메도 플루 콘

메도 플루 콘은 항균 작용을 가지고 있습니다.

적응증 메디 플로 유콘

다음 위반에 사용됩니다.

• 칸디다증 피부 (의치의 사용으로 인한) 점막은 공격 소화관 점막 (구강 인두 및 식도), 또는 호흡기 감염 (candidiases 기관지 형태를 가짐)뿐만 아니라 아구창 위축성 문자 감염;
• 정상적인 면역 반응과 다양한 유형의 면역 억제를 가진 사람들의 일반적인 크립토 콕살 병변;
• 칸디다증의 일반화 된 성격 또는 그 치료 (칸디다증의 확산에 영향을 미치는 다양한 성격 또는 칸디다 혈증의 발병);
• 만성 또는 급성 성격을 갖는 생식기 위치의 탄력 증 (balanitis or vaginal);
• mycosis의 표피의 다른 부분에 영향을 미칩니다 : 사타구니, 발 및 몸; 비늘 모양의 박탈, 그리고 이것 외에, 표피 감염의 후보 형태;
• 건강한 면역력을 지닌 개인의 고유종 진균증 : 달링 병, 콕시오이드 증, Sc크 병;
• 화학 요법 또는 방사선 요법 중 악성 종양 환자에서 곰팡이 감염의 출현을 예방합니다.

릴리스 양식

약물 성분의 방출은 50 또는 100 또는 150 mg의 용량을 가진 캡슐에서 생성됩니다. 상자에 - 7 또는 10 캡슐.

또한 50ml 용량의 유리 병 안에 2mg / ml의 주입 액 형태로 판매됩니다.

약력학

이 약물은 강력하고 매우 특이적인 항균 효과가 있으며 hemprotein P450에 의존하는 다양한 곰팡이의 효소 활성을 떨어 뜨립니다. 이는 lanosterol이 ergosterol 성분으로 전환되는 것을 차단하고 세포벽의 침투성이 증가하고 곰팡이의 번식 및 생장 과정이 붕괴 됨으로써 작용합니다.

Fluconazole과 itraconazole, econazole, ketoconazole 및 clotrimazole을 비교하면 효소 hemoprotein P450이 포함되어 간에서 일어나는 산화에 훨씬 약한 효과가 있습니다. 항아드 생성 작용이 없습니다. 이 약은 기회 주의적 균증의 치료에 효과적이며, 콕시오이드 면역염, dextr, 비파괴, abstr. 문자).

약동학

섭취 후, fluconazole은 위장관 내부에서 고속으로 흡수됩니다. 음식 섭취가 약물 흡수의 본질을 변화시키지 않습니다. Bioavailability 값은 약 90 %입니다. 혈액 Cmax 값은 60-90 분 후에 기록됩니다 (용량의 크기에 정비례합니다).

플루코나졸은 혈액 단백질과의 합성 수준이 약 15 % 정도입니다. 물질은 거의 모든 체액과 조직을 통과하며, 모유, 타액, 객담, 관절액 및 질 분비물 내의 값은 혈액과 비슷합니다.

반감기는 약 30 시간입니다. 간내에서, fluconazole은 CYP2C9 isoenzyme의 활동을 느리게합니다. 배설은 콩팥을 통해 이루어지며 대개는 변하지 않은 상태입니다 (작은 부분은 대사 산물로 표시됩니다).

투약 및 투여

약물은 정맥 주사 (IV drip), 정맥 주사 (intravenously) 또는 경구로 진료실 (mycotic lesions)의 특성 및 중증도에 따라 선택하여 투여해야합니다. 캡슐을 하루에 한 번 사용해야합니다. (20 ㎎ / 분 미만), 정맥 내 투여 (20 % 덱스 트로 오스 액체, 하트 맨 (Hartman) 용액 또는 링거 또는 NaCl 및 중탄산 나트륨을 보충 한 것).

크립토 코카인 병변의 경우, 확산 성 또는 칸디다 혈증의 칸디다증, 정맥 내 또는 경구 사용이 필요합니다. 첫날에는 0.5g을 투여 한 다음, 하루에 0.2-0.4g을 1 회 투여하십시오. 코스 기간은 약물의 균 학적 및 임상 적 효과를 고려하여 선택됩니다.

점막의 병변이있는 환자는 하루에 50-100mg의 물질을 사용해야하며주기 시간은 15-30 일입니다.

아구창 동안, 약은 0.15 g의 투여 량 당 1 회 경구 투여됩니다.

표피 감염 (발바닥 부위의 매끈한 피부, 매끄러운 피부 또는 사타구니)의 경우, 1 주일에 1 회 또는 1 일 1 회 50mg 용량으로 0.15g의 약물을 투여해야합니다. 치료 기간은 0.5-1 개월입니다 (필요한 경우 1.5 개월까지주기를 연장 할 수 있음).

비늘 모양의 박탈 과정에서 약물은 일주일에 0.3g (2 주 동안)의 비율로 사용됩니다. 질병의 심각한 단계에서는 0.3g의 또 다른 매주 복용량이 필요합니다.

AIDS 환자의 경우 구강 인두 칸디다증의 악화를 예방하기 위해 Medoflucon을 일주일에 1 회 0.15 g으로 구두로 복용합니다.

깊은 성격을 가진 풍진 형태의 사람은 오랜 기간 (하루 24 개월까지) 하루에 0.2-0.4g의 물질을 도입해야합니다.

간 질환이있는 환자는 복용량을 조절해야합니다.

칸디다증의 발생을 예방하기 위해 약물의 경구 투여 량은 진균 감염에 의한 감염 위험의 정도에 따라 다르며 1 일 1 회 50-400 mg의 범위입니다.

임신 메디 플로 유콘 중 사용

임산부 나 수유중인 여성에게 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

그것은 간독성이 강한 물질과 병용 할 때뿐만 아니라 약물에 대해 편협한 사람들에게는 금기입니다.

다음과 같은 상황에서는주의가 필요합니다.

• 간 질환;
• 발진의 발달과 함께;
• 피상적 성질의 곰팡이 병변을 가진 사람;
• 전해질 균형 장애;
• 유기성 유형의 심장 병리학.

부작용 메디 플로 유콘

부작용 중 :

• 메스꺼움, 복통, 식욕 상실, 설사 또는 장애 및 bloating; 때때로 간에 장애가 있습니다.
• 두통 또는 현기증뿐만 아니라 빠르고 심한 피로;
• 백혈구 또는 혈소판 감소증, 및 또한 무과립구증;
• 알레르기 국소 적 징후 (삼출성 성 홍반 또는 표피 발진);
• 저칼륨 혈증, 탈모 및 고 콜레스테롤 혈증.

과다 복용

Medoflucon을 너무 많이 사용하면 편집증 적 행동이나 환각을 일으킬 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

Terfenadine, astemizole 또는 cisapride와 약물을 병용하면 혈액 매개 변수가 증가하고 심 부정맥 (심실 성 빈맥과 관련된 발작)이 발생할 가능성이 높아집니다.

구강 투여를위한 항 당뇨병 약물과 약물의 조합은 후자의 반감기를 증가시켜 저혈당의 위험을 증가시킵니다.

Medoflucon과 간접 요법의 항응고제를 병용하면 약 12 % (평균)의 효과가 증진되고 연장됩니다.

이뇨제 (예 : 하이드로 클로로 티아 지드)를 동시에 사용하면 플루코나졸의 혈중 농도를 최대 40 %까지 높일 수 있습니다.

테오필린과 함께 사용하면 반감기가 증가하고 독성 징후가 발생할 가능성이 높아집니다.

물질 rifampicin과의 결합은 반감기를 20 % 감소시킵니다.

지드 부딘과 함께 사용하면 혈장 값과 부작용의 가능성이 높아집니다.

신중하게 약물은 hemoprotein P450 isoenzymes의 참여로 신진 대사가 수행되는 의약품과 함께 처방됩니다.

약물 주입과 다른 물질의 용액을 혼합하지 마십시오.

저장 조건

Medoflucon은 15-25 ℃ 범위의 온도 상승에서 유지되어야합니다.

유통 기한

Medoflucon 캡슐은 약품 제조 시점에서 4 년 이내에 사용할 수 있으며, 유효 기간은 36 개월입니다.

아이들을위한 신청

소아과에서 Medoflucon을 사용하지 마십시오 (18 주년까지).

아날로그

유사체는 베로와 플루코나졸 mikomaks와 물질의 의약 Diflyuzol, Mikosist, Flunol 및 Nofung 있습니다. 또한, Diflazon는 Flucostat, Prokanazol 및 플루코나졸과 Flukozan, Fluzole Diflyukanom와, Flukomitsid을 나열합니다. 또한 그들은 또한 Mikoflyukan, Funzol, Flukonorm, Flukoralom와 Flusenilom, Flukomabol Forkan과 함께 Flukozid 및 Flyumikonom과 동시에 Tsiskan, Fungolon 및 Flukorik.