파즐 로덱스

파즐로 덱스 (Fazlodex)는 에스트로겐 수용체와는 반대 효과를 갖는 항 에스트로겐 성을 갖는 효과적인 항 종양 제이다.

이 약물은 암, 특히 유방의 악성 신 생물의 치료에 적극적으로 사용됩니다.

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적응증 파즐 로덱스

관리 및 신속로, 유방암의 전이 형태를 진행 Fazlodeks 양성 질환 에스트로겐 (에스트로겐 의존의 긍정적 인 인식이 , 유방암 환자).

가장 흔히 폐경기 에서 병리학이 동시에 항 에스트로겐 제를 가진 항 증발 성 약물 .

Fazlodex는 어린 나이에 표시되지 않습니다 : 그것은 일반적으로 성인과 노인 여성을 치료하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

약제 Fazlodeks는 근육 주사에 사용됩니다.

편리한 사용 시스템을 갖춘 유리 소재의 특수 처방 주사기로 제조되고 제조됩니다. 주사기에는 투명하고 투명한 1- 팩으로 포장 된 의약품 5 ml가 들어 있으며, 보호 포장 된 멸균 바늘이 들어 있습니다. 마약 상자에 마약이 방출됩니다.

활성 약물 성분 - g / ㎖, 피마자 오일, 5 ㎖로 조정 한 0.75 - 0.5 g, 벤질 알코올 - - 0.5 g, 벤질 벤조 에이트 0.25 g 이상의 재료의 양으로는 풀 베스트 란 트, 에탄올 96 %를 차지 .

이 약물은 피지 (피마 자유) 때문에 약간 황색을 띠는 다소 투명한 점성이있다.

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약력학

Farmakodinamika Fazlodeks는 약물의 활성 성분 - 에스트로겐 수용체에 길항 작용을하는 물질 -의 작용에 의해 결정됩니다. 수용체와의 상호 작용의 강도는 에스트라 디올과 비슷한 효과를 갖는다. 활성 물질은 에스트로겐과 유사한 독립적 활동을 동시에 나타내지 않고 에스트로겐의 영양 효과를 중지시킵니다.

약물 효과의 원리는 활성 활동의 억제와 에스트로겐 수용체의 퇴행에 근거합니다.

또한 Fazlodex의 활성 성분은 프로게스테론 수용체의 중증도를 확실하게 감소시킵니다. 마약을받는 동안 폐경기 동안 자궁 내막의 자극은 없습니다.

장기간의 치료 과정을 가진 자궁 내막 조직에 대한 약물의 영향뿐만 아니라 조직 구조의 가능한 변화도 평가되지 않았다.

골조직에 대한 약물 치료의 효과에 대한 연구는 없었다.

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약동학

근육 주사로 약물은 점차 흡수됩니다. 활성 성분의 최대 양은 1 주일 후에 만 검출됩니다. 0.5 g의 복용량으로 Fazlodex를 사용하면 처음 4 주 동안 최적의 균형을 유지할 수 있습니다. 평형 상태는 상당히 좁은 범위에서 혈장 내 활성 물질의 수준을 변동시킬 수 있습니다 : 판독 값의 최대 값과 최소값은 약 3 배 다를 수 있습니다.

근육 내 주사의 경우, 비율은 약물의 투여 량에 비례 할 수 있습니다 (0.05-0.5 g 범위 내).

활성 물질은 신체 내부에서 상당히 빠르게 분포하고 주로 혈관 외부에 분포합니다. 혈장 단백질은 99 %에 결합합니다. 인대의 주요 구성 요소는 저밀도 지단백질, 중 밀도 및 고밀도 분수로 구성됩니다.

약물의 활성 물질의 대사 특성은 내인성 스테로이드 호르몬의 대사 체계와 동일한 다수의 가능한 생물학적 변형 방법의 조합으로 구성됩니다. 정의 된 대사 산물은 활성 물질보다 다소 수동적 일 수 있습니다.

약물의 활성 성분은 대부분 칼로리로 배설되며 약 1 %가 신장을 통해 배설 될 수 있습니다. 물질의 클리어런스는 간에서 높은 수준의 추출을 의미합니다. 반 제거라는 용어는 50 일까지 결정됩니다.

약동학 Fazlodex는 환자의 나이 범주, 체중 및 특정 인종에 따라 변하지 않습니다.

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투약 및 투여

Fazlodex는 근육 내 투여를위한 것입니다. 투여 방법 : 천천히 (2 분간) 주사. 당신이 2 복용량의 소개를 요구하는 경우에, 약은 첫째로 하나, 그 후에 다른 둔부 근육으로 소개됩니다.

성인 및 노인 환자는 30 일에 1 회 0.25-0.5 g의 양으로 약물을 투여받습니다. 아마도 Fazlodex의 초기 도입은 한 달에 두 번 0.5g이며, 14-15 일 간격으로 진행될 것입니다.

소아와 청소년에서는 약물을 사용하지 않습니다.

간 질환 및 비뇨기 계통의 경우 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

주의 : 항 에스트로겐 치료제와 함께 제공되는 바늘에는 추가로 멸균 할 필요가 없습니다. 약물 투여의 전 기간 동안 바늘을 만지지 말아야한다.

적용 계획 :

• 우리는 포장 셀에서 투명 주사기를 제거하고 균열 및 칩이 없는지 검사합니다.
• 바늘의 외부 보호 장치를 인쇄하십시오.
• 주사기 캐 뉼러의 흰색 플라스틱 뚜껑의 격막을 떼어 내고 고무 마개와 함께 뚜껑을 제거하십시오.
• 회전의 방법으로 주사기의 캐 뉼러에 바늘을 부착합니다.
• 우리는 바늘의 보호를 제거하고 바늘의 끝을 구부리지 않으려 고 조심스럽게하십시오;
• 약간의 밀기로 우리는 주사기의 구멍에서 초과 된 거품을 방출합니다.
• 우리는 엉덩이의 바깥 쪽 상한 부분에 주사하고 천천히 약물을 주입합니다 (최대 2 분).
• 바늘을 제거하고 특수 레버 위로 밀어 바늘 끝을 닫기 위해 앞으로 매우 앞으로 움직입니다. 이 조작이 실패하면 바늘 용기에 바늘을 놓아 약물의 잔류 물이 피부에 닿지 않도록하십시오.

시술은 가능한 한 조심스럽게 실시되어야하며, 주사는 장갑을 사용하여 수행해야합니다. 낯선 사람이 절차를 수행하도록 허용하지 마십시오. 약물 투여는 유능한 의료 전문가가 관리해야합니다.

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임신 파즐 로덱스 중 사용

임신과 수유 중에는 마약을 사용할 수 없습니다.

금기 사항

Fazlodex 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 약물의 활성 또는 추가 물질에 대한 알레르기 반응;
• 간 기능 장애의 심각한 형태;
• 임신 기간 및 모유 수유 기간;
• 18 세 미만의 어린이.

비뇨기 질환 장애가있는 환자에게 약물을 투여 할 때는주의를 기울여야합니다.

부작용 파즐 로덱스

약제 Fazlodeks는 우리가 주파수의 내림차순으로주는 몇 가지 부작용으로 나타납니다.

• 메스꺼움 발작;
• 설사, 사춘기, 식욕 상실, 구토에 적합;
• 주기적인 "열"의 공격, 혈전 색전증의 경우;
• 피부 발진;
• 주사 부위에서 염증 반응의 징후;
• 방광염, 요도염;
• 아구창, 질에서 배출;
• ALT, AST, APF의 증가 된 활성;
• 높은 수준의 빌리루빈;
• 머리에 통증, 붓기.

약물 중단 후 부작용이 사라지는 경향이 있습니다.

과다 복용

Fazlodex 약물의 과다 복용 상황에 대해서는보고되지 않았다.

동물에 대한 실험 실험을 할 때, 다량의 Fazlodex가 투여되었을 때, 에스트로겐의 기능적 능력의 억압에 대한 직접적이고 간접적인 징후 만 보였다.

과다 복용에 대한 치료는 발견 된 증상에 따라 수행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Fazlodex와 Midazolam의 실험적 상호 작용의 결과에 근거하여, 사이토 크롬 P450 3A4 활성은 억제되지 않았다. 얻어진 정보는 우리가 제제의 활성 성분이 사이토 크롬 P450 1A2, 2D6, 2C9 및 2C19에 아무런 영향을 미치지 않는다고 결론 내릴 수있다. 다른 시토크롬에 대한 영향은 추적되지 않았습니다.

Fazlodex와 Rifampicin 및 Ketoconazole 같은 약제를 병용 한 실험적 경험 동안, 활성 물질 Fazlodex의 제거에 명백한 변화는 관찰되지 않았다. 따라서 Fazlodex를 시토크롬 P450 3A4를 유도하거나 억제하는 약물과 함께 사용하는 경우에는 약물 용량을 개정 할 필요가 없다고 결론 지을 수있다.

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저장 조건

Fazlodex는 어린이가 완전히 접근 할 수없는 장소에만 보관할 수 있습니다. +2에서 + 8 ℃의 약물 보존을위한 최적의 온도 성능 약물을 동결시키고 가열해서는 안됩니다.

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유통 기한

적절한 보관 조건에서 약물의 유효 기간은 최대 4 년입니다. 보관 기간이 만료되었거나 윤곽이있는 패키지 또는 유리 주사기 자체가 손상된 경우이 약을 사용하지 마십시오.

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