Megion

메기온은 세팔로스포린 계열의 약물로, 광범위한 항균 활성을 가지고 있습니다.

적응증 Megion

세프트리아손에 내성이 없는 미생물의 작용으로 인해 발생하는 전염성 질병을 제거하는 데 사용됩니다.

• 수막염, 그리고 패혈증;
• 복막에 영향을 미치는 감염( 복막염 및 담관이나 위장관의 염증 등 )
• 결합 조직, 뼈, 표피, 관절, 요로 및 신장에 영향을 미치는 감염성 병변
• 호흡기 감염(특히 폐렴), 이비인후과 기관 및 생식기 감염(임질 포함)
• 면역력이 약한 사람에게 나타나는 전염성 병리
• 수술 후 감염 합병증 발생을 예방하기 위함입니다.

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릴리스 양식

본 약물은 0.5g 또는 1g 용량의 바이알에 담긴 주사 동결건조제 형태로 제공됩니다. 상자에는 0.5g 용량의 바이알 1개 또는 1g 용량의 바이알 1개, 5개 또는 50개가 들어 있습니다.

약력학

이 약물은 페니실리나아제를 생산하는 균주를 포함한 그람 음성 및 양성 호기성 세균과 혐기성 세균에 대해 활성을 나타냅니다.

메기온은 트랜스펩티다제 활동을 억제하고 박테리아 세포막 점액펩타이드의 생합성 과정을 파괴하여 병원성 미생물을 죽입니다.

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약동학

근육 내 투여 시, 약물은 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 생체이용률은 약 100%입니다. 약물은 혈장 알부민과 가역적으로 합성되며, 이 합성률은 혈장 내 약물 농도에 반비례합니다(혈청 내 약물 농도가 100mg/L 미만이면 합성률은 95%이고, 의학적 가치가 300mg/L이면 85%입니다).

이 물질은 체액(복막 및 간질), 활막 및 뇌척수액(환자의 수막염이 있는 경우), 그리고 조직으로 쉽게 침투합니다. 살균 효과는 24시간 지속됩니다. 성인의 반감기는 8시간, 신생아의 반감기는 8일, 노인(75세 이상)의 반감기는 16시간입니다.

변화되지 않은 성분은 신장과 담즙(약 40~50%)을 통해 배출됩니다. 장 내에서는 장내 세균총의 영향을 받아 비활성 대사산물로 전환됩니다.

신생아에게 투여된 약물의 약 70%는 신장을 통해 체외로 배출됩니다. 약물 혈청 농도의 약 3-4%는 모유에서 검출됩니다(근육 내 투여 지표가 정맥 내 투여 지표보다 높습니다).

투약 및 투여

이 약은 둔근(둔부)에 근육 내(둔부)로 투여하며, 각 둔근당 1g 이하를 투여합니다. 또한 정맥 주사로 2~4분(주사) 또는 30분(주입)에 걸쳐 천천히 투여합니다.

12세 이상 청소년과 성인의 경우, 평균 1일 복용량은 약 1~2g입니다. 중증 질환이 관찰되는 경우, 하루 최대 4g까지 투여할 수 있습니다.

어린이를 위한 제공량:

• 생후 14일 이하의 신생아: 20-50mg/kg/일을 투여합니다.
• 유아기부터 12세까지의 어린이에게는 1일 20-75mg/kg을 투여합니다.
• 체중이 50kg이 넘는 어린이에게는 성인에게 처방된 복용량을 사용합니다.

50mg/kg 이상의 용량은 30분에 걸쳐 주입하여 투여해야 합니다.

수막염 치료 시: 소아(신생아 포함)에게는 초기 일일 복용량인 100mg/kg이 처방됩니다(최대 허용 복용량은 4g입니다).

수막구균에 의한 감염의 치료 기간은 4일이고, 인플루엔자균에 의한 병리의 치료 기간은 6일이며, 폐렴구균에 의한 질병의 치료 기간은 1주일이고, 장내세균에 의한 질병의 치료 기간은 약 10~14일입니다.

임질 치료를 위해 약물을 0.25g의 용량으로 단일 근육 주사로 투여합니다.

수술 후 각종 감염 발생을 예방하기 위해 1~2g의 물질을 1회 투여합니다(수술 0.5~1.5시간 전).

환자의 신장 기능이 저하된 경우(CC 지표가 분당 10ml 미만) 하루 최대 2g의 약물을 투여할 수 있습니다.

근육 주사 시술을 실시하려면 동결건조물 1g을 1% 리도카인 용액(3.5ml)에 녹입니다.

정맥 주사를 하려면 약물 1g을 멸균 증류액(10ml)에 녹입니다.

정맥 주입을 위해서는 약물 2g을 염화나트륨 용액이나 5% 또는 10% 포도당 용액(40ml)으로 희석해야 합니다.

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임신 Megion 중 사용

메기온은 임신 초기에는 사용해서는 안 됩니다. 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

금기사항으로는 해당 약물에 대한 과민증, 다른 세팔로스포린이나 페니실린에 대한 과민증이 있습니다.

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부작용 Megion

이 약물을 사용하면 다양한 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 위장관 질환: 메스꺼움, 구내염, 설사, 설염 및 구토, 오른쪽 膩膜 통증, 간 효소 활동 증가 및 위막성 장염
• 신경계 장애: 현기증이나 두통
• 조혈계, 지혈 및 심혈관계에 영향을 미치는 병변: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 및 과립구 감소증, 호산구 증가증, 용혈성 빈혈 및 혈액 응고 장애.
• 표피와 관련된 문제: 알레르기성 피부염, 발진, 부기, 두드러기 및 다형 홍반
• 비뇨생식기 계통의 장애: 생식기 칸디다증 또는 소변량 감소증
• 기타 질환: 아나필락시 증상, 오한, 혈청 크레아티닌 수치 증가, 그리고 추가적으로 국소적 증상(약물 투여 부위의 침윤이나 통증, 그리고 드물게 정맥 주사 시 혈전성 정맥염)이 있습니다.

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과다 복용

약물 중독을 예방하려면 증상에 따른 조치를 취해야 합니다. 복막투석이나 혈액투석을 통해 세프트리악손의 혈장 농도를 낮출 수 없다는 점을 고려해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

아미노글리코사이드와 병용하면 그람 음성균에 대한 약물의 효과가 상호 증강됩니다.

다른 항생제가 포함된 용액과는 호환되지 않습니다.

세프트리악손은 장내 세균총을 억제하여 비타민 K의 결합을 방해합니다. 따라서 살리실산염, 비스테로이드성 항염증제, 설핀피라존 등 혈소판 응집을 감소시키는 약물과 병용 시 출혈 가능성이 증가합니다. 또한 이러한 요인은 메기온을 항응고제와 병용 시 항응고 효과를 증강시킵니다.

이 약을 루프 이뇨제와 동시에 사용하면 신독성 효과가 나타날 가능성이 높아집니다.

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저장 조건

메기온은 어린이의 손이 닿지 않는 직사광선이 없는 곳에 보관하세요. 온도 표시선은 30°C 이하입니다.

유통 기한

메기온은 약물이 출시된 날로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

고빌리루빈혈증이 있는 신생아(특히 조산아)는 엄격한 의학적 감독 하에만 이 약을 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아자란(Azaran), 베타스포린(Betasporin), 악손(Axone), 바이오트랙손(Biotrakson), 그리고 이피트세프(IFITSEF), 롱가세프(Longacef)와 렌다신(Lendacin), 리팍손(Lifaxon)이 있습니다. 또한, 메닥손(Medaxon)과 오프라맥스(Oframax), 모비깁(Movigip), 스테리시프(Stericyf), 로세핀(Rocephin)을, 토로체프(Torotsef), 포스페프(Forcef), 테르세프(Tercef), 히존(Hizon), 트리악손(Triaxon)도 목록에 포함되어 있습니다. 이 외에도 세포그램(Cefogram), 세팍손(Cefaxon), 세프손(Cefson)과 세파트린(Cefatrin), 세파트리악손나트륨(Ceftriaxone sodium), 세프트리아볼(Ceftriabol), 세프트리아손-AKOS(Ceftriaxone-AKOS)도 있습니다. 유사체로는 세프트리아손-바이알(Ceftriaxone-Vial), 세프트리아손-KMP(Ceftriaxone-KMP), 세프트리아손-조다스(Ceftriaxone-Jodas), 그리고 세프트리아손나트륨염(Sodium salt) 등이 있습니다.