뇌와 척수의 전도 경로

신경계에서 신경 세포는 고립되어 있지 않습니다. 그들은 서로 접촉하여 충동의 지휘자 인 뉴런의 사슬을 형성합니다. 한 뉴런의 긴 과정 - 신경 돌기 (축삭)는 짧은 과정 (수상 돌기)이나 사슬을 따라가는 다른 뉴런의 몸체와 접촉합니다.

신경 회로에 의해, 신경 자극은 신경 세포 및 시냅스의 구조 ( "동적 양극화") 의 특성으로 인해 엄격하게 정의 된 방향으로 이동 합니다. 외주에 원산지로부터 중추 신경계 (뇌와 척수)에서 (피부, 점막, 기관, 혈관 벽) - 일부 체인 뉴런 구심 방향 펄스 나른다. 이 사슬의 첫 번째 는 자극 을 인지하고 신경 자극으로 변형시키는 민감한 (구 심성) 신경 세포입니다. 뉴런의 다른 사슬은 뇌 또는 척수에서 주변부, 작동 기관에 이르기까지 원심 방향으로 자극을줍니다. 임펄스를 작동하는 기관으로 전달하는 뉴런은 원심성이 없습니다.

생체 내 뉴런의 사슬은 반사 아크를 형성합니다.

반사 아크 - 신경 세포의 체인, 제 필수 포함 - 마지막 센서 - 모터 (또는 분비) 뉴런되는 펄스 애플리케이션 (근육, 동맥 및 다른 기관 및 조직)의 장소에 원산지에서 이동. 가장 단순한 반사 호는 2 개 및 3 개의 신경 아치이며 척수의 한 세그먼트 수준에서 닫힙니다. 제 뉴런 trehneyronnoy 반사 아크 피부 또는 다른 기관에 놓여 감각 신경 종말 (수용체)에 원산지로부터 펄스 (신경의 일부로서) 주연 프로세스의 시작을 이동하는 민감한 세포를 제시 하였다. 그 후, 펄스는 대응 성 핵 척수 핵 또는 뇌 신경 섬유 성 후각 중 하나로 이동 척수 신경 뿌리 이루어진 중앙 후방 부속물을 통해 이동한다. 여기서 충동은 다음 뉴런으로 전달되며, 그 과정은 호른에서 전방으로, 전뇌의 핵 (모터)의 세포로 진행됩니다. 이 두 번째 뉴런은 도체 (도체) 기능을 수행합니다. 그것은 민감한 (구 심성) 뉴런에서 제 3의 모터 (원심성)로 충동을 전달합니다 . 도체 뉴런은 민감한 뉴런과 운동 뉴런 (또는 분비 뉴런) 사이에 위치하기 때문에 인터 칼 레이션 뉴런 (intercalary neuron)입니다. 세 번째 뉴런 (원심성는 이펙터, 모터)의 몸은 척수의 전면에 놓여 혼, 및 엑손 - 후 전방 척추, 척수 신경 이루어진와 작동 체 (근육)으로 연장된다.

척수와 뇌가 발달함에 따라 신경계의 연결이 더욱 복잡해졌습니다. 구성 및 뇌간 핵, 반구, 심지어의 대뇌 피질에서 덮는 척수 세그먼트에있는 신경 세포를 포함하는 함수에 Multineuronal 복잡한 반사 아크 형성. 척수에서 핵 및 뇌의 피질과 반대 방향으로 신경 자극을하는 신경 세포의 과정은 막을 형성합니다.

뇌와 척수의 백질에서 명확한 위치를 차지하고 동일한 자극을 전달하면서 중추 신경계의 회색질의 기능적으로 균질하거나 상이한 부위를 연결하는 신경 섬유가 뭉치 져 전도성 경로 로 불려왔다 .

척수와 뇌에서 전도 경로의 세 그룹은 구조와 기능면에서 구별됩니다 : 회합, 교섭 및 투사.

연관 신경 섬유 (neurofibrae associations)는 뇌의 반쪽에있는 회색 물질, 다양한 기능 중심 (뇌 피질, 핵)의 영역을 연결합니다. 짧고 긴 결합 섬유 (경로)를 분리합니다. 짧은 섬유는 가까운 회색 영역의 영역을 연결하며 뇌의 한 부분 (인엽 섬유 뭉치) 내에 위치합니다. 인접한 이랑의 회색 물질을 연결하는 일부 연관 섬유는 피질 (피질 내)을 지나서 확장되지 않습니다. 그것들은 문자 0의 형태로 구부러져 있으며 커다란 두뇌의 아치형 섬유 (fibrae arcuatae cerebri)라고 불립니다. 대뇌 피질을 넘어서서 반구의 백색질로 나타나는 연관 신경 섬유는 피질골이라고 합니다.

긴 결합 섬유는 서로 다른 부분 (섬유 간 섬유 뭉치)에 속하는 회색 영역을 서로 멀리 떨어 뜨립니다. 이들은 두뇌의 거시적 준비 과정에서 볼 수있는 잘 정의 된 섬유 다발입니다. 긴 결합 방법으로 다음을 포함한다 : 대뇌 반구의 백질 위에 앉는 및 전두엽 피질 정수리와 후두부와 연결되는 상부 빔 길이 (다발 longitudinalis 우수); 하부 빔 길이 (longitudinalis 열등 다발)의 하부 반구에 누워은 측두엽 피질 후두부와 연결; 후크 측두엽의 앞 부분에 정면 극 피질 접속 섬 앞에 커브 원호 인 빔 (다발의 uncinatus)를 idny. 척수 세포에서 결합 섬유가 다른 세그먼트에 속하는 회백질 연결 전면, 측면 및 배면 고유 빔 형성 (간 거래 빔) (fasciculi proprii ventrales, S. Anteriores가 lateralis, dorsrales, S. Posteriores 참조). 그들은 회색 물질 가까이에 직접 위치해 있습니다. 짧은 빔은 인접한 세그먼트를 연결하며 2 ~ 3 개의 세그먼트로 확장되며 긴 빔은 척수의 먼 부분을 연결합니다.

Commissural (adherent) 신경 섬유 (neurofibrae commissurales)는 좌우 반구의 회색 물질, 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반쪽의 중심을 연결하여 기능을 조정합니다. 콩팥 섬유는 한쪽 대뇌 반구에서 다른 쪽 반구로 지나가고 스파이크 (코퍼스 콜섬, 아치의 스파이크, 전방 유착)를 형성합니다. 포유류에서만 발견되는 말뭉치에는 뇌의 새롭고 젊은 부분, 오른쪽과 왼쪽 반구의 피질 중심을 연결하는 섬유가 있습니다. 반구의 백색 물질에서, 뇌량의 섬유는 부채꼴 모양으로 갈라지며, 뇌량의 광도를 형성한다 (radiatio corporis callosi).

코퍼스 콜섬 (coosus callosum)의 무릎과 부리에서 움직이는 관절 섬유는 큰 두뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구의 전두엽의 부분을 서로 연결합니다. 앞쪽으로 구부리면,이 섬유의 뭉치는 양쪽에서 커다란 두뇌의 길이 방향 슬릿의 앞부분을 덮고 전두 집게 앞부분을 형성합니다. 뇌충 원의 줄기에서, 신경 섬유는 두 개의 대뇌 반구의 중앙 자이로, 정수리 및 측두엽의 피질을 통과합니다. 코퍼스는 왼쪽 대뇌 반구의 후두엽과 후두엽을 연결하는 교 회 섬유로 구성되어있다. 거꾸로 굴곡,이 섬유의 번들은 큰 두뇌의 세로 슬릿의 후부 섹션을 덮고 후부 집게 (포셉 후두경)을 형성.

합동 섬유는 뇌의 전 연접 (commissura rostralis, 앞부분)과 아치 (commissura fornicis)의 스파이크를 통과합니다. 전방 유착의 일부를 형성하는 대부분의 합병 섬유는 뇌두의 섬유뿐만 아니라 양쪽 반구의 측두엽의 전 안쪽 피질 부분을 연결하는 묶음입니다. 전방 솔더링의 일부분은 또한 인간의 한쪽 뭉치의 교세포에서 약하게 발현되며, 한쪽면의 후각 삼각형 영역에서 다른 쪽면의 동일한 영역으로 진행됩니다. 아치의 스파이크에는 대뇌 반구의 오른쪽 및 왼쪽 측두엽의 피질 부분, 오른쪽 및 왼쪽 해마를 연결하는 교 회 섬유가 있습니다.

투사 신경 섬유 (neurofibrae의 proectiones)는 뇌간 핵으로 코어 한편 피질, 대뇌 피질 기저핵의 기저 핵 (줄무늬)가 뇌와 뇌간의 뇌 (척수)의 기초 부, 등쪽을 연결 두뇌. 대뇌 피질에 도달 섬유의 돌기를 사용하여 외부 세계의 화상은 높은 분석 펄스 여기 의식 평가를받은있다 피질로서 스크린에 영사하는 것처럼. 투영 경로 그룹에서 섬유의 오름차순 및 내림차순 시스템이 구분됩니다.

상승 투사 경로 (구 심성 민감한) 자신의 피질과 (껍질에) 높은 중심으로, 뇌에, 운동의 기관에서 감각에서 포함 환경 요인에 대한 영향뿐만 아니라 충동을 결과 펄스 , 내장 기관, 혈관. 수행 된 충격의 특성에 따라 오름차순 투영 경로가 세 그룹으로 나뉩니다.

1. Exteroceptive 경로 (북 exter externus - .. 외측 외부)은 피부에의 환경의 영향에 의한 펄스 (통증, 온도, 터치, 압력)뿐만 아니라 높은 감각 기관의 자극을 수행 (비전 장기, 청각, 미각 , 냄새의 감각).
2. (라틴어 proprius에서. - 자신의) 고유 감각 경로 운동의 기관에서 실시 충동 (근육, 힘줄, 관절 캡슐, 인대에서), 움직임의 정도에, 신체 부위의 위치에 대한 정보를 전달.
3. Interoceptive 경로 (북 내부 -. 내부) 화학 치료, 베로 기계적 수용기와 내부 환경, 대사율, 혈액 화학, 조직액, 림프, 용기 내의 압력 상태를 감지 한 내부 장기, 혈관의 실시 임펄스

Exteroceptive 경로. 통증과 온도 감도의 경로를 수행 - 측면 척추 - 시상 경로 (tractus spinothalamicus lateralis)는 3 개의 뉴런으로 구성됩니다. 민감한 전도 경로는 일반적으로 두 번째 뉴런의 시작과 끝의 지형을 고려하여 이름이 지정됩니다. 예를 들어, 척수 시상 뉴런 제 2 경로는 신경 세포의 축삭 세번째의 신경 세포와 시냅스를 형성하는 시상으로, 신체의 후각 세포에 놓여 척수에서 연장된다. 제 수용체는 피부, 점막에있는 통증, 온도의 느낌을 감지하는 뉴런 (검지), 세번째 신경 축삭 피질 postcentral 이랑에서 끝나는 분석기 전체적인 감도 피질 끝. 제 성 세포체는 척추에 놓여 사이트와 후근에서의 중앙부 증생 척수 후각에서 안내 제 시냅스 신경 세포에서 종료한다. 본문 후각 축삭 초에 놓여 뉴런, 전방 회색 스파이크 통해 척수의 반대측에 관한 상기 등쪽 측면 시상 경로에 포함 횡 삭조 들어간다. 척수에서 번들은 복강 내로 올라가고 올리브 코어 뒤쪽에 위치하고 다리의 타이어와 중간 루프의 바깥 가장자리에있는 중뇌에 위치합니다. 측면 척추 - 시상 경로의 두 번째 뉴런은 시상의 뒷쪽 핵의 세포에 시냅스로 끝납니다. 방사 용두 (코로나 라디)을 형성 발산 팬 형상 섬유 다발의 조성, 내부 캡슐 뒷다리 관통 제 바디 신경 세포 프로세스가 배치. 이 섬유들은 대뇌 반구의 피질에 도달하는데, 그 후 중심 이랑 (postcentral gyrus)이다. 여기에서 그들은 네 번째 층의 세포들과의 시냅스로 끝난다 (내부 과립 판). 셋째 신경 섬유 성 외피에 시상을 연결하는 도전성 경로 (상승) talamokorkovye 형태 번들 (fasciculi thalamocorticalis) - talamotemennye 섬유 (fibrae thalamoparietales). 손상된 척수의 절반이 완전히 손상 반대측 통증, 온도 민감도를 사라지게되도록 횡 척수 시상 경로는 완전히 도전성 (모든 섬유는 반대측으로 이동 번째 뉴런)에 의해 교차된다.

접촉과 압력의 경로를 수행하는 앞쪽의 등쪽 시상면 (tractus spinothalamicus ventralis, s. Anterior)은 수용체가있는 피부에서 충동을 느끼며 터치 감각을 감지합니다. 충동은 대뇌 피질, 후 중심 이랑 - 일반적인 감수성 분석기의 대뇌 피질의 끝까지의 위치. 시체는 척추 사이트 제 신경 세포, 그리고 척수 신경의 중앙부 후근에서의 처리는 제 시냅스 신경 세포에 종료 여기서 dorsicornu로 전송된다. 두 번째 뉴런의 축삭은 척수 반대편 (전방 회색 스파이크를 통과)으로 지나가고 전치부에 들어가 그 구성이 위로 올라와 뇌에 도달합니다. 연수에가는 길에, 방법의 축삭 루프의 내측 섬유 측면에 가입하고, 제 뉴런의 세포에 시냅스의 등쪽 측면 핵, 시상 만료. 세 번째 뉴런의 섬유는 안쪽 캡슐 (후 경막)을 통과하고 방사 크라운의 구성에서는 후 중심 이랑의 피질의 네 번째 층에 도달합니다.

촉각과 압력을 전달하는 모든 섬유가 척수의 반대쪽으로 전달되는 것은 아닙니다. 촉각과 압력의 전도 경로의 섬유 부분은 전도 경로의 축색과 함께 척수의 등 코드의 구성 (그 측면)에서 피질 방향의 고유 감도로 이어진다. 이 점에서, 척수의 절반이 영향을받을 때, 반대편의 피부 감각과 압력은 통증 민감성과 같이 완전히 사라지는 것이 아니라 감소합니다. 반대편으로의 전환은 부분적으로 수질 연축에서 수행됩니다.

고유 감수성 경로. 피질 영역 통로 고유 수용성 감도 (tractus의 bulbothalamicus - BNA) 때문에 그렇게 불린다는 자극을 postcentral 이랑 대뇌 피질 근육 접합부 감각을 행한다. 첫 번째 뉴런의 민감한 결말 (수용체)은 근육, 힘줄, 관절 캡슐, 인대에 있습니다. 근육의 신호 전체 근골격계 상태에 힘줄 당기는 (펄스 고유 수용성 감도)는 사람뿐만 아니라 운동 중에 공간의 신체 부위 (머리, 몸통, 사지)의 위치를 추정하고 타겟 한정된 움직임과 그 보정을 수행 할 수 있도록 . 첫 번째 뉴런의 시체는 척수에 있습니다. 다음 중앙 지느러미 뒤쪽 코드로 전송 루트의 후각을 우회의 일환으로이 세포의 프로세스, 얇은 쐐기 코어 수질들로 이동합니다. 고유 수용성 자극을 지닌 축삭은 척수의 하부 부분부터 시작하여 후두에 들어간다. 축색의 각 번들은 측면에서 이미 존재하는 번들에 이른다. 따라서, 상지의 가슴, 목 및 신체 부위에 고유 감각 신경 분포를 전달하는 외측 후방 코드 부분 (웨지 빔 Burdach 빔)을 채용 축삭 세포. 후방 코드의 내부 점유 축삭 (얇은 빔은 빔 골)는 하부 사지 하반신에서 고유 수용성 펄스를 실시했다. 뉴런의 시냅스 우선 중앙 처리 번째 뉴런 세포의 측면에 끝의 몸 연수에 얇은 쐐기 핵 거짓말. 축삭 능형와의 mezholivnom 층의 하부 모서리에 아치형으로 만곡 전방 및 내측 이러한 핵으로부터 신흥 (decussatio lemniscorum medialis) 내측 힌지 건너 형성 반대측으로 이동 초 신경 세포. 내측 방향으로 향하게하고, 다른쪽에 전달하는 섬유 다발이, 중간 힌지 (lemniscus의 medialis)의 초기 섹션 내부 아치형 섬유 (fibrae arcuatae internae)를했다. 다리 구리 루프 인공 섬유는 거의 (빔 섬유 사다리꼴 본체 사이) 전방 부와의 경계에, 후방 부 (타이어)에 위치하고있다. 섬유 루프의 내측 피개 번들 대신 배면 측면 적색 핵을 취하고, 제 신경 세포에 시냅스 시상의 등쪽 측면 핵 만료. 내부 캡슐 이루어지는 방사 크라운 내지 제 뒷다리의 신경 세포의 축삭 postcentral 이랑에 도달한다.

얇은 테이퍼 코어의 출력 섬유의 제 신경의 부분은 외측으로 굴곡되어 두 개의 빔으로 분할된다. 하나 개의 빔 - 후면 외측 아치형 섬유 (. Fibrae arcuatae externae dorsales, S posteriores), 소뇌 하부 다리 측과 vermis 소뇌 피질의 말단에 관한 것이다. 제 2 빔의 섬유 - 전방 외측 아치형 섬유 측면의 olivnoe 코어 주위 또한 소뇌 vermis의 소뇌 피질에 관한 하부 다리를 통해 구부려, 반대측으로 이동 전진 (Fibrae arcuatae externae ventrales, S anteriores.). 앞과 뒤 바깥 아치형 섬유는 고유 수용성 자극을 소뇌에 전달합니다.

대뇌 피질의 방향 의 고유 수용 경로 도 교차합니다. 두 번째 뉴런의 축색 돌기는 척수가 아니라 반대쪽으로 전달됩니다. (외상에서 뇌간 - 반대 측) 출현 측 고유 감각 펄스에 척수 손상이 전위 장치의 상태의 사진을 분실, 공간의 자세, 움직임의 방해 조정의 일부.

대뇌 피질에 자극을 전달하는 고유 수용체 전달 경로와 함께, 고유 수용성 전방 및 후방 척추 소뇌 경로가 언급되어야한다. 이러한 경로를 들어 소뇌 근골격계 상태에 민감한 센터 (척수) 아래 정보를 수신하고, 상위 뇌 (뇌의 대뇌 피질)없이 몸의 균형을 제공하는 운동 반사 조정에 참여한다.

척수 소뇌 경로 (tractus spinocerebellaris 발등, S 후방 ;. Flechsig 빔)은 후방 소뇌의 고유 수용성 근육, 힘줄, 관절의 충격을 전달한다. 신경 세포의 (감지) 처음의 몸은 척추 노드와 후방 척수의 혼과 시냅스 전달 지느러미 루트 내에서 중앙 처리 그들 내측 후각 바닥에 누워 유방 세포의 핵 (클라크의 핵)에 종료됩니다. 흉부 핵 세포는 척추 - 소뇌 경로의 두 번째 뉴런입니다. 이러한 세포의 축삭은 후방 부 상방 소뇌 제기에 그 부분 삭조 측면에 위치하여 종아리를 통해 소뇌 피질 세포 벌레를 포함한다. 여기 척추 소뇌 경로가 끝납니다.

웜 피질의 충동이 빨간 핵, 소뇌의 반구, 뇌의 윗 부분 (대뇌 피질의 피질)까지 도달하는 섬유 시스템을 추적하는 것이 가능합니다. 벌레의 피질에서부터 코르크 모양의 구상 핵을 통해 상부 소뇌의 척추를 통과하는 맥박은 반대편의 소뇌 (소뇌 - 안감 경로)로 향하게됩니다. 벌레의 껍질은 연관 섬유에 의해 대뇌 피질에 연결되며, 거기에서 충동은 소뇌의 들쭉날쭉 한 핵으로 들어간다.

대뇌 반구의 피질에서 더 높은 민감도와 임의적 인 움직임의 중심이 발달함에 따라, 시상을 통해 실현되는 소뇌와 피질의 연결이 또한 생겨났다. 따라서 이가있는 핵에서부터 그 세포의 축삭이 상부 소뇌의 척추 경을 통해 다리 덮개로 나오고, 반대편으로 빠져 나와 타 - 라무스로 향하게된다. 시상 하부의 다음 뉴런으로 전환하면 충동은 대뇌 피질, 즉 postcentral gyrus를 따른다.

고환 코드는 측으로 복귀 소뇌, 횡 방향으로 대향하는 측면을 확장하기 때문에 전방 배측 - 소뇌 경로 (tractus spinocerebellaris ventralis, 전방 (S) ;. Gowers 빔)의 후면보다 더 복잡한 구조를 갖는다. 첫 번째 뉴런의 세포체는 척수에 위치하고 있습니다. 그것의 주변 과정에는 근육, 힘줄, 합동 캡슐에있는 끝 (수용체)가있다. 유방 코어의 측면에 인접하는 세포에 시냅스를 종료 척추 및 척추의 후방 부분의 중앙 부분으로서 제 신경 세포의 제조 방법. 전면 부에 납땜 그레이 코드 반대측 전면을 통해이 두 번째 패스의 신경 세포의 축삭과는 협부 후뇌 수준까지 상승. 이 시점에서, 전 척수 경로의 섬유는 그들의 측면으로 돌아가고, 소뇌 (cerebellar pedicle)를 통해 대뇌 피질로 들어간다. 따라서 복잡하고 두 배 교차 된 경로를 만든 앞쪽의 척추 소뇌 경로는 고유 감각 자극이 나타난 것과 같은쪽으로 되돌아 간다. 전방 피질 spino - 소뇌 고유 감각 경로 웜받은 고유 수용성 펄스는 적색 핵 전달 및 대뇌 피질에서의 기어를 통해 핵 (postcentral 이랑)된다.

시각, 청각 분석기, 맛 및 냄새의 전도 경로 구조에 대한 체계는 해부학 관련 섹션에서 조사합니다 ( "장기의 의미"참조).

내림차순 투영법 (이펙터, 원심성)은 피질, 피질 하부 중심, 근원 부분, 척수 앞쪽 뿔의 뇌간 및 핵의 핵으로 자극을 전달합니다. 이 경로는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1. 메인 모터, 또는 피라미드 경로 (cortico-핵 cortico-척추 경로)의 각 모터 대뇌 및 척수 핵 통해 머리, 목, 몸통의 골격근의 대뇌 피질의 자발적인 운동의 펄스, 사지를 전달;
2. 추체 외로 운동 경로 (tractus의 rubrospinalis, tractus vestibulospinalis 외.) 뇌와 척수 신경의 운동 핵 대하고 근육 피질 센터 송신 펄스.

피라미드로 (tractus의 pyramidalis)하여 시스템 gigantopiramidalnyh 뉴런 (베츠 셀)에서 상승 정면 회선의 대뇌 피질에서 모터 자극은 뇌 신경 척수의 전방 뿔 모터 핵으로 전송 된 섬유, 및 이들로부터를 지칭 - 골격근 . 섬유의 이동 방향뿐만 아니라 뇌간 및 척수, 뇌의 빔의 위치를 감안할 때, 피라미드 경로는 세 부분으로 나누어 져 있습니다 :

1. 코르티코 - 핵 - 두개골 신경의 핵;
2. 외측 피질 척수 - 척수 전방 뿔의 핵에;
3. 전 대뇌 피질 - 척수 - 또한 척수의 앞쪽에 있습니다.

Cortico 핵 경로 (tractus의 corticonuclearis)는 내부 캡슐 아래 피질 상행 회선의 정면 하부 제 및 그 무릎 통과 뉴런 번들 gigantopiramidalnyh 발아이다. 다음으로, 피질 - 핵 경로의 섬유는 피라미드 경로의 중간 부분을 형성하는 뇌간의 기저부로 간다. 코티코 - 핵뿐만 아니라 피질 및 척수 경로는 뇌간의 3/5 중간에 위치합니다. 중간 뇌에서 시작하여 다리와 직사각형 두뇌에서 피질 - 핵 경로의 섬유는 두개골 신경의 운동 핵에 반대쪽으로 전달됩니다 : 중뇌의 III 및 IV - 브이, VI, VII - 다리에; IX, X, XI, XII - 허리 둘레. 이 핵에서는 대뇌 피질 - 핵 통로가 끝납니다. 그것을 구성하는 섬유는이 핵의 운동 세포와의 시냅스를 형성합니다. 이들 모터 세포의 콩나물은 상응하는 뇌 신경에서 뇌를 빠져 나와 두경부의 골격근으로 유도되어 신경계에 영향을 미친다.

측면 및 전면 cortico-척수로 (tractus의 corticospinales는 ventralis 등이 s.anterior lateralis ) 도 상승 정면 컨벌루션 gigantopiramidalnyh 뉴런, 상부 2/3에서 시작한다. 이러한 세포의 축삭 내부 캡슐에 관한 횡 cortico 핵 경로 순위 뇌간의 바닥 아래로 (오른쪽 피질 섬유 핵 경로 뒤에) 뒷다리의 앞 부분을 통과한다. 또한 피질 섬유는 다리의 전면 부분 (베이스)에 하강 측방 도달하면 다리 섬유 빔 전면 (바닥) 표면에 돌출 조를 형성하는 것을 특징으로 연수에에 위치하는 투과 - 피라미드. 섬유의 연수에의 하부에 반대 방향으로 진행하여 척수가 서서히 세포 모터 핵 시냅스 척수 전방 뿔 종료의 측 방향으로 연장 삭조. 피라미드 (모터 크로스 오버)의 십자가 형성과 관련된 피라미드 경로의이 부분을 외측 피질 척수 라고합니다 . 이러한 섬유 피라미드를 건너의 형성에 참여하지 않고 반대편으로 이동하지 않는 피질 경로는 척수의 코드의 앞 부분에 아래로가는 길에 이동합니다. 이 섬유들은 전방 피질 - 척수 경로를 구성합니다 . 다음이 섬유는 또한 반대 측에, 그러나 척수의 백색 스파이크를 통해서 통과하고 척수의 반대 측의 전방 경적의 모터 세포에 종결한다. 전두엽에 위치하고 있으며, 전 대뇌 피질과 뇌척수근 경로는 진화론 적 측면에서는 측면 경로보다 젊다. 그것의 섬유는 주로 척수의 자궁 경부 및 흉부의 수준으로 내려갑니다.

모든 피라미드 경로는 교차된다는 점에 유의해야합니다. 조만간 다음 뉴런으로가는 도중에 섬유가 반대편으로 지나간다. 따라서 척추 (또는 뇌) 뇌에 대한 일방적 인 손상으로 피라미드 경로의 섬유가 손상되면 반대쪽 근육이 마비되어 손상 부위 아래에있는 세그먼트에서 신경 분포가 형성됩니다.

둘째 신경 임의의 하강 운동 경로 (피질)은 척수 골격근에 분포하는 전방 뿌리 부분으로 척수 부상 및 척추 신경의 일부로서 전송 긴 프로세스의 전방 뿔의 세포이다.

추체 외로 경로, 새로운 피라미드 경로와 대조적으로 하나 개의 그룹에 결합 된, 뇌간 광범위한 연결 및 추체 외로 시스템의 모니터링 및 제어 기능을 허용 대뇌 피질을 갖는 진화 오래된. 대뇌 피질 모두 직접 수신 펄스 (피질 영역)에 민감한 역방향 경로 및 추체 외로 및 통로를 통해 미생물의 모터 제어 기능의 피질 센터. 척수 소뇌 시스템 후의 운동 기능에 영향 대뇌 피질 - 망상의 형성을 통해 적색 핵, 시상과 관련을 가지며, 전정 통해 핵 선조체. 따라서, 추체 외로 시스템 센터의 수는 빨간 핵, 그 기능 중 하나는 의지의 힘 않고 평형 상태에서 몸을 유지하는 데 필요한 근육을 유지하는 것 등이 있습니다. 또한 망상 형성에 속하는 레드 핵은, 펄스가 대뇌 피질에서 수득 한 (소뇌 고유 감각 경로)에서 소뇌 척수 전방 뿔 인해 모터 핵에 자신이다.

빨간 핵 - 척수 (trdctus rubrospinalis)는 반사 아크의 일부이며 척추 - 소뇌 고유 수용 경로입니다. 이 경로는 빨간 코어 (모나코바의 번들)에서 시작하여 반대쪽 (송어의 십자가)으로 이동하여 척수의 운동 세포에서 끝나는 척수의 옆줄로 내려갑니다. 이 통로의 섬유는 교량의 후부 (타이어 커버)와 수질 둔각 부의 측부를 통과한다.

신체 운동 기능의 조정에 중요한 요소는 전정-척수로 (tractus의 vestibulospinalis)이다. 또한 척수의 전면 뿔 전정 장치의 핵을 결합하여 평형에 설치 체 반응이 방해를 제공한다. 전정-척수 축삭의 형성 방법은 셀의 측방 전정 핵 참여 (Deiters '핵), 뿐만 아니라 신경 vestibulocochlear 하부 전정 핵 (내림차순 루트). 이들 섬유는 (측면과 경계에서) 전방 척추의 측면 부분에 하강 및 척수의 전방 뿔 모터 셀에서 종료한다. Preddverno 뇌척수액 경로를 형성하는 코어와 소뇌뿐만 아니라 후방 빔 길이 (다발 longitudinalis 발등, S. 후방와 직접 통신한다 ), 차례로 돌림 신경의 핵와 연관된다. 핵 돌림 신경와 링크 두경부 선삭 안구의 위치 (시각 축 방향)을 유지한다. 뇌간의 망상 조직 형성 세포 축적 주로 중간 코어 (핵 intersticialis, 참석 후종 다발의 형성 및 척수 뿔 (망상 - 척추 경로 tractus의 reticulospinalis)의 전면에 도달 섬유에서는 Cajal 코어) epitalamicheskoy 커널 ( 후방) 대뇌 반구의 기저 핵의 섬유 온 Darkshevich 코어, 유착.

머리, 몸통 및 팔다리의 이동의 조정에 관여 적색 핵 전정 장치에 차례로 연결된 소뇌의 기능을 제어하는, 상기 다리 피질 mostomozzhechkovogo 경로 (tractus의 corticopontocerebellaris)의 대뇌 피질로부터이다. 이 경로는 두 개의 뉴런으로 구성됩니다. 제 신경 세포의 본체는 전방 피질, 시간적, 두정엽 및 후두엽 거짓말. 그들의 프로세스 - 피질 척추 섬유 (fibrae corticopontinae)는 안쪽 캡슐로 향하고 그것을 통과합니다. 다리 전두 - 섬유라고 할 수 전두엽 (fibrae frontopontinae)로부터의 섬유는 내부 캡슐의 전방 다리 통과한다. 측두엽, 정수리 및 후두엽의 신경 섬유는 내막의 뒷다리를 통과합니다. 다음으로, 피질 - 다리의 섬유는 뇌간의 바닥을 관통합니다. 섬유의 전두엽에서 내측 cortico 코어 섬유, 뇌간베이스의 가장 안쪽 부분을 통과한다. 정수리 및 기타 대뇌 반구의 주에서 cortico-척수 관으로부터 가장 외측 측부 통과. 다리 섬유 다리 경로 피질 시냅스 (하단)의 앞에 뇌의 동일 측에 다리 코어 셀에 끝난다. 그들의 프로세스와 다리의 핵 세포는 피질 - 소뇌 경로의 두 번째 뉴런을 형성합니다. 축삭 세포의 핵은 다리 빔 형성되어있다 - 가로 다리 섬유 (fibrae pontis transversae) 하방 횡 방향 얀 피라미드 요로와 반대측에 관한 중간 소뇌 병부 소뇌 반구 통해 교차 반대측에 전달한다.

따라서 뇌와 척수의 전도 경로는 구 심성과 원심성 (이펙터) 센터 사이의 연결을 형성하고 인체에서 복잡한 반사 아크의 형성에 참여합니다. 일부 전도 경로 (섬유 시스템)는 진화론 적으로 오래된 뇌의 줄기에있는 핵에서 시작하거나 끝나며, 특정 자동화 작용을하는 기능을 제공합니다. 이러한 기능 (예 : 근음, 자동 반사 운동)은 대뇌 피질의 통제하에 있지만 의식의 참여없이 수행됩니다. 다른 경로는 대뇌 피질 자극 송신 중추 신경계의 높은 부분 또는 피질 센터 피질에서 (기저 핵에, 뇌간 및 척수 핵). 전도성 방식은 기능적으로 신체를 하나의 전체로 결합시키고, 행동의 일관성을 보장합니다.

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