦춥니다. 이 분야를 전문으로 하는 의사들의 리뷰에 따르면 활성 성분은 현대 치료 방법과 관련하여 세포 저항성이 높은 신생물에 작용합니다. [1]

적응증 이리텐

국소 진행성 또는 전이성 형태의 결장직장암 치료에 사용됩니다 (2차 치료제로).

릴리스 양식

약물의 방출은 2, 5 또는 15 ml 용량의 병 내부에 주입 액체 제조용 농축액 형태로 이루어집니다. 상자 안에는 그러한 병이 5개 또는 10개 있습니다.

약력학

Iriten은 항암제이며, 그 원리는 DNA 결합 과정에 참여하는 세포 효소 토포이소머라제 I의 활성 저하와 관련이 있습니다. 이 약물은 면역 억제 효과가 있으며 아세틸콜린에스테라제의 작용을 늦춥니다. [2]

약동학

정맥 주입 후 약물은 활성 붕괴 생성물 SN-38의 형성과 함께 대사 과정에 참여합니다. 대사 과정은 주로 간 내부에서 발생합니다. 이리노테칸의 24시간 평균 소변배설량은 19.9%, SN-38 분해산물은 0.25%이다. [3]

약물의 약동학은 복용량의 크기에 의존하지 않습니다.

투약 및 투여

주입은 30-90분 이내에 투여되어야 합니다.

맹장 및 결장 부위의 악성 신 생물의 경우 20 일 동안 0.35g의 물질을 단독 요법으로 사용합니다.

5-fluorouracil 또는 Ca folinate와 함께 사용하는 경우 매주 80 mg/m2의 용량을 사용해야 합니다.

2주 간격으로 0.18g을 1회 투여하는 모드가 허용됩니다.

Ca folinate 및 5-fluorouracil과 함께 일시 주입을 추가로 사용하면 0.125g / m2에서 매주 사용해야합니다.

설사와 구토가 완전히 멈출 때까지 Iriten을 사용해야 합니다. 또한 호중구 수는 1500개 세포를 초과해서는 안 됩니다. 중증 조혈 장애, 중증 설사, 수반되는 감염 및 혈소판의 비정상적인 백혈구 수의 경우, 감소된 용량의 약물을 사용해야 합니다. 5-fluorouracil의 복용량을 15-20 %로 줄이는 것도 필요합니다.

• 어린이 신청

소아과에서 약물 사용의 안전성에 대한 정보가 없기 때문에 이 연령대에 사용할 수 없습니다.

임신 이리텐 중 사용

이 약은 임산부나 수유부에게 처방되어서는 안됩니다.

가임 연령의 사람은 치료 중과 치료 완료 후 3개월 동안 신뢰할 수 있는 피임법을 사용해야 합니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 만성 형태의 염증성 장 병리학;
• 장폐색;
• 빌리루빈의 혈액 매개변수가 VGN을 1.5배 이상 초과하는 수준으로 증가합니다.
• 심한 골수 우울증;
• 이리노테칸에 대한 심한 과민증의 병력.

부작용 이리텐

측면 표지판 중:

• 조혈 기능 문제: 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증(치료 가능), 빈혈;
• 소화 장애: 메스꺼움, 설사 및 구토. 변비, 복통 또는 구내염이 발생할 수 있습니다.
• 피부과적 증상: 치료 가능한 탈모가 있을 수 있습니다.
• 알레르기 발현: 때때로 표피 발진이 발생합니다.
• 기타: 경련, 무력증, 호흡곤란, 감각이상, 불수의적 근육 수축 및 발열(감염이 없고 중증 호중구감소증이 있는 상태)이 관찰될 수 있다.
• 활성 형태의 콜린성 증후군 (다한증, 혈압 감소, 혈관 확장, 오한, 무력증, 초기 설사, 복통, 시각 장애, 콧물 및 결막염, 타액 분비 또는 눈물 증가)의 출현이 가능합니다.

과다 복용

약물 중독의 경우 호중구의 혈구 감소로 인해 장 장애(설사) 및 과립구감소증을 동반한 무과립구증이 발생할 수 있습니다.

증상이 있는 절차가 수행됩니다(이 방법으로 환자의 상태를 모니터링하는 것이 더 쉽기 때문에 병원에서). 약의 양이 절반을 초과하면 건강에 위험한 합병증이 발생할 수 있으며 때로는 치명적일 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

한 병 안에 다른 물질과 약물을 혼합하는 것은 금지되어 있습니다.

이 약물은 NA의 활성을 자극하는 콜린에스테라제의 활성을 늦추므로 석사메토늄과 결합하면 신경근 차단이 연장될 수 있습니다. 비 탈분극 효과가있는 근육 이완제와 약물의 조합의 경우 반대 효과가 관찰됩니다.

저장 조건

Iriten은 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 햇빛으로부터 보호되는 장소에 보관해야합니다.

유통 기한

이리텐은 의약품 제조일로부터 2년 이내 적용 가능하다.