레바실

레바실은 간강화 작용을 하는 약물입니다.

적응증 레바실라

간에 영향을 미치는 염증 및 독성 병변의 보조 요법으로 사용됩니다. 만성 간염( 지방간염 포함 ) 및 지방간 질환이 여기에 해당합니다.

또한, 간 중독(알코올 음료나 약물의 영향으로 인한) 발생을 예방하는 데에도 처방됩니다.

릴리스 양식

이 약은 70mg 캡슐 형태로 출시되며, 스트립 안에 10개가 들어 있습니다. 한 상자에는 스트립 3개가 들어 있습니다.

140mg 캡슐 형태로도 생산되며, 스트립 안에 6개씩 들어 있습니다. 한 팩에는 스트립 5개가 들어 있습니다.

약력학

레바실은 질병으로 약화된 간 기능을 개선하는 약물입니다. 이 약물의 약효는 간세포 벽의 투과성에 영향을 미쳐 나타납니다.

비타민 B 복합체의 일부이며 이 약물의 구성 요소인 비타민은 중간 대사 과정의 기능적 구성 요소입니다. 탄수화물 및 단백질 대사 반응에서 조효소 역할을 하며 동시에 간 보호 효과를 나타냅니다.

비타민은 손상된 간 실질의 회복 속도를 높입니다. 또한, 간 질환으로 인해 간의 B군 비타민 축적 능력이 크게 저하되어 체내 비타민 결핍이 발생합니다.

비타민 복합체(B)를 함유한 레바실을 사용하면 이로 인한 결핍을 보충하는 데 도움이 됩니다.

약동학

경구 투여 후, 실리마린 물질의 주요 부분은 담즙과 함께 배출되고, 이후 장간 순환 과정에 포함됩니다.

실리비닌은 주로 신장을 통해 배설되며, 결합된 형태를 가진 대사산물(글루쿠론산염과 황산염)도 담즙에서 발견됩니다. 실리비닌의 배설은 약 24시간 동안 지속됩니다. 섭취된 실리비닌의 대부분(약 20~40%)은 담즙과 함께 배설됩니다. 총량의 약 3~7%만이 신장을 통해 배설됩니다.

투약 및 투여

이 약은 식후에 복용해야 합니다. 복용량과 치료 기간은 담당 의사가 질병의 종류와 심각도를 고려하여 개별적으로 결정합니다.

표준 복용량은 70mg 또는 140mg 캡슐 1정을 하루 2~3회 복용하는 것입니다. 나중에 복용량을 하루 1~2회로 줄일 수 있습니다.

캡슐은 씹지 않고 삼키세요. 약은 깨끗한 물(0.5컵)로 삼키세요.

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임신 레바실라 중 사용

수유 중이나 임신 중 사용 시 이 약물의 안전성 및 치료 효능에 대한 정보는 없습니다. 따라서 이러한 환자에게 이 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 약물 성분에 대한 높은 민감도가 존재함
• 간의 뇌병증, 폐쇄성 황달, 원발성 담관 간경변증, 그리고 다양한 원인에 의한 급성 중독.
• 적혈구증, 적혈구빈혈 및 혈전색전증
• 위장관에 위치한 궤양의 악화
• 신결석증, 그리고 B형 비타민 과잉증도 있습니다.

부작용 레바실라

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 피부 병변: 가려움증, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상
• 소화 장애: 소화불량 증상, 복통, 설사, 메스꺼움 및 속쓰림이 나타날 수 있으며, 이 외에도 배변 리듬이 변할 수 있습니다.
• 기타 증상: 호흡곤란, 두통, 이뇨 증가 또는 탈모, 기존 전정 장애의 악화 및 소변이 노란색으로 변하는 증상.

과다 복용

중독은 근육 손상을 유발할 수 있으며, 이는 근이영양증(약물 성분에 피리독신 염산염이 존재하기 때문)을 유발할 수 있습니다. 설사, 구토, 메스꺼움도 발생할 수 있으며, 부작용의 심각성도 증가할 수 있습니다. 장기간 다량 복용 시 다발신경병증이 발생할 수 있습니다.

이러한 질환을 없애기 위해서는 위세척을 실시하고, 구토를 유도하고, 환자에게 활성탄을 투여하고, 필요한 다른 증상 조치를 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

실리마린과 경구 피임약 및 에스트로겐 대체 요법에 사용되는 약물을 함께 사용하면 치료 효과가 약해질 수 있습니다.

이 약물은 다음 약물의 특성을 강화할 수 있습니다: 알프라졸람 및 로바스타틴과 디아제팜, 빈블라스틴과 케토코나졸(혈단백질 P450 시스템을 억제함으로써).

피리독신은 레보도파의 효과를 감소시키고, 이소니아지드와 기타 항결핵제 사용으로 인해 발생하는 독성 증상을 없애거나 감소시킵니다.

시메티딘, PAS, 에틸알코올, 칼슘 약물은 시아노코발라민의 흡수를 약화시킵니다.

리보플라빈은 스트렙토마이신과 호환되지 않으며 항균제(독시사이클린, 옥시테트라사이클린, 린코마이신, 에리스로마이신과 테트라사이클린)의 효과를 약화시킵니다.

이미프리민, 삼환계 항우울제, 아미트립틸린은 특히 심장 조직 내에서 리보플라빈의 대사 과정을 늦춥니다.

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저장 조건

레바실은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 최대 25°C입니다.

유통 기한

레바실은 치료제 제조일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

현재 정보가 부족하기 때문에, 레바실은 12세 미만의 어린이에게 처방되어서는 안 됩니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 밀크시슬, 헤파 콤포시툼, 헤파-메르츠, 글루타르긴, 포스포글리브, 글루타르긴 알코클린, 에센셜 포르테 N, 에센셜이 있습니다.