펜톡스팜

Pentoxipharm은 말초 혈관 확장제입니다. 요소 펜톡시필린(3-치환 크산틴 유도체)을 포함합니다.

활성 물질은 주로 혈액의 유변학적 특성에 긍정적인 영향을 주어 혈류의 미세 순환 과정을 개선합니다. 이와 함께 혈소판과 적혈구 응집을 억제하고 피브리노겐과 혈액 점도를 낮춘다. 또한 백혈구 활성화와 염증 과정의 발달에 백혈구가 참여하는 것을 억제합니다. [1]

적응증 펜톡스팜

다음 조건에서 사용됩니다.

• 말초 혈류 장애 ( 당뇨병성 혈관병증 , 다리에 영향을 미치는 간헐적 파행 및 영양 유형 궤양);
• 뇌내 혈류 문제(허혈성 유형의 일시적인 뇌내 병변, 뇌 혈관에 영향을 미치는 죽상 동맥 경화증 및 혈관성 치매);
• 망막 내부의 혈류 장애;
• 혈관성 청각 또는 전정 장애.

릴리스 양식

약물 요소의 방출은 장용 정제 형태로 구현됩니다 - 세포 패키지 내부에 10 개. 한 팩에 6개의 패키지가 있습니다.

약력학

이 약물은 PDE의 작용을 늦추고 혈관막의 적혈구와 함께 근세포 내부의 cAMP 값을 증가시키는 동시에 세포 내 Ca 값을 감소시킵니다. 말초 혈관 저항의 적당한 약화와 심박출량 및 뇌졸중의 적당한 증가와 함께 발생하는 혈관 확장 효과를 나타냅니다. [2]

약동학

약물은 고속이며 위장관 내부에 완전히 흡수됩니다. 음식과 함께 사용하면 흡수율이 감소하지만 그 정도는 감소하지 않습니다. 변경되지 않은 활성 요소의 Cmax의 혈장 값은 1시간 후에 기록되고 대사 성분은 1.5시간 후에 기록됩니다.

적혈구 벽과의 합성이 주목됩니다. 대사 요소가 있는 펜톡시필린은 모유로 배설됩니다. [3]

첫 번째 간내 통과 후 집중적인 대사 과정을 거칩니다. 이 경우 많은 양의 대사 산물이 형성됩니다. 처음에는 적혈구 내부, 나중에는 간 내부입니다. 펜톡시필린의 주요 대사 성분은 1-3-카르복시헥실-3,7-이메틸크산틴과 함께 1-5-하이드록시헥실-3,7-디메틸크산틴입니다.

배설은 주로 신진 대사 요소의 형태로 신장에 의해 수행됩니다. 투여된 부분의 4% 미만이 대변으로 배설됩니다. 복용한 약물의 대부분은 24시간 동안 배설됩니다.

신장 / 간 기능 장애가있는 사람과 60-68 세의 사람에서 AUC 수준이 증가하고 배설 정도가 약화됩니다.

투약 및 투여

치료주기의 기간과 일일 복용량의 크기는 질병의 유형과 증상의 중증도를 고려하여 선택됩니다.

치료는 하루 0.6g으로 시작해야 하며, 이를 3회로 나누어 사용합니다.

혈압이 급격히 떨어지고 부작용이 나타나는 경우 1일 섭취량을 0.3g으로 줄일 수 있습니다.

1일 최대 1.2g의 약물이 허용됩니다(질병의 활성 단계의 경우). 3회 사용(1일 3회 4정). 유지 용량은 1일 0.8g입니다(또한 3회 적용).

치료 주기는 최소 2개월 이상 지속되어야 합니다.

정제는 씹지 않고 음식과 함께 일반 물로 씻어서 통째로 섭취해야 합니다.

• 어린이 신청

소아과에서 약물을 사용한 경험이 제한되어 있기 때문에 어린이에게는 처방되지 않습니다.

임신 펜톡스팜 중 사용

펜톡시필린의 최기형성 및 배아독성 효과에 대한 정보는 없지만, 임신 중에는 혈압 강하 및 출혈(약물의 의학적 특성으로 인해)의 출현 가능성이 있으므로 사용할 수 없습니다.

영아에서 음성 증상의 발병을 방지하기 위해 펜톡스팜 사용 기간 동안 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 약물의 활성 요소 및 보조 구성 요소에 대한 심한 편협;
• 본질적으로 대뇌 또는 관상 동맥 인 죽상 동맥 경화증의 중증 단계;
• 혈압 감소;
• 최근 심근경색증;
• 뇌내 출혈;
• 매우 심한 출혈.

부작용 펜톡스팜

주요 부작용:

• 위장관에 영향을 미치는 병변 : 갈증 및 구강 건조증, 설사, 구토, 복부의 무거움, 팽만감 및 메스꺼움;
• CVS 작업의 문제 : 빈맥, 목과 얼굴에 혈액이 쏟아지는 발적, 기립성 붕괴, 리듬 장애 및 협심증이 발생할 때까지 혈압 값의 감소;
• 중추 신경계 기능과 관련된 장애: 두통, 수면 장애, 불면증, 떨림 및 불안, 혼란, 증가된 흥분성, 암점 및 시각 장애(빨간색 배경의 출현)를 동반한 현기증;
• 면역 장애: 두드러기, 가려움증, 표피 발진 및 홍반. 아나필락시스는 단독으로 발생합니다.
• 기타: 간염, 코피, 코 점막의 부종, 결막염, 표피 또는 위장관 출혈(항혈전 물질(항혈소판제 또는 항응고제)과 함께 약물을 사용하는 경우 발달이 발생할 수 있음), 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증.

과다 복용

Pentoxpharm 중독의 경우 경련, 안면 홍조, 졸음, 의식 상실 또는 동요, 혈압 감소, 온도 상승 및 심장 박동 리듬의 장애가 나타납니다.

위 세척, 경련을 제거하고 혈압을 높이는 활성탄 및 증상 물질의 사용 및 호흡기 진통제가 수행됩니다. 이 약에는 해독제가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

항응고제 또는 항혈소판제와 병용할 경우 출혈 가능성이 높아집니다.

항 고혈압제와 함께 도입하면 혈압이 크게 떨어질 수 있습니다.

테오필린과 함께 사용하면 혈장 값이 증가하고 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

펜톡시필린을 인슐린 및 혈당강하제와 함께 사용하면 항당뇨병 특성을 강화할 수 있습니다.

음식과 함께 약을 복용하면 흡수율이 감소하지만 흡수율이 감소하지는 않습니다.

니코틴은 혈관 수축 효과가 있기 때문에 평활근과 관련된 펜톡시필린의 활성을 약화시킵니다.

저장 조건

Pentoxipharm은 어둡고 건조한 장소에 보관해야 하며 어린이의 침투를 차단해야 합니다. 온도 값 - 25 ° С 이하.

유통 기한

펜톡시팜은 치료제 판매일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약의 유사체는 Agapurin이 포함된 Vasonit 및 Trental, Pentotren이 포함된 Pentilin 및 Latren 및 Pentoxifylline입니다.