펜토산 폴리설페이트 sp 54

Pentosan polysulfate sp 54는 항혈전제입니다.

펜토산 폴리설페이트(Na 염)는 혈전증의 출현을 방지하는 동시에 형성된 혈전을 용해하여 내부 섬유소 용해 가능성을 증가시킵니다. 그것은 섬유소 용해 및 AT3 독립적인 억제 특성을 통해 효과가 있습니다. [1]

이러한 과정의 결과로 혈액 점도가 약해지기 때문에 (아마도 적혈구의 탄성 증가로 인해) 약물을 사용하면 관류가 개선됩니다. [2]

적응증 펜토산 폴리설페이트 sp 54

걷기와 관련된 신체 활동의 내성을 증가시키기 위해 동맥 내 말초 순환 장애(간헐적 파행 또는 폰테인 단계 2b)의 지지 치료에 사용됩니다.

아급성, 급성 또는 만성 혈전 색전증 및 혈전 성 병리학 치료를 위해 처방됩니다.

혈전색전성/혈전성 유형의 합병증 발병을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 1 ml 용량의 앰플 내부에 주입 액체 형태로 실현됩니다. 셀팩 안에 5개의 앰플이 들어있습니다. 패키지 내부에는 2개의 이러한 팩이 있습니다.

약력학

약물의 활성 성분은 지단백질 리파아제를 방출하여 혈액 내부의 콜레스테롤 및 중성 지방이 포함 된 총 지질 수준을 감소시킵니다. 지단백질 분획이 HDL로 이동하여 죽상동맥경화증의 가능성을 줄입니다.

약동학

I / m 또는 s / c 주입 후 약물의 생체 이용률 지표는 거의 100%입니다. 물질의 생체 변형, 분포 및 제거 값은 헤파린 값에 해당합니다. 이 경우 약물은 위장관 내에서도 흡수된다는 점에서 헤파린과 다릅니다.

경구 투여 후 혈장 Cmax 수준은 1-2시간 후에 기록되며 최소 4시간 동안 이러한 한계 내에서 유지됩니다. 반감기는 25시간 이상입니다.

Pentosan polysulfate Na 염은 신장을 통해 배설됩니다. 소량의 물질이 대변으로 배설됩니다. 소변 내부에는 변경되지 않은 활성 성분과 해중합 및 탈황된 대사 요소가 기록됩니다.

투약 및 투여

심각한 성격의 질병의 활성 단계.

A) s/c 주입을 수행합니다.

일반적으로 1차 앰플(0.1g)을 12시간 간격으로 피하 투여한다. 심각한 상태, 특히 색전증의 활성 단계 또는 동맥 내부의 생명을 위협하는 급성 순환 장애의 경우 치료 첫날에 최소 8시간 동안 0.1g의 약물 s/c를 주사할 수 있습니다. 간격. 급성 증상의 강도를 약화시킨 후 점차적으로 1일 1앰플(0.1g)로 감량한다. 종종 표시된 용량의 치료는 10일 동안 계속됩니다.

바늘은 복막의 측면 또는 전면 벽에 있는 피부 접힘 영역에 직각으로 삽입됩니다(접힘은 색인과 엄지 사이에 형성됨). 또한 허벅지나 어깨 부위에 주사를 할 수 있습니다. 도입은 저속으로 이루어져야 합니다.

치료 기간은 질병의 중증도와 그 기원에 따라 선택됩니다. 활성 단계에서 복잡한 병리가 발생하는 경우 위에서 설명한 용량의 주입 또는 주사가 사용됩니다(이 경우 치료는 최대 10일 지속됨).

B) 이전에 희석된 유체의 정맥 주사.

1-2일 동안 24시간 동안 0.3g의 약물을 주입해야 합니다. 3-6일 동안 - 24시간에 0.2g. 약물은 5% 포도당 또는 0.9% 등장액에 용해됩니다.

환자의 개인 특성을 고려하여 복용량을 변경할 수 있습니다.

생명을 위협하는 급성 장애의 경우 약물의 일부(0.1g)를 초기 일시 투여를 통해 투여할 수 있습니다.

용해 직후에 약을 주입해야합니다.

만성 또는 아급성 형태의 질병에 대한 소개.

종종 1 앰플 (0.1 g)을 21-28 일 동안 일주일에 3 번 사용합니다. 또한, 특히 약물 정제의 경구 투여와 함께 치료를 수행하는 경우 더 긴 간격으로 주사가 수행됩니다.

주사는 몇 주에 걸쳐 수행됩니다.

• 어린이 신청

소아과에서의 약물 사용에 관한 정보가 없으므로 이 하위 그룹에 처방되지 않습니다.

임신 펜토산 폴리설페이트 sp 54 중 사용

B형 간염 또는 임신 중 펜토산 폴리설페이트 SP 54의 도입에 관한 정보는 없습니다. 약물의 활성 요소는 태반을 통과하지 않습니다. 동물 실험에서는 태아독성 또는 배아독성 활성의 발달이 밝혀지지 않았습니다. 약물은 엄격한 적응증의 경우에만 임산부에게 처방 될 수 있습니다.

약물 도입으로 치료하는 기간 동안 모유 수유를 거부해야합니다.

분만 중 요추 또는 경막외 마취는 항응고제를 사용하는 분만 중인 여성에게 시행해서는 안 됩니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• 펜토산 폴리설페이트, Na 염 또는 약물의 다른 요소와 관련된 심한 편협;
• 펜토산 폴리설페이트 또는 헤파린의 나트륨 염의 효과와 관련된 2형 혈소판 감소증의 병력;
• 출혈;
• 출혈성 형태의 체질;
• 혈우병 기원의 조건;
• 궤양성 병변 또는 위장관 내 출혈;
• 최근의 뇌내 출혈;
• 눈, 척수 또는 뇌 영역의 수술;
• 척추 마취;
• 출혈 가능성이있는 신 생물의 존재 의심;
• 신장, 간 또는 췌장에 영향을 미치는 심각한 병리를 가짐;
• 감염성 심내막염의 아급성 형태;
• 낙태 위협 또는 유산 경향;
• 태반 제시의 의심 또는 너무 이른 분리 가능성;
• 임신과 관련된 다른 위험.

부작용 펜토산 폴리설페이트 sp 54

주요 측면 표지판:

• 혈액 시스템 및 림프 영역의 병변 : 단일 혈종, DVT, 장기간 출혈, 혈전 색전증 및 혈소판 감소증이 나타납니다.
• NA의 작업과 관련된 위반: 허혈성 뇌졸중이 단독으로 관찰됩니다.
• 심장 기능 문제: 단일 심장 결함, 심근 경색 또는 심부전이 발생합니다.
• 혈관 활동 장애: 단일 대동맥 협착 또는 간헐적 파행이 나타납니다.
• 위장관과 관련된 증상: 구토 또는 메스꺼움이 단독으로 관찰됩니다.
• 피하층 및 표피의 병변: 알레르기 또는 탈모증의 징후가 단독으로 발생합니다.
• 주사 부위의 전신 장애 및 증상 : 주사 부위의 단일 혈종 및 통증이 나타납니다.
• 간 및 간 활동 위반 : 간내 효소 지수의 증가가 기록됩니다.
• 기타 : 호흡곤란, 발열, 관절통 또는 신기능장애가 단독으로 나타난다.

과다 복용

중독의 징후 중에는 혈종의 출현과 외부 또는 내부 출혈이 있습니다.

과다 복용 증상의 심각성을 고려하여 일부를 줄이거나 치료를 취소합니다. 펜토산 폴리설페이트 Na 염의 효과는 적절한 양의 프로타민 설페이트를 사용하여 중화할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

헤파린 또는 다른 항응고제와 약물을 병용하는 경우 항응고제의 특성이 강화될 수 있습니다.

저장 조건

Pentosan polysulfate sp 54는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 판독값 - 최대 25° С.

유통 기한

Pentosan polysulfate sp 54는 치료제 제조일로부터 4년 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 혈전 제거제입니다.