Canavit

카나비트는 비타민 K 계열 및 기타 지혈제에 속합니다. 활성 성분은 피토메나디온입니다.

적응증 Canavita

비타민 K1 결핍이나 비타민 결핍증으로 인해 혈액 응고가 감소하여 발생하는 출혈을 예방하고 제거하는 데 사용됩니다.

또한 출혈성 합병증의 치료, 담관의 장기간 폐쇄로 인해 발생하는 저응고증, 간경변의 초기 단계에 사용됩니다.

이 약은 설폰아미드, 항생제, 살리실산염의 장기간 복용 후 흡수 장애로 인한 장 질환에 처방됩니다. 또한, 신생아에게 발생하는 자궁 출혈 및 출혈성 증상을 완화하는 데에도 사용됩니다.

수술 실습에서 - 장기간 담즙 배액 중, 그리고 혈액 응고가 감소된 환자의 수술을 준비하는 동안.

릴리스 양식

이 약물은 1ml 용량의 유리 앰플에 담긴 주사액으로 제공됩니다. 블리스터 플레이트 안에는 앰플 5개가 들어 있으며, 상자에는 앰플 1개가 들어 있습니다.

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약력학

비타민 K1은 II(프로트롬빈 요소), VII(프로콘버틴 요소), IX(크리스마스 요소), X(스튜어트 요소) 등의 생합성 과정에 영향을 미칩니다.

약동학

비타민 K1은 주사 후 완전히 흡수됩니다. 이 물질의 농도는 간 내부에 축적되지 않고 매우 빠르게 감소합니다. 소량의 원소만이 조직 내부에 축적된 후 천천히 분해됩니다.

피토메나디온은 매우 빠르게 대사를 거친 후 극성 분해 산물이 형성되어 소변과 담즙(글루쿠론산염으로서 결합 과정 후)을 통해 배출됩니다.

투약 및 투여

간접 항응고제 치료 후 출혈이 발생하는 경우: 성인(중증 장애 발생 시)의 경우, 약물 10~20mg(1~2앰플)을 주사액 또는 5% 포도당 용액(액체 5~10ml)에 녹여 천천히 정맥 주사합니다. 출혈이 멈추지 않으면 3~4시간 후에 시술을 반복할 수 있습니다. 응급 상황에서는 환자에게 신선한 혈액을 수혈해야 합니다.

질환이 가벼운 경우에는 피토메나디온 방울을 경구로 복용하거나 약을 10mg 용량으로 근육 주사합니다.

비타민 K1은 장기적인 효과가 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 특히 고용량을 사용하거나 항응고제 치료를 중단할 경우, 24시간 내에 최대 수치에 도달할 수 있습니다. 이는 혈액 응고를 증가시켜 혈전색전증 합병증 발생 위험을 높일 수 있습니다.

이와 관련하여, 가능하다면 약물을 경구 또는 근육 주사로, 또한 소량으로 사용하여 치료를 신중하게 수행할 필요가 있습니다. 이는 혈액 응고 인자의 급격한 증가로 인해 새로운 혈전색전증 합병증이 발생하는 것을 방지하기 위함입니다.

간 및 담관 질환의 출혈 제거 및 예방: 응고 인자가 약간 감소된 경우, 성인에게 5~10mg을 주 3회 근육 내 투여합니다. 질환이 중증이거나 개방 출혈인 경우, 프로트롬빈계 지표를 안정화하기 위해 1~2ml를 하루 1~2회 근육 내 투여합니다. 경증의 간경변증이 있는 환자에게는 20~30mg을 주 3회 근육 내 투여합니다.

응고인자 수치가 낮은 환자의 수술 전 출혈을 예방하기 위해 성인의 경우 5~20mg(0.5~2앰플에 해당)을 정맥 주사해야 합니다. 경증의 경우, 예정된 수술 4~6시간 전에 10~20mg을 근육 주사합니다.

기타 출혈(2, 7, 10번 인자 수치 감소) 및 다양한 원인의 출혈의 경우, 카나비트 10~20mg을 근육 내 투여하여 응고를 교정합니다. 최대 1회 투여량은 20mg이며, 최대 1일 투여량은 40mg입니다.

정맥 주사의 경우, 용액을 1:5 비율로 희석해야 한다는 점을 고려해야 합니다(주사용수 또는 5% 포도당 용액 사용). 그런 다음, 약물 약 1ml를 20초 동안 저속으로 투여합니다.

어린이에게 사용.

신생아 출혈: 분만 중인 산모에게는 10~20mg의 약물을 근육 주사로 미리 투여합니다(분만 예정일 48시간 전, 최대 2시간 전에 투여하는 것이 좋습니다). 신생아에게는 1mg 이하의 약물을 근육 주사로 투여합니다. 신생아에게 2~3회 투여해야 하는 경우, 모유와 함께 투여하는 피토메나디온 경구용 점안액을 사용해야 합니다.

어린이에게 권장되는 섭취량:

• 신생아 - 최대 1mg
• 1세 미만 유아 – 1-2.5mg
• 연령대 1-6세 – 2.5-5mg;
• 6~15세 연령대 - 5~10mg 투여.

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임신 Canavita 중 사용

피토메나디온은 임산부에게 사용할 경우 고위험 약물군에 포함됩니다. 임신 1기 및 2기에는 여성에게 유익할 가능성이 태아에게 부정적인 결과를 초래할 위험보다 높다는 적응증이 있는 경우 사용이 허용될 수 있습니다. 임신 3기에는 비타민 K1을 예방 목적으로 처방하는 것은 효과가 없습니다. 비타민 K1이 태반을 약하게 통과하기 때문입니다.

수유 중에 카나비트를 사용해야 하는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물 성분에 대한 높은 민감도가 존재함
• 신체의 G6PD 성분 결핍
• 혈전색전증 또는 과응고증
• 신생아에게 용혈성 병리의 존재
• 심각한 간부전.

부작용 Canavita

이 약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 과민증의 증상: 피부 표면에 발진이 나타남.
• 주사 부위의 징후: 타는 듯한 통증과 염증이 발생합니다.
• 피부와 점막에 영향을 미치는 장애: 청색증이나 다한증의 발생
• 심혈관계 질환: 심혈관 붕괴가 산발적으로 관찰됩니다.
• 호흡기 증상: 기관지 경련 발생
• 소화기관 기능 문제: 신생아의 경우 G6PD 원소 결핍 및 고빌리루빈혈증으로 인해 용혈성 빈혈이 발생하는 것으로 나타났습니다. 신생아와 미숙아는 효소 간 시스템이 제대로 발달되지 않아 간 내 피토메나디온 원소의 생물학적 변환 과정이 느리게 진행되어 황달(및 핵 황달)이나 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

성인 중독 시 부작용 발현이 증강되는 것으로 관찰됩니다. 피토메나디온 정맥 주사 후 급성 불내성 또는 아나필락시스가 발생할 수 있으며, 이는 다한증, 안면 홍조, 흉통, 청색증, 호흡계 문제, 기관지 수축, 심혈관계 허탈 등의 형태로 나타날 수 있습니다.

어린이의 과다복용.

신생아, 특히 미숙아에게 이 약물을 대량 투여하면 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다. 또한, 알부민과 결합하여 빌리루빈이 치환되어 핵황달이 발생할 가능성도 있습니다.

이러한 질환을 없애려면 약물 투여를 중단한 후 증상에 따른 치료를 실시해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 다른 약물(설폰아미드, 페나세틴 또는 키닌 등)의 용혈 효과 가능성을 높일 수 있습니다.

단백질 결합제(설폰아미드)에서 빌리루빈을 대체할 수 있는 약물과 함께 카나비트를 투여하면 용혈이 증가한 신생아에게 핵황달이 발생할 위험이 증가합니다.

생화학적 검사 결과, 피토메나디온은 혈청 내 빌리루빈 수치에 대한 연구 결과를 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

위에 나열된 것 외의 이유로 인한 혈액 응고 문제(예: 부인과적 출혈을 멈추는 것)에 이 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

저장 조건

카나비트는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 냉동 또는 냉장 보관은 금지되어 있습니다. 온도 표시는 최대 25°C입니다.

유통 기한

카나비트는 치료제 출시일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

이 약은 어린이에게도 처방될 수 있지만 근육 주사로만 투여해야 합니다.

유사체

약물의 유사체로는 비카솔, 비카솔-다르니차 등이 있다.