Oriprim

Oriprim은 sulfamethoxazole과 함께 trimethoprim이라는 두 가지 다른 약물 성분을 성분으로하는 효과적인 약물입니다.

이 약물은 그람 양성균과 양성균이 많아서 살균 효과가 탁월합니다. 약물의 영향 원리는 4- 엽산 결합의 2 단계에서 치료 효과에 의해 개발 된 활성 성분 복합체의 항균 효과에 근거합니다.

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적응증 Oriprima

염증성 감염의 경우 약물 감수성 박테리아의 영향하에 개발됩니다 :

• 비뇨기 계의 병변 : 요로 감염의 활동 및 만성 단계 - 세균 뇨증의 만성 단계, 활동성 또는 만성 단계의 방광염, 전립선 염, 신우 신염 및 요도염;
• 호흡기 감염 : 인두염, 활동성 또는 만성의 기관지염, 중이염, 폐렴 또는 부비동염;
• 위장관에 영향을 미치는 감염;
• 염증 및 감염 : 표피 및 연조직 : furunculosis, pyoderma, 감염된 상처 및 농양;
• 요도염 임균 성 (여성 및 남성)의 활성기;
• 비 흡연자;
• 브루셀라증의 활성기;
• mycetoma (진정한 진균의 작용에 의해 유발되는 것을 제외하고).

릴리스 양식

마약의 방출은 타블렛으로 판매됩니다 - 셀 포장 안의 10 개. 2 개 또는 10 개의 패키지가 들어 있습니다.

약력학

설파 메 톡사 졸은 PABA의 dihydrofolic acid 침투를 지연 시키지만 trimethoprim은 dihydrofolic acid가 4- 엽산의 상태로 되돌아가는 것을 방지합니다. 결과적으로, 능동 요소의 복합체는 여러 가지 미생물에 매우 중요한 핵산과 단백질 생합성의 2 단계 연속 단계를 차단합니다.

이 약물은 그람 음성 및 양성 호 기맥, 코카 디아 (방선균), 클라미디아, 많은 혐기성 균 및 마이코 박테리아와 일부 원생 동물을 포함한 광범위한 박테리아에 적극적으로 영향을 미칩니다.

약물 내성 미생물 중에는 창백한 treponema, Koch 지팡이, Mycoplasma 종 및 녹농균이 있습니다.

그램 음성 미생물에 대한 활성 범위는 Ducrey 's sticks, Klebsiella oxytococa, Haemophilus parainfluenzae, cloaca enterobacteria, freundi citrobacteria, martenscense serration 등이다

약동학

약물은 구강 투여 후 빠른 속도로 흡수됩니다. 약물의 높은 지표는 전립선, 담즙, 폐 조직, 뇌척수액, 뼈 및 신장 내부에서 형성됩니다. 트리 메소 프림을 sulfomethoxazole과 함께 5k1의 비율로 도입하면 20k1-30k1의 비율로 발전하게됩니다. 동시에, Cmax 수준은 2 시간 후에 나타난다. 대부분의 박테리아에 대한 영향의 가장 두드러진 시너지 효과가 기록되는 것은 정확하게 이러한 비율입니다.

내부 trimethoprim의 상당 부분은 소변과 함께 변하지 않고 배설되며, 약한 활동을하는 (또는 전혀 보유하지 않는) 신진 대사 요소 형태로 단지 10 % 만 배설됩니다.

표준 부분을 복용 할 때 소변 내부의 수준은 혈장 값을 약 100 회 초과하고 24 시간 동안이 한계 값 내에 남아 있습니다.

설파 메 톡 사졸은 거의 완전히 소변으로 배설됩니다. 소변 내에서의 성능은 혈장보다 상당히 높습니다.

Trimethoprim은 조직 내에서 빠르게 분포합니다.

투약 및 투여

개인적으로 Oryprim의 일부를 선택할 필요가 있습니다. 치료주기는 최소 5 일 또는 질병의 징후가 사라질 때까지 지속됩니다.

브루셀라증과 전립선 염의 활동 단계에서 치료는 적어도 1 개월 지속되며 방선균과 노 코디 오 시스는 긴 과정으로 치료됩니다.

음식 섭취 후 구두로 약을 복용하십시오.

12 세 이상 성인의 경우 투약량은 sulfamethoxazole 0.8 g / trimethoprim 0.16 g으로 하루 2 회 복용합니다. 지원 부분은 비슷하지만 하루에 한 번씩 받아야합니다.

5-12 세 연령 그룹의 경우 투메 토옥 사졸 0.4g / 트리 메소 프리 0.08g / 하루 2 회 복용합니다.

연령 범주 2-5 년 - 0.2g sulfamethoxazole / 0.04g trimethoprim, 1 일 2 회.

임신 Oriprima 중 사용

임신 중에는 Oriprim을 지명하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 성분에 대한 강한 민감성 (trimethoprim을 가진 sulfamethoxazole);
• 간 실질에 영향을 미치는 심각한 병리;
• 강렬한 신장 손상;
• 혈액 질환;
• 모유 수유;
• G6FD 구성 요소의 부족.

부작용 Oriprima

약물의 표준 복용량을 사용하면 합병증은 관찰되지 않습니다. 대개 알레르기 기원의 표피 병변뿐만 아니라 위장관의 작용에 영향을 미치는 부작용을 나타냅니다.

위장병에는 구토, 설사, 유리체 염, 메스꺼움, 구내염 및 췌장염, 그리고 때로는 유사 막의 다양한 대장염이 포함됩니다.

알레르기 질환 - 알레르기 형태의 심근염, 아나필락시이드 증상, 감광성 및 출혈성 혈관염.

흔한 증상으로는 홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus) 또는 뇌 도살 (nodose panarteritis)이 있습니다. 때때로 TEN 또는 홍반으로 표시됩니다.

약물 성분에 설파 메 톡사 졸이 존재하기 때문에 혈액 검사에서 병적 인 변화가 나타날 위험이 있습니다. 이들 중에는 자반병, 호산구 증가증, 용혈성 빈혈, 류코 -, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증이 있습니다. 때로는 악성 빈혈, 범 혈구 감소증 또는 무과립구증이 발생합니다. 동시에, 노년층에서는 혈액 질환이 더 많이 발생할 것으로 생각됩니다.

신경 학적 장애 - 귀 소음, 운동 장애, 두통, 경련, 환각, 무균 성 수막염 및 현기증.

근육 골격 구조의 병변 - 근육통 또는 관절통.

비뇨 생식기 기능 장애 - 독성 신증, tubulo-interstitial nephritis 및 혈장 크레아티닌 수준의 증가.

과다 복용

설폰 아미드를 이용한 급성 중독시 구토, 두통, 산통, 현기증, 오심, 식욕 부진, 의식 상실 및 졸음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 결정 결핍, 고열 또는 혈뇨의 출현에 대한 정보가 있습니다. 

만성 중독의 경우 조혈 과정이 억제되고 (leuco-thrombocytopenia) B9- 비타민 결핍과 관련된 혈액 구조의 병리학 적 변화가 있습니다.

과다 투여시 사용되는 표준 절차 중에는 구토 또는 위 세척의 유도 및 강제적 인 이뇨 (소변 알칼리화, 설파 메 톡 사졸의 배설으로 인한 신장 배설의 강화)가 있습니다. 조혈 기능과 관련하여 trimethoprim의 증상을 제거하기 위해 Ca folinate를 사용합니다 : 5 ~ 7 일 동안 3-6 mg의 i / m 주사. 중독의 경우, 혈액의 프로세스와 혈액의 생화학 적 구조 (또한 염색 지표)를 모니터링해야합니다.

황달의 발달 또는 혈액의 중요한 병리학 적 변화로 인해 특별한 치료 방법이 시행됩니다. 혈액 투석이 트리 메토 뿌림 (trimethoprim)과 함께 설파 메 톡사 졸 (sulfamethoxazole)의 제거에 적당한 효과를 나타내는 동안, 복막 투석 절차는 효과가 없을 것이다.

다른 약과의 상호 작용

섭취 된 항 당뇨병 약물, 살리실산 염, 티아 지드 형 이뇨제, 페닐 부타 존 및 간접 응고제 인 페니토인 (phenytoin)과 나프록센 (naproxen)과 약물을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

Oriprim과 함께 이뇨제 (특히 thiazides)를 사용하는 노인들은 때때로 혈소판 감소증이있는 자반병을 앓게됩니다.

와파린과 약물을 병용 한 개인의 경우 PV의 지속에 대한 정보가 있습니다.

Sulfamethoxazole을 사용한 Trimethoprim은 phenytoin의 간내 대사 과정을 억제 할 수 있습니다. 39 %의 임상 적 부분은 페니토인의 반감기를 연장시키고 대사 정화 율을 27 % 감소시킨다.

Sulfonamides는 methotrexate의 intraplasma protein synthesis를 위반하기 때문에이 free 성분의 지표가 증가합니다.

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저장 조건

Oriprim은 어둠의 장소 인 아이들로부터 닫혀 있어야합니다. 온도 표시기 - 30 ° C 이하

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유통 기한

Oriprim은 치료 물질이 생산 된 때로부터 4 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

이 약물은 3 개월 미만의 미숙아 (핵형의 황달이 발생할 가능성이 있음)에 사용되지 않습니다. 일반적으로 5 세 미만의 어린이는 약물 중단을 권장합니다.

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아날로그

이 약의 유사 물질은 Baktisepol, Groseptol, Bactrim을 포함한 Bikotrim, Biseptol을 포함한 Bryfeseptol 및 Bel-septol 및 Solyuceptole 및 Bi-septa와 같은 물질입니다. 또한 목록에는 Sumetrolim, Bi-Tol, Baseptrim, Triseptol 및 Co-Trimoxazole이 포함 된 Raseptol이 있습니다.