캔버스

Kanavit은 비타민 K 그룹 및 기타 지혈제의 일부입니다. 활성 성분은 phytomenadione입니다.

적응증 카나 비타

그것은 hypovitaminosis 또는 비타민 K 결핍으로 나타나는 출혈 감소로 인해 발생하는 출혈의 발달을 제거하고 예방하는 데 사용됩니다.

그것은 또한 출혈성 합병증의 합병증에서 치료에 사용되며, 또한 담즙 관의 장기간 장해 및 간경화 의 초기 단계에서 나타나는 hypocoagulation과 함께 사용 됩니다.

이 약은 설폰 아미드, 항생제 및 살리실산염의 장기간 사용 후 흡수 장애로 인한 장 질환에 처방됩니다. 또한, 자궁 출혈과 신생아에서 발생하는 출혈성 징후를 제거하는 데 사용됩니다.

외과 수술 - 장기 담도 배액 및 혈류가 감소 된 환자의 수술 준비 중.

릴리스 양식

약제의 방출은 용량 1ml의 유리 앰플에서 주입 액의 형태로 일어납니다. 블리스 터 플레이트 안에는 5 개의 앰풀이 있습니다. 상자에 - 그런 접시 하나.

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약력학

비타민 K1은 II (prothrombin element), VII (proconvertin element), IX (Christma) 및 X (Stewart)와 같은 요인의 생합성 과정에 영향을 미칩니다.

약동학

비타민 K1 주사 후 완전히 흡수됩니다. 간장 내부에서 물질의 농도가 발생하며 누적되지 않고 지수가 급속히 감소합니다. 소량의 원소 만이 조직 내부에 축적되고 천천히 붕괴됩니다.

Phytomenadione은 신속하게 신진 대사를 겪습니다. 그 후에 극성 분해 생성물이 형성되고, 소변과 함께 배설되며, 담즙이 채취됩니다 (글루 쿠로 니드와 같은 접합 과정 후).

투약 및 투여

항응고제 간접적 인 효과와 치료 후 출혈 때 (장애의 중증 정도) 성인 주사 용수 또는 5 % 포도당 용액 (5-10 ml의 액체에 용해시키고, 10-20 mg의 약물 (1-2 앰플), 필요 ), 그런 다음 천천히 방법으로 주입했다. 출혈을 멈출 수 없다면 3-4 시간 후에 다시 수술을 할 수 있습니다. 긴급한 상황에서는 희생자에게 신선한 피를 주입해야합니다.

보다 경미한 형태의 교란에서는 phytomenadione을 경구 복용하거나 약물을 10 mg / m으로 투여합니다.

특히 비타민 K1이 장기간에 걸쳐 효과를 발휘할 때, 특히 항응고제 치료를 중단 할 때, 24 시간 안에 최대 값에 도달 할 때, 장기간에 걸친 효과를 고려해야합니다. 이 경우, 혈액 손실의 원치 않는 증가가 발생할 수 있으며, 이로 인해 환자는 혈전 색전증 합병증의 위험이 있습니다.

때문에 급격한 증가 krovosvortyvaniya 요인으로 캐릭터의 새로운 혈전 색 전성 합병증의 개발을 방지하기 위해 -이 점에서 그것은 작은 부분을 구두 또는 근육 내로 약물을 사용뿐만 아니라하기 위해 가능한 한 신중하게 처리해야합니다.

간 및 담관에 영향을 미치는 질병에서 출혈의 제거 및 예방 : 혈액 섭취 요인이 현저하게 감소하지 않으면 성인에게 주당 3 회 5-10mg의 약물을 근육 주사합니다. 이 질환이 심한 경우 (또는 출혈이있는 경우), 프로트롬빈 계를 안정화시키기 위해 1 일 1-2 회 주사해야합니다. 환자가 간경변증의 정도가 덜한 경우, 주당 3 회 20 ~ 30mg의 LS를 주입합니다.

응고 인자가 감소한 사람들에게 수술을하기 전에 출혈을 예방하려면 성인에게 5 ~ 20mg 크기의 정맥 주사 (0.5 ~ 2m 앰플에 해당)를 처방해야합니다. 보다 경미한 질환의 경우 I / m은 예정된 수술 전 4-6 시간 동안 약물 10-20 mg을 투여합니다.

다른 출혈의 경우 : 인자 2, 7 및 10의 감소 된 인자와 함께, 그리고 다른 원인을 가진 출혈이 응고를 교정하기 위해 10-20 mg Canavita의 투여에 사용됩니다. 최대 단일 용량의 크기는 20mg이며 최대 일일 투여 량은 40mg입니다.

IV 주사의 경우 용액을 1k5 (주사 수 또는 5 % 글루코스 용액)로 희석해야 함을 명심해야합니다. 그런 다음 그것은 저속으로 주입됩니다 - 약 1 ml의 LS가 20 초 동안 주입됩니다.

어린이에서 사용하십시오.

신생아 개발 출혈 : - 근육 오후 투여하는 것은 (예상 배달하기 전에 48 시간 동안이 작업을 수행하는 것이 좋습니다, 또는이 그 전에 시간의 최대), 아니면 그냥 태어난 아기에 의해 이전에 관리 출산 / m의 10 ~ 20 mg을 1 mg 이하의 용량으로 투여한다. 두 번째 또는 세 번째로 신생아에게 약물을 투여해야하는 경우 우유가 주입 된 phytomenadione의 경구약을 사용해야합니다.

어린이 부분의 권장 크기 :

• 신생아 - 최대 1 mg;
• 1 세 미만의 유아 - 1-2.5 mg;
• 연령 그룹 1-6 년 - 2.5-5 MG;
• 6 ~ 15 년 범위의 연령 카테고리 - 5 ~ 10mg의 소개.

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임신 카나 비타 중 사용

Phytomenadione 물질은 임산부에게 사용되는 고위험군의 일부입니다. 태아에 대한 부정적인 영향의 위험 가능성보다 여성의 편익이 더 클 때 적응증이있는 경우 1 차 및 2 차 세제에 대한 사용이 허용 될 수 있습니다. 태반을 약하게 통과하기 때문에 제 3 삼 분기에 예방을 위해 비타민 K1의 사용을 처방하는 것은 효과가 없습니다.

수유 중에 Canavita를 사용해야하는 경우, 치료 중 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 요소에 대해 높은 감도의 존재;
• 신체 내에서 G6PD 성분의 결핍;
• 혈전 색전증 또는 고 응고;
• 신생아 용혈 병리의 존재;
• 심한 정도의 간 기능 부전.

부작용 카나 비타

약물의 사용은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 과민성 발현 : 피부 표면에 발진이 나타난다.
• 주사 부위의 징후 : 화상과 염증의 연소;
• 피부 및 점막에 영향을 미치는 질환 : 청색증 또는 다한증의 출현;
• CCC 기능의 장애 : 단일 값 심장 혈관 붕괴;
• 호흡기의 증상 : 기관지의 경련 발생;
• 소화 기관에 문제가 : 신생아는 G6PD 결핍 요소 및 빌리루빈 혈증의 형태로 용혈성 빈혈의 개발을 표시했다. 신생아 및 미숙아는 여전히 저조한 간 효소 시스템을 개발하고 있기 때문에, 그들은 인해 간 내에서 생물학적 변환 phytomenadione 요소의 느린 과정에 황달 (그리고 핵 양식) 또는 용혈성 빈혈 모양을 개발할 수 있습니다.

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과다 복용

성인 중독시 부작용의 증대가 주목됩니다. 정맥 주사 후 phytomenadione 민감성은 다한증, 시각, 흉골 통증, 청색증, 호흡 과정에 문제의 형태로 개발 중 심각한 과민증을 발생할 수 있으며, 기관지 및 CCC에서 붕괴 게다가.

어린이의 과다 복용.

신생아, 특히 미숙아에게 다량의 약물을 투여하면 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다. 또한, 알부민과 화합물을 통해 빌리루빈이 치환 됨으로써 야기되는 핵 특성의 황달이 발생할 가능성이있다.

이 질환을 없애기 위해서는 약물의 도입을 취소 한 다음 증상이있는 절차를 수행해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 다른 약물 (예 : 설폰 아미드, 페나 세틴 또는 퀴닌)의 용혈 효과의 가능성을 높일 수 있습니다.

소개 Kanavita는 약물 치료와 함께, 단백질 엉킴 (설폰)에서 빌리루빈을 치환 할 수있는 능력을 가지고에, 누구의 성장 용혈이있다, 신생아 핵 황달의 위험을 증가시킵니다.

생화학 검사 결과 phytomenadione은 혈청 내 빌리루빈 농도를 높일 수 있음을 보여주었습니다.

위의 이외의 다른 이유로 인해 출혈과 관련된 문제 (예 : 출혈의 제거, 부인 과학적 성격을 갖는)에 대한 약물 사용은 금지됩니다.

저장 조건

대마초는 어린 아이들이 접근하지 못하게 어두운 곳에 보관해야합니다. 약을 냉동시키고 식히지 마십시오. 기온은 최대 25 ° C입니다.

유통 기한

Canavit은 치료제가 방출 된 후 3 년간 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

약물은 어린이에게 투여 할 수 있지만, 근육 내 경로에 의해서만 투여 할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Vikasol과 Vikasol-Darnitsa와 같은 약물입니다.