^

건강

느슨한

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

Medpreparat는 혈압 조절을 목표로하는 심혈관 약물의 약리학 계열을 의미합니다.

이 효과는 레닌 - 안지오텐신 계상에서 라미프릴의 활성 성분의 작용을 통해 달성된다.

Ramizes는 우크라이나 제약 회사 인 OAO Farmak에 의해 생산됩니다.

처방전이 의사에 의해 확인되면 약국 네트워크에서 처방약을 조제합니다.

trusted-source[1]

적응증 느슨한

라미위즘은 독립적 인 약으로 처방되거나 혈압을 안정시키는 다른 약물과 함께 (특히 경색 후 기간에) 심장 활동을 향상시킵니다.

이 약물은 신 병증 (당뇨병 또는 기타 원인) 환자의 치료에 사용할 수 있습니다.

사용 지침은 심혈관 질환으로 인한 사망 및 뇌졸중 및 심장 마비의 예방 적 치료로 간주됩니다. 이 약은 IHD, 말초 혈관계 질환, 고혈압, 혈액 내 고 콜레스테롤 및 소수 고밀도 지단백질에 대해 처방 될 수 있습니다.

trusted-source[2], [3], [4]

릴리스 양식

Ramizes는 정제 형태로 생산됩니다. 하나의 골판지 패키지에는 1 개 또는 3 개의 물집이 포함되어 있습니다.

태블릿은 평평한 둥근 모양을 가지며 투약 용 노치입니다. 표면에 작은 점으로 찍힌 요소를 포함 할 수 있습니다. 타블렛의 색은 복용량을 반영합니다 :

1.25 mg 백색;

- 2.5 mg - 담황색;

- 5 mg - 연분홍;

- 10mg - 크림 흰색.

이 약물의 활성 성분은 라미프릴입니다. 추가 성분 : 젖당, 전분, 마그네슘 스테아 레이트 등이 있습니다.

약력학

Ramizes는 혈압을 안정시키기 위해 고안된 약물입니다. 안지오텐신 전환 효소를 억제하는 약물 그룹에 속합니다. 주요 성분은 ramipril이며, 몸에 들어가면 ramiprilata의 활성 물질이 변화합니다.

활성 성분은 혈중 안지오텐신 II의 양을 감소시키고 알도스테론 생성을 감소시키는 안지오텐신 전환 효소를 억제 할 수있다. 또한 혈액에서 레닌의 작용이 자극되고 브래디 키닌의 분해가 억제됩니다.

Ramize의 치료에서 환자들은 혈관 벽의 저항 정도가 감소하고 혈관 벽이 이완되어 심장의 부담을 증가시키지 않으면 서 혈압이 점차 감소한다는 것을 알 수 있습니다. 반대로 약물은 심장 근육에 가해지는 부하를 줄일 수있어 특히 경색 후 및 뇌졸중 후반기의 환자의 복지에 긍정적 인 영향을 미친다.

혈압의 감소는 Ramises 사용 후 60-120 분 후에 관찰되어 하루 종일 계속됩니다. 최고 효능은 14-20 일의 연속 치료 후 발생합니다. 약물을 점진적으로 취소 할 필요가 없습니다. 금단 증상이 없습니다.

trusted-source[5], [6],

약동학

약물의 주요 신진 대사 과정은 간에서 일어나 라 모리 필 레이트의 형성을 가져옵니다. Ramipril은 diketopiperazine의 에테르로 전환됩니다.

Ramiprilate는 구강 섭취시 생체 이용 가능성이 있으며 약 45 %가 될 수 있습니다. 이 물질은 소화 시스템에 빠르게 흡수됩니다 (최소 56 %). 흡수 정도는 동시 섭취에 의존하지 않습니다. 최대 혈장 함량은 약물 사용 60 분 후에 관찰됩니다.

반감기도 60 분입니다.

혈류에서 ramiprilata의 한계 수준은 약물 사용 후 120-240 분 후에 발견됩니다.

약물의 최종 배설 단계는 상당히 길다 : 예를 들어, 2.5 mg 이상의 투여 량으로 약물을 한 번 사용한 후에, 유기체는 4 일 후에 기저 상태로 돌아 간다. 치료 과정에서 반감기는 13-17 시간이 될 수 있습니다.

활성 성분과 그 대사 산물과 혈장 단백질의 결합은 70-56 % 일 수 있습니다.

Ramize의 약물 동태 학적 성질은 환자의 나이에 좌우되지 않습니다. 몸에 누적이 발생하지 않습니다.

투약 및 투여

투약은 내부 수신에 사용됩니다. 정제를 씹고 갈기는 권장하지 않습니다.

1 일 섭취량은 1 회, 2 회로 적은 횟수로 나누어집니다. 식사 전후에 태블릿을 먹을 수 있습니다.

치료 과정의 길이와 복용량은 의사가 선택합니다.

고혈압 치료를 위해 하루에 2.5mg을 복용하십시오. 압력 안정화의 동력이 불충분하다면, 14-20 일 후에 복용량이 수정되고 배가됩니다. 약물의 최적 정상 섭취량은 하루 2.5-5mg 일 수 있습니다. 약물의 제한 량은 하루에 10mg입니다. 압력을 정상화하는 과정을 가속화하기 위해 이뇨제와 칼슘 길항제와 같은 보조제를 사용할 수 있습니다.

불충분 한 심장 활동의 경우, Ramises는 하루에 1.25mg의 양으로 섭취됩니다. 결과적인 치료 효과가 불충분 할 경우, 복용량은 7-14 일마다 두 배가 될 수 있습니다. 제한된 복용량은 변경되지 않습니다 - 하루에 10mg.

경색 후 기간에서 권장 용량은 하루 5mg입니다. 이 투약량은 1 회 투약 당 2.5mg으로 2 회 나누어 질 수 있습니다. 환자의 상태를 모니터링하고 필요하다면 복용량을 한 방향 또는 다른 방향으로 수정해야합니다. 복용량을 3 일마다 점차적으로 늘리십시오. 제한된 복용량은 하루에 10mg입니다.

심한 형태의 심부전에서 가능한 한 적은 수의 정제로 시작하여 조심스럽게 약물을 사용합니다.

심혈관 합병증으로 인한 심장 발작, 뇌졸중 또는 사망을 예방하기 위해 Ramizes는 아침과 저녁에 2.5mg을 섭취합니다. 치료 시작 후 일주일 후에 복용량을 서서히 증가시킬 수 있습니다.

신 병증이 있거나 당뇨병과 관련이없는 환자는 하루에 약 1.25mg의 약물을 복용합니다. 하루에 5mg 이상의 Ramize를 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

신장 기능 장애가있는 노령 환자 (분당 20-50 ml의 크레아티닌 청소율)는 Ramizez를 하루에 1.25 mg의 시험 투여 량으로 섭취합니다. 그러한 환자의 제한 용량은 하루 5mg을 초과 할 수 없습니다.

간 기능이 불충분 한 환자는 하루에 1.25mg의 약물을 복용합니다. 그러한 환자의 최대 허용 용량은 하루 2.5mg입니다.

초기에는 고혈압, 물 - 소금 대사 장애, 말초 혈액 순환 병리 현상이있는 환자를 다량 섭취하지 마십시오.

혈액 투석을받는 환자는 하루에 1.25mg의 양을 복용해야합니다. 투여 량은 절차 종료 후 2-4 시간이 소요됩니다. 

trusted-source[7]

임신 느슨한 중 사용

임신 기간에는 여성에게 라미네이트가 처방되지 않습니다. 또한 의사는 약을 처방하기 전에 환자가 임신하지 않았는지 확인해야합니다. 치료 과정에서 환자는 피임약을 사용하는 것이 좋습니다.

어떤 여성이 임신을 계획하고 있거나 이미 시작한 경우 Ramisez 치료를 취소하거나 승인 된 다른 약물로 대체해야합니다.

Ramisez 활성 성분은 모유에서 발견되므로 약물을 처방 할 때 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Ramize는 다음과 같은 경우에는 사용되지 않습니다.

  • 안지오텐신 전환 효소를 억제하는 약물뿐만 아니라 약물의 성분 중 어느 것에 대해서도 알레르기 반응을 나타내는 경향이있다.
  • 락타아제 결핍 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군;
  • 과거에는 Quincke의 부종이있었습니다.
  • 신장의 동맥이 좁아지고, 혈역학의 불균형과 혈압이 낮아진다.
  • 고 알도스테론증 (일차 형태);
  • 임신과 수유 중;
  • 아이들의 치료를 위해;
  • 심한 신장 질환.

 이 약물은 다음과 같은 조건에서 조심스럽게 투여됩니다 :

  • 고혈압 위기;
  • 복잡한 CHD;
  • 대동맥 내강의 협착;
  • 승모판의 협착;
  • 비대증 성 심근 병증;
  • 물 - 소금 대사의 장애;
  • 중증 간 질환;
  • 심장 및 대뇌 순환 장애;
  • 콜라 게 네스;
  • 심장 활동의 decompensation;
  • 노년.

trusted-source

부작용 느슨한

약을 복용하면 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 과도한 혈압 강하;
  • 심장 근육의 허혈, 심장 리듬 장애, 사지 부종, 혈관 내 염증 과정, 혈관 경련;
  • 신장 기능 장애, 관절염, 이뇨, 단백뇨, 혈중 크레아티닌 및 우레아의 높은 수치;
  • 건조 "긁는"기침, 기관지 염증, 부비동염, 기관지 경련, 천식 재발;
  • 구강 점막, 인후, 소화 시스템의 염증 과정;
  • 소화 불량 현상, 대변 장애, 맛과 후각 장애, 간 기능 장애;
  • 시각 장애 및 청각 장애, 불안, 수면 장애, 전정 장애, 사지의 떨림, 결막의 염증, 뇌 순환 및 정신 운동 반응, 집중력 감소.
  • 알레르기 성 발현 (뾰루지, 피부 가려움, 붓기);
  • 땀 발생 증가, 자외선에 대한 민감성 증가, 피부 질환 악화, 탈모증;
  • 경련, 근육 또는 관절의 통증;
  • 대사 과정의 장애, 쇠약, 식욕 상실;
  • 호산구 증, 빈혈, 호중구 감소증, 무과립구 증, 저 헤모글로빈 및 혈소판 수;
  • 가슴 통증, 피로, 무관심;
  • 성욕 감소, 발기 부전;
  • 유선의 붓기.

trusted-source

과다 복용

다량의 약물을 복용하면 과도한 혈관 확장이 일어나 붕괴가 발생할 때까지 혈압을 급격히 떨어 뜨릴 수 있습니다. 다른 것들 중 과다 복용은 심장 박동의 둔화, 신장 기능의 손상 및 수분 - 염기 대사 장애를 일으킬 수 있습니다.

Ramipril의 효과를 중화시키는 특수 약물은 존재하지 않습니다. 많은 양의 약을 사용하면 위장을 씻은 후 흡수제 (활성탄)를 처방합니다. 물 - 소금 대사의 방해 및 순환 혈액의 부피 감소시, 주입 용액이 물방울에 첨가되어 체내의 유체를 보충합니다.

과도한 혈압 강하의 경우, 심장 혈압 강하제 (도파민, 레서핀)를 처방 할 수 있습니다.

이 상황에서의 의문의 여지가 있기 때문에 과량의 혈액 투석이나 강제적 인 이뇨에서 사용하지 마십시오.

trusted-source[8]

다른 약과의 상호 작용

치료 효과 Ramise는 이뇨제, 삼환계 구조의 항우울제 및 마취 준비와 같이 다른 압력 감소 약제와 함께 사용하면 더욱 두드러 질 수 있습니다.

Ramises와 이뇨제의 동시 치료로 혈액 내 나트륨의 양을 조절할 필요가 있습니다.

Ramises와 함께 사용하면 혈관 수축 특성을 지닌 sympathomimetics는 후자의 효과를 낮 춥니 다. 나열된 의약품을 병용 등록 할 때 혈압 수치를 모니터링하는 것이 중요합니다.

혈액 반응의 확률은 라미제와 면역 억제제, 세포 분열 억제제, 글루코 코르티코 스테로이드의 병용 투여로 증가합니다.

후자의 증가 된 독성 때문에 Ramises와 리튬 함유 제제를 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

Ramise와 항 당뇨병 약물을 사용할 때 혈당 수치를 모니터해야합니다.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

저장 조건

Remizes는 온도가 + 25 ° C 이하인 어두운 곳에서 아이들의 출입 구역 밖에 보관하는 것이 좋습니다.

trusted-source[14]

유통 기한

유통 기한 Ramises는 패키지에 약품에 표시되어 있으며 1.25mg의 복용량으로 1 년 반, 다른 복용량으로 2 년 동안 복용합니다. 

trusted-source

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "느슨한 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.