Lancerol

Lancerol은 궤양 병변뿐만 아니라 위식도 역류를 없애기 위해 사용되는 "양성자 펌프"의 억제제입니다.

적응증 Lancerola

언제 표시됩니까?

• 십이지장 궤양 또는 위궤양 (양성 형태), 또한 NSAID의 섭취로 인한 이들 질병의 치료;
• 위 식도 역류 치료;
• 위염의 치료,
• 병원성 세균 인 Helicobacter pylori (항생제와 약물을 혼합)의 파괴

릴리스 양식

캡슐에서 발행 된 첫 번째 물집에는 10 개가 들어 있습니다. 1 팩 - 블리스 터 판 1 개.

약력학

Lansoprazole 은 위 점막 안감 세포 내에서 양성자 펌프 의 H ⁺ K ⁺ -ATPase 작용 과정을 압박 한다. 이것은 약물이 위액 내에서 산 형성의 최종 단계를 억제하도록합니다. 이 효과는 산도를 감소시키고 산성을 감소시킵니다. 결과적으로, 위 점막에 대한 주스의 부정적인 효과는 훨씬 약해진다.

억제의 강도는 용량의 크기뿐만 아니라 치료 과정의 지속 기간에 달려 있습니다. 70 ~ 90 %의 약물 (30mg의 양으로)을 1 회 복용하더라도 위액 분비가 감소합니다. 약물의 효과는 1 ~ 2 시간 후에 시작되고 하루 종일 지속됩니다.

약동학

구성 요소의 흡수는 장 내부에서 발생합니다. 건강한 사람을 복용 한 후 1 ~ 2 시간 후에 약물 피크 혈장 농도 30mg이 0.75-1.15mg / l에 도달합니다. 생체 이용률의 수준과 최고 혈장 매개 변수는 약물 사용 빈도에 따라 변하지 않습니다.이 경우 값의 변화는 사람의 개인적 특성에 따라 다릅니다.

혈장 단백질과 활성 물질의 합성은 98 %입니다.

란소프라졸의 배설은 소변뿐만 아니라 담즙 (부패 생성물 형태, 예를 들어, 란소프라졸 술폰과 히드 록 삼산 프라 졸)의 형태로 수행됩니다. 낮에는 약물 중 21 %가 배설됩니다 (소변 포함). 반감기는 1.5 시간입니다. 이 지표는 간 질환이 심한 환자뿐만 아니라 노인 환자 (69 세 이상)에서도 증가합니다. 신장 활동 장애에서는 약물의 흡수율이 거의 변하지 않습니다.

투약 및 투여

그것은 구두로 사용됩니다. 약물의 표준 용량은 하루에 한 번 30mg (식사 전 30-40 분)입니다. 캡슐은 물 (150-200 ml)로 씻어 내고 씹지 마십시오. 이러한 조작을 할 수없는 경우에는 캡슐을 열고 사과 주스에 들어있는 물질을 충분히 녹여서 (음료 1 큰술) 섭취하십시오. 경비 위관을 사용하여 약물을 투여하는 경우에도 유사한 절차가 필요합니다.

치료의시기와 용량의 크기는 환자의 세부 사항, 병리학 적 경과 및 질병의 임상상을 고려하여 의사가 처방합니다.

하루 동안 약 60mg 이하의 간과 간 질환 환자는 30mg 이하를 섭취 할 수 있습니다. 가스트리 노가있는 사람의 경우 용량의 크기가 증가 할 수 있습니다.

2 일 복용량이 필요한 경우, 아침 식사 전 아침과 저녁 식사 전에 섭취량을 2 번 나누어야합니다.

마약 복용 시간을 놓친 경우 가능한 한 빨리 캡슐을 가져 가십시오. 그러나 후속 복용량을 사용하기 전에 충분한 시간이 없으면 이전 놓친 캡슐을 사용할 수 없습니다.

십이지장 궤양 치료 중 : 활동 단계는 0.5-1 개월의 기간에 30mg의 약물을 단회 투여해야합니다. NSAIDs의 사용으로 인해 발생한 궤양을 제거 할 때 복용량은 비슷하지만 치료 과정은 1-2 개월 동안 지속됩니다.

위궤양의 양성 형태를 치료할 때 : 활동 단계는 2 개월의 기간에 30mg의 LS (하루에 한 번)로 치료됩니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제를 사용하여 유발 된 궤양을 없애기 위해서는 비슷한 복용량을 1-2 개월 동안 사용해야합니다.

GERD 치료 중 : 중증 및 중등도 단계가 첫 달에 치료됩니다 (1 일 1 회 30mg 복용). 입원 4 주 후 결과가 나오지 않으면 치료 기간을 두 배로 늘려야합니다. 병리학의 재발을 장기간 예방하면 하루에 한 번 30mg을 마셔야합니다. 1 년간지지 치료가 건강에 효과적이고 안전하다는 확인 된 정보.

병원성 세균 인 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 파괴 : 1 일 2 회 30mg (아침 식사 전과 저녁 식사 전)이 필요합니다. 약물은 미리 선택한 계획 (1-2 주)에 따라 선택한 항생제와 함께 섭취해야합니다.

가스트리나의 치료 : 과량의 기초 산 방출 (10 mmol / h) 예방을 고려하여 복용량을 개별적으로 처방합니다. 종종 초기 용량의 크기는 하루 60mg입니다 (아침 식사 전에 한 번). 120mg을 초과하는 약물의 경우, 아침 식사 전에 복용량의 일부를 마셔야하고 저녁 식사 전에 두 번째 복용량을 마셔야합니다. 질병의 증상이 완전히 사라질 때까지 코스가 지속됩니다.

[1]

임신 Lancerola 중 사용

임산부가 Lancerol 캡슐을 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.

수유 기간 중에 약을 마셔야하는 경우이 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

약물의 주요 금기 중 :

• 란소프라졸 또는 캡슐에 함유 된 다른 원소에 대한 심각한 내약성;
• 물질과 atazanavir의 병용;
• 소화관 악성 종양의 존재;
• 환자의 나이.

부작용 Lancerola

Lanzerol 치료에는 메스꺼움, 복통, 설사 등의 부작용이 있습니다. 어떤 경우에는 두통이있었습니다. 기타 부정적인 반응 :

• CAS 기관 : 충격 상태, 혈압의 감소 / 증가, 심근 경색, 협심증 발달, 심계항진, 뇌 혈관 변화 및 혈관 확장;
• 소화 기관의 기관 : 황달과 구토, 변비, 식욕 부진, 담석증, cardiospasm, 간독성 간염의 개발. 또한 연하 장애 및 소화 불량에 트림, 갈증, 구강 건조증, 위장 점막 내부 칸디다증있다. 대장염, 식도염의 아마 출현, 식도 궤양, 위장관 출혈, / 협착, 팽만감, 위장염, 위 폴립을 형성한다. 대변의 색의 변화가 열화 / 식욕 증가는 맛 출혈도 항문에서 표시, 장애, 구토 혈액, 타액 분비가 증가를 발생 수용체 구내염, 궤양 성 대장염 양식, 췌장염 및 tenesmus과 흑색 변, 설염을 개발;
• 내분비 계의 기관 : 저혈당증, 고혈당증, 고이 트레스, 당뇨병의 발병;
• 림프계 및 조혈 : 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증 또는 trombotsito-, 용혈성 빈혈 (재생 불량성 및 용혈성 또는 질병의 형태) 호산구의 무과립구증 및 혈소판 / 혈전 성 자반증과 개발;
• 결합 조직, ODA 기관 : 근육통이나 관절통 / 관절염의 발달, 골격과 근육의 통증
• 국회의 기관 : 무관심, 기억 상실, 우울증, 흥분, 현기증의 발전. 또한, 졸도 또는 어지러움, 환각, 두려움, 긴장감, 적대감 및 졸음의 느낌이 나타납니다. 떨림, 편마비, 감각 이상, 불면증, 혼란의 출현, 그리고 정신 과정의 장애 및 성욕 감소.
• 호흡 기관 : 비염, 딸꾹질, 기침, 호흡 곤란의 모양, 천식 인두염 개발, 호흡기 (폐렴이나 기관지염)의 하부 및 상부 부분에 감염 프로세스, 폐 또는 코에서 출혈;
• 피하 조직과 피부 : 홍반 개발 poliformnoy, 혈관 신경성 부종, 라이엘 증후군 또는 스티븐스 - 존슨 증후군, 안면 홍조와 여드름뿐만 아니라 가려움증 및 홍반. 자반병, 탈모증 시작, 감광, 두드러기, 또한 땀과 뾰루지가 증가합니다.
• 감각 기관 : 눈에 통증이 나타나고, 시각적 인 선명도가 떨어지며, 시야 결손이 있습니다. 또한, 귀의 소리, 중이염 또는 난청의 발생. 언어 장애가 발생할 수 있고 맛이 변할 수 있습니다.
• 비뇨 기관 : 세뇨관 간질 성 신염의 개발, 신부전, 요폐, 외관 혈뇨, 당뇨 또는 알부민뇨에서 신장 결석의 형성으로 발전 할 수. 아마도 발기 부전의 발달, 유방 땀샘의 증가 (여성형 유방) 또는 부드러움, 생리주기의 장애;
• 가장 많이 이주하는 동안 위의 약물과 세 치료에 아목시실린과 클라리스로 마이신과 sochetannyj 수신 란소프라졸은 두통, 설사,뿐만 아니라 맛 지각의 장애를 개발할 수 있습니다. Amoxicillin과 함께 lansoprazole을 사용하는 경우 두통과 설사가 종종 나타납니다. 이러한 반응은 단기간에 치료의 폐지없이 독자적으로 진행됩니다.
• AST 알칼리성 포스파타제 및 ALT의 농도 증가와 크레아티닌 글로불린 및 γ-GTP 외에 글로불린과 알부민의 균형 화가 : 변경 지시 분석. 적혈구의 수를, 고지혈증 백혈구, 호산구 및 bilirubinemia 값의 증가 / 감소 현상 바꾸는 것 외에, 증가 / 감소, 혈소판, 전해질 또는 콜레스테롤 증가 가스트린 지표 우레아 및 칼륨의 값뿐만 아니라, 지질 단백질 (저밀도) 및 글루코 코르티코이드. 또한 헤모글로빈 수준이 감소하고 잠재적 혈액 분석 결과 양성 결과가 나타납니다. 소변 내부에는 염분이 있으며, 또한 혈뇨, 알부민뇨 또는 글루코스뇨가 있습니다. 간 효소의 치료 가치의 최종 단계에서의 증가에 관한 정보가있다 (표준의 최대 허용 한계의 3 배 이상). 그러나 황달은 발달하지 않았다;
• 기타 : 아나필락시스, 무력증, 아나필락시 성 증후군, 칸디다증, 붓기, 가슴 통증, 입 냄새의 출현. 또한 피로감, 발열, 감염의 발달, 약화 및 인플루엔자 증후군이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

란소프라졸, 다른 유사한 억제제 "프로톤 펌프"흡광도 위장의 산도에 관련된다 (HIV 프로테아제 억제제) 아타 자나 지시자를 낮춘다. 이 때문에 Lancerol은 atazanavir의 효과에 영향을 줄 수 있으며 HIV 관련 저항의 발달에 기여할 수 있습니다. 이 때문에이 약을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

약물은 혈장 PM 값을 증가시킬 수있는 대사 (이부프로펜 및 와파린 프레드니솔론 및 디아제팜로 마이신과 함께 테르페나딘 페니토인 및 인도 메타 신 (indomethacin), 프로프라놀롤과 같은 또 안티피린) 수단 CYRZA4 요소에 의해 수행 하였다.

2C19 (예 : fluvoxamine)를 저하시키는 약물은 lansoprazole의 혈장 수준을 크게 증가시킬 수 있으므로 (약 4 배), 이들과 병용하면 후자의 용량을 조정해야합니다.

이에 조합이 투여 Lantserola을 조정할 필요가있을 때 플라즈마 크게 감소시킬 수있다 (이들 중 허브 클 리팜피신) 인덕터 소자 2C19 및 CYRZA4 따라서, 란소프라졸 값.

란소프라졸 영구적 이론 아세트산의 흡수에 중요한 약물의 생체 이용률의 수준에 영향을 줄 수 기인되는 위의 분비 기능을 저해 할 수있다 (철염과 디곡신, 케토코나졸, 이트라코나졸을 포함하여, 암피실린 에스테르).

제산제와 수크랄페이트는 약물의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으므로 위의 약물을 사용한 후 적어도 1 시간 이상 사용할 필요가 있습니다.

테오필린 (CYP1A2 요소와 CYRZA)와 병용 약물은 적당한 증가 (10 % 미만)이 물질의 정제 계수를 초래하지만, 이러한 상호 작용이 약 값을 가질 것이라는 가능성은 매우 낮다. 개인이 테오필린의 약물 효과 값을 지원하기 위해 사용 Lantserola 병용 요법의 초기 단계에서 이후 테오필린의 용량을 조정할 필요가 있음을 주목해야한다.

란소프라졸은 프로트롬빈 시간뿐만 아니라 와파린의 약동학 적 특성에 영향을 미치지 않습니다.

PTV와 MNO 값을 높이면 출혈을 일으킬 수 있으며, 앞으로 치명적인 결과를 초래할 수도 있습니다.

디곡신과 병용 투여하면이 물질의 혈장 값이 증가합니다.

타 크롤리 무스와 함께 사용하면 혈장 수준이 증가합니다 (특히 장기 이식을받은 경우).

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저장 조건

의약품을 수용하기 위해서는 어린이가 접근 할 수없는 장소, 의약품에 적합한 조건에서 필요합니다. 온도 값은 최대 25 ° C입니다.

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유통 기한

Lancerol은 의약품 제조일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.