파 모티 딘

Famotidine은 소화관의 질병에 사용되는 약물입니다. 가능한 주요 부작용, 가능한 부작용, 복용량 및 금기 사항을 고려하십시오.

십이지장 궤양과 위궤양이있는 위장병 환자에게 처방됩니다. 정제는 H2- 히스타민 수용체의 차단제에 속한다. 약물은 염산의 분비를 억제합니다. 이것은 가스트린, 히스타민 및 아세틸 콜린의 자극 때문입니다. 이 경우 단백질 (펩신)을 분해하는 효소의 활성이 감소합니다. 치료 효과는 단회 투여 후 60 분에 발생하며 12-14 시간 지속됩니다.

약물을 사용하기 전에 위암에 의한 증상을 숨길 수 있다는 것을 기억해야합니다. 따라서 치료 시작 전에 악성 신 생물을 제외시키는 것이 필요합니다. 날카로운 취소로 인해 리바운드 증후군이 발생할 위험이 있으므로 복용 거부는 점진적이어야합니다. 면역 체계가 약화되고 신경계 질환이있는 환자를 장기간 치료하면 위의 세균성 병변 및 감염의 확산이 더 커질 수 있습니다.

H2- 히스타민 수용체 차단제는 Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin과 같은 약제를 마신 후 2-3 시간이 걸릴 수 있습니다. 이것은 흡수를 감소시키지 않고 위의 산 형성 기능에 영향을주지 않을 것입니다. 활성 성분은 히스타민을 사용할 때 피부 반응을 억제합니다. 즉, 위음성 결과를 유발합니다. 그러므로 진단 목적으로 피부 검사를하기 전에 H2- 히스타민 수용체의 복용을 중단해야합니다. 또한, 치료 중, 위 점막을 자극하는 음식과 음료를 섭취하지 않도록해야합니다.

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적응증 파 모티 딘

H2- 히스타민 수용체는 위장관의 다양한 질병 환자에게 처방됩니다. Famotidine을 적용하기위한 기본 지침을 살펴 보겠습니다.

• 위 궤양
• 십이지장 궤양
• 식도의 염증 (기관으로의 위 내용물의 던지기로 인한 것)
• 졸 링거 엘리슨 증후군
• 전신성 비만 세포증
• 부식성 십이지장염
• 기능성 소화 불량 (분비 기능의 증가와 유사)
• 역류성 식도염
• 술후 재발의 재발 예방 정비
• 증상 및 스트레스 성 위장 궤양의 치료 및 예방
• 흡인 성 폐렴 예방
• 폴리 덴드로 크린 선종
• Mendelssohn 증후군 예방 (전신 마취 수술 환자에서 위액 흡입)
• 밤 상 또는 음식 섭취와 관련하여 상복부 통증이 있거나 가슴 통증이있는 소화 불량
• 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기 사용과 관련된 재발 방지

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릴리스 양식

Famotidine은 태블릿 형태의 방출을 가지고 있습니다. 이 용량으로 캡슐을 사용할 수 있습니다.

• 20 mg (0.02 g) - 20 개 포장
• 40 mg (0.04 g) - 각 20 개 포장

기본적인 물리적, 화학적 성질 : 정제는 흰색, 둥글고, oboeducucal하고, 코팅으로 덮여 있으며, 냄새가 없습니다.

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Famotidine "lh"

H2- 히스타민 수용체 차단제의 변종 중 하나는 Famotidine "lx"입니다. 의약 제품의 국제 및 화학 이름 : 파 모티 딘; N2- (아미노 술 포닐) -3 - [[[2- (디아 미노 메틸렌) 아미노] 티아 졸 -4- 일] 메틸] 티오] 프로판 아미드. 이 약물은 장용성 형태로 코팅 된 정제 형태로 활성 성분 0.02g을 함유하고 있습니다.

• 약물 치료 그룹 - 신진 대사 및 소화 시스템에 영향을 미치는 약물. 그것은 3 세대의 H2 수용체의 길항제입니다. 염산의 생성 및 펩신의 활성을 억제하고 감소시킵니다. 경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수 되나 완전하게 흡수되지는 않습니다. 45 %의 생체 이용률 및 음식의 반감기 변화 - 3-5 시간.
• 그것은 십이지장 궤양 및 위장 악화의 치료 및 예방을 위해 사용됩니다. Zollinger-Ellison 증후군. 투약량은 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 원칙적으로 하루 40mg을 투여하고, 치료 전에 치료 기간은 1-2 개월입니다. 치료 효과가 달성되면, 하루 20mg의 지지력이 보입니다.
• 부작용은 두통, 현기증, 메스꺼움, 설사 또는 변비, 피부 알러지 반응 및 간장의 형태로 나타납니다. 태블릿은 임신 및 수유기 및 14 세 미만의 환자에게 과민성을 일으키지 않습니다. 과다 복용은 부작용의 증가로 나타납니다.

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Famotidine 10 의료진

위장관의 소화성 궤양을 치료하기 위해 많은 약을 사용했습니다. 그러나 Famotidine 10 위생병에 특별한주의를 기울여야합니다. 그것의 화학 및 국제적인 이름은 famotidin이다; [1- [3 - [[[2- (디아 미노 메틸렌) - 아미노] -4- 티아 졸일] 메틸] 티오] 프로필 리덴] 설파이드. 한 정제에는 활성 성분 10mg이 들어 있습니다. 위식도 역류 질환 및 소화성 궤양의 치료 및 예방을위한 약물 요법 약물 군에 포함됨.

• 약물은 염산 (기초 및 가스트린, 히스타민 및 아세틸 콜린에 의해 자극 됨)의 분비를 억제하고 간에서 사이토 크롬 P450의 산화 효소 시스템을 약하게 억제한다. 1 회 사용은 효과적으로 위액 분비를 억제하고 위장 점막의 보호 기작을 강화시킵니다. 이것은 점액 병변의 치유 과정을 가속화시키는 위 점액, 당 단백질 및 중탄산염 분비의 형성 증가와 관련이 있습니다.
• 경구 투여 후 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 2-2.5 시간 후에 관찰됩니다. 활성 성분의 약 10-30 %가 20-60 % 수준의 생체 이용률은 혈장에서 알부민에 결합합니다. 20-35 % - 소변에서 변하지 않게 배설되고, 30-35 % - 간에서 대사됩니다. 제거 반감기는 3-4 시간이 걸리지 만 크레아티닌 클리어런스가있는 환자의 경우 20 시간이 걸릴 수 있습니다.
• 건강에 좋지 않은식이 요법이나 술, 술 및 담배 남용으로 위액 과다에 의해 유발되는 비 기능성 운동 이상증의 증상 치료 및 예방에 사용됩니다. 정제는 식사 전에 한 시간에 하루에 두 번 10mg을 복용합니다. 매일 사용하는 경우 치료 기간은 14 일을 넘지 않아야합니다.
• 부작용은 모든 기관과 시스템에 의해 명시하지만, 가장 자주있다 : 두통, 현기증, 위장관의 고장, 증가 피로, 부정맥, 백혈구 감소증, 알레르기 성 피부 반응, 근육통, 피부를 건조하게.
• 임신 중 및 수유 중, 미성년자 환자의 치료를 위해 활성 성분에 과민 반응을 일으키지 않습니다. 과다 복용의 경우 혈압을 낮추고, 붕괴하고, 사지 떨림, 구토, 빈맥을 낮추는 것이 가능합니다. 혈액 투석은 효과적이며, 증상 치료 및 위 세척이 수행됩니다.

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파 모티 딘 20-sl

위식도 역류 질환 및 소화성 궤양의 치료 수단은 위장관의 기능을 정상화하고 신체에 미치는 부정적인 영향을 최소화합니다. Famotidine 20-cl는 이러한 약물의 범주에 포함됩니다.

• 위장과 십이지장의 궤양 성 병변을 제거하는 데 사용됩니다. 위장 출혈, 역류성 식도염, 위산 분비의 억제를 필요 조건, 즉 효과적인. 이것은 위액의 높은 분비에 적용 - Zollinger - 엘리슨 증후군, 그리고로는 비 스테로이드 성 소염 진통제를 투여받는 환자에서 위장관의 미란 - 궤양 성 병변 예방법.
• 활성 물질은 파 모티 딘이고, 한 정은 20mg을 함유합니다. 약물은 분비를 억제하여 위장에있는 식품 효소 펩신과 염산의 함량을 줄입니다. 이로 인해, 위장관은 궤양의 진행을 자극하는 공격적인 요인의 영향으로부터 보호됩니다. 복용량과 치료 기간은 환자의 신체적 특성과 질병의 중증도에 따라 다릅니다.
• prima 후, 위장관에 빠르게 용해됩니다. 혈장의 최대 농도는 1 ~ 4 시간 후, 생체 이용률은 43 %에 도달합니다. 먹는 것은 흡수 및 분배 과정에 영향을 미치지 않습니다.
• 일반적으로 파 모티 딘은 내약성이 좋지만 부작용은 가능합니다. 대부분 두통, 설사, 근육과 관절통, 변비, 메스꺼움, 헛배 부름, 피부 알레르기 반응입니다. 임신과 수유기, 14 세 미만의 환자, 활성 성분에 과민증이있을 때 사용하지 않습니다.

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파 모티 딘 40-sl

염산 및 식품 효소 제제의 분비를 억제하여 위장관 궤양을 치료합니다. 파 모티 딘 40-sl은 위와 십이지장을 병리학 적 질병을 유발하는 공격적인 요인으로부터 보호하기 때문에 이들을 의미합니다.

• 이 약은 태블릿 형태로 제공됩니다. 기본적인 물리적 및 화학적 성질 : 정제는 장막 피막으로 덮여 있으며, 둥근 모양의 표면이 있습니다. 한 캡슐에는 40mg의 활성 성분이 들어 있습니다. 신속하게 흡수되면, 혈장의 최대 농도는 1 ~ 4 시간이됩니다.
• 섭취는 흡수 및 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 그것은 신장, 간, 소화관, 턱밑 및 췌장의 조직에 분포합니다. 혈액 단백질에 바인딩 - 20 %, 반감기 - 3 시간,하지만 약리학 효과가 오래 지속됩니다.
• 의약은 침식 방지 및 비 스테로이드 항염증제의 사용에 의해 야기되는 위장관의 궤양 성 병변, 소화관 궤양, 위산 분비의 장애의 치료를 위해 표시된다. 투여 량 및 투여 방법은 질환의 중증도에 좌우된다. 식사는 약물의 약동학 적 특성에 영향을주지 않습니다.
• 부작용은 두통과 현기증, 피로감, 구강 건조, 위장 장애를 유발합니다. 정제는 활성 성분, 임산부 및 14 세 미만의 환자에게 과민 반응을 일으키지 않습니다. 과다 복용의 증상은 부작용의 증가로 표현됩니다.
• 치료 시작 전에 위와 십이지장의 악성 병변이 없는지 확신 할 필요가 있습니다. 이는 약물이 위암의 암 증상을 숨길 수 있기 때문입니다. 간과 신장 기능이 손상된 환자는 극도의주의를 기울입니다.

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Famotidine-darnitsa

위장의 H2- 히스타민 수용체 차단제는 위장 분비를 줄여 소화 시스템 궤양을 치료하는 데 사용됩니다. Famotidine-darnitsa는 위액과 펩신의 양과 농도를 감소시킵니다. 정제는 Zollinger-Ellison 증후군, 역류성 식도염, 위와 십이지장의 궤양에 효과적입니다.

• 파 모티 딘은 20mg과 40mg의 용량으로 방출됩니다. 밤에 가져 가면 기저귀의 위액 분비를 감소시킵니다. 식사 전후의 위의 가스트린 수준, 위 배출 및 췌장 분비 기능, 문맥 혈류 및 간 혈액 순환에 영향을 미치지 않습니다.
• 경구 투여 후 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 생물학적 이용 가능성은 40 %이며 위 내용에 의존하지 않습니다. 혈장의 최대 농도 - 1 시간에서 3 시간 후에 반복적으로 수신하면 누적 효과가 발생합니다. 혈장 단백질에 결합 - 15-20 %, 반감기 - 최대 20 시간. 간에서 대사되어 신장에서 배설됩니다.
• 위와 십이지장의 양성 병변 치료에서 4-5 주 동안 아침과 저녁에 40mg을 단회 투여하거나 20mg을 복용하십시오. 예방 목적으로 - 1 일 1 회 20mg, 1-4 주. 만성 위염 (산 형성 기능이 증가 함)을 제거하려면 하루에 40mg을 투여해야하며 2-4 주 정도 걸립니다. Zollinger-Ellison 증후군의 경우 권장 용량은 하루에 20mg이며 코스 기간은 개인입니다.
• 부작용은 모든 장기와 신체의 시스템에 의해 명시하지만, 대부분의 자주는있다 : 복부, 설사 또는 변비, 알레르기 성 피부 반응, 근육과 관절 통증의 부정맥, 구역, 구토, 통증. 드물게는 기관지 경련, 간과 신장의 침범이 있습니다.
• 임신 중, 수유 중, 어린 시절의 어린이들뿐만 아니라 구제 수단에 과민증이있는 경우에는 금기입니다. 과다 복용의 경우, 부작용이 증가합니다. 가장 흔히 혈압, 빈맥, 구토 및 떨림이 감소합니다. 지지 및 증상 치료는 부작용을 제거하는 데 사용됩니다.

Famotidine- 건강

우크라이나 제약 회사 인 "Health"와 LLC "Farmex Group"은 다양한 의약품 생산에 종사하고 있습니다. Famotidine- 건강은이 기업에 의해 생산되며 3 세대의 H2 수용체의 선택적 길항제입니다. 활성 물질은 파 모티 딘이고, 한 정은 20mg을 함유합니다. 이 약물은 위식도 역류 질환 및 소화성 궤양 치료에 사용됩니다.

• 섭취가 신속하고 완전히 흡수 된 후에도 식사는이 과정에 영향을 미치지 않습니다. 최대 혈장 농도 - 1 ~ 3 시간 후, 혈액 단백질과의 결합 - 15-20 %, 생체 이용률 - 40-45 %. 간에서 대사되어 신장에 의해 분비 된 비활성 sulfoxide 대사 산물을 형성합니다. 그것은 placental 장벽, 뇌척수액 및 모유를 관통합니다.
• 작용 기전은 위장에서 H2 히스타민 수용체의 억제에 기인한다. 이것은 위액의 분비와 부피 및 펩신의 활동을 감소시킵니다. 위 점액의 분비를 증가시켜 위 점막의 보호 기작을 강화합니다. 이것은 기존 병변의 치유 과정을 가속화합니다.
• 히스타민 수용체의 H2 길항제 및 그 약물의 다른 성분의 내약성을 금하는 것. 노인 환자와 비 스테로이드 항염증제를 복용하는 환자는주의해서 사용합니다. 임신 한 여성, 수유기 및 14 세 미만의 환자에게는 투여하지 마십시오. 복용량과 치료 기간은 질병의 중증도와 환자의 나이에 달려 있습니다.
• 과다 복용, 구토, 운동 동요, 동맥압의 저하, 심박수 증가, 진전이 발생합니다. 치료로서 증상 치료, 위 세척 또는 구토 유도가 사용됩니다. 혈액 투석은 효과적입니다.
• 부작용은 종종 구토, 메스꺼움, 간염, 헛 기침, 설사, 변비, 구강 건조 등의 소화관 장애를 일으 킵니다. 조혈 계통에서 바람직하지 않은 증상이 있습니다. 백혈구 감소증, 혈소판 감소증입니다. 가장 흔하게 두통, 현기증, 경련, 근육 약화, 우울증, 불안과 불안, 혼란, 알레르기 반응이 있습니다.

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약력학

파 모티 딘은 H2- 히스타민 수용체의 약물 차단제의 약리학 적 분류를 가리킨다. 이 약물의 약력학의 주요 특성을 고려하십시오 :

• 기저부 및 가스트린, 히스타민, 아세틸 콜린에 의해 자극되는 HCl 생산을 억제합니다. 펩신의 활성을 감소시키고 pH 수준을 증가시킵니다.
• 위 점액 당 단백질의 양을 증가시킴으로써, 위 점막의 보호 및 내인성 합성 대학원 자극 중탄산염 분비의 자극 수준을 향상시킨다. 병변 치유를 촉진하고 위장관 출혈을 효과적으로 예방합니다.
• 치료 효과는 투여 후 60 분에 발생하며 3 시간 이내에 최고점에 도달합니다. 치료 효과는 12-24 시간에서 유지됩니다. 활성 물질은 간에서 사이토 크롬 P450의 산화 효소 시스템을 약하게 억제합니다. 정맥 투여시 30 분 후에 최대 결과가 관찰됩니다. 태블릿을 10 또는 20 mg 복용하면 10-12 시간 동안 분비를 억제합니다.

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약동학

파 모티딘의 효과는 그 성분뿐 아니라 섭취 후 발생하는 과정을 나타냅니다. 약물 동력학 (Pharmacokinetics)은 사용 된 약제의 흡수, 분포, 신진 대사 및 배설에 대해 배울 수 있습니다.

• 경구 투여 후 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 1-4 시간 내에 달성됩니다.
• 활성 물질은 태반 장벽을 통해 뇌척수액으로 침투하여 모유로 분비됩니다. 혈장 단백질에 바인딩 - 15-20 %.
• 활성 성분의 약 35 %가 간에서 대사되어 S- 산화물을 형성합니다.
• 제거 과정은 신장을 통해 이루어집니다. 약 25-40 %가 소변으로 변하지 않습니다. 제거 반감기는 2-4 시간이 소요되고 간과 신장 손상 환자는 10-12 시간이 걸립니다.

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투약 및 투여

의약품을 사용할 때 안정적인 치료 효과를 얻기 위해 의사는 치료 계획을 세웁니다. 파 모티 딘의 투여 방법 및 투여 방법은 치료의 대상이되는 질환의 중증도, 환자의 나이 및 그의 유기체의 개별적인 특성에 달려있다.

• 위궤양과 십이지장 궤양 (악화 단계)에서는 부식성 위 십이지장 염과 증상이있는 궤양이 하루 2 회 20mg 또는 밤 40mg 1 일 1 회 복용합니다. 적절한 징후가 있으면 매일 복용량이 80-160mg으로 증가합니다. 치료 과정은 4-8 주입니다.
• 위장 분비 기능 증가와 관련된 소화 불량을 없애려면 하루에 1-2 회 20mg을 사용하십시오.
• Zollinger-Ellison 증후군에서는 치료의 투여 량과 지속 기간이 환자마다 다릅니다. 1 차 투여 량은 6 시간마다 20mg이지만 160mg까지 증가시킬 수 있습니다.
• refpux-esophagitis 때 - 6 ~ 12 주 동안 하루에 1-2 번 20-40 mg.
• 궤양의 재발 방지 - 취침 전 하루에 1 번 20mg.
• 전신 마취를 동반 한 위액 흡입 방지 - 수술 전 아침 / 저녁 40mg.

정제는 씹지도 않고 삼키지도 않고 다량의 액체로 씻어 낸다. 

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임신 파 모티 딘 중 사용

위장관 질환, 특히 십이지장과 위의 소화성 궤양의 치료에 특별한 어려움이있는 여성은 임신 기간에 직면하게됩니다. 임신 중 파 모티 딘의 사용은 금기입니다. 이것은 약물이 H2- 히스타민 수용체의 차단제에 속한다는 사실에 기인합니다. 이 약리학 적 그룹의 준비는 모든 생물학적 유체, 즉 태반 장벽을 통해 심지어 모유 내로 침투합니다.

이것은 태아의 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 엄마에게 여러 가지 부정적인 증상을 일으킬 수 있습니다. 수유 중에는 약을 사용하지 않습니다. 약물 사용이 의무적 인 경우 임산부는 모든 위험을 이해해야합니다. 그러나 원칙적으로 임산부는 부작용이 적은 안전한 약물로 선택됩니다.

금기 사항

각 약제에는 사용할 수있는 특정 제한이 있습니다. 파 모티딘의 사용에 대한 주요 금기 사항을 고려하십시오.

• 능동 구성 요소의 개인적 내성
• 히스타민 H2 수용체 차단제에 대한 과민 반응
• 임신
• 수유
• 16 세 미만의 환자 연령

극도의주의를 기울여 노인 환자가 신장과 간 기능이 손상된 약을 사용합니다.

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부작용 파 모티 딘

경우에 따라 약물을 사용하면 여러 가지 부정적인 증상이 나타납니다. 이는 권장 복용량을 준수하지 않거나 치료 과정 기간을 초과하여 발생할 수 있습니다.

파 모티딘의 주요 부작용을 고려하십시오 :

• 소화 시스템의 작동에 장애 - 구토, 메스꺼움, 혈액 내 간 효소 활성 증가, 변비 및 설사, 담즙 정체성 황달, 복막 통증.
• 두통과 현기증, 피로, 다양한 정신 장애 (신경질, 우울증, 불면증, 무관심), 맛 장애.
• 근육 및 관절통
• 피부 알레르기 반응
• 가려움증
• 혈액 속의 백혈구 수준 감소
• 혈액 내의 과립구 감소
• 혈소판 감소
• 기관지 경련
• 심혈 관계 질환의 장애
• 판 세포 감소증 (드물게)

위의 증상이 나타나면 즉시 의학적 도움을 받으십시오.

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과다 복용

제약 수단의 사용 조건을 준수하지 않으면 여러 가지 부정적인 결과가 초래됩니다. 과다 복용은 종종 부작용의 심각성이 증가하는 것으로 나타납니다. 환자는 구토, 메스꺼움, 혈압 강하, 빈맥, 운동 자극, 떨림 및 붕괴에 대해 불평합니다.

위 증상의 치료로 위 세척 또는 구토 유도가 이루어집니다. 혈액 투석이 효과적입니다. 증상 및 유지 치료는 신체의 정상적인 기능을 회복시키는 것으로 나타납니다. 희소 한 경우에 경련이 가능하며,이를 위해 심혈관 부정맥 - 리도카인, 서맥 - 아트로핀이 정맥 내로 투여됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

어떤 질병의 치료에서도 치료 효과를 높이기 위해 동시에 사용해야하는 많은 약물이 사용됩니다. Famotidine과 다른 약제의 상호 작용의 기본 뉘앙스를 고려해 봅시다 :

• 클라 불란 산과 아목시실린과 함께 사용하면 흡수가 증가합니다.
• 염화나트륨, 4.2 % 중탄산 나트륨 용액 및 4 / 5 % 덱스 트로 오스 용액의 0.9 %, 0.18 % 용액과 호환 가능.
• 제산제와 마그네슘, 수크랄 파이트 및 알루미늄을 함께 사용하면 약물 흡수 수준이 감소합니다. 이 효과를 피하기 위해, 혼합물 사이의 섭취량은 1 ~ 2 시간 이상이어야합니다.
• 이 약물은 diazepam, propranolol, theophylline, hexobarbital, lidocaine 및 간접 항응고제의 신진 대사를 억제합니다.
• 약은 위 내용물의 pH를 증가시키기 때문에 케토코나졸 및 이트라코나졸과의 상호 작용은 흡수를 감소시킵니다.
• 골수를 억제하는 약물과 동시에 사용하면 호중구 감소증 발병 위험이 증가합니다.

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저장 조건

약물은 정제 형태로 제공되므로 저장 조건은 다음과 같은 방출 형태에 해당합니다.

• Famotidine은 원래 포장에 보관하십시오.
• 실내 온도를 관찰하십시오.
• 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 햇빛으로부터 보호하십시오.

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유통 기한

모든 약물은 유효 기간이 지나면 유효 기간이 있으며, 그 특성과 효율성이 감소됩니다. 또한, 줄무늬가있는 Famotidine은 모든 기관과 시스템에서 부작용을 일으킬 수 있습니다.

파 모티 딘은 포장에 표시된 제조일로부터 36 개월 이내에 사용이 허가됩니다. 이 기간이 끝날 때 마약 복용을 금지하고 처분해야합니다.

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