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건강

메라틴

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 10.08.2022
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메라틴은 아메바증이나 다른 원충 감염의 경우에 사용되는 약입니다. 그것은 nitroimidazole의 유도체이며 활성 요소인 ornidazole을 포함합니다.

오르니다졸은 그 영향에 민감한 박테리아의 DNA 구조를 파괴함으로써 작용합니다. 이 물질은 헬리코박터 파일로리, 트리코모나스 바지날리스, 이질성 아메바 및 장 람블리아에 대한 활성을 나타내며, 또한 혐기성 구균이 있는 개별 혐기성 균(클로스트리디아, 박테로이드 및 푸소박테리아)에 대해 활성을 나타냅니다. [1]

적응증 메라틴

트리코모나스 증 (질 트리코모나스의 활동과 관련된 비뇨생식기 감염), 아메바 증 ( 이질 아메바와 관련된 모든 장 병변(여기에는 아메바성 이질 및 아메바성 병변과 관련된 간 농양을 포함한 장외 유형의 아메바 증 포함 )) 및 지아르디아 증 을 치료하는 데 사용됩니다. .

릴리스 양식

약물 요소의 방출은 정제 형태로 이루어집니다 - 세포 패키지 내부에 10 개. 팩 내부 - 이러한 패키지 1개.

약동학

경구 투여 시 오르니다졸은 위장관으로 90% 흡수됩니다. 혈장 내부의 지표 Cmax는 3시간 후에 기록됩니다. 오르니다졸의 단백질 합성은 13%입니다. 투여 요법을 고려할 때 활성 요소의 최적 수준은 6-36 μg / l 범위입니다.

약물 대사 과정은 hemoprotein P450 구조의 약한 참여로 수행됩니다. 대량의 약물은 뇌척수액 및 조직과 함께 다른 체액에 들어갑니다. [2]

반감기는 13시간이다. 약물의 단일 투여로 물질의 85%가 첫 5일 동안 배설됩니다(주로 소변(63%) 및 대변(22%)). 복용량의 약 4%는 신장을 통해 변하지 않고 배설됩니다. [3]

지원자에서 0.5 또는 1g(12시간 간격)의 다중 용량 약물의 축적 계수는 1.5-2.5와 동일했습니다.

투약 및 투여

메라틴은 식후 일반 물과 함께 경구 섭취해야 합니다.

트리코모나스 증 환자 소개.

트리코모나스 증의 경우 다음과 같은 복용법이 사용됩니다.

  • a) 1일 치료 주기: 체중 35kg 이상의 어린이 및 성인의 경우 저녁에 한 번에 3정을 섭취하십시오. 체중이 20-34kg인 어린이의 경우 - 25mg/kg의 약물을 1배 복용하십시오.
  • b) 5일 요법 주기: 체중이 35kg 이상인 소아 및 성인의 경우 - 1일 2회(아침, 저녁) 1정을 복용합니다. 체중이 35kg 미만인 어린이의 경우이 계획에 따라 약물이 처방되지 않습니다.

재발을 배제하기 위해 환자의 성 파트너도 이러한 치료 과정을 거쳐야 합니다.

아메바증이 있는 사람에게 적용.

아메바증의 경우 3일(아메바성 이질의 경우) 또는 5-10일의 치료 주기(아메바증의 경우 모든 형태)를 수행할 수 있습니다.

투여 모드:

  • 아메바성 이질의 경우 3일 코스에는 다음이 포함됩니다.
  • 3 정 저녁 리셉션 (35kg 이상의 어린이 및 최대 60kg의 성인);
  • 아침과 저녁에 2정씩 2회 복용(체중 60kg 이상 성인);
  • 체중이 13-24kg인 어린이의 경우 - 1회 용량당 2정;
  • 체중이 13kg 미만인 어린이의 경우 - 1회용 1정.
  • 다른 유형의 아메바증(5-10일 치료 주기):
  • 체중이 35kg 이상인 어린이와 성인의 경우 - 1일 2회 1정(아침과 저녁);
  • 체중이 20-34kg인 어린이의 경우 - 1회용 2정;
  • 체중이 20kg 미만인 어린이의 경우 - 1회 복용량당 1정.

지아르디아증에 사용합니다.

체중 35kg 이상의 어린이 및 성인의 경우 - 1일 3정(저녁) 1회 섭취.

체중이 35kg 미만인 어린이의 경우 - 40mg / kg 계획에 따라 계산되는 1일 1회 제공.

치료는 1-2일 동안 지속됩니다.

임신 메라틴 중 사용

오르니다졸은 태아에 대한 독성 또는 기형 유발 효과가 없습니다.

임산부에 대한 대조 시험이 수행되지 않았으므로 임신 초기 또는 B형 간염에 대한 약물의 사용은 태아에 대한 합병증의 위험보다 가능성 있는 이점이 더 기대되는 엄격한 적응증에서만 허용됩니다. 유아.

금기 사항

주요 금기 사항:

  • 약물 성분 또는 니트로이미다졸의 기타 유도체에 대한 심한 편협;
  • 중추 신경계의 침해 (뇌 손상, 간질 또는 다발성 경화증);
  • 병리학 적 혈액 병변 또는 기타 혈액 질환.

부작용 메라틴

측면 표지판 중:

  • 혈액 시스템 및 림프에 영향을 미치는 장애: 호중구 또는 백혈구 감소증 및 골수 손상 증상;
  • 면역 발현: Quincke의 부종 및 아나필락시스를 포함한 과민증의 증상;
  • 표피 및 피하층의 병변: 가려움증, 표피 발진 및 두드러기;
  • 신경학적 문제: 피로, 경직 및 동요, 조정 장애, 두통, 발작 및 혼란. 또한 떨림, 현기증, 일시적인 의식 상실, 졸음, 혼합 또는 감각 다발성 신경병증의 증상, 방향 감각 상실 및 운동 실조가 있습니다.
  • 전신 장애: 오한, 호흡곤란, 발열 및 전신 쇠약;
  • 위장관 기능 장애: 구강 건조증, 설사, 금속 맛, 메스꺼움, 소화 불량, 식욕 부진, 코팅된 혀, 및 추가로 구토, 상복부 통증 및 미각 장애;
  • 간담도계에 영향을 미치는 병변: 간독성의 발달. 간 기능의 생화학 적 징후, 황달 또는 간 효소 값의 증가에 장애가있을 수 있습니다.
  • 감염성 또는 침습성 병변: 칸디다증의 활성 단계;
  • 기타: 소변 그늘의 어두워짐 또는 CVS 작업 장애(그 중 혈압 감소).

과다 복용

중독의 경우 부작용의 강화가 관찰됩니다.

메라틴에는 해독제가 없습니다. 발작이 발생하면 디아제팜을 사용해야 합니다. 증상 조치도 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

치료 주기 동안 알코올성 음료의 섭취는 금지되며, 그 외에 약물 중단 후 최소 3일 동안은 음주를 금합니다.

오르니다졸은 경구 복용하는 쿠마린 항응고제의 활성을 강화할 수 있으므로 복용량을 적절히 조정해야 합니다.

이 약물은 vecuronium bromide의 근육 이완 효과를 연장시킵니다.

페노바르비탈 및 기타 효소 유도제와 함께 사용하면 오르니다졸의 혈청 내 순환 기간이 단축됩니다. 동시에 효소(시메티딘 중)의 작용을 늦추는 약제는 반대로 작용을 연장시킵니다.

저장 조건

메라틴은 어린이의 침투가 없는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값은 25 ° C보다 높지 않습니다.

유통 기한

메라틴은 원료의약품 제조일로부터 36개월 이내에 사용해야 한다.

아날로그

약물의 유사체는 Ornigil, Metrogyl과 Tagera, Dazolik 및 Orzol과 Protosal, 이 Metressa 및 Metronidazole 외에도 Intezol과 Ornigil 및 Meradazole이 있습니다. 이 외에도 Ornisol과 Efloran과 Trichopolum, Metrid, Tinidazole, Ornidazole, Fazizhin, Tricaside 등이 있다.

리뷰

다양한 환자들의 피드백을 바탕으로 Meratin은 효과적인 약물로 간주됩니다. 다만, 다른 약물과 병용하여 사용하는 것을 권장하며, 실험실 검사 적응증으로 치료 결과를 확인한다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "메라틴 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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