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Neyrispin
최근 리뷰 : 23.04.2024
Neuryspin은 정신병 치료제입니다. 리스페리돈 성분이 들어 있습니다.
적응증 노이리스 핀
정신 분열병 은 여러 유형의 정신 분열병 (급성, 급성 또는 만성 정신 분열병) 및 강렬한 생산력 (환각, 망상, 의심 감 또는 공격성 및 정신 장애) 또는 부정적인 정신 증상을 동반 한 기타 정신병 상태에서 사용됩니다. 그러한 사회적, 정서적 소외는 둔감과 연설의 가난에 영향을 미친다.).
정신 분열병 및 분열 감정 장애가있는 사람들의 감정 표현 (불안 또는 공포 및 우울증)을 약화시킵니다.
그것은 만성 정신 분열병 단계 (급성 정신 상태)에서 재발을 막기위한 장기 유지 관리 치료에 사용됩니다.
그것은 치매와 공격성의 징후 (신체적 폭력 및 강한 분노의 사용), 행동 장애 (동요 및 불안) 또는 정신병 적 징후의 유행의 경우 행동 장애 형태의 장애에 처방됩니다.
사회적 또는 공격적인 행동이 병리학의 주요 증상 인 상황에서의 행동 장애.
BAR과 조울증의 제거.
릴리스 양식
성분의 방출은 1 정당 10 개, 1 상자 당 2 개, 정량 (0.5, 1, 2, 4 mg)의 정제로 이루어집니다. 그것은 또한 1, 2 또는 4 mg의 각각 100 정제 - 플라스틱 용기 안에 생산할 수 있습니다.
약력학
이 약은 항 정신병 제의 일부이며, 선택적 모노 아민 작용 성 길항제 인 benzisoxazole의 유도체이다. 그것은 세로토닌의 5-HT2- 종결 및 도파민의 D2- 종결에 대해 친화력을 나타낸다. 또한 α1- 아드레날린 성 수용체와 α2- 아드레날린 성 수용체 및 히스타민의 H1- 말단과의 친화도가 약간 낮아서 합성됩니다. 콜린성 수용체에는 친 화성이 없습니다.
매우 강력한 D2- 길항제 인 risperidone은 운동 활성에 대한 억제 효과가 약하며 (표준 항 정신병 제와 비교하여) 카탈라프피 과정을 유의하게 적게 유도합니다. 세로토닌과 도파민의 관련성에 대한 리스페리돈의 균형 잡힌 중심적 길항 작용은 추체 외의 부정적 징후의 강도를 감소시키고 정신 분열병의 음성 및 정서적 징후에 대한 약물의 약물 효과를 확장시킨다.
약동학
Risperidone의 흡수는 음식의 사용과 관련없이 완료되었습니다. 1 시간 내지 2 시간 후에 혈장 Cmax 값을 기록한다. Intraplasma 단백질 (알부민뿐만 아니라 α1 산 glycoprotein) 합성은 88 %입니다.
이것은 급속히 분포되며 중추 신경계의 조직 내부를 통과합니다. 분배 량은 1-2 l / kg이다. Isoenzyme P450IID6를 포함하는 간내 대사 과정은 활성 요소 9-hydroxyrisperidone의 형성을 유도하며, 이는 단백질로 77 % 합성됩니다. 부분적으로 대사 과정은 N- 탈 알킬화를 통해 진행됩니다. 활성 성분에 대한 평형 값은 하루 후에, 그리고 9- 하이드 록시리스 페리돈에 대해서는 4-5 일 후에 기록됩니다.
리스페리돈의 반감기는 3 시간이며 9- 하이드 록시 리스페리돈 성분은 24 시간입니다. 7 일 사용 후, 약물 중 70 %는 소변으로 배출되고 또 다른 14 %는 소화관을 통해 배출됩니다. 35-45 %는 기존 항목의 형태로 파생됩니다.
노인이나 신부전 환자는 혈장 수치가 상승하고 risperidone의 배설이 지연됩니다.
투약 및 투여
하루에 1-2 번 정도 음식물 섭취에 구속되지 않고 구두로 약을 복용해야합니다.
정신 분열증의 치료 : 1 일째 - 2mg 복용, 2 - 4mg 복용. 나중에, 복용량은 4mg의 비율로 유지되거나 필요하다면 환자를 위해 개인적으로 조정됩니다. 종종 처방은 하루 4-6mg 투약을 사용하십시오. 매일 10mg을 초과하는 약물을 사용하면 치료 효능이 증가하지 않지만 추체 외로 징후가 발생할 가능성이 높아진다는 사실을 염두에 두어야합니다.
신장이나 간 기능 부전을 가진 사람들과 노인들에게 하루 2 회 0.5mg의 용량으로 시작한 다음 1 일 2 회 1-2mg으로 서서히 증가시킵니다.
치매를 가진 사람들의 행동 장애 : 초기 복용량의 크기는 매일 사용량 2 회인 0.25mg입니다. 필요할 경우, 하루에 +0.25 mg 씩 2 회씩 증가시킬 수 있지만 적어도 하루는 허용됩니다. 기본적으로 1 일 2 회 0.5mg의 용량으로 처방되지만, 개별 환자는 하루에 2 회 1mg의 물질 사용을 요구할 수 있습니다.
매니아 BAR과 관련 : 초기 복용량은 1 회 사용량에서 하루 2mg입니다. 필요한 경우 복용량이 하루에 +2 mg 씩 증가하지만, 적어도 격일로 복용량이 증가합니다. 기본적으로 하루 2-6 mg을 지정하십시오.
지적 발달이 지연되거나 파괴 반응이 우세한 사람의 행동 장애 - 50kg 이상의 체중을 가진 사람은 1 일 0.5mg을 사용하고 1 일당 0.5mg을 추가로 투여해야합니다. 하루). 체중이 50kg 미만인 사람들은 1 일 0.25mg을 1 회 사용합니다. 복용량은 매일 +0.25 mg 씩 증가 할 수 있습니다. 최적 부위의 크기는 하루 0.5mg입니다.
최적의 결과를 얻은 후, 약물 사용을 1 일 1 회 섭취량으로 줄일 수 있습니다. 최대 일일 섭취량은 16mg입니다.
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임신 노이리스 핀 중 사용
임신 기간 중 뉴 루스 파인 (neuryspine)은 태아에 대한 합병증을 유발할 위험보다 치료 효과가 더 큰 경우에만 처방됩니다.
부작용 노이리스 핀
부작용 중 :
- 감각과 함께 중추 신경계 손상 : 종종 동요, 두통, 불면증 및 불안. 때로는 어지러움, 피로 또는 졸음, 시각적 인 명확성 및 집중력 장애를 유발할 수 있습니다. 때때로 추체 외의 증상 (경직, 정좌 불능, 동통, 경증 및 급성 근긴장 이상)이 발생하고, 체온 조절 장애, 발작, CSN 및 운동 이상증이 후기에 발생할 수 있습니다.
- 소화기 장애 : 소화 불량, 구토, 복부 통증, 메스꺼움, 변비 및 간 효소 값의 증가;
- 심혈 관계 및 혈액 시스템의 문제 : 거의 반사 신경, 고혈당, 기립 성 붕괴, 혈소판이나 호중구 및 뇌졸중 (predisposing factors가있는 고령자)의 수준 감소 등의 빈맥은 거의 없습니다.
- 내분비 장애 : 여성형 유방, 유즙 분비를 동반 한 무월경, 체중 증가 및 생리주기 장애. 간혹 당뇨병이 악화되거나 고혈당증이 발생합니다.
- 생식기계의 병변 : 사정, 발기 및 오르가즘뿐만 아니라 사춘기에도 문제가 거의 없습니다.
- 알레르기 증상 : Quincke 부종, 콧물, 표피 염증이 때때로 관찰됩니다.
- 기타 : 요실금이 때때로 발생합니다.
과다 복용
중독의 징후로는 강력한 진정 효과, 졸음, 혈압 값의 감소, 빈맥 및 추체 외로움 발현이 있습니다. 심전도상의 QT 간격 표시의 증가는 개별적으로 기록됩니다.
치료하는 동안, 필요한 산소 공급과 적절한 환기를 유지하기 위해 방해받지 않고 호흡 기관을 통해 공기를 통과시켜야합니다. 동시에, 위 세척과 활성탄과 완하제의 도입이 수행되고, 또한 심전도 값이 모니터링되어 가능한 심장 리듬 장애를 감지합니다. 또한 생명을위한 중요한 기관의 작업을 지원하는 증상이있는 활동을 수행했습니다.
혈관 붕괴가 발생하고 혈압 값이 감소하면 주입 또는 sympathomimetics가 시행됩니다. 추체 외과 적 징후가 나타나는 경우, 항콜린 성 물질의 사용을 처방하십시오.
Neuryspin에는 antdot이 없습니다. 중독 증상이 없어 질 때까지 희생자의 상태를 정기적으로 모니터링해야합니다.
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다른 약과의 상호 작용
리스페리돈과 도파민 결말의 길항제 인 약물의 병용은 늦은 성격의 운동 이상증 (사람이나 혀를 중심으로하는 비자발적 리듬 운동)이 나타나기 때문에 항 정신병 약물의 도입을 취소해야합니다.
리스페리돈은 레보도파에 대항하는 효과가있을 수 있습니다.
페 노티 아진, 플루옥세틴, 베타 차단제가 함유 된 트리시 클릭 제는 리스페리돈의 혈중 농도를 증가 시키지만, 활성 항 정신병 제제의 수준에는 영향을 미치지 않습니다.
간 효소를 유도하는 다른 수단뿐만 아니라 카르 바 마제 핀과의 조합은 혈액 내 약물의 항 정신 이상 제제의 활성을 감소시킨다. 그러한 물질의 도입을 폐지 한 후 Neuryspin의 복용량을 수정해야합니다.
추가적인 진정이 필요한 경우, 벤조디아제핀 유도체의 사용은 약물과 함께 처방됩니다.
저장 조건
Neuryspin은 어린 아이들의 접근을 막음으로써 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다. 온도 표시기 - 표시 범위는 15-30 ° C입니다.
유통 기한
Neuryspin은 의약품 제조 시점으로부터 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Neyrispin 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.