Lasolex

라졸렉스(국제명 ‒ 암브록솔)는 호흡곤란증후군이 발생한 신생아와 미숙아를 치료하는 데 사용되는 주사액입니다.

이 증후군은 무엇일까요? 일반적으로 영아의 호흡 문제로 인해 발생하며, 자궁 내 발달 단계(산전 및 신생아기)에 형성됩니다. 스트레스 증후군은 임신 28주에서 36주 사이에 태어난 미숙아에게 가장 흔하게 발생합니다. 합리적인 방법을 사용한 시기적절한 치료는 사망 위험을 최소화할 수 있습니다. 신생아 스트레스 증후군의 주요 증상은 호흡 곤란, 창백한 피부, 흉부 경직(저항력 증가), 청색증(피부가 푸르게 변하는 것)입니다. 스트레스 증후군 형태의 호흡기 문제는 출생 직후 나타나지 않고 출생 후 어느 정도 시간이 지난 후에 나타날 수 있습니다.

라졸렉스는 호흡기계에 작용하는 점액용해제로 사용되며 기침을 멈추게 하고 거담시키는 효과가 있습니다.

적응증 Lasolex

라졸렉스는 호흡 곤란(폐곤란 증후군)이 있는 미숙아 및 신생아 치료에만 사용됩니다. 이 약물은 현대 의학에서 널리 사용되고 있으며, 뛰어난 점액 용해 효과를 가지고 있습니다. 주사액 1ml에는 활성 성분인 암브록솔 염산염 7.5mg이 함유되어 있습니다.

라졸렉스 사용에 대한 지표: 신생아 및 미숙아의 호흡곤란증후군 치료.

이 약물의 주요 효능은 점액 분비를 증가시키고, 폐 계면활성제 합성을 촉진하며, 섬모 활동을 자극하는 것입니다. 이러한 효과는 호흡기에 축적된 점액을 원활하게 분리하여 빠르게 제거하는 데 도움이 됩니다.

이 외에도 Lazolex는 다음과 같은 여러 가지 특성을 가지고 있습니다.

• 현저한 부종 완화 효과가 있습니다.
• 항염 효과가 있습니다.
• 저산소증(혈액 내 산소 함량 감소)을 감소시킵니다.
• 폐의 자연적 보호력을 강화합니다.
• 국소 면역력을 강화합니다.
• 만성 기관지염의 악화 과정을 멈춥니다.
• 기관지 점막에서 항균제의 농도를 높이는 데 도움이 되므로 폐 세균 감염의 진행을 완화합니다.

릴리스 양식

라졸렉스는 점액용해제로서 주사액입니다. 무색 또는 연한 노란색의 투명한 액체입니다.

이 약은 5개입 앰플에 2ml씩 담겨 있습니다. 1ml당 주성분인 암브록솔염산염 7.5mg이 함유되어 있습니다. 보조 성분으로는 구연산일수화물(E 330), 염화나트륨, 인산나트륨12수화물(E 339), 그리고 주사용 정제수가 있습니다.

라졸렉스(Lazolex)의 비경구(주사) 투여는 약물의 빠른 작용, 정확한 용량, 소화 효소의 약물 영향 방지 및 간 장벽 기능 제거 등 여러 가지 중요한 목표를 달성할 수 있도록 합니다. 또한, 점적 투여는 응급 처치에 필수적입니다. 특히 신생아 및 미숙아의 폐기능 장애 증후군 치료에 있어 라졸렉스 주사는 호흡기 질환을 제거하고 회복 과정을 가속화하는 방법 중 하나로 매우 중요합니다. 미숙아의 호흡곤란 증후군 진단 및 치료는 산부인과 병원에서 엄격하게 시행된다는 점을 명심해야 합니다.

약력학

라졸렉스는 주성분인 암브록솔을 함유하고 있으며, 이 성분의 작용은 호흡기 점액 분비를 증가시키고 폐포의 부피 변화 시 장력을 조절하는 계면활성제인 폐 계면활성제의 합성을 촉진하는 것입니다. 또한, 암브록솔은 섬모(운동) 활동을 자극하여 점액 분비 과정을 개선하고 호흡기에서 점액을 적극적으로 제거합니다. 따라서 점액섬모 청소율이 증가하는데, 이는 호흡기 점막을 감염 및 다양한 외부 영향으로부터 국소적으로 보호하는 비특이적 기전입니다. 이것이 라졸렉스의 약력학입니다. 체액 분비를 활성화하고 점액섬모 청소율을 증가시킴으로써 점액 제거 과정을 촉진하고 기침을 감소시킵니다. 시험관 내 의학적 연구 결과, 라졸렉스(Lazolex)의 작용이 사이토키닌(식물호르몬), 다형핵세포 및 단핵세포 수의 감소로 이어진다는 것이 입증되었습니다. 이 약물의 효과적인 작용은 폐곤란증후군을 앓는 미숙아의 치료에서 원하는 결과를 얻을 수 있도록 합니다.

약동학

라졸렉스는 출생 직후 호흡 부전으로 인해 응급 의료 처치가 필요한 미숙아의 호흡기 병리를 치료하는 데 사용됩니다.

라졸렉스의 약동학은 약물의 주요 활성 물질인 암브록솔이 혈장 단백질과 결합한다는 것입니다(유아의 경우 60~70%, 성인 환자의 경우 90%). 이 약물은 태반을 통과하여 태아의 폐로 들어갈 수 있습니다. 암브록솔은 분포량이 6~7 l/kg으로 높은 것으로 나타나 조직에 축적됩니다. 연구 결과에 따르면 암브록솔은 간에서 주로 대사되고, 그 후 일부 대사산물을 제외하고는 거의 완전히(최대 90%) 소변으로 배출됩니다. 혈장에서 약물의 반감기는 약 9~10시간인 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 의학 연구에 따르면 신생아에게 라졸렉스를 반복 투여하면 클리어런스 감소로 인해 반감기가 거의 동일하다는 것이 입증되었습니다.

미숙아에 대한 라졸렉스 치료는 자격을 갖춘 의사의 엄격한 감독 하에 산부인과 병원과 같은 의료 시설에서 시행되어야 합니다.

투약 및 투여

의약품 라졸렉스(Lazolex)의 사용 설명서에는 약물의 투여 방법과 용량이 명시되어 있습니다. 이 약물은 소아 체중 1kg당 30mg의 용량으로 하루 4회 투여합니다. 주사액을 투여할 때는 특정 규칙을 따라야 하며, 특히 주입 펌프를 통해 5분 이상 매우 천천히 투여해야 합니다. "주입 펌프"는 집중 치료 중 약물과 용액을 정량 투여하도록 설계된 특수 장치입니다.

라졸렉스 용액은 점적 주입으로 사용할 수 있습니다. 이 경우, 약물은 포도당(5%), 염화나트륨(0.9%), 레불로스(5%) 또는 링거액(다성분 생리식염수)과 혼합됩니다. 라졸렉스 투여 과정을 올바르게 진행하려면 앰플 사용 규칙을 준수해야 합니다. 먼저 앰플을 일반 포장에서 분리하고 목 부분을 잡고 살짝 흔듭니다. 그런 다음 손으로 약물이 담긴 앰플을 조심스럽게 짜고 회전 운동을 통해 앰플 헤드를 분리합니다. 앰플의 구멍에 주사기를 삽입한 후, 앰플을 뒤집어 내용물을 천천히 주사기에 넣습니다.

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임신 Lasolex 중 사용

라졸렉스 주사액은 호흡기 질환이 있는 신생아의 치료용으로만 사용됩니다. 많은 분들이 "임신 중 라졸렉스 사용"에 관심을 갖고 계십니다. 이와 관련하여, 임신 28주 이후 임산부는 암브록솔을 별도로 복용해야 합니다. 전임상 연구 및 임상 경험 결과, 이 약물의 유해한 영향은 확인되지 않았습니다. 특히 임신 중, 특히 유산 및 자궁 내 질환 발생 위험이 높은 임신 후 첫 몇 달 동안에는 약물 사용에 대한 책임을 명심해야 합니다. 암브록솔은 모유로 흡수될 수 있지만, 치료 용량으로 복용했을 때 태아 건강에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

"호흡곤란" 진단의 경우, 확진을 위해서는 임상 자료, 특히 혈전형성 활성도 및 양수 성분 검사가 필요합니다. RDS는 대부분 34주 이전에 태어난 미숙아와 산모가 당뇨병을 앓고 있는 소아에서 진단됩니다. RDS 발생을 유발하는 요인으로는 다태 임신, 산모와 태아의 혈액형이 동일혈청학적으로 일치하지 않는 경우, 태반 조기 박리 및 태위 출혈, 질식, 유전적 또는 선천적 질환으로 인한 태아의 형태 기능적 미숙 등이 있습니다.

금기 사항

라졸렉스는 신생아, 특히 미숙아의 호흡기 질환 발생 시 사용되며, 이는 대개 신생아기에 발생합니다. 이러한 질환의 주요 원인은 후천성 또는 선천성 호흡기 질환입니다. 또한, 폐 실질, 자궁 내 질환, 폐, 뇌 또는 심장의 다양한 기형, 질식이나 빈혈, 대사 장애, 그리고 소아의 조직 저산소증이나 급성 호흡 부전을 유발할 수 있는 기타 요인으로 인해 호흡곤란 증후군이 발생할 수 있습니다.

"라졸렉스 사용 금기 사항" 섹션의 약물 설명서에는 유일한 금기 사항이 활성 성분인 암브록솔 또는 이 약물의 보조 성분에 대한 신체의 과민증이라고 명시되어 있습니다. 라졸렉스 치료는 산부인과 병원 의사의 직접 감독 하에 시행됩니다.

신생아의 호흡 부전은 표면활성제 결핍의 결과이며, 미숙아의 경우 출생 직후 또는 출생 후 몇 시간 후에 관찰된다는 점에 유의해야 합니다.

부작용 Lasolex

라졸렉스는 몇 가지 부작용이 있을 수 있으며, 신생아에게 치료를 투여할 때 이 점을 고려해야 합니다.

라졸렉스의 부작용으로는 메스꺼움, 가벼운 속쓰림, 소화불량, 구토, 설사(소화기계 관련)뿐만 아니라 피부 발진과 두드러기 등이 있습니다. 혈관 부종, 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함) 및 기타 알레르기 반응이 보고된 사례도 있습니다.

극단적인 경우, 라졸렉스 복용 시 심각한 피부 병변이 발생할 수 있으며, 특히 스티븐스-존슨 증후군(독성 알레르기 질환)이나 리엘 증후군(표피 독성 괴사 용해증)이 발생할 수 있습니다. 이처럼 심각한 라졸렉스 부작용은 치료 중 병용 약물의 사용과 환자의 매우 심각한 상태, 즉 기저 질환의 중증도로 설명될 수 있습니다.

점막이나 피부 손상이 발생한 경우, 치료 계획을 긴급히 재검토해야 합니다. 당연히 라졸렉스 사용을 중단해야 합니다.

과다 복용

라졸렉스는 병원에서 신생아에게 투여되므로 치료는 담당 의사가 처방한 요법에 따라 모든 규범과 규칙을 엄격히 준수하여 수행됩니다.

약물 과다 복용 사례는 아직 보고되지 않았습니다. 특정 약물의 방출 형태와 관계없이 과다 복용 시 일반적으로 대증적 치료가 시행됩니다. 이와 관련된 조치는 환자의 체내에서 약물을 최대한 빨리 제거하는 것을 목표로 합니다. 특히, 물-소금 용액 투여, 강제 이뇨(해독법), 그리고 혈액 투석(신장 외 혈액 정화)이 시행됩니다.

라졸렉스 과다 복용을 예방하려면 의사가 처방한 복용량을 준수해야 합니다. 모든 약물의 효과는 복용량에 따라 결정되며, 복용 규칙을 위반하면 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 약물을 복용할 때는 환자의 신체 특성, 나이, 체중, 약물의 활성 성분에 대한 민감도 등 모든 요소를 고려해야 합니다. 장기간 과다 복용하면 만성 중독이 발생하여 약물이 독으로 작용하여 내부 장기와 조직의 기능을 방해하고 손상시킬 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

라졸렉스는 신생아의 호흡기 질환 치료를 위해 주사 또는 주입으로 처방됩니다. 이 약물은 출생 직후 폐 표면활성제 결핍으로 어려움을 겪는 미숙아의 호흡 기능 회복에 가장 흔히 사용됩니다.

라졸렉스와 다른 약물의 상호작용에는 몇 가지 특이점이 있습니다. 예를 들어, 라졸렉스와 암브록솔을 동시에 투여할 경우 객담 및 기관지폐 분비물에서 에리스로마이신, 아목시실린, 세푸록심과 같은 항생제의 농도가 증가하는 것으로 관찰됩니다. 라졸렉스와 약물 간의 바람직하지 않은 상호작용에 대한 정확한 정보는 현재 없습니다. 이 약물은 신생아에게 병원(산부인과)에서만 투여되므로, 아이의 체중을 고려하여 정확한 용량을 투여하고 자격을 갖춘 의사가 정한 계획에 따라 복잡한 치료를 시행합니다. 이는 라졸렉스와 병용하여 원하는 치료 효과를 얻는 다른 약물에도 적용됩니다. 무엇보다도 호흡기 기능 장애와 관련된 문제를 해결하는 것이 중요합니다.

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저장 조건

라졸렉스는 점액용해제 계열의 현대 약물로, 신생아과 의사들이 미숙아를 치료하고 호흡기 질환, 특히 호흡 곤란 증후군과의 싸움에서 긴급한 도움이 필요한 신생아를 치료하는 데 널리 사용합니다.

라졸렉스는 다른 주사용 용액과 마찬가지로 원래(공장) 포장 상태로 25°C 이하의 온도에서 보관해야 합니다. 용액을 얼리거나 가열해서는 안 됩니다. 또한, 이 약의 사용 설명서에는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요한 보관 조건이라고 명시되어 있습니다.

라졸렉스의 보관 조건은 앰플 형태의 다른 멸균 의약품과 유사합니다. 일반적으로 이러한 의약품의 유통기한은 수년에 달하지만, 유통기한을 항상 확인해야 합니다. 밀폐형 앰플은 산소와 미생물총의 영향으로부터 의약품을 보호합니다. 하지만 고온의 영향으로 의약품의 성분이 변할 수 있으므로 햇볕이 잘 드는 곳에 보관해서는 안 됩니다. 의약품을 보관할 때는 이 점을 반드시 고려해야 합니다.

유통 기한

라졸렉스(Lazolex)의 사용 설명서에는 이 약의 유효기간이 2년으로 명확하게 표시되어 있습니다. 앰플을 개봉한 후에는 약을 보관할 수 없다는 점을 유의해야 합니다. 앰플을 개봉하면 멸균 상태가 손상되므로 사용하지 않은 용액은 즉시 폐기해야 합니다.

주사액 사용 시 발생하는 문제는 색 변화, 탁도, 침전물 발생입니다. 어떤 약이든 사용하기 전에 반드시 사용 설명서를 읽어야 합니다. 제조업체의 권장 사항에는 약의 보관 조건 및 유효기간에 대한 정보가 명확하게 표시되어 있습니다. 일반적으로 이러한 정보는 약품 포장에 있습니다.