Olimester

Olimeters는 물질 안지오텐신 II의 수용체를 차단하는 수단입니다.

적응증 Olimester

그것은 필수 유형의 혈압의 증가 수준에서 사용됩니다.

릴리스 양식

이 방출은 10 또는 20 mg 용량의 정제에서 발생합니다. 블리스 터 셀에는 14 개의 정제가 있습니다. 한 팩에 - 2 또는 4 개의 블리스 터 플레이트. 또한, 블리스 터 안에 15 개의 정제, 팩당 2 또는 4 개의 블리스 터 팩을 생산할 수 있습니다.

그것은 또한 블리스 터 판 안쪽에 7 개 조각의 양에서 40 밀리미터의 양을 가진 정제에서 생성한다. 패키지에는 4 개 또는 8 개의 물집이 들어 있습니다. 또한, 10 개의 정제가 블리스 터 셀 내부에서 생성되며, 3 개 또는 6 개의 블리스 터가 팩 내부에 생성됩니다.

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약력학

올메 사르 탄 메독 소밀은 - 복용되는 안지오텐신 활성 도체 2 결정 (AT1)의 강력하고 선택적인 길항제이다. 아마도이 구성 요소에 관계없이 소스, 매개체 AT1 수용체의 역할 2 안지오텐신 어떤 영향을 지연시킨다 및 안지오텐신 AT1 안지오텐신 길항 도체 (2)의 결합 경로 2. 선택적은 혈장 레닌 활성 값의 증가뿐만 아니라, 안지오텐신 (1)과 (2)의 지표가 발생하고, 또한 이것은 알도스테론의 혈장 수준을 약간 감소시킵니다.

안지오텐신 2는 레닌 - 안지오텐신의 주요 혈관 활동 호르몬이다. 그는 AT1 수용체의 작용으로 혈압이 상승한 병리학 적 과정에 중요한 역할을합니다.

혈압이 상승하면 약물은 이러한 값의 장기적인 감소에 기여합니다 (유효성은 약물의 크기에 따라 다릅니다). 첫 번째 약물 복용 후 혈압 수준의 병리학 적 감소에 대한 정보. 또한 마약 복용 중단으로 인한 장기간의 치료 또는 금단 증후군 이후에 과도한 점착증의 발생에 대한 정보는 없습니다.

하루에 한 번 약물을 투여하면 혈압을 부드럽고 효과적으로 감소시킬 수 있으며 24 시간 동안 지속됩니다. 1 회 복용량은 총 1 일 복용량을 2 회 복용했을 때와 비슷한 혈압 수준의 감소를 나타냅니다.

치료를 연장 한 후에는 혈압이 치료 시작 8 주 후에 가능한 한 많이 감소했지만 2 주 후에는 저혈압 효과의 주요 부분이 관찰되었습니다. 하이드로 클로로 티아 지드와 함께 사용하면 혈압 수치가 추가로 낮아지고 관절 방법은 합병증없이 허용됩니다.

약동학

흡수 및 분배.

Olimestra는 olmesartan의 약물 활성 분해 생성물로 빠르게 전환되는 프로 드럭입니다. 이것은 위장관에서 약물을 흡수하는 과정에서 포털 내 혈액과 장 점액 에스 테라 제의 참여로 발생합니다.

혈장 또는 배설물의 내부에는 용존되지 않은 활성 물질 또는 메독 세일 카테고리의 변하지 않은 화합물이 존재하지 않았다. 약물 환약에서 대사 물인 olmesartan의 평균 절대 생체 이용률 지수는 25.6 %입니다.

혈장 내의 활성 성분의 평균 피크 값은 약물이 소비 된 후 2 시간 후에 관찰된다. 혈장 수치는 단일 경구 복용량이 80mg으로 증가함에 따라 거의 선형 적으로 증가합니다.

음식물은 대사 산물의 생체 이용률 수준에 거의 영향을 미치지 않으므로 먹는 것과 상관없이 약을 먹을 수 있습니다.

플라즈마 내의 활성 성분의 단백질 합성이 99.7 %이지만, 다른 약제는 단백질 합성의 높은 비율을 갖는 약물 상호 작용 중에 결합 단백질의 수준을 시프트 상당한 치료 가능성이 낮게 유지된다 (이 증명 중요한 약물 상호 작용의 부족 Olimestry 와파린과 medoksomilom)와 함께. 혈액 세포와 olmesartan의 합성은 다소 약하다. 정맥 주사를위한 분배 볼륨의 평균값도 매우 낮습니다 - 16-29 리터 범위.

대사 과정과 배설.

혈장 클리어런스의 총 수준은 1.3 l / h (19 %)입니다. 그것은 간 혈류 (약 90l / h)의 값에 비해 다소 느립니다.

일회용 부 (14C) 활성 물질을 표지하면, 10-16 % 입력 방사성 성분이 소변으로 배출 (가장 - 섭취 후 24 시간 동안), 대변으로 배설 방사성 원소 vosstanovlonnogo 나머지.

25.6 %의 전신 이용 가능성을 감안할 때, 흡수 후 올메 사르 탄은 신장 (약 40 %)과 간 (ZHVP) (약 60 %)을 통해 배설된다는 것을 추론하는 것이 가능합니다. 회수 된 방사능 부분 전체는 올메 사르 탄의 성분입니다. 신체 내에서 중요한 분해 생성물은 발견되지 않습니다. 장과 간 내부의 물질 재순환은 미미합니다.

Olmesartan의 최종 반감기는 여러 번 사용하여 10-15 시간 내에 있습니다. 처음 몇 인분을 사용하면 안정된 값에 도달하며, 2 주간의 입학 후에는 누적되지 않습니다. 신장 제거율은 약 0.5-0.7 l / 시간이며 부분의 크기에 의존하지 않습니다.

투약 및 투여

초기 부분의 크기는 10mg이며, 하루에 한 번 복용해야합니다. 이 용량 후 적절한 혈압 강하가없는 사람들은 하루에 20mg의 일회 섭취량을 최적의 용량으로 증가시킬 수 있습니다. 혈압을 추가로 낮출 필요가있는 경우 약물의 크기를 1 일 40mg (최대 허용 복용량)까지 늘리거나 하이드로 클로로 티아 지드를 보충 할 수 있습니다.

약물의 최대 항 고혈압 효과는 치료 시작 후 8 주 후에 입증되지만 치료 2 주 후에 혈압 수치의 현저한 감소가 관찰됩니다. 모든 환자의 투약 일정을 조정할 때이 사실을 고려해야합니다.

치료 요법을 준수하려면 매일 약 같은 시간에 약물을 사용해야합니다. 리셉션은 식사에 의존하지 않으므로 아침 식사로 피임약을 복용 할 수 있습니다.

신장 활동 장애.

경증 또는 중등도의 신기능 장애 (20-60 ml / 분 이내의 CC 값 포함)는 하루에 한 번 20 mg을 넘지 않아도됩니다. 왜냐하면이 범주의 환자에서 고용량 복용에 대한 정보가 제한적이기 때문입니다 .

중증의 장애가있는 사람 (CC 수준이 <20 ml / 분인 사람)은 OliMestr를 지명 할 수 없습니다. 왜냐하면이 범주의 환자에게는이 치료법에 대한 정보가 너무 적기 때문입니다.

간장 장애.

온화한 정도의 장애가있는 사람들은 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 중등도의 형태의 장애가 있으면 하루에 10mg의 약물을 복용해야하며 최대 하루 복용량은 20mg입니다. 또한 이뇨제 나 다른 항 고혈압제를 복용하는 간 기능 장애가있는 사람들에게는 혈압과 신장 기능의 가치를주의 깊게 관찰해야합니다.

중증 기능 장애 환자에게이 약을 사용한 경험이 없으므로이 범주에 속한 사람들에게이 약을 배정하지 않는 것이 좋습니다.

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임신 Olimester 중 사용

Olimestra는 임산부와 임신 계획중인 여성에게 투여 할 수 없습니다. 이 약을 사용하는 동안 임신을 진단 할 때는 즉시 복용을 중단 한 다음 임산부가 복용 할 수있는 다른 약으로 교체해야합니다.

이 마약 카테고리의 마약을 사용한 어머니의 자녀는 혈압 강하를주의 깊게 검사해야합니다. 태아의 두개골뿐만 아니라 신장 활동도 초음파로 검사하는 것이 좋습니다.

수유중인 여성에게 의약품 사용에 대한 정보가 없기 때문에 수유 중에 처방되어서는 안됩니다. 간호 어머니가 사용할 때 안전성이 입증 된 대체 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 또는 약물의 다른 성분의 활성 성분에 대한 과민 반응의 존재;
• GWP 지역의 장애;
• 아이들에게 약속.

부작용 Olimester

약물을 사용하면 때때로 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 전신 혈류 및 림프종의 패배 : 혈소판 감소증의 발병;
• 소화 과정 및 대사 장애 : 고칼륨 혈증;
• 국회의 기관 발현 : 두통이나 현기증의 발생;
• 호흡 기능의 위반 : 기침의 출현;
• 소화관 부분의 증상 : 메스꺼움, 복통 또는 구토 증상;
• 피하 층 및 피부 표면의 손상 : 발진 또는 가려움, 알레르기 증상 - 두드러기, 얼굴에 붓기, 알레르기 성 피부염 및 부종 Quincke;
• 뼈와 근육의 기능 장애 : 근육통의 발달 또는 근육 경련의 출현;
• 요도 및 신장 작용 장애 : 급성기의 신장 기능 장애 및 신부전;
• 전신 장애 : 피로감, 억제, 불편 함, 혼수 상태 또는 무력증의 발달;
• 실험실 테스트의 결과 : 간 효소의 지표뿐만 아니라 혈액 내의 요소 및 크레아티닌 증가.

과다 복용

약 중독에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 과다 복용으로 인해 종종 혈압이 크게 감소합니다. 이 경우 조심스럽게 환자의 상태를 모니터링하고지지 적 및 증상 치료 절차를 수행해야합니다.

투석 절차를 사용하여 약물을 회수하는 것에 대한 정보는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물에 대한 다른 약물의 효과.

칼륨 보존 이뇨제와 칼륨 보충제.

PAC 칼륨 지표를 증가 할 수 첨가물 칼륨 이루어지는 칼륨, 칼륨 유지성 이뇨제, 소금 대체뿐만 아니라 (예 : 헤파린)간에 칼륨의 혈청 값을 증가시킬 수있는 다른 약물과의 병용에 영향을 미칠 다른 약물의 사용 경험을 감안 혈청한다. 이 때문에 데이터 결합 약물을 금지합니다.

기타 항 고혈압제.

항 고혈압제는 다른 항 고혈압제와 병용 할 때 강화 될 수 있습니다.

의약품 NSAID.

비 스테로이드 성 소염제를 함께 안지오텐신 도체 길항제 (> 3g / 일의 용량으로 아스피린을 포함하고 COX-2의 요소 억제제 이외에) 2 (인한 사구체 여과 약화) 상승 효과를 발휘할 수있다. 안지오텐신 2 요소의 길항제 카테고리에서 NSAIDs와 함께 약물을 복용 할 때 급성 신부전이 발생할 위험이 있습니다. 그것은 치료의 초기 단계에서 신장 활동을 지속적으로 모니터링하고, 또한 환자의 신체가 필요한 양의 유체를 받도록 항상 모니터링해야합니다.

또한, NSAIDs와의 병용은 안지오텐신 II 지휘자 길항제의 저혈압 효과를 감소시켜 효능의 부분적 손실을 유도 할 수있다.

다른 수단.

제산제 (알루미늄 / 수산화 마그네슘)와 함께 사용하면 olmesartan의 생체 이용률이 적당히 감소합니다.

다른 약물에 대한 약물의 영향.

리튬 물질.

ACE 저해제와 약물의 병용으로 혈청 리튬 수치가 역으로 증가하고 독성이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 때문에 Olimestra와 리튬을 결합하는 것은 금지되어 있습니다. 이러한 연결이 필요한 경우 치료 기간 동안 리튬의 혈장 값을 면밀히 모니터링해야합니다.

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저장 조건

Olimestra는 어린 아이들이 접근 할 수없는 장소에 의약 물질 상태를위한 표준으로 보관됩니다.

특별 지시

리뷰

Olimestra는 우수한 저혈압 효과가있는 약으로 간주됩니다. 대부분의 리뷰 는 마약의 높은 효과를 지적합니다.

그러나 동시에 많은 환자들이 부작용 발병에 대해 종종 불평합니다 - 흉골 통증 또는 일정한 약점. 따라서 그러한 증상의 발달과 함께 즉시 의사와상의해야합니다.

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유통 기한

Olimestra는 약물 방출 후 3 년간 사용할 수 있습니다.