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정신 지체에 대한 많은 권위있는 분류가 있으며 관련 저서에 제시되어 있습니다. 정신 지체의 임상 적 및 병리학 적 차별화와 함께 다음과 같은 그룹으로 나누는 것이 편리하다.
- 외인성으로 조절 된 유전 적 형태의 뇌 손상은 주로 지성의 해부학 적, 생리 학적 기초 형성과 관련이 없다.
- 지능의 유전 적 다양성으로 인해 정신적 지체의 가벼운 형태.
정신 지체의 임상 체계는 널리 사용되는 "차별화"및 "미분화"정신 지체 개념에 기반합니다.
임상 적으로 차별화 된 정신 지체의 그룹에는 정신 지체가 증상 중 하나 일뿐 아니라 일반적으로 가장 심각한 정신적으로 독립적 인 질병이 포함됩니다.
분화 된 형태의 정신 지체 분류 (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
유전 양식.
- 여러 선천성 기형을 동반 한 신드롬.
- 염색체 질환.
- 불분명 한 유형의 유전성 유전 증후군.
- Monogeneously 상속 증후군.
- 유전성 대사 장애.
- Pharmacotherapeutics.
- 정신 지체와 신경 및 신경 근육 질환. 외인성으로 조절 된 형태의 정신 지체.
- 알콜 성 fetopathy (태아 알코올 증후군).
- 전염성 embryofetopathy (ruberolar, toxoplasmosis, cytomegalovirus).
- 신생아의 용혈성 질환.
혼합 된 (유전 적 - 외인성) 성질의 정신 지체.
- 소두증.
- 수두증.
- Craniostenosis.
- 선천적 인 갑상선 기능 저하증.
임상 적으로 미분화 된 정신 지체는 정신 박약증이며, 임상 적, 정신 병리학 적 및 신체 신경 학적 사진은 없습니다. 이 그룹에는 정신 지체 사례의 축적과 그 발생에 도움이되는 미시 사회적 조건의 존재를 특징으로하는 가족에서 발생하는 상대적으로 가벼운 형태의 지적 부족이 포함됩니다. 정신 지체의 가중치 발현에 이르게 초기 개체 발생 개발 단계에서 지적 발달 및 추가 외생 유기 효과의 유전자 결정 론적 낮은 수준을 포함하여 가능한 혼합 기원.
그 표현의 미분화 정신 지체, 빛의 많은 경우는, 경계선 정신 지체와 같은 나이 또는 생물학적 가치있는 개인의 낮은 지적 수준의 극단적 인 버전으로, 정신 지체 등의 자식으로 간주됩니다.