정신 지체의 분류

정신지체에 대한 다양한 저자 분류가 있으며, 관련 출판물에 제시되어 있습니다. 정신지체의 임상적 및 병인학적 감별을 위해서는 다음과 같은 그룹으로 구분하는 것이 좋습니다.

• 지능의 해부학적, 생리학적 기초 형성과 주로 관련이 없는 외인성 조건화, 유전적 형태의 뇌 손상.
• 정상 지능의 유전적 변이로 인해 발생하는 경미한 형태의 정신지체입니다.

정신지체의 임상 분류는 널리 사용되는 "차별화" 및 "미차별화" 정신지체라는 개념에 기초합니다.

임상적으로 차별화된 정신지체 그룹에는 정신지체가 증상 중 하나일 뿐이며 보통 가장 심각한 증상을 나타내는 질병 분류학적으로 독립적인 질병이 포함됩니다.

정신지체의 차별화된 형태의 분류(GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

유전적 형태.

• 선천적 기형이 여러 개 나타나는 증후군.
• 염색체 질환.
• 유전 양상이 불분명한 유전 증후군.
• 단일 유전자로 유전되는 증후군.
• 유전성 대사 결함.
• 파코마토시스.
• 정신지체를 동반한 신경계 및 신경근계 질환. 외인성 정신지체.
• 태아 알코올 증후군(태아 알코올 증후군).
• 감염성 배아태아병(홍반성, 톡소플라스마증, 거대세포바이러스).
• 신생아 용혈성 질환.

혼합형(유전적-외인적) 정신지체.

• 소두증.
• 수두증.
• 두개골 조기 융합증.
• 선천성 갑상선 기능 저하증.

임상적으로 미분화된 정신지체는 임상적, 정신병리학적, 신체신경학적 소견이 뚜렷하지 않은 정신지체입니다. 이 그룹에는 정신지체 사례가 누적되고 그 발생에 기여하는 미시사회적 요인이 존재하는 가족에서 발생하는 비교적 경미한 형태의 지적 장애가 포함됩니다. 유전적 요인에 의한 낮은 지능 발달 수준과 개체발생 초기 단계의 추가적인 외인성-기질적 영향 등 복합적인 요인이 복합적으로 작용하여 정신지체 증상이 악화될 수 있습니다.

미분화된 정신 지체의 많은 경우, 증상이 경미한 경우, 어린 시절에는 정신 발달 지연으로 간주되고, 노년기에는 경계선 정신 지체로 간주되거나 생물학적으로 건강한 개인의 낮은 지적 수준의 극단적인 형태로 간주됩니다.

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