Panimun bioral

Panimun biolal은 면역 억제 약물입니다.

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적응증 Panimuna biorals

쇼 :

• 골수 이식이나 신장 후 면역 계통을 억제하는 수단으로서, 그리고이 견고한 기관 외에;
• 또한, 기본 약물에 대한 내성의 경우 류마티스 성 관절염 (병리학 적 활동도가 높음)에 사용됩니다.
• 아토피 성 피부염 및 건선의 심각한 단계에 적용하십시오 (표준 치료로 결과가 나타나지 않는 경우).
• 약물 치료로 인해 (미세 변화 신 병증, 막성 신 병증, 초점 및 분절 형태 중 하나 사구체 경화증에 포함) 사구체 혈관 질환에 개발 신 증후군을 제거하기 위해 할당.

릴리스 양식

25, 50 또는 100 mg의 용량을 가진 캡슐에서 생산됩니다. 하나의 블리스 터는 6 개의 캡슐을 포함하며, 하나의 패키지는 5 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다. 또한, 블리스 터는 5 개의 캡슐을 포함 할 수 있으며,이 경우 10 개의 블리스 터 플레이트가 팩에 넣어집니다.

약력학

Panimun biolal은 사이클로스포린의 활성 성분을 함유 한 선택적 면역 억제제입니다. G1 단계 또는 이동에 블록 림프 세포주기, 또한 항원 - 활성화 된 T 세포에 의해 시작되고, (a T 세포 성장 인자 인 IL-2를 포함한다) 생성 및 림 포카 인의 분리 과정을 억제한다.

또한 동종 이식편 거부 반응을 포함하여 세포 반응의 발달을 억제하지만 BTPH 이상, 피부, 알레르기 성 뇌척수염 형태 및 프로 인트 아쥬 반트 유도 관절염 및 T 세포의 영향 항체의 형성 감도 증가의 형태를 지연.

투약 및 투여

치료 요법은 적응증을 고려하여 수립되며 개개인입니다. 치료 초기에 초기 용량을 정하고 확정 된 처방을 교정 할 때, 임상 지표를 포함한 실험실 검사가 고려되며,이 외에도 매일 고정되는 사이클로스포린의 혈장 수준이 고려됩니다. 경구 용 LS의 1 일 복용량은 3.5-6 mg / kg이다.

임신 Panimuna biorals 중 사용

임산부에서 cyclosporine의 사용에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 이식 장기를 가진 사람에게서 얻은 정보는 표준 의학적 방법과 비교하여 임신 과정 및 결과에 악영향을 미칠 가능성을 증가시키지 않음을 보여줍니다.

물질이 모유에 침투하므로 치료하는 동안 모유 수유를 취소해야합니다.

실험적 테스트 결과 cyclosporine에는 기형 유발 성질이 없다는 사실이 밝혀졌습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 혈압의 통제되지 않는 증가;
• 급성 형태의 감염성 병리;
• 악성 신 생물 (아토피 성 피부염 환자 및 건선 이외의 피부 신 생물 제외);
• 신장 질환의 장애 (신 증후군으로 고통받는 사람들을 제외하고).

부작용 Panimuna biorals

약물을 복용하면 이러한 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 소화 시스템의 기관 :, 설사, 구토, 잇몸의 부종 (특히 치료의 초기 단계에서), 상복부에 오심을 무거움의 느낌을 발생하고, 또한, 식욕 부진, 췌장염과 간 질환의 손실이있다
• PNS 및 CNS의 기관 : 감각 이상, 두통 및 발작이있을 수 있습니다.
• 심혈 관계 기관 : 증가 된 혈압;
• 비뇨 기관 장기 : 신장 장애;
• 신진 대사 과정 : 신체의 요산과 칼륨의 증가;
• 내분비 계의 기관 : 무질서와 월경통의 가역적 형태, 다모증;
• 근육 및 뼈 구조 : 때때로 근육 병증 및 근육 약화가 있습니다.
• 조혈 계의 기관 : 중요하지 않은 정도의 빈혈; 때로는 혈소판 감소증이 발생합니다.

다른 약과의 상호 작용

Cyclosporine과 칼륨 약제 또는 칼륨 보약 이뇨제를 함께 사용하면 고칼륨 혈증이 발생할 가능성이 높아집니다.

암포 테리 신 B와 함께 아미노 글리코 사이드 카테고리뿐만 아니라, 멜 팔란 항생제와의 동시 사용으로 인해, 콜히친과 함께 첨가하고, 시프로플록사신 및 트리 메토 프림에서 신 독성의 위험을 증가시킨다.

NSAIDs와 병용하면 신장의 부작용 위험이 높아집니다.

Colchicine 또는 lovastatin과의 병용은 근육의 약화 또는 통증의 위험을 증가시킵니다.

다양한 약물은이 물질의 대사 및 제거와 관련된 간 효소를 유도하거나 억제함으로써 혈장 cyclosporine 농도를 증가 또는 감소시킬 수 있습니다.

시클로 스포린의 혈장 농도를 증가 약물 중 : 에리트로 마이신, 독시사이클린, 클라리스로 마이신, 또한 함께 josamycin, roxithromycin 및 클로람페니콜 케토코나졸 및 플루코나졸 (아마 많은 선량)와 midecamycin. 또한,이리스트 딜 티아 젬, 베라파밀, 이트라코나졸 및 아미오다론과 함께 파페 논 니 카르 디핀, 카베 딜롤과 함께 첨가에 메토 클로 프라 미드를들 수있다. 다나졸, 경구 피임약, 메틸 프레드니솔론 (고용량에서), 알로 푸리 놀과 콜산 및 그 유도체와 함께 관찰 농도를 증가시킨다.

카르 바 마제 핀, 나프 실린, 페니토인, 바르비 투르 산염, 및 설피 린, 리팜피신 및 sulfadimidine (정맥 내 투여) 시클로 스포린의 혈장 수준을 감소 약물. 또한, terbinafine과 probucol 및 griseofulvin, orlistat와 octreotide, troglitazone 및 LS, 세인트 존스의 wort가 포함되어 있습니다.

사이클로스포린이 프레드니솔론의 제거를 감소 시킨다는 증거가 있으며, 높은 용량으로 프레드니솔론으로 치료할 경우 물질의 사이클로스포린 수치가 증가 할 수 있습니다.

Glibenclamide는 cyclosporine의 평형 혈장 값을 높일 수 있습니다.

약물과 이뇨제를 병용하면 신장 기능 장애가 발생할 확률이 높아집니다.

독소루비신과의 결합은 혈장 매개 변수의 증가로 이어지며 독성과 관련이 있습니다.

메토트렉세이트는 시클로 스포린의 혈장 수치를 높이고, 또한 혈압 상승과 신 독성 효과의 발달이 증가하고 있습니다.

물질 멜 팔란 (대량 투여시 정맥 내 투여)은 심한 형태의 신부전을 일으킬 수 있습니다.

Teniposide와 동시 사용으로 인해, 독성의 증가와 반감기의 연장과 함께이 물질의 클리어런스 감소가 관찰됩니다.

와파린과 병용 할 경우 두 활성 물질의 상호 효과가 감소합니다.

Cyclosporine과 칼륨 약물, ACE 억제제 및 칼륨 보존 이뇨제 이외의 복합제는 고칼륨 혈증의 가능성을 높입니다.

에 날라 프릴과의 병용은 급성 신부전을 일으킬 수 있으며 니페디핀과 병용하면 잇몸 과형성이 증가 할 수 있습니다.

사이클로스포린을 복용하는 사람들은 신장에 가역적 장애를 일으킬 수있는 디클로페낙의 생체 이용률 수준이 현저히 증가합니다. 이 성분의 생체 이용률의 증가는 간에서의 "1 차 통과"과정의 결과로서 대사 과정의 감속으로 인한 것일 가능성이 큽니다.

사이클로스포린과 프레드니솔론의 동시 투여는 후자의 클리어런스 수준을 낮춘다. 다량의 prednisolone을 사용하는 경우 혈액 내의 사이클로스포린 수치가 증가 할 수 있습니다. 사이클로스포린 수준과 물질 메틸 프레드니솔론이 증가합니다.

Cyclosporine을 복용하는 사람들이 cisapride를 사용하면 최고 혈장 농도와 후자의 흡수율을 높일 수 있습니다.

사이클로스포린과 조합은 예컨대 디곡신 콜히친과 프라바스타틴과 같은 물질의 간극의 감소뿐만 아니라, 프레드니솔론 로바스타틴과 심바스타틴을 일으킬 수있다. 근육 약화 또는 통증과 근염의 발생 형태 자체 명단 배당체 (디곡신)의 피독 및 근육에 대한 독성 (프라바스타틴, 로바스타틴 및 콜히친과 심바스타틴) : 이것은, 차례로, 독성 효과의 강화를 실행할 수있다. 때때로 횡문근 융해증이 발생합니다.

아미노 글리코 사이드 항생제, 항 바이러스 약, ACE 억제제,뿐만 아니라, 트리 메토 프림, 세 팔로 스포린, 시프로플록사신 및 멜 팔란 및 암포 테리 신 B와 동시 - trimoxazole 사이클로스포린 신 독성 특성을 향상시킨다.

사이클로스포린과 퀴니 딘 및 이의 유도체뿐만 아니라 테오필린과 그 유도체의 조합은 이들 물질이 체내에 미치는 영향을 향상시킬 수 있습니다.

Imipenem과 결합하여 실라 스타틴은 사이클로스포린의 비율을 증가시켜 신경 독성의 발현을 유발할 수 있습니다 (예 : 흥분성 및 떨림 증가).

약물을 다른 면역 억제제와 함께 사용하면 감염 과정 및 림프 증식 성 병리 가능성이 높아집니다.

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저장 조건

약은 햇빛과 습기가 침투하지 못하고 어린 아이가 접근 할 수없는 장소에 보관해야합니다. 온도 수준은 25 ℃ 이하이다.

유통 기한

Panimun biolal은 의약품의 출시일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.