페녹시 메틸 페니실린

페녹시 메틸 페니실린은 페니실린이라는 항생제입니다.

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적응증 페녹시 메틸 페니 실릴 닐

발생하는 감염을 제거하는 데 사용됩니다.

• 구강 내 (방선균염이있는 치주염, 세균성 구내염 등 );
• 호흡기 시스템 내부 (기관지염 또는 폐 염증);
• 표피 피하 층 (전염성 농가진 사이트, 종기, 봉와직염, 또한 절양, 홍반 이행 증은 차단기 갖는 홍반 자연 발진).

또한 준비 파상풍 보툴리누스 중독과 임파선 염, 임질, 매독, 탄저병, 디프테리아 감염성 황달의 사용을 권장합니다.

류마티스 관절염의 형태, 심내막염, 세균 기원, Sydenham과의 무도병, 사구체 신염과 류머티즘, 또한 재발의 예방에 사용되는 약은, 수술 후 합병증의 감염성 기원의 발생을 방지합니다.

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릴리스 양식

약물의 방출은 동결 건조물 또는 정제 형태로 이루어지며 구두로 복용합니다.

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약력학

약물 작용의 메카니즘은 세포막의 결합 억제에 기초한다.

Phenoxymethylpenicillin (예 포도상 구균에서와 같은) 그람 양성 박테리아의 대부분에 대해 살균 효과, 또한 리스테리아 treponemes 및 코리 네형과 그람 음성균 소량 (예를 들어, 나이 세리아)을 갖는다.

이 약물은 독립적으로 페니실린 분해 효소를 생산할 수있는 연쇄 구균 (streptococci)의 활성에는 영향을 미치지 않습니다 (이것은 베타 - 락탐 유형의 항체를 불활 화하고 파괴 할 수있는 특유의 효소입니다).

약물은 아메바 에리 케시아, 리케차, 바이러스 및 그람 음성 박테리아의 대부분의 세균 - 원인 물질의 생활 활동에는 영향을 미치지 않습니다.

약물의 활성 성분은 산에 내성이지만 페니실린 분해 효소와의 접촉으로 파괴됩니다.

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약동학

이 약물은 산성 환경에 머물기가 어렵습니다. 소장 내 흡수 - 약 30-60 %, 혈장 내 단백질 합성 - 약 60-80 %. 물질은 피 속에서 장기간 순환하여 저속으로 조직을 통과합니다. 약물 요소의 높은 값은 신장 내부에서 발견되며 장벽, 간 및 표피 내부의 낮은 지수로 나타납니다. 0.5 시간 후에 약물의 혈액 안의 치료 지표가 도달한다. 그들은 3-6 시간 동안 지속됩니다.

요소의 간 대사 수준은 약 30-35 %입니다. 반감기는 약 30-45 분입니다. 이 기간은 노인, 신생아 및 신부전 환자에서 연장됩니다.

변하지 않은 성분의 배설은 대사 산물의 25 %, 즉 35 %이다. 약 30 %의 약물이 배설물과 함께 배설됩니다.

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투약 및 투여

당신은 식 약 60 분 전에 태블릿을 가져 와서 보통의 물을 마셔야합니다.

12 세와 성인의 십대에게는 다음과 같은 사용 모드가 지정됩니다. 1 회 0.5-1 g의 LS 3-4 회 복용 (1 mg에는 1610 개의 약물이 들어 있습니다).

신장 활동 장애가있는 사람은 최소 12 시간의 약물 치료가 필요합니다.

치료주기의 평균 기간은 5-7 일입니다.

β- 용혈성 연쇄상 구균의 작용에 의해 유발 된 감염으로 치료하는 동안, 항균 치료 과정은 환자의 정상 온도가 회복 된 후 평균 수명이 1 ~ 2 주 후에 3 일 더 지속되어야합니다.

Sydenham 's 무도병이나 류마티스 증상의 발병을 막기 위해 하루에 두 번 약 0.5g을 마셔야합니다.

외과 수술 후 감염의 위험을 없애기 위해서는 약 2 g을 투여 한 다음 6 시간 간격으로 약 0.5 g을 6 시간 간격으로 투여해야합니다.

용해성 분말로 만든 현탁액을 어린이에게 사용합니다. 용량 크기는 20-50 mg / kg의 비율로 계산됩니다.

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금기 사항

주요 금기 사항 :

• 심한 정도의 심각성을 갖는 전염성 병리학;
• 세파로 스포린, 카바 페넴 및 다른 β- 락탐 항생제를 갖는 페니실린에 대한 과민 반응의 존재;
• 구연산염의 구내염 또는 인후염;
• 구토 및 설사 증후군에 대한 소화 기계의 기능에 영향을 미치는 질병.

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부작용 페녹시 메틸 페니 실릴 닐

약물 치료로 알레르기 증상 (국소 피부 충혈, 콧물, 결막염, 퀸크 부종 및 두드러기)이 나타날 수 있습니다. 때로는 요법으로 호산구 증가증, 관절통, 과민증, 발열 상태 및 혈청병이 발생합니다.

정제는 thrombocyto-, leuko- 또는 pancytopenia뿐만 아니라 무과립구증 및 용혈성 빈혈을 유발할 수 있습니다.

하여 소화 기능의 장애 중 : 입술 염 기공 특성, 구내염과 설염, 및 건조 (뿐만 아니라 메스꺼움과 불편 상복부의 지역으로 구토 또는 설사 증후군) 소화 불량 증상 외에 (때문에 점막에 대한 요소 오후 작용하는 자극 효과에 개발) 구강 점막. 또한, 식욕 감소, 질환 수용체 기능을 발생하고, 위 막성 장염 형상 (때때로) 개발 맛.

또한 치료는 혈관염, 인후염 또는 tubulointerstatial 신염의 출현으로 이어질 수 있습니다.

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과다 복용

Phenoxymethylpenicillin으로 중독하면 구토, 설사, 발작 및 메스꺼움을 유발할 수 있습니다.

위반을 없애기 위해서는 의사의 진찰을 받아야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 경구 피임약의 효과를 감소 시키며, PABA의 형성으로 대사되는 이들 약물 외에도 효과적입니다. 간접적 인 노출 형태의 항응고제와 병용하면 반대 효과가 발생합니다.

Ethinylestradiol의 사용은 획기적인 출혈의 가능성을 상당히 증가시킵니다. Allopurinol의 사용은 알레르기의 위험을 증가 시키며, 표피에 발진 형태로 나타납니다.

이뇨제, 페닐 부타 존 및 NSAID는 항생제의 혈중 농도를 증가시켜 신장 세관 내부의 배출 과정을 약화시킵니다.

완하제, 아미노 글리코 시드, 식품, 글루코사민 또는 제산제와 함께 섭취하면 약물의 흡착 속도와 흡착 정도가 약화됩니다. 비타민 C와 병용하면 역효과가 나타난다.

약물 효과의 상승 효과는 약물이 살균성 항생제 (반코마이신과 사이클로 세린, 개별 세 팔로 스포린 및 리팜피신)와 결합 될 때 기록됩니다.

항생제 정균제 (lincosamides가 포함 된 macrolides와 tetracyclines가 포함 된 chloramphenicol)와 함께 사용하면 길항 작용이 관찰됩니다.

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저장 조건

페녹시 메틸 페니실린은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 햇빛에 노출되어야합니다. 온도 값 - 30 ° C 이하

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유통 기한

페녹시 메틸 페니실린은 의약품 제조일로부터 48 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 오펜 (Ospen)의 Vepicombin (Vepicombin)과 메가 실린 (Megacillin)이 함유 된 클리 알 (Cliacil)입니다.

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리뷰

페녹시 메틸 페니실린은 많은 긍정적 인 평가를받습니다. 그것은 다양한 감염의 치료에 매우 잘 작동하며, 합병증이없는 환자 (치료 계획 및 주치의가 정한 모든 지시 사항을 준수한다는 전제 하에서)가 허용됩니다.