파록세틴

파록세틴은 SSRI 약물 그룹의 항우울제입니다.

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적응증 낙하산

다음과 같은 조건을 처리하는 데 사용됩니다.

• 일반화 된 성격의 교란 위반;
• 사회 공포증;
• 광장 공포증을 포함한 공황 장애;
• 강박증 ;
• 반응성, 내인성, 그리고 불안을 동반하는 우울증의 모든 형태.

릴리스 양식

약물 방출은 블리스 터 팩 안의 10 개 분량의 정제로 판매됩니다. 상자에 - 그런 패키지 3 개.

약력학

공황 장애 및 강박 장애 치료 중 약물의 항우울제 효과 및 치료 효능은 뇌 뉴런에 의한 5- 하이드 록시 트립 타민의 포획을 구체적으로 늦춤으로써 발생합니다. 약물의 화학 구조는 삼환계, 사주기 및 다른 알려진 항우울제와 다릅니다.

약은 콜린성 무스 카린 결말에 약한 친 화성이 있습니다. 상이한 파록세틴 트리시는 α1-, α2-, 도파민 (D2), 히스타민 (H1) -5- NT2- 5-HT1 형상 엔딩에 대한 친 화성이 약하고, 또한 β-adrenoreceptors을 위해.

이 약물은 CAS의 업무에 영향을 미치지 않으며, 또한 심박수, 혈압 및 심전도 값의 임상 적으로 중요한 변화를 일으키지 않습니다.

이 약물은 노르 에피네프린의 포획을 늦추는 항우울제와도 다릅니다. 그것은 구아 네티 딘의 항 고혈압 성질에 훨씬 약한 영향을 미친다.

약동학

약물의 활성 성분은 고속으로 흡수되어 위장관에서 흡수되어 간내 신진 대사를 받게됩니다. 이 물질은 광범위한 조직 분포 (약물의 1 %만이 혈장 내부에서 검출 됨)를 겪습니다. 단백질 합성 - 95 %.

약물 중 약 64 %는 소변으로 배설되고 다른 36 %는 내장을 통해 담즙으로 배설됩니다. 약물의 1 % 미만은 변하지 않은 상태로 배설됩니다.

파록세틴의 활성 성분의 지표는 노인과 간이나 신장에 문제가있는 사람들에서 증가합니다.

투약 및 투여

음식과 함께 하루에 1 번 약을 사용할 필요가 있습니다. 환약은 씹지 않고 삼키고 일반 물로 씻어 낸다. 14-21 일의 기간 안에, 복용량은 각 환자에 대해 개별적으로 선택되어 나중에 조정됩니다.

우울증은 물질 20mg 당 1 일 1 회 섭취해야합니다. 필요시 섭취량을 늘릴 수 있지만 (하루에 + 10mg), 하루에 50mg을 넘지 않아야합니다.

강박 신경증 치료의 경우, 초기 단계에서 1 일당 20mg의 물질이 섭취되고, 이후에는 매일 + 10mg으로 증가되지만 1 일 투여 량은 40mg이되지 않습니다.

일반화 된 성질을 지닌 경경 장애의 경우, 하루에 약 20mg의 약을 섭취합니다. 금단 증후군의 출현을 막기 위해서는 약물 사용을 서서히 중단해야합니다.

사회 공포증이나 사회적으로 불안한 장애의 치료를 위해서는 약물 20mg을 매일 섭취해야합니다. 약물 복용 후 14 일이 지나도 결과가 없다면 그 부분이 증가합니다 (일일 최대 50mg). 복용량은 매주 10mg 씩 증가합니다.

공황 장애의 치료를 위해서는 하루에 10mg의 약물을 사용하십시오. 그런 다음 40mg에이를 때까지 매일 10mg 씩 복용량을 늘립니다.

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임신 낙하산 중 사용

임신 중에는 약물을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물 성분과 관련하여 강한 감수성의 존재;
• 모유 수유 기간;
• 불안정한 간질;
• IMAO와 함께 사용 (그리고 입학 취소 후 14 일 이내).

이러한 경우에는주의가 필요합니다.

• 출혈 질환;
• 출혈 약물과 함께 사용;
• 전기 요법 치료 중;
• 간질 또는 발작;
• 전립선 비대증;
• 심장병;
• 열광;
• 닫힌 각도의 녹내장;
• 간 또는 신부전

부작용 낙하산

약물을 사용하면 몇 가지 이상 증상이 나타날 수 있습니다.

• 항 이뇨 호르몬 방출 과정 장애, 다한증, 저 나트륨 혈증;
• 두드러기, 알레르기 기원의 발진, 혈관 부종 및 출혈;
• 기립 성 붕괴;
• 변비 또는 설사, 구토, 간염, 구강 점막의 건조증, 맛 장애, 메스꺼움, 약화 또는 식욕 증가;
• 고 프로락틴 혈증 또는 유즙 분비뿐만 아니라 발기 부전 및 사정에 대한 문제를 포함하는 무질서 및 성기능 장애;
• 지연 또는 증가 된 배뇨 과정;
• 근육 약화의 느낌, 근육 병증, 근육 긴장, 관절통 또는 근육통;
• 시각 장애;
• 불안, 혼란, 긴장, 피로 또는 졸음. 기억 상실, 동요, 환각, 공황 발작, 조증, 불면증, 추체 외로 장애 및 어지러움. 또한, 떨림, 세로토닌 중독 및 무력증.

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과다 복용

중독은 메스꺼움, 서맥, 마디 리듬, 발작, 다한증, 부비동 빈맥 및 졸음이나 과민 반응, 안진 증, 방습, 구강 점막의 건조 및 혈압 수치의 증가로 구토를 유발할 수 있습니다.

한 명 (주로 다른 향정신성 약물 또는 알코올성 음료와 함께 사용하는 경우)은 심전도 판독 또는 혼수 상태의 변화를 보여줍니다.

심각한 중독은 세로토닌 중독의 발달을 유도하고 때로는 횡문근 융해증을 유발합니다.

다른 약과의 상호 작용

와파린과 병용하면 출혈 증후군을 일으킬 수 있습니다.

파록세틴 치료시 알코올성 음료를 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.

제 1 종류의 항 부정맥제 (예 : 프로 타 페논이나 플레 카이 니드), 수 마트 립탄, 플루옥세틴, 티 오리 딘과의 병용은 부정적 증상의 가능성을 높입니다.

프리 니돈 (Primidone)을 함유 한 페노바비탈 (Phenobarbital)은 약물의 생체 이용률을 감소시킵니다. 약물 자체는 삼 염증성 물질 (예 : 데미 프라 민 (amipriptyline)뿐만 아니라 이미 프라 민 (amipriptyline)) 및 아스테 미 졸 (astemizole)과 같은 대사 과정을 억제하여 혈액 값을 높이고 부작용의 가능성을 높입니다.

이 약물은 트립토판, 리튬 염 및 MAOI (이는 procarbazine과 segiline이 포함 된 furazolid를 포함)와 호환되지 않습니다. 제산제는 약물의 흡수 정도에 영향을주지 않습니다.

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저장 조건

파록세틴은 햇빛으로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다. 온도 - 25 ° C 이내

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유통 기한

파록세틴은 치료제 제조 후 36 개월 이내에 사용될 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아과에서 paroxetine의 사용은 금지되어 있습니다.

아날로그

약물 유사체는 펙실 (Paxil)과 덱스 프레스 (Adepress)가 함유 된 렉스 세틴 (Rexetin)과 같은 약물입니다.

리뷰

파록세틴은 상당히 효과적인 약으로 간주됩니다. 전문가의 리뷰는 노출의 좋은 결과와 드문 부작용을 나타냅니다. 또한 약물이 협응에 영향을 미친다는 사실을 고려하는 것이 좋습니다. 운전자와 활동적인 라이프 스타일을 가진 사람들이 약물을 사용할 수없는 이유입니다.