종양 표지자를 결정하기 위한 알고리즘

종양 표지자의 특이성 - 건강한 개인과 양성 종양 환자의 비율로 검사에서 음성 결과가 나온다.

Oncomarker의 민감도는이 종양이있는 경우 진정으로 긍정적 인 결과의 비율입니다.

임계 농도 (분리 지점)는 건강한 개인과 비 악성 종양 환자에서 온 콜 커커 농도의 상한값입니다.

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임상 실습에서 온 컴 파트먼트 정의의 목적

• 다른 연구 방법과 함께 암을 진단하는 추가 방법.
• 이렇게 암 환자 - 치료 모니터링 및 질병의 제어, 잔류 종양, 여러 종양과 전이 (onkomarkora 농도 따라서이 연구는 치료를 시작 후 14-21 일 후에 실시해야 인해 종양의 붕괴 치료 후 증가 할 수있다)의 식별.
• 종양 및 전이의 조기 발견 (PSA 및 AFP)
• 질병 예후의 결정.

온 코커 연구 임명 계획

1. 치료 전 온 콜레라의 수준을 결정하고 상승한 온 콜 카르 카를 더 조사하십시오.
2. 치료 과정 (수술) 후 추가 모니터링을위한 기준 수준을 설정하기 위해 2-10 일 후 (마커의 반감기에 해당) 검사하십시오.
3. 1 개월 후에 연구를 수행하는 치료 (수술)의 효과를 평가합니다.
4. 혈액 중 온혈 동물의 수준에 대한 추가 연구는 치료 후 첫해에 월 1 회, 치료 후 2 년에 한 번, 3-5 년 동안 3 개월마다 한 번 (WHO 권고) 실시해야한다.
5. 치료법을 변경하기 전에 온 콜리 카 연구를 실시하십시오.
6. 재발 및 전이의 의심이있는 경우의 승계자의 수준을 결정합니다.
7. 증가의 첫 번째 탐지 후 3-4 주 후에 온 앰퍼커의 수준을 결정하십시오.

혈중 oncomarker 농도에 대한 시험관 내 영향 요인

• 혈청 저장 조건 (추운 곳에서 보관해야 함).
• 샘플링과 원심 분리 사이의 시간 (1 시간 이내).
• Hemolysed 혈청 (HCE 농도 증가).
• 시료의 오염 (CEA 및 CA 19-9의 농도 증가).
• 약물 복용 (PSA 아스 코르 빈산, 에스트라다이 올, 2가 및 3가 금속 이온, 구아니딘 유사체, 질산염 등의 농도를 증가 시킴).

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혈중 oncomarkers의 농도에 생체 내 영향을 미치는 요인

• oncomarker의 종양을 생산.
• oncomarker의 혈액으로 고립.
• 종양 무게.
• 종양에 혈액 공급.
• 일일 변이 (동시에 연구를 위해 피를 가져갈 필요가 있음).
• 혈액을 채취 할 때의 신체의 위치.
• 도구 연구의 영향 (X- 레이는 HCE, 대장 내시경 검사, 디지털 직장 검사 - PSA, 생검 - AFP의 농도를 증가시킵니다.)
• oncomarker의 대사 (신장, 간, 담즙산의 기능).
• 알콜 중독, 흡연.

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