외이도 외골증은 외이도 골벽에서 기원하는 뼈 성장으로, 크기에 따라 외이도 내강을 부분적으로 또는 완전히 막습니다. 외이도 외골증은 생후 20년 이내에 발생하며, 이후 형성 과정이 안정화됩니다.
원인. 외이도 외골증의 양측성 발생, 대칭성, 그리고 동일 가족 구성원에서의 발생 빈도는 이 해부학적 결함의 유전적 특성을 시사하는 것으로 보입니다. 일부 자료에 따르면, 외이도 외골증은 선천성 매독의 무감각성 형태를 나타낼 수 있습니다.
증상. 작은 외골증은 무증상입니다. 외이도 내강을 거의 완전히 막는 더 심각한 외골증은 경미한 전도성 난청을 유발하며 이명을 동반할 수 있습니다. 외이도 내강이 완전히 막히는 경우는 드물며, 이 경우 환측 귀에 심각한 청력 손실이 나타납니다.
이비인후과 검사에서는 대개 외이도 뼈 부분의 후상벽에서 넓은 바닥 부분에 정상 피부로 덮인 하나 이상의 융기가 드러납니다.
버튼 프로브로 촉진하면 뼈 조직의 특징인 상당한 밀도가 드러납니다.
외이도의 외골증은 수술로만 치료할 수 있습니다.
외골증으로 인해 청력 손실이 생기거나 만성 중이염에서 농양성 분비물이 배출되는 데 장애가 되는 경우에만 적응됩니다.
외골증은 두 가지 방법으로 제거할 수 있습니다. 얇은 줄기에 위치한 작은 외골증의 경우 외이도를 통해 제거하고, 넓은 기부에 위치한 깊고 큰 외골증의 경우 후이개 또는 내이개를 통해 제거합니다.
외이도의 적절한 뼈 내에서 외골증을 제거해야 재발을 예방할 수 있습니다.
특정 징후에 따라 선천적 또는 외상 후 귀 또는 외이도 결함은 귀성형술이라 불리는 수술적 복구의 대상이 됩니다.
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