자폐증 - 백신 접종 후 합병증으로

지금까지 많은 선진국에서 자폐증과 예방 접종을 잇는 문제는 언론 보도에서 제외되지 않고 백신 적용 범위를 줄이고 홍역 발병률의 보존에 기여합니다.

최근 몇 년 동안 많은 국가에서 자폐증 및이 스펙트럼의 다른 질병 (퍼져있는 발달 장애)의 빈도가 아동 인구의 0.6 %에 달하는 빈도가 증가 (2-3 배)되었습니다. 미국의 14 개 지역 (40 만 명 이상의 어린이)의 연구 결과, 0,33 ~ 1.06 %의 변이를 보이는 0.66 %의 스펙트럼 장애 유병율과 남자 1 명당 3.4-5.6 명의 남녀 보급이 밝혀졌습니다.

이 현상은이 병리의 진단 틀의 확장과 진단 과정의 개선과 함께 대다수의 연구자들과 관련이있다. 그러나 1998 년 Wakefield 박사는 MMR 백신의 도입과 관련하여 자폐증 및 만성 장 질환의 발병을이 아이들에게 제기했습니다. 이 가설은 개별 관측을 기반으로 두 그룹의 과학자들에 의해 요약 된 몇 가지 신중한 연구에 의해 논박되었다. 2008 년 4 월 영국 의학위원회 (British Medical Council)는 웨이크 필드 (Wakefield) 박사가 연구중인 아동의 이익에 반하는 연구와 행동을 수행함에있어 윤리적 기준을 지키지 않았다고 비난했다. 그는 현재 의학 활동에 종사하지 않고있다. 공동 저자들에 대해서도 요금이 부과됩니다.

2008 년 초 미국 정부는 미토콘드리아 병 및 자폐증을 앓고있는 만 9 세 어린이에게 18 개월 만에 예방 접종을 받았다고 주장했다. 백신 접종과 직접 관련하여 자폐증 발병을 일으키지는 않았지만 MMR. 이 정부의 행동은 의료계에 의해 비난 받았다.

이 이슈의 요지는 최근에 출판 된 2 편의 논문을 게재 한 것으로 보인다. 그들 중 하나에서 나는없이 148 개 어린이에 비해 자폐증을 가진 98 10-12년 세 어린이 홍역 예방 접종에 대한 면역 반응 연구 자폐증을. 자폐증이있는 그룹과 그룹 사이의 면역 반응에는 증상의 정도에 따라 차이가 없었다. 말초 혈액 단핵구의 홍역 바이러스 RNA는 자폐증 아동 1 명과 대조군 2 명에서 검출되었다.

또 다른 연구는 장 질환의 자폐증과 자폐증이없는 아동의 장 생검에서 백신의 홍역 바이러스 RNA의 존재를 조사했다. 3 개 참으로, 실험 및 제어 그룹 사이의 차이를 공개하지 않았다 (예방 접종 점막과 자폐증의 림프 증식의 관계에 대한 가설이 처음 제안 된 하나를 포함) 실험실, 그리고 도입으로 자폐증의 개발시에 눈 백신.

티오 살리 실 레이트 에틸 머큐리의 나트륨 염인 머 티올 레이트 (Mertiolate)는 비경 구 투여 된 다양한 비활성화 백신에서 수년 동안 항균 보존제로 사용되어왔다. 1997 년 미국의 F. 팔론 하원 의원은 FDA가 백신을 포함한 수은 방부제의 첨가제 문제를 연구하도록 의무화 한이 법을 개정했다. 1999 년 미국에서 열린 회의에서 6 개월까지의 아이가 있다고보고되었습니다. 3 가지 예방 접종 (DTP, Hib, HBV)을받은 수은은 187.5μg이며, 이는 일부 물고기 종 (메틸 수은 형태)에서 얻은 수은의 양에 비해 약간 있습니다. 더욱이 백신에서의 미생물의 부작용에 대한보고는 확인되지 않았다. 그럼에도 불구하고, 회의는 제조업 자들에게 백신에서의 mertiolate의 투여 량 감소를 고려하도록 촉구하는 "신중한"권고안을 채택했다. 나는 이것이 약간의 우려를 야기한 논리적 결론이 아니라는 것을 말해야 만한다. 특히 신생아시기에 B 형 간염 예방 접종을받은 어린이의 수가 적어 임신 한 여성의 검사 결과 실수로 인해 신생아에게 약 2000 명의 신생아에게 간염에 걸릴 위험이 있음을 계산에 따르면 나타냅니다.

백신에서 수은의 가능한 부작용을 연구하기 위해 2004 년에이 질문에 대한 부정적인 대답이 나온 연구가 나타났습니다. 신생아의 피에있는 수은 농도는 2 개월과 6 개월입니다. 백신 접종 후 1 일 이내에 최대 였고 5.0 ± 1.3, 3.6 ± 1.5 및 2.8 ± 0.9 ng / ml이었고, 급격히 감소하여 월말까지 예방 접종 전 수준으로 돌아갔다. Merthiolate의 분리는 대변 (19.1 ± 11.8, 37.0 ± 27.4 및 44.3 ± 23.9 ng / g, 각각 5 일째 최대가 됨)에서 발생하였고, 제거 반감기는 3.7 일이었다. 저자들은 메르 티올 레이트의 약물 동력학이 메틸 수은의 약물 동력학과 다르므로 메르시 올 레이트에 대한 데이터가 메르시 올 레이트에 외삽 될 수 없다고 결론 내렸다.

가장 완벽한 것은 7-10 년 동안 천 명이 넘는 어린이들에게 42 개 매개 변수로 정신 운동 발달을 연구 한 것입니다. 그것은 0-7 개월의 나이에 백신과 면역 글로불린으로 얻은 merthiolate의 높은 복용량을 보여 주었다. (1 점 씩) 높은 운동 협응, 주의력 및 독립적 활동의 지표와 관련이있다. 0-28 일의 나이에 더 높은 용량의 merthiolate는 음성 관절의 능력이 낮 으면서 (1 점 씩), 미세한 운동 협응의 큰 (또한 1 점) 색인과 관련이있다.

그리고이 문제에 대한 여러 연구의 부정적 결과에도 불구하고 백신에서의 자폐증과 자폐증과의 관계에 대해보고하는 것은 절대적으로 당연한 것으로 보인다. 그래서 2000-2001 년에 미국에서 수두 백신의 사용이 사실상 중단되었지만, 다음 해에는 merziolate를받지 않은 자폐증 환자 수가 증가했습니다. 이 주제에 대한 데이터 분석은 심각한 방법 론적 오류를 보여 주었고, 백신에서 자발성 모유 수유를 연결하지 않았습니다. 그리고 미디어에서의 감동적인 메시지로 인해 인구 중 공포감이 유지되고 자폐증 아동의 킬 레이션 요법이 권장됩니다 (미국에서 약 10,000 명). 효과가 입증되지 않았을뿐만 아니라 치명적일 수 있습니다.

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