Neurodar

Neurodar는 ADHD의 발달에 사용되는 정신 자극제입니다. Nootropic 물질의 그룹에 포함되어 있습니다.

적응증 Neurodar

다음 조건에서 사용됩니다.

• 뇌졸중 ;
• 급성기의 뇌내 혈류 장애뿐만 아니라이 합병증의 합병증 및 결과;
• TBI뿐만 아니라 신경 학적 성격의 결과
• 인지 장애 및 퇴행성 및 혈관 만성의 뇌 질환과 관련된 행동 문제를 포함한다.

릴리스 양식

요소의 방출은 주입 액의 형태로 이루어지며 - 물집 안에 5ml, 용량 4ml의 앰풀 안에 0.5 또는 1g; 한 팩에 1 물집.

약력학

Citicoline은 MRS 동안 결정되는 신경 벽의 구조의 일부인 인지질의 생합성을 자극하는 데 도움이됩니다. 이 영향 원리는 물질이 일부 막 메커니즘 (이온 주입 종결 및 펌프의 기능, 신경 자극의 안정된 수행에 필요한 조절 기능)을 개선하도록합니다.

신경 벽에 citicoline의 정상화 효과는 뇌 부종을 약화시키는 데 도움이되는 항 부종 효과의 발달로 이어진다.

실험적 테스트 결과 약물은 특정 포스 포 리파아제 (예 : A2, C 및 D)의 활성화 과정을 지연시키고, 형성되는 유리 라디칼의 양을 감소시키고 막 구조의 파괴를 방지하고 항산화 보호 성분 (글루타티온)의 활성을 유지함을 보여줍니다.

이 약물은 뉴런의 에너지 공급을 유지하고 세포 사멸을 늦추며 아세틸 콜린의 결합을 자극합니다.

실험에 의하면 citicoline은 국소 뇌허혈의 경우 예방적인 신경 보호 효과가 있음이 확인되었습니다.

임상 시험에서, 뇌 화상에 영향을 미치는 급성 허혈을 가진 개인에서 기능 회복이 유의하게 증가한다는 것을 발견하였으며, 이는 뇌 영상의 데이터에 따라 허혈성 뇌 손상의 성장 억제와 일치한다.

TBI를 가진 개인에서 약물은 회복 속도를 증가시키고 외상 후 증상의 지속 기간과 중증도를 감소시킵니다.

이 물질은 주의력과 함께 의식의 수행을 향상시키고, 뇌 허혈에 의해 야기되는 신경학 적 및인지 적 손상을 제거하고 기억 상실의 징후를 완화 시키는데 도움을줍니다.

약동학

Citicoline은 정맥 내 또는 근육 내 투여시 및 섭취시 합병증없이 흡수됩니다. 약물 사용 후 콜린의 혈장 지표가 유의하게 증가합니다. 경구 투여의 경우 약물은 거의 완전히 흡수됩니다. 시험은 비경 구 및 구강 투여 후 생체 이용률 수준이 거의 동일 함을 입증했습니다. 이 약물은 장내에서 간과 대사 과정을 겪습니다. 이것은 콜린과 시티 딘을 형성합니다.

사용 된 Citicoline은 핵산이 포함 된 cytidine 뉴클레오타이드 내의 시티 딘 분획뿐만 아니라 인지질 구조 내의 콜린 분획으로의 높은 도입 속도로 대뇌 구조 내부에 잘 분포되어있다. 두뇌 내부에서 약물은 세포질, 세포 및 미토콘드리아 벽과 통합되어 인지질 분획의 구조로 통합됩니다.

소변과 함께 배설물의 작은 부분 만 (3 % 미만) 나타납니다. 약 12 %가 호흡과 함께 CO2를 통해 배설됩니다. 소변으로 물질을 배출하는 동안 2 단계가 있습니다. 첫 번째 단계는 배설 속도가 빠르게 감소하는 36 시간이며, 2 일에는 배설 률이 훨씬 낮습니다. 호흡기를 통한 배설 중에는 비슷한 위상차가 관찰됩니다. 동시에 이산화탄소 배출 속도는 처음에는 빠르게 (약 15 시간 동안) 감소하고, 이후 훨씬 느려집니다.

투약 및 투여

성인은 하루에 0.5-2g의 물질을 사용해야합니다 (부분의 크기는 질병의 증상에 따라 다릅니다).

약물은 / m 방법으로 / in 또는 in / m 방법으로 도입됩니다.

정맥 주사로 (용량의 크기를 고려하여 3-5 분 길이의 주사) 또는 IV (40-60 방울 / 분의 속도로) 주사를 통해 사용됩니다.

당일에는 약 2 g 이하의 약물을 사용할 수 있습니다. 치료 기간은 병리학의 특성에 따라 결정되며 의사가 선택합니다.

주사액은 한번만 사용할 수 있습니다. 주입 액은 앰풀을 연 후 즉시 주입됩니다. 나머지 물질은 폐기해야합니다. 약물은 IV 주입을 위해 임의의 등장액과 혼합되고, 또한 고 삼투압 글루코스 유체와 혼합 될 수 있습니다.

필요한 경우 구강 투여를 위해 Neurodar를 액체 형태로 적용하여 계속 치료를 적용 할 수 있습니다.

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임신 Neurodar 중 사용

임신 한 여성에서 citicoline의 사용에 관한 정보가 충분하지 않습니다. 또한 모유의 물질 방출 또는 태아에 대한 영향에 대한 정보가 없습니다. 이 기간 동안,이 기간 동안 마약에 대한 처방은 유아 나 태아에 대한 악화 위험보다 여성에게 유익한 것으로 예상되는 경우에만 처방됩니다.

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금기 사항

그것의 성분과 관련되었던 강한 감도 및 더하여 부교감 NA의 증가한 음색과 함께 약을 사용하기 위하여 금기이다.

부작용 Neurodar

이상 반응 중 :

• PNS 및 CNS 기능의 병변 : 현기증, 심한 두통 및 환각;
• 심장 혈관계의 활동과 관련된 장애 : 혈압 또는 빈맥의 감소 또는 증가;
• 손상된 호흡 기능 : 호흡 곤란;
• 소화계의 문제 : 구토 또는 메스꺼움 및 설사;
• 면역 징후 : 충혈, 혈관 부종, 가려움증 및 발진, 아나필락시스, 자반병 및 두드러기를 비롯한 알레르기 증상;
• 전신 질환 : 온도 상승, 다한증, 오한 및 주사 부위의 변화.

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다른 약과의 상호 작용

Tsitikolin은 levodopa의 약물 특성을 강화시킵니다.

Neurodar와 원소 meclofenoxate를 포함하는 물질을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

Neurodar는 어린이가없는 장소에 보관해야합니다. 온도 표시는 25 ° C 이하이다.

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유통 기한

Neurodar는 치료제가 제조 된 때로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

소아과에서 약물 사용에 관한 제한된 데이터 만 있습니다.

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아날로그

약물 유사체는 Neocebrone과 함께하는 Difoshotsin, Cytokon, Somazina 및 Quanil이며, Neuroxone이있는 Somakson 및 Tsitsikolin-Novo와 함께이 리라에 추가로 포함됩니다. 또한 목록에는 Farmakson과 Tsitimaks-Darnitsa가있는 Cerakson이 있습니다.