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펜탈진은
최근 리뷰 : 10.08.2022
릴리스 양식
약물 물질의 방출은 정제로 이루어집니다 - 세포 팩 내부 10 개, 상자 내부 1 팩.
약력학
파라세타몰이 포함된 Metamizole Na는 강렬한 진통 및 해열 효과가 있습니다. Metamizole Na는 또한 강력한 항염 작용을 합니다. 이러한 요소의 영향 원리는 GHG의 결합을 억제하여 COX 효소의 작용을 늦추는 능력에 기반합니다.
페노바르비탈은 강력한 근육 이완제, 진경제 및 진정 효과를 보여 NSAID의 약물 효과를 강화하는 데 도움이 됩니다.
치료 부분에서 코데인을 사용하면 호흡기 센터가 억제되지 않으며 기관지의 배설 활동에 영향을 미치지 않습니다. 코데인의 빈번한 투여 또는 고용량의 사용은 약물 의존을 유발할 수 있습니다. 이 물질은 NSAID 및 진정제의 활성을 강화시킵니다.
카페인은 중추 신경계의 활동을 자극하고 붕괴를 방지하며 메타미졸 Na 및 파라세타몰의 의약 효과를 강화합니다.
약동학
경구 투여시 약물의 활성 성분은 위장관 내에서 잘 흡수됩니다.
Metamizole Na는 장벽 내부에서 전환됩니다. 변경되지 않은 요소는 혈류 내에 등록되지 않습니다. 활성 대사 성분과 혈장 단백질의 합성 지수는 50-60%입니다. 대사 과정은 간 내부에서 이루어지며 배설은 주로 신장을 통해 약효가 있거나 없는 대사 요소의 형태로 발생합니다.
파라세타몰은 혈장 내 단백질과의 합성 속도가 높습니다. 카페인이 함유된 파라세타몰은 간내 대사에 관여하며 주로 신장을 통해 대사 성분의 형태로 배설됩니다. 파라세타몰의 반감기는 1-4시간입니다.
Phenobarbital은 또한 간내 대사 과정에 참여합니다. 간 마이크로솜 효소를 유도합니다. 배설은 주로 신진 대사 산물의 형태로 신장에 의해 수행됩니다. 반감기는 약 3-4일입니다.
코데인은 합병증 없이 BBB를 극복하고 체내에 축적된다. 그 축적은 주로 폐, 지방 조직, 신장 및 간 내부에서 관찰됩니다. 조직 에스테라제의 영향은 코데인의 가수분해로 이어져 결과적으로 간 내부에서 글루쿠론산과 결합됩니다. 코데인의 분해 산물은 진통 효과가 있습니다. 대부분의 물질(대사 성분 형태)의 배설은 신장을 통해 발생합니다. 작은 부분은 담즙으로 배설됩니다.
투약 및 투여
이 약은 경구로 복용하며 알약을 통째로 삼킵니다(갈거나 씹을 필요가 없음). 일반 물로 씻어내야 합니다. 약물 사용 사이에는 최소 4시간 간격을 준수해야 합니다.
치료 주기의 기간과 약물 부분의 크기는 주치의가 각 환자에게 개인적으로 선택합니다.
단기 급성 통증의 경우 1회 1정을 복용해야 합니다. 통증이 오랫동안 지속되는 경우(NS 및 ODA의 병변과 관련된 질병의 경우) 1일 1-3회 1정을 복용해야 합니다. 치료 주기는 5일을 넘을 수 없습니다(주치의가 다른 계획을 선택하지 않는 한).
Pentalgin은 해열제로 1일 1~3회 1정으로 많이 사용됩니다. 치료는 다른 의학적 징후가 없는 경우 최대 3일 동안 지속될 수 있습니다.
하루에 4정을 넘을 수 없습니다.
약물의 장기간 사용은 약물 의존을 유발할 수 있습니다.
약을 1주일 이상 연속으로 복용해야 하는 경우 형태학적 혈액 매개변수뿐만 아니라 간 기능을 모니터링해야 합니다.
- 어린이 신청
12세 미만인 사람에게는 할당되지 않습니다.
임신 펜탈진은 중 사용
임신 중에는 약물을 사용해서는 안됩니다.
수유 중에 약을 복용해야 하는 경우 먼저 모유 수유를 중단하는 것을 고려해야 합니다.
금기 사항
금기 사항 중:
- 약물 요소에 대한 강한 개인적 민감성;
- 심각한 성격의 신장 또는 간 질환;
- 부식성 및 궤양 성 형태를 갖는 위장관 병변;
- 빈혈뿐만 아니라 백혈구 또는 혈소판 감소증을 포함한 조혈 활동 문제;
- 부정맥, 활성기의 심근경색증 및 증가된 혈압을 포함하는 CVS의 기능과 관련된 병리;
- 최근에 얻은 TBI 이후에 사용하고 또한 다른 특성을 가진 증가된 ICP 비율과 함께 사용합니다.
- G6FD 구성 요소의 부족;
- 녹내장;
- 기관지 경련이 발생하는 경향;
- 호흡 억제가 관찰되는 조건.
천식 또는 신장/간 질환이 있는 사람, 노인 및 당뇨병 환자가 사용할 경우 주의가 필요합니다.
부작용 펜탈진은
주요 부작용:
- 위장관에 영향을 미치는 병변: 식욕 부진, 구토, 소화 불량, 상복부 통증, 구강 건조증, 메스꺼움 및 대변 장애(설사 및 변비도 발생할 수 있음). 또한 간 효소의 활성이 증가할 수 있으며 종종 황달이 동반되지 않습니다.
- PNS 및 CNS의 작업과 관련된 장애: 일일 요법 장애, 피로 증가, 운동 조정 문제, 과민성, 불안, 사지 떨림 및 두통;
- CVS 및 조혈 활동의 기능 문제: 심장 박동의 리듬 장애, 혈압 값의 증가, 수축기 외, 메트 또는 설헤모글로빈혈증, 빈혈(또한 용혈성);
- 감각 기관의 기능 장애: IOP 지표의 증가, 귀 소음 및 시각 장애;
- 알레르기 징후: 두드러기, Quincke 부종, 표피 발진, 기관지 경련, 가려움증, SS 및 TEN;
- 기타: 급성 신부전, 신장 산통, 신장/간 장애, 다한증, 호흡곤란, 무력증, 세뇨관간질성 신염 및 혈당 수치 증가. Pentalgin의 장기간 사용은 이후의 갑작스러운 중단으로 인해 금단 증후군을 유발할 수 있습니다.
선수가 도핑 관리를 받을 때 약물이 적응증을 변경할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.
약물의 사용은 활동기에 복통이 있는 사람의 진단을 복잡하게 만드는 경우가 있습니다.
음성 증상이 나타나면 약물 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
과다 복용
약물 과다 복용은 구토, 알레르기 증상, 약점, 메스꺼움, 심장 리듬 장애, 혈압 값 감소, 상복부 통증, 표피 희게 및 간 괴사를 유발합니다. 그 부분의 후속 증가는 중추 신경계와 호흡 중추의 기능 억제로 이어질 수 있습니다.
약물 중독에는 위 세척, 장 흡수제 사용 및 증상 행동이 필요합니다. 파라세타몰에 중독 된 경우 N- 아세틸 시스테인과 메티오닌을 경구 투여 할 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
NSAID 및 아미노페나존과 함께 약물을 사용하면 두 약물의 독성 활성이 강화됩니다.
약물과 쿠마린형 항응고제의 조합은 그들의 의약 활성을 강화시킵니다.
Paracetamol은 집중적 인 간 내 대사 과정을 겪는 약물의 효과를 약화시킵니다.
리팜피신과 함께 투여하면 파라세타몰의 약물 효과가 감소합니다.
시메티딘과의 조합은 파라세타몰의 독성 효과를 약화시키고 치료 특성을 강화합니다.
삼환계, 경구 피임제 및 알로퓨리놀과의 동시 사용은 메타미졸 Na의 독성을 강화시킵니다.
간내 마이크로솜 효소의 작용을 유도하는 약물과 함께 투여하면 메타미졸 Na의 효과가 약화됩니다.
메타미졸 Na와 결합하면 사이클로스포린의 혈중 수치가 감소합니다.
코데인과의 조합은 중추 신경계의 활동을 억제하는 약물의 활동을 강화합니다.
MAOI, 코데인 및 삼환계의 효과는 이러한 약물 조합을 사용할 때 상호 강화됩니다.
카페인은 중추신경계의 기능을 억제하는 약물의 효과를 약화시키고 NSAID의 약물 활성을 강화합니다.
페노바르비탈은 독시사이클린, 카바마제핀과 퀴니딘 및 에스트로겐의 전환율을 증가시킵니다.
Pentalgin의 조합은 중추 신경계의 작용을 억제하는 물질과 함께 phenobarbital의 의약 활성을 강화시킵니다.
Na valproate는 valproic acid와 함께 약물과 함께 사용하면 phenobarbital의 대사 과정을 약화시킵니다.
에틸 알코올과 함께 약을 사용하지 마십시오.
저장 조건
Pentalgin은 25 ° C 이하의 어둡고 건조한 장소에 보관해야 합니다.
유통 기한
펜탈진은 의약품 판매일로부터 3년 이내에 사용할 수 있다.
아날로그
약물의 유사체는 Sedal-M 물질입니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "펜탈진은 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.