Lekadol plus C

Lekadol plus는 진통 및 해열 효과가있는 약물 카테고리에 포함됩니다.

적응증 Lekadola plus C

그것은 독감이나 감기 두통, 인후통, 발열 및 근육과의 관절에 나타나는 통증의 징후를 없애기 위해 사용됩니다.

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릴리스 양식

경구 용 액체의 제조를위한 과립으로 제조 된 약물의 방출; 가방 안의 물질 5 g. 팩에는 10 개 또는 20 개의 이러한 봉지가 들어 있습니다.

약력학

Lekadol plus c는 파라세타몰이 함유 된 비타민 C가 함유 된 복합 치료제입니다.

Paracetamol은 효과적인 해열 및 진통제입니다. 중추 신경계 내 PG 결합을 억제하고 통증 완화 및 발열 감소에 도움을줍니다. NSAIDs와 NSAID를 비교하면 위장관에 부정적인 영향을 미치지 않으므로 위장관의 위궤양 및 위궤양에 사용할 수 있습니다.

약물은 아스피린을 사용할 수없는 사람들에게 처방되어야합니다. 파라세타몰의 항 염증 활성은 매우 약하고 임상 적으로 중요하지 않습니다.

아스 코르 빈산은 다양한 신체 시스템의 안정적인 작동에 필요한 필수 요소입니다. 그것은 많은 효소 과정의 보조 인자이며, 산화 과정 (항산화 특성) 하에서 세포의 파괴를 방지하고, 철분의 장 흡수 정도를 증가 시키며, 콜라겐 (연골, 뼈 및 표피에 필요한 결합 조직)의 형성에 관여하며 동시에 혈관 무결성을 유지합니다 내피.

염증, 발열 또는 임신 중에 아스 코르 빈산을 섭취해야하는 필요성이 증가하는 것은 물질의 주요 항산화 효과 - 프리 래디컬의 감소로 인한 것입니다. 전임상 시험에서,이 비타민은 염증 동안 비특이적이고 체액 성 면역과 관련하여 면역 조절 활성을 나타냄이 밝혀졌습니다.

약동학

Paracetamol은 위장관 내부에서 거의 완전히 흡수되어 투여 직후 0.5-1 시간 후에 혈장 내부의 Cmax 값에 도달합니다. 이 물질의 생체 이용률은 88 ± 15 %이다. 반감기는 2 ± 0.4 시간입니다.

파라세타몰의 세포 내 약물 값은 10-20 μg / ml입니다. 물질의 독성 농도의 크기는 300 μg / ml 이상이다. 단백질을 이용한 Intlasma 합성은 10-30 %입니다.

Paracetamol은 BBB와 태반에 침투 할 수있을뿐만 아니라 모유로 분비 할 수 있습니다. 성분의 주요 부분은 conjugate (60 %)뿐만 아니라 황산염 (30 %)과 시스테인 (3 %)과 함께 glucuronic acid가 형성되는 대사 과정을 거친다.

구성 요소의 85 % 이상이 24 시간 동안 대사 산물 형태로 소변으로 배출되고 1 % 만 변하지 않게 배설됩니다. 담즙에 소량의 요소가 배설됩니다.

아스 코르 빈산 섭취 후 소장 상부에서 빠른 속도로 흡수됩니다. 지표 혈청 내 Cmax 물질은 사용 후 2-3 시간 후에 관찰됩니다. 안정된 혈청 약물 농도는 10mg / l입니다.

구성 요소는 태반을 관통하고 모유에 분비됩니다. 교환 과정은 옥살산 및 데 하이드로 아스 코르 빈산의 생성을 유도하며, 또한 부분적으로 2- 황산 - 아스 코르 빈산을 생성합니다.

요소의 반감기는 약 10 시간입니다. 비타민의 모든 대사 산물의 제거는 신장을 통해 발생합니다.

두 성분은 서로의 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다.

투약 및 투여

너는 하루에 4-6 번 과립의 첫 봉지에서 구두약을 마셔야한다. 1 일당 최대 6 봉지를받을 수 있습니다. 사용 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다.

치료 기간은 질병의 경과와 약물의 개인 내성을 고려하여 개별적으로 선택됩니다 (그러나 5 일 이상 지속되어서는 안됨).

봉지에서 유리 또는 컵에 과립을 부은 다음 물 또는 차 (0.2 l)로 뜨겁게 (그러나 끓여서는 안됨) 붓고 물질이 완전히 용해 될 때까지 저어줍니다. 액체는 마셔야합니다. 그래서 약은 즉시 복용해야합니다.

식사는 Lekadol 흡수의 심각성을 줄일 수 있습니다.

신장이나 간 기능이 손상된 사람이나 길버트 병 환자는 약물의 일부를 (또는 많은 시간 동안) 사용해야합니다.

혈액 투석은 투석 절차 후에 파라세타몰의 혈액 매개 변수를 감소시키기 때문에 환자는이 물질의 일부를 추가로 도입해야합니다.

임신 Lekadola plus C 중 사용

1 학기에 Lekadol Plus C를 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 2, 3 학기에는 의사의 허락을 받아서 만 사용할 수 있습니다. 임신 한 여성은 태아의 부정적 증상의 위험보다 더 많은 가능성이 예상되는 상황에서 개인화 된 부분에서 최소한의 기간 동안 약물을 사용해야합니다.

파라세타몰은 모유로 눈에 띄기 때문에 마약 섭취시 모유 수유를 거절해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 파라세타몰, C- 비타민 또는 약물의 다른 성분과 관련된 심각한 내약성;
• 중증 단계에서 간 기능 결핍 (Child-Pugh 분류에 따라> 9 점);
• 가혹한 형태로 신장의 일의 부족;
• G6PD 효소가 결핍 된 사람들, C- 비타민을 많이 사용하면 용혈이 발생할 수 있습니다 (때로는 용혈이 파라세타몰의 도입으로 발생할 수도 있음).
• 황달;
• phenylketonuria (약물의 일부로 페닐알라닌 성분의 원천 인 아스파탐이 있기 때문에).
• giperoxalatrium;
• 신장 내부의 옥살산 염의 존재.
• C- 비타민의 일일 섭취량이 1 g을 넘는 경우에는 요로 결석증이 있습니다. 

부작용 Lekadola plus C

부작용 중 :

• 혈액 질환 : 때때로 용혈 성 빈혈이 발생합니다. Leuko-, pancyto 또는 thrombocytopenia뿐만 아니라 agranulocytosis는 단독으로 나타납니다. 혈액 투석은 G6PD 성분의 결핍이있는 사람에서 발생할 수 있으며, C- 비타민의 높은 부분을 도입하여 괴혈병의 진행이 진행될 수도 있습니다.
• 면역 병변 : 드물게 알레르기 증상 (발진, 천식 발작, 가려움증, 두드러기 또는 홍반)이 나타나며, 약물 치료를 취소하고 아나필락시 성 발현을 제거하기위한 절차를 수행해야합니다. 호흡 곤란, 메스꺼움, 혈관 부종, 다한증, 소분류 (진통제, 천식과 관련된)의 혈압 및 기관지 경련의 감소;
• 간 담도계의 장애 : 황달이 드물게 발생하거나 간 전이 효소의 활성이 증가합니다. 간 중독은 드물게 관찰됩니다 (너무 많은 부분을 사용하거나 마약을 장기간 사용하기 때문에).
• 비뇨기 활동에 대한 문제 : C- 비타민의 매우 많은 부분을 섭취하면 hyperoxalaturia가 발생하거나 신장 결석이 생길 수 있습니다. 진통 성질을 가진 독성 형태의 신 병증 (다량의 약물 사용으로 인한)이 개별적으로 선별됩니다. C-vitamin 0.6g을 초과하는 부분을 사용하는 경우에는 적당히 이뇨를 늘릴 수 있습니다.
• 신진 대사 장애 : VEB의 위반 또는 코발라민 활동의 억제가 발생할 수 있습니다.
• NS 이상 : 불면증 또는 두통이 발생할 수 있습니다;
• 혈관계에 영향을 미치는 병변 : 얼굴의 피부에 피가 쏟아 질 수 있습니다.
• 소화 장애 : 구토, 설사, 속쓰림 및 메스꺼움뿐만 아니라 상복부 통증.

과다 복용

약물 중독은 종종 어린이, 노인, 간 질환이있는 사람, 영양 부족, 알코올 중독, 만성 질환이있는 사람, 간장 효소를 유발하는 약물의 병용으로 발생합니다.

파라세타몰의 독성 활성은 단일 과다 복용으로, 반복 투여의 경우 (하루 1-2-10 일에 6-10 g) 발생할 수 있습니다.

파라세타몰 (Paracetamol) 중독은 간 세포의 설프 하이 드릴 하위 그룹으로 합성 된 많은 독성 대사 산물 N-acetyl-para-benzoquinone imine의 형성으로 이어진다. 대사성 산증을 동반 한 뇌증의 발생은 혼수 상태와 사망을 유발할 수 있습니다.

마약을 많이 복용하면 처음 12 ~ 24 시간 동안 졸음, 구토, 다한증 및 메스꺼움이 나타날 수 있습니다. 중독의 순간으로부터 12-48 시간 후에 간 transaminases (ACT와 함께 ALT), 빌리루빈 및 lactate dehydrogenase의 활동이 증가합니다; 또한 PTV 비율이 높아집니다.

중독 순간부터 2 일 후 복부에 통증이 생길 수 있으며 이는 간 손상의 첫 징후입니다.

황달, 식욕 상실, 위장관 내부 출혈 같은 증상은 3 일이 지나면 발생할 수 있습니다. 간경변증은 약물 복용량의 크기에 따라 다르지만 파라세타몰 중독으로 인한 심각한 독성 반응입니다.

간독성의 임상 징후는 4-6 일 후 최대 심각도를 얻습니다. 간독성의 중증 단계가 발생하지 않더라도, 파라세타몰 중독은 급성 신우 원발을 일으킬 수 있으며 급성 관상 괴사를 동반합니다.

파라세타몰 중독은 췌장염과 심근 질환을 일으 킵니다.

아스코르브 산의 많은 부분이 위 점막의 신장 결석, 설사 및 염증의 형성으로 이어진다.

G6PD 성분이 결핍 된 사람들은 많은 양의 C- 비타민이 용혈의 진행으로 이어집니다.

피해자는 즉시 병원에 입원해야합니다. 최근 약물 사용으로 구토를 유도하고, 위 세척을 수행해야하며 (처음 6 시간 동안) 환자에게 활성탄을 제공해야합니다. 증상이있는 중재가 수행됩니다.

N-acetylcysteine을 함유 한 메티오닌은 파라세타몰 중독의 해독제로 사용됩니다. Acetylcysteine은 방법에서 / 안으로 소개된다. 먼저 (처음 8 시간 간격) 물질 0.15 g / kg (5 % 포도당 용액 0.2 L에 20 % 액체)을 정맥 주사해야합니다. 주입 시간은 15 분입니다.

정맥 내 시술을 계속해야한다. 아세틸 시스테인 50mg / kg을 4 시간 간격으로 (0.5 % 포도당 5ℓ), 나중에 0.1g / kg으로 16 시간 간격으로 투여해야한다. 그 후 12 시간 후, 아세틸 시스테인을 구두로 투여 할 수 있습니다. 아세틸 시스테인의 장기간 사용은 48 시간 보호를 가능하게합니다.

글루 쿠로 니드 (glucuronide)가 함유 된 황산염으로 추정되는 상당한 양의 파라세타몰은 혈액 투석을 통해 혈장에서 배설됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

미세 소체 간 효소 유도제 (리팜피신과 페니토빈, 카바 마제 핀과 함께 페니토빈)는 간내 형성된 파라세타몰 대사 산물의 증가로 인한 간 손상의 가능성을 증가시킨다.

간독성의 가능성은 파라세타몰과 이소니아지드의 조합으로 증가합니다. 이러한 위반은 마약 사용을 제한하는 데 필요합니다.

Lekadola Plus C와 항응고제를 동시에 사용하면 특성을 향상시킬 수 있습니다. 장기간 (7 일 이상) 항응고제 (다른 쿠마린과 함께 와파린)와 함께 (매일 2 그램의 파라세타몰을 복용하는) 약물을 사용하는 환자의 경우 PTV 값을 모니터링해야합니다.

Paracetamol은 chloramphenicol의 반감기를 연장시킬 수 있으며, 그 결과로 후자의 독성이 향상됩니다.

약물과 지드 부딘 (zidovudine)의 병용은 과립 세포 감소증 (granulocytopenia)의 원인이되기 때문에 치료 의사의 허락을 받아서 만 함께 복용 할 수 있습니다.

콜레스테라 민과 약물을 병용 투여하면 파라세타몰의 흡수가 약화됩니다 (환자는 콜 레스 티라민 사용 후 3 시간 전이나 후에 1 시간 동안 약물을 사용해야합니다).

메토 클로 프라 미드를 함유 한 돔 페리돈은 파라세타몰 흡수를 증가시킵니다.

위장관 내에서의 파라세타몰 흡수는 항콜린 성 물질 (예 : propanthelin) 또는 활성탄과 약물을 병용하는 경우 속도가 느려집니다.

프로 베네 시드 (Probenecid)는 파라세타몰 (paracetamol)의 간 대사 속도를 감소시켜 간극을 줄입니다. 약물과 프로 베네 시드를 병용하기 위해서는 투여 량이 더 낮아야합니다.

약물과 ciprofloxacin의 병용은 파라세타몰에 대한 노출 활동을 지연시킵니다.

Granisetron 또는 tropisetron과 함께 소개하면 Lekadol의 진통 효과가 완전히 차단됩니다.

아스피린 또는 다른 해열제와 진통제와의 장기간의 약물 치료는 신장 병증의 신 병증 및 신장 괴사의 가능성을 증가시키기 때문에 금지됩니다.

신 독성 약물과 약물의 조합은 급성 관상 괴사의 가능성을 증가시킵니다.

살리실 아마이드는 파라세타몰의 반감기를 연장시킵니다.

알코올 중독 환자와 에틸 알코올을 대량으로 섭취하는 사람들은 약물과 병용하면 위장 장애와 간장 출혈의 가능성을 높입니다.

철분을 함유 한 물질과 함께 사용하면 아스 코르 빈산의 영향으로 철분의 흡수가 증가하고 조직에 대한 독성이 증가한다는 사실을 알 수 있습니다.

C- 비타민의 많은 부분의 도입은 위장관 내에서 와파린의 흡수를 감소 시키며, 또한 특정 성질의 알칼리성 약물 (트리시 클릭 또는 암페타민)의 사구체 재 흡수를 감소시킵니다.

에스트로겐 (에 티닐 에스트라 디올)과 함께 아스 코르 빈 산을 많이 병용하면 혈장 수치가 증가 할 수 있습니다.

C- 비타민은 propranolol의 혈장 지표를 감소시킬 수 있습니다. 왜냐하면 그것은 첫 번째 통로의 흡수 및 간 기능 변화 과정에 영향을 미치기 때문입니다.

NSAIDs와 병용하면 주 효과와 부작용이 강화됩니다.

저장 조건

Lekadol plus C는 어린 아이들의 침투로 인해 폐쇄 된 장소에 보관해야합니다. 온도 값 - 25 ° C 이내

유통 기한

Lekadol + C는 제약 물질 방출 시점으로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

소아과 (12 세 미만)에서이 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아날로그

약물의 유사품으로는 Caffetine, Paracetamol, Cefecone D가 포함 된 Panadol, Efferalgan, Antigrippin 및 Theraflu가 있습니다.

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