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니메술라이드
최근 리뷰 : 29.06.2025

니메술리드는 류마티스 관절염, 골관절염, 치통 및 기타 유형의 통증과 같은 다양한 질환의 통증과 염증을 완화하는 데 사용되는 항염, 진통 및 해열 약물입니다.
하지만 니메술리드는 심각한 부작용을 일으킬 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 궤양이나 출혈과 같은 위장관 문제를 유발할 수 있습니다. 간염이나 간 손상과 같은 간 기능과 관련된 드물지만 심각한 부작용도 보고되었습니다. 이 약물은 부작용으로 인해 일부 국가에서는 판매가 중단되었지만, 다른 국가에서는 엄격한 제한 및 위험 경고 하에 판매되고 있습니다.
다른 약물과 마찬가지로, 니메술리드를 사용하기 전에 항상 의사와 상담하여 이점과 가능한 부작용 위험을 평가해야 하며, 특히 기존에 건강 문제가 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다.
릴리스 양식
- 경구 정제: 니메술리드의 가장 흔한 경구형입니다. 정제는 보통 100mg의 활성 성분을 함유하고 있습니다.
- 경구용액 분말: 수용성 분말은 니메술리드를 복용하는 대체 방법을 제공하며, 특히 정제를 삼키는 데 어려움이 있는 사람들에게 편리합니다.
- 외용 젤: 니메술리드 젤은 염증이나 통증 부위에 국소적으로 도포합니다. 근육통이나 관절통과 같은 국소 통증 증후군 치료에 효과적일 수 있습니다.
- 경구 현탁액: 니메술리드의 액상 형태로, 정제나 가루 형태의 대체제로 사용할 수 있으며, 특히 고체 제형을 삼키기 어려운 어린이와 성인에게 효과적입니다.
- 좌약(직장 좌약): 이 형태는 직장 투여용으로 제작되었으며 경구 투여가 바람직하지 않거나 불가능할 때 사용할 수 있습니다.
약력학
니메술리드의 약력학 및 작용 기전은 사이클로옥시게나제(COX), 특히 COX-2 동형의 억제에 기반합니다. 니메술리드의 작용 기전에 대한 자세한 내용은 다음과 같습니다.
사이클로옥시게나제(COX) 억제:
- 니메술리드는 아라키돈산에서 프로스타글란딘을 형성하는 효소인 사이클로옥시게나제의 활동을 억제합니다.
- COX-1과 COX-2를 모두 억제하는 대부분의 다른 NSAID와 달리, 니메술리드는 COX-2를 더 선택적으로 억제하여 위장관 부작용의 위험을 줄이는 것으로 추정됩니다.
항염 작용:
- COX-2를 억제하면 염증 부위에서 프로스타글란딘 생성이 감소하여 염증 반응과 부기, 통증, 발적과 같은 관련 증상이 완화됩니다.
진통 작용:
- 니메술리드는 프로스타글란딘 합성을 감소시킴으로써 진통 효과가 있어 통증과 불편함을 줄여줍니다.
해열 작용:
- 니메술리드는 해열 효과로 인해 체온을 낮추는 효과가 있으며, 이는 COX-2 억제와 그에 따른 시상하부에서의 프로스타글란딘 형성 감소와도 관련이 있습니다.
약동학
- 흡수: 니메술리드는 경구 투여 후 일반적으로 위장관에서 잘 흡수됩니다. 혈중 최대 농도는 일반적으로 약물 투여 후 2~3시간에 도달합니다.
- 분포: 니메술리드는 혈장 단백질과 약 95% 결합합니다. 분포량이 좋으며 관절을 포함한 다양한 조직과 장기에 침투할 수 있습니다.
- 대사: 니메술리드는 간에서 수산화 및 탈메틸화를 통해 대사되어 여러 대사산물을 형성합니다. 주요 대사산물 중 하나인 4-하이드록시-니메술리드는 니메술리드와 유사한 약리활성을 가지고 있습니다.
- 배설: 대부분의 니메술리드와 그 대사산물은 소변(약 50-60%)과 대변(약 40-50%)을 통해 배설됩니다.
- 반감기: 니메술리드의 반감기는 약 2~4시간입니다.
- 특수 환자군의 반응 속도: 노인 환자와 신장 기능이 저하된 환자의 경우 반감기가 증가할 수 있습니다.
투약 및 투여
니메술리드의 사용 및 복용량에 대한 일반적인 권장 사항은 의사가 환자의 개별적인 필요에 따라 조정할 수 있습니다.
용액 제조용 정제 및 분말
- 성인 및 12세 이상 어린이: 표준 복용량은 의학적 지표와 환자의 치료 반응에 따라 하루 두 번 100mg입니다.
- 이 약은 위장 자극 위험을 줄이기 위해 식사 후에 경구로 복용하는 것이 좋습니다.
- 특히 간에서 발생하는 부작용 위험을 고려하여 치료 기간은 최대한 짧게 정해야 합니다.
외부 적용용 젤
- 하루에 3~4회, 환부에 얇게 바릅니다.
- 젤은 완전히 흡수될 때까지 피부에 부드럽게 문지릅니다.
- 이 젤은 단기간 치료에 권장되며, 보통 10일 이상 지속되지 않습니다.
보류
- 현탁액의 투여량과 빈도는 의사의 지시와 환자의 치료 반응에 따라 비슷하게 조절될 수 있습니다.
- 식사 후에도 복용하면 됩니다.
좌약
- 특정한 경우에는 직장 투여가 권장될 수 있으며, 투여량과 빈도는 의사가 결정합니다.
중요 사항
- 니메술리드는 단기간 사용만 가능합니다. 증상이 며칠 안에 호전되지 않으면 의사와 상담하여 치료 계획을 재검토해야 합니다.
- 부작용, 특히 간독성의 위험을 최소화하기 위해 권장 복용량을 초과하지 않는 것이 중요합니다.
- 니메술리드는 심각한 간 및 신장 기능 장애, 심혈관 질환, 임신 및 수유와 같은 특정 질병 및 상태에서는 사용이 금기일 수 있습니다.
- 니메술리드 복용을 시작하기 전에, 특히 환자에게 합병증이 있거나 다른 약을 복용 중인 경우 의사와 상담하는 것이 필요합니다.
임신 니메술라이드 중 사용
임신 중 니메술리드 사용과 관련하여, 일반적으로 임신 중, 특히 임신 3개월차에는 사용을 피하는 것이 좋습니다. 니메술리드가 태아 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
특히, 니메술리드를 포함한 NSAID를 임신 중에 사용하면 조산, 태아 신장 기능 장애, 태아 심혈관 결손 위험 증가, 분만 지연 등 여러 합병증 위험이 증가할 수 있습니다.
금기 사항
- 과민증: 니메술리드나 아스피린이나 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염제(NSAID) 계열의 다른 항염제에 과민증이 있는 환자는 알레르기 반응의 위험 때문에 니메술리드를 사용해서는 안 됩니다.
- 위 및 십이지장 궤양 질환: 위 또는 십이지장 궤양 질환이 있고 위장관 출혈 병력이 있는 환자는 니메술리드를 사용해서는 안 됩니다. 니메술리드는 출혈 및 궤양 위험을 높일 수 있습니다.
- 심각한 간 및 신장 장애: 심각한 간 또는 신장 장애가 있는 경우 니메술리드를 주의해서 사용하거나 완전히 피해야 합니다. 니메술리드는 이러한 장기의 상태를 악화시킬 수 있습니다.
- 임신 및 모유 수유: 니메술리드는 임신 중, 특히 임신 3개월차에는 태아 발달에 악영향을 미치고 생명을 위협할 수 있으므로 금기입니다. 또한 모유 수유 중에는 모유를 통해 약물이 전파될 위험이 있으므로 니메술리드 복용을 권장하지 않습니다.
- 어린이: 니메술리드는 12세 미만 어린이에게 권장되지 않습니다. 이 연령대에서는 안전성과 효능에 대한 데이터가 충분하지 않기 때문입니다.
- 심혈관 질환: 심부전, 동맥 고혈압 또는 관상 동맥 심장병과 같은 심혈관 질환이 있는 환자는 심혈관에 미치는 잠재적 영향으로 인해 니메술리드를 주의해서 사용해야 합니다.
부작용 니메술라이드
- 위장 장애: 니메술리드는 위장 자극, 궤양, 소화관 출혈을 유발할 수 있습니다. 특히 장기간 잦은 복용 시 이러한 증상이 나타날 가능성이 높습니다.
- 간 손상: 일부 사람들에게 니메술리드는 간 손상을 일으킬 수 있으며, 이는 혈액 내 간 기능 검사 수치의 상승이나 복부 오른쪽 윗부분의 통증으로 나타날 수 있습니다.
- 알레르기 반응: 드물지만 니메술리드는 두드러기, 가려움증, 부기 또는 아나필락시 쇼크와 같은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
- 신장 문제: 니메술리드는 일부 사람들에게 신장 손상을 일으킬 수 있으며, 특히 이미 신장 문제를 겪고 있거나 신장 기능에 영향을 미칠 수 있는 다른 약을 복용하고 있는 사람들에게 그렇습니다.
- 심혈관 합병증: 니메술리드를 장기간 사용하면 심근경색, 뇌졸중 등 심혈관 합병증의 위험이 높아질 수 있습니다.
- 혈압 상승: 일부 사람들은 니메술리드를 사용하는 동안 혈압이 상승하는 것을 경험할 수 있습니다.
과다 복용
- 궤양 및 출혈 위험 증가: 니메술리드는 NSAID이므로 니메술리드를 과다 복용하면 위궤양, 장궤양, 상부 및 하부 위장관 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.
- 독성 간 손상: 니메술리드를 과다 복용하면 간염 및 급성 간부전을 포함한 독성 간 손상이 발생할 수 있습니다.
- 신부전: 니메술리드의 복용량을 통제 없이 늘리면 신장 혈류와 신장 기능에 영향을 미쳐 급성 신부전을 일으킬 수 있습니다.
- 기타 증상: NSAID 과다 복용 시 나타나는 일반적인 증상으로는 두통, 현기증, 메스꺼움, 구토, 불면증, 발작, 시각 및 호흡 장애 등이 있습니다.
니메술리드 과다 복용 치료에는 일반적으로 증상 완화 및 장기 기능 회복을 위한 대증 요법과 지지 요법이 포함됩니다. 여기에는 위세척, 활성탄 투여, 전해질 균형 교정, 소화성 궤양, 간부전 및 신부전의 대증 요법, 그리고 심장 및 호흡 기능 유지를 위한 조치가 포함될 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
- 출혈 위험을 증가시키는 약물: 니메술리드는 다른 NSAID와 마찬가지로 항응고제(예: 와파린) 및 혈소판을 억제하는 약물(예: 아세틸살리실산)과 병용 투여 시 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 니메술리드 혈중 농도를 증가시키는 약물: CYP2C9 억제제(예: 플루코나졸)와 같은 일부 약물은 니메술리드 혈중 농도를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 니메술리드의 작용이 증가하고 부작용 위험이 증가할 수 있습니다.
- 니메술리드 혈중 농도를 감소시키는 약물: 간 효소 유도제(예: 리팜피신)는 니메술리드 혈중 농도를 감소시켜 그 효과를 감소시킬 수 있습니다.
- 신장 손상 위험을 증가시키는 약물: 니메술리드와 다른 비스테로이드성 항염제 또는 앙지오텐신 수용체 길항제(예: 리시노프릴)를 병용하면 신장 기능 장애 또는 신부전 위험이 증가할 수 있습니다.
- 심장 독성에 영향을 미치는 약물: 디곡신과 같은 일부 약물은 니메술리드와 동시에 사용할 경우 심장 독성 위험이 증가할 수 있습니다.
저장 조건
니메술리드의 보관 조건은 일반적으로 약품 포장과 사용 설명서에 명시되어 있습니다. 일반적으로 니메술리드는 어린이의 손이 닿지 않는 실온(15~30°C)의 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
니메술리드는 약물의 안정성과 효과에 영향을 줄 수 있는 습기, 빛 및 기타 외부 요인과의 접촉을 방지하기 위해 원래 포장 상태로 보관하는 것이 중요합니다.
니메술리드를 욕실이나 습도가 높거나 온도 변화가 심한 장소에 보관하는 것은 피해야 합니다. 이는 약물의 품질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
니메술리드의 유효기간은 약품 포장에 표시되어 있으므로, 이 기간을 꼭 확인하시기 바랍니다. 유효기간이 지나면 니메술리드의 효능과 안전성이 저하될 수 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "니메술라이드 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.