멕시코 사람

Mexidol - 국회의 업무에 영향을 미치는 약물.

[1], [2], [3]

적응증 멕시코 사람

다음 위반에 사용됩니다.

• 급성 형태의 뇌내 혈류 장애;
• TBI는 그 결과뿐만 아니라
• 뇌 DEP;
• ICD;
• 가벼운 정도의 강도, 죽상 동맥 경화성인지 장애;
• 신경 장애 유사 또는 신경 장애의 배경에 대해 표시되는 불안 장애;
• 급성기의 심근 경색 (1 일째부터), 병합 치료;
• 다른 단계에서의 개방 각 녹내장의 주요 형태 (복합 치료);
• 알코올 금단의 발달을 멈추게한다 (알코올 중독의 경우 식물성 혈관과 신경증과 같은 장애가 우세하다).
• 급성 정신병 치료제 중독;
• 화농성 - 염증성 질환 (복막염 또는 괴사 성 췌장염의 급성 형태)이있는 복막 병변의 급성기 - 병합 치료.

[4], [5]

릴리스 양식

약학 성분의 방출은 용량이 2 또는 5 ml 인 앰풀 내에서 i / m 및 / 또는 주입 용 액체의 형태로 이루어진다. 상자 안에 5 개의 앰플이 들어 있습니다.

[6], [7], [8]

약력학

Mexidol은 자유 라디칼의 활동을 늦추는 작용제이며, 막 보호제이며 노이 트로픽, 항산화 제, 항 경련제, 스트레스 보호 및 불안 완화 특성을 가지고 있습니다.

이 약물은 다양한 손상 요인과 질병에 영향을받는 산소 관련 증상 (저산소증, 쇼크, 알코올 중독 또는 항 정신병 약물 (신경 이완제)과 중독, 허혈 및 뇌내 혈류 장애)에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

이 약물은 대뇌 신진 대사와 혈액 공급을 향상 시키는데 도움을 주며, 미세 순환 과정과 혈액의 유변학 적 매개 변수를 향상시킵니다. 또한 혈소판 응집을 약화시킵니다. 용혈 과정에서 물질은 혈구벽 (적혈구가있는 혈소판)의 구조를 안정화시킵니다. 그것은 저지방 활동을 보여 주며 총 콜레스테롤과 LDL 수치를 감소시킵니다. 급성 췌장염과 관련된 효소 독소증과 내인성 중독을 약화시킵니다.

Mexidol의 영향 원리는 막 보호 및 항산화 특성과 관련이 있습니다. 그것은 과산화수소 지질 산화를 늦추고, 슈퍼 옥사이드 디스 뮤타 아제 (superoxide dismutase)의 활성을 증가 시키며, 지질과 단백질의 비율을 증가시키고 막 점도를 감소시켜 유동성을 증가시킵니다.

막과 관련된 효소 (칼슘 비 의존성 PDE, AC 및 AChE) 및 말단 복합체 (GABA, 벤조디아제핀 및 아세틸 콜린)를 조절함으로써 리간드로 합성하는 능력을 강화합니다. 이것과 함께이 약물은 생체막의 기능과 구조를 보존하고 신경 전달 물질의 움직임을 촉진하며 시냅스 반응을 향상시킵니다.

Mexidol은 뇌 내부의 도파민 지수를 증가시킵니다. 그것은 ATP와 phosphocreatine의 수준 증가와 함께 저산소증 동안 Krebs주기 내에서 발생하는 호기성 물질의 대사 작용의 보상 작용의 강화와 산화 억제의 강도의 감소로 이어진다. 또한 미토콘드리아의 에너지 결합 효과를 활성화하고 세포벽을 정상화합니다.

약물은 허혈성 심근 내에서 신진 대사 과정을 안정화시키고 괴사 부위를 줄이며 심근 수축력으로 전기 활동을 향상시키고 회복 시키며 동시에 허혈 부위에서 관상 동맥 순환을 강화시키고 급성 관상 동맥 부전으로 인한 재관류 증후군의 결과를 감소시킨다. Nitropreparatov의 항 협심증 효과를 증가시킵니다.

Mexidol은 진행성 신경 병증시 망막 신경절 세포와 시신경 섬유를 보존하여 만성 아형의 저산소증과 허혈을 초래합니다. 그것은 망막과 함께 시신경의 기능적 활동의 향상에 기여하여 시력을 증가시킵니다.

[9], [10], [11]

약동학

사용 후 약물은 투여 직후 4 시간 후에 혈장에 기록됩니다. Cmax 값을 얻으려면 0.45-0.5 시간이 필요하지만, (0.4-0.5 g의 일부가 도입 될 때) 3.5-4 μg / ml가 필요합니다.

물질은 빠른 속도로 혈류에서 기관이있는 조직으로 옮겨져 몸에서 빠르게 배설됩니다. 배설은 주로 글루 쿠론 결합 상태의 소변으로 이루어지며, 소량으로 만 변하지 않습니다.

[12], [13], [14]

투약 및 투여

Mexidol은 / in (dropper 또는 jet을 통해) 또는 / m 방법으로 사용됩니다. 부분 크기는 개별적으로 선택됩니다.

주입을 사용하는 경우, 약물은 생리 식염수 NaCl (0.2 l)에 용해됩니다. 성인은 먼저 원하는 결과가 나올 때까지 부분적으로 1 일 1-3 회 물질 50-100 mg을 주입해야합니다. 제트 약은 5 ~ 7 분 동안 저속으로 사용되며 드로퍼를 통해 40 ~ 60 방울 / 분의 속도로 사용됩니다. 1 일당 최대 0.8 g의 약물을 투여 할 수 있습니다.

뇌내 혈류 장애의 급성기에는 처음 2 ~ 4 일 동안 1 일 1 회 0.2 ~ 0.3 g의 정맥 투여가 정맥 주사 (IV line)를 통해 요구되며 나중에 0.1 g의 약물을 투여해야합니다 - 하루에 한번. / m. 이주기의 지속 기간은 10-14 일입니다.

TBI 및 그 결과의 치료를 위해, 약물은 IV를 통해 10-15 일 동안 정맥 내 투여되고, 0.2 내지 0.5 g의 투여 량으로, 하루 2-4 회 투여된다.

비 보상 단계에 머물러있는 DCE의 치료를 위해, 제트 방법 또는 2 주주기 동안 하루에 0.1g 2-3 회 복용량으로 IV 드립을 통해 약물을 사용합니다. 나중에 약물을 i / m 방식으로 하루에 0.1g 씩 14 일 동안 사용합니다.

DCE의 예방 과정에서 약물은 10-14 일주기에 걸쳐 하루에 2 회 0.1g의 용량으로 근육 내 투여됩니다.

노인 또는 불안 상태의 경미한 형태의인지 손상의 경우, Mexidol은 0.5-1 개월에 걸쳐 0.1-0.3 g / day의 용량으로 i / m 방법에 사용됩니다.

병합 요법에서 급성 심근 경색의 경우, ACE 억제제, 질산염, 베타 차단제가 함유 된 혈전 용해제, 항 혈소판제, 항응고제 및 약물 등 표준 요법과 함께 2 주주기 동안 근육 내 또는 정맥 내로 약물을 사용합니다.

처음 5 일 동안 최대 노출을 얻기 위해서는 정맥 주사를해야하며 다음 9 일 동안은 근육 주사로 사용할 수 있습니다. 약물은 정맥 주사를 통해 저속으로 주입됩니다 (부작용을 피하기 위해 0.1-0.15 리터 부분에 0.9 % NaCl 또는 5 % 포도당 액을 사용해야합니다). 0.5-1.5 시간. 필요한 경우 약물의 5 분 제트 분사를 느린 속도로 수행 할 수 있습니다.

물질 (/ m 또는 / in)의 사용은 하루에 3 번, 8 시간의 시간 간격으로 이루어집니다. 하루 동안 6-9 mg / kg의 약물이 이런 방법으로 투여되고, 1 회 주입의 경우 2-3 mg / kg이 투여됩니다. 당일 최대 0.8 g의 약물이 허용되며, 1- 웰 주입의 경우 0.25 g이 허용됩니다.

병합 치료에서 다른 단계에서 발생하는 개방 각 녹내장 동안, 약물은 i / m 방법에서 1 일 0.1-0.3 g의 용량으로 사용되며, 2 주 코스 동안 1-3 배 사용됩니다.

알코올 철수의 경우, 약물은 1 일 2 ~ 3 회 1 회 0.1 ~ 0.2 g 또는 5 ~ 7 일간 1 일 2 ~ 3 회 1-2 회 복용합니다.

급성 항 정신병 중독의 경우, 약물은 1 일 1-2 시간 동안 0.05-0.3 g의 비율로 정맥 내 투여된다.

화농성 염증성 질환 (복막염 또는 급성 괴사 성 췌장염)이있는 급성 복막 병변의 치료에서 Mexidol은 수술 전과 수술 후 첫날에 주입됩니다. 부분의 선택은 질병의 강도와 형태, 병변의 유행 및 임상 경과에 대한 옵션을 고려하여 수행됩니다. 지속적인 긍정적 인 임상 및 실험 결과를 얻은 후에 만 약물을 점차적으로 중단해야합니다.

부종성 췌장염의 급성기에는 1 일 3 회 0.1 g의 정맥 주사를 IV 주사 (isotonic NaCl 액 사용) 또는 근육 내 주사로 투여 할 필요가 있습니다.

쉬운 단계에서 췌장염의 괴사 성 변화 : 하루에 세 번 약물을 0.1 ~ 0.2 g, 점적 (NaCl 액체를 사용하여 등) 또는 in / m 방식으로 입 / 출합니다.

중간 단계에서 : 정맥 주사 (isotonic NaCl liquid)를 통해 하루 3 회 0.2g.

심한 형태의 경우 : 맥박이있는 경우 1 일 0.8g, 2 회 사용, 1 일 2 회 0.3g으로 하루 복용량이 점차 감소합니다.

극심한 경우 : 처음에는 췌장 성 쇼크 증상이 지속적으로 제거되고 증상이 안정화 될 때까지 1 일 0.8 g을 하루에 2 회 0.3 ~ 0.4 g 마약을 IV 라인을 통해 사용합니다. In / in (isotonic NaCl liquid)으로 매일 부분에서 점진적인 감소를 보였다.

[23], [24], [25], [26]

임신 멕시코 사람 중 사용

수유기 나 임신 중 약물 사용의 안전성을 확인하기위한 적절한 임상 시험이 수행되지 않았기 때문에이 기간 동안 처방되지 않았습니다.

[15], [16], [17]

금기 사항

금기 사항 중 :

• 급성기에 신장이나 간이 부족한 경우;
• 약물 요소와 관련된 심각한 내약성.

[18]

부작용 멕시코 사람

때로는 약물을 사용하면 구강 점막이나 메스꺼움이 건조 해지고 졸음이나 불안감, 졸린 수면, 감정적 인 반응 등이 발생할 수 있습니다. 또한 알레르기, 두통, 협응 장애 및 원위부 다한증 증상이 나타날 수 있으며 혈압 수치가 증가 또는 감소 할 수 있습니다.

[19], [20], [21], [22]

과다 복용

중독 약물은 졸음의 감정을 발전시킵니다.

이러한 경우, 해독 절차를 수행하십시오.

[27],

다른 약과의 상호 작용

Mexidol은 benzodiazepine 불안 완화제, 항 파키 슨 약물 (levodopa) 및 항 경련제 (carbamazepine)의 효과를 강화시킵니다.

에탄올의 독성을 약화시킵니다.

[28], [29]

저장 조건

Mexidol은 어린이가 출입 할 수없는 어두운 곳에서 보관해야합니다. 온도 표시기 - 최대 25 ° C

[30]

유통 기한

Mexidol은 의약품 출시 후 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

[31]

아이들을위한 신청

Mexidol이 어린이에게 안전한지에 대한 정보가 없기 때문에 소아과에 사용되지 않습니다.

[32], [33], [34], [35], [36]

아날로그

약물 유사체는 Neurox, Emoxibel, Cerecardum, Hypoxene과 Vitagamma가있는 Riluzole 물질입니다.

[37], [38], [39], [40], [41]