나조 네크스

Nasonex는 국소 사용을위한 SCS입니다. 이 카테고리의 다른 약물과 마찬가지로 항 알러지 성 및 항염증제 성질이 있습니다.

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적응증 나조 네크스

약 처방에 대한 적응증 중 :

• 계절성 알레르기 성 비염의 악화 방지 (중증도 또는 중등도). 알레르기를 일으키는 식물의 개화 기간 (2-3 주)이 시작되기 전에 예방 적 절차를 시작하는 것이 좋습니다.
• 2 세부터 성인 및 성인을 대상으로 한 연중 또는 계절적 비 알레르기 성 비염 제거;
• 성인 (이 범주에는 노인 환자를 포함)의 급성 단계에서 부비동염의 만성 형태의 치료 및이 12 세 이상의 어린이들에 추가로 적용됩니다. 스프레이는 주 처리 과정에 추가로 사용될 수 있습니다.

릴리스 양식

18 g 용량의 플라스틱 병에 비강 분무 형태로 생산됩니다 (120 회 투여 가능). 패키지에 뚜껑이 달린 1 병 및 노즐 분사기가 추가로 포함되어 있습니다.

약력학

약은 염증의 도체 방출을 늦추어 작용합니다. 호중구 과립구 (염증 반응을 일으키는 과정에 관여 함)의 한계 축적을 방지하면서 염증성 초점 내부의 염증성 삼출물의 농도를 감소시킵니다. 결과적으로, 림 포카 인 생산이 감소되고, 대 식세포 이동 과정이 느려지므로 결과적으로 육아 및 침투 과정의 속도가 약화됩니다.

또한, 약물은 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 지연시킨다 (염증 과정을 유발하고, 비만 세포로부터의 eicosatetraenoic acid의 합성을 억제하는) 도체의 방출 속도를 감소시킨다.

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약동학

약물의 적절한 비내 투여의 경우, 조혈 시스템에서의 생체 이용률은 0.1 % 미만이다. 또한 혈청에서 물질을 측정하는 첨단 기술 방법조차도 Nazonex 검출을 허용하지 않는다는 점에 유의해야합니다 . 활성 물질의 생물학적 변형은 간에서 발생합니다.

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투약 및 투여

비염 알레르기 양식을 제거하기 위해 (연중는 / 계절) 어린이 12 +와 함께 그들과 함께 세 성인을위한 복용량의 콧 구멍 당 2 스프레이입니다 (하루 1 시간이 충분이 - 1 일 양 약물의 약 200 mg의 수). 개선 증상이있는 경우, 용량을 100 mcg (1 회 분무 스프레이)로 줄여야합니다. 하루 동안 최대 400 μg의 약물을 섭취 할 수 있습니다 (즉, 1 회 비추 당 최대 4 회 분무).

2-11 세 아동의 경우, 용량은 1 일 50 마이크로 그램입니다 (1 콧등). 따라서, 총 100 μg의 약물이 하루에 투여됩니다.

12 시간 후에 스프레이 도포의 긍정적 효과가 나타나기 시작합니다. 눈에 띄는 개선 징후가 있습니다.

악화 된 만성 부비동염의 증상을 없애기 위해 하루 2 회 100 μg을 투여합니다 (각 비공마다 2 회 분무). 일반적으로, 하루에 400 마이크로 그램의 투여 량이 얻어진다. 이 경우 일일 최대량은 하루에 두 번씩 각 콧 구멍 당 800 μg - 4 회 분무입니다. 원하는 효과를 얻은 후에는 약의 복용량을 줄여야합니다.

절차를 시작하기 전에 스프레이로 병을 흔들어야합니다.

임신 나조 네크스 중 사용

임신 중 약물 사용에 관한 철저한 테스트는 아직 수행되지 않았습니다. 일반적으로, 비강 내 투여시 약물의 생체 이용률이 매우 낮지 만 수유기 나 임신 기간 중에 Nazonex를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신 중 Nazonex를 사용하는 산모의 신생아에서 부신 땀샘의 작용을 신중하게 모니터링 할 필요가 있습니다. 이는 기능이 저하 될 가능성을 피하기 위해 필요합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 2 세 미만의 어린이;
• 호흡기의 결핵;
• 호흡기 질환의 치료되지 않은 병 (바이러스, 곰팡이 또는 박테리아 성질을 가질 수 있음);
• 약의 성분의 개인적인 편협.
• 최근 코 수술이나 부상.

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부작용 나조 네크스

1 년 내내 또는 계절성 알레르기 성 비염 치료 중 환자는 다음과 같은 부작용을 나타 냈습니다. 성인에서 - 인두염, 코피, 점막의 심한 자극, 그리고 코에 타는 것; 소아에서는 출혈과 점막 자극에 더하여 재채기와 두통이 나타났다.

만성 부비동염의 중증도 치료시 추가 약물로 스프레이를 사용했을 때도 비슷한 반응이 나타났다. 그러나이 경우 코에서의 출혈은 극히 드물게 발생하고 약하게 발현되어 독립적으로 진행됩니다.

단일 상황에서 Nazonex를 사용한 치료는 안압의 증가와 코 중격의 천공을 유발했습니다.

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과다 복용

과다 복용은 GCS 그룹의 다른 약물과 약물의 지속적인 공동 사용의 결과로 발생할 수 있습니다. 이 경우, 장애의 가장 두드러진 증상은 시상 하부 뇌하수체 부신 기능의 억제 증상입니다.

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다른 약과의 상호 작용

Nazonex와 약물 Loratadin을 병용 투여 한 경우 부작용이 발생하지 않았다. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 조사는 수행되지 않았습니다.

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저장 조건

이 약은 모든 의약품의 표준 상태로 보관해야합니다. 온도 체계 : 2-25도.

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유통 기한

Nazonex는 스프레이 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.