파나비르

파나비르는 신체의 감염에 반응하여 내인성 인터페론의 합성을 증가시키는 방식으로 작용하는 항바이러스 면역 조절제의 약리학적 그룹에 속합니다.

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적응증 파나비르

파나비르는 모든 국소(구강, 생식기, 대상포진)의 헤르페스 심플렉스 바이러스 HSV-1 및 HSV-2에 의한 질병, 유두종증, 거대세포바이러스 감염, 진드기 매개 뇌염, 엡스타인-바 바이러스에 의한 전염성 단핵구증에 사용하기 위해 고안되었습니다.

이 약은 바이러스, 박테리아, 진균에 의한 다양한 염증성 질환의 복잡한 치료에도 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

파나비르는 0.004% 주사액(5ml 앰플이나 바이알), 직장 및 질 좌약, 외부 사용 젤(3, 5, 10 또는 30g 알루미늄 튜브), 구강 및 사타구니 부위에 뿌리는 스프레이 형태로 제공됩니다.

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약력학

파나비르의 활성 성분은 모노글리코사이드이며, 솔라눔 튜베로숨(Solanum tuberosum)의 새싹(감자)에서 추출한 것입니다. 이 추출물은 질소 함유 스테로이드 알칼로이드인 사포닌 화합물로, 살균, 항균, 세포 용해 작용을 통해 식물을 보호합니다. 추출물에 함유된 벤조피론 계열의 쿠마린 유도체는 폴리(ADP)-리보스 중합효소 억제제로, 감염된 조직에서 바이러스 유전자의 복제를 억제합니다. 또한, 사포닌은 생리활성 다당류(D-갈락토스, D-자일로스, L-람노스, L-아라비노스)를 함유하고 있어 면역 조절 효과를 나타냅니다.

약동학

파나비르 주사액을 정맥 투여한 후, 고분자 탄수화물(폴리사카라이드) 형태의 활성 물질이 몇 분 이내에 혈장에서 상당한 농도로 관찰됩니다.

파나비르는 정맥 주사 후 약 25분 후에 신장과 소변을 통해 배출되기 시작합니다.

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투약 및 투여

파나비르 좌약은 직장 또는 질에 사용합니다. 헤르페스 치료 시 - 24시간 또는 48시간 후에 좌약 2개를 사용합니다. 반복 투여 시 - 30일 후에 사용합니다. 유두종 및 거대세포바이러스 치료 시 - 처음 3개의 좌약은 48시간마다 한 개씩 투여하고, 4개와 5개는 72시간 간격으로 투여합니다.

파나비르 용액은 정맥 주사로 투여합니다. 헤르페스의 경우 - 5ml씩 2회 투여합니다(두 번째 주사는 첫 번째 주사 후 1~2일 후에 투여합니다). 유두종과 거대세포바이러스의 경우, 처음 세 번의 5ml 주사는 48시간 간격으로 투여하고, 네 번째와 다섯 번째 주사는 72시간 간격으로 투여합니다.

젤은 피부나 점막의 영향을 받는 부위에 얇게 바르는데, 하루에 5번씩 바릅니다. 표준 치료 기간은 5~10일입니다.

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임신 파나비르 중 사용

임신 중 파나비르 사용은 의사의 처방을 받은 경우에만 가능하며, 산모에게 예상되는 이점과 태아에게 발생할 수 있는 위험을 비교한 후에만 가능합니다. 수유 중에는 파나비르를 사용하기 위해 모유 수유를 일시적으로 중단해야 합니다.

금기 사항

파나비르는 약물 성분에 과민증이 있는 경우나 소아 환자의 치료에 사용하는 것이 금기입니다.

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부작용 파나비르

제조사에 따르면, 파나비르는 일반적으로 잘 견디며, 이 약물에 대한 알레르기 반응 사례는 분리되어 있습니다.

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과다 복용

파나비르 약물의 과다 복용은 관찰되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

파나비르와 다른 약물 사이에 특별한 상호작용은 확인되지 않았습니다.

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저장 조건

파나비르 보관 조건: 파나비르 좌약은 +2-8°C의 온도에서 보관해야 합니다. 주사액, 스프레이 및 젤은 +2-25°C에서 보관해야 합니다.

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유통 기한

파나비르 좌약의 유통기한은 3년이고, 파나비르 주사액과 파나비르 겔은 3년이며, 스프레이는 5년입니다.