펜톡시필린

Pentoxifylline은 말초 혈관에 비해 혈관 확장 활성이 있습니다.

약물은 메틸크산틴 유도체입니다. 그 효과의 원리는 PDE의 작용을 억제하고 혈액 세포와 평활근 혈관 세포 내부, 또한 다른 장기 및 조직 내부에 cAMP 축적을 기반으로합니다. [1]

이 약물은 혈소판이 있는 적혈구의 유연성을 증가시키고 응집을 늦추며 증가된 혈장 피브리노겐 값을 감소시키고 섬유소 용해를 강화하여 혈액 점도를 약화시키고 유변학적 혈액 매개변수를 개선합니다. [2]

적응증 펜톡시필린

다음과 같은 장애의 경우에 사용됩니다.

• 죽상경화증 또는 순환기 뇌병증이 있는 경우 ;
• 뇌허혈성 뇌졸중;
• 죽상 동맥 경화증, 염증 또는 당뇨병의 발병으로 인한 말초 혈류 장애(당뇨병성 혈관병증도 포함);
• 혈관신경 병증 ( 레이노 증후군 );
• 정맥 질환 또는 미세순환 장애(영양 궤양, 동상, 혈전 정맥염 후 증후군 또는 괴저)로 인한 영양 조직 병변;
• 말소성 동맥염;
• 안내 혈류 장애(망막 또는 맥락막 내부의 아급성, 급성 또는 만성 혈류 부족);
• 혈관 병인이있는 내이의 작업 문제 (이 경우 청력 장애가 발생함).

릴리스 양식

약물 요소의 방출은 정제로 실현됩니다 - 세포 팩 내부에 10 개; 상자 내부 - 5개의 팩.

약력학

Pentoxifylline은 myotropic 성질을 가진 약간의 혈관 확장 효과를 유발할 수 있습니다. 동시에 말초 혈관의 전신 저항을 약간 약화시키고 긍정적 인 수축 효과를 유발합니다.

약물의 사용은 미세 순환과 조직으로의 산소 공급을 개선합니다(주로 사지가 있는 중추 신경계 내부, 신장에 더 약한 효과가 가해짐). 약물은 관상 동맥 혈관의 일부 확장을 유발합니다. [3]

약동학

약리학적 효과를 나타내는 주요 대사 성분(1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine)은 혈장 내에서 불변 원소의 2배 수준의 값으로 발견되며 역생화학적 상태에 있음 그에 대한 균형. 이 때문에 대사 산물과 함께 약물의 활성 물질은 활성 전체로 간주됩니다.

펜톡시필린의 반감기는 1.6시간이다. 약물은 대사 과정에 완전히 관여합니다. 약물의 90% 이상이 신장을 통해 배설됩니다(비접합, 수용성 극성 대사 요소의 형태로). 적용된 용량의 4% 미만이 대변으로 배설됩니다.

심각한 신기능 장애가 있는 사람의 경우 약물의 대사 성분 배설이 느려집니다.

간 기능 장애가 있는 개인에서 펜톡시필린의 반감기가 연장됩니다.

투약 및 투여

Pentoxifylline은 하루 2-3회 2-4정을 복용합니다. 정제는 씹지 않고 식후에 복용하고 일반 물로 씻어냅니다. 하루에 최대 1200mg의 약물이 허용됩니다.

혈압이 불안정하거나 저혈압이거나 현저하게 신기능이 약화된 사람(CC 값이 분당 30ml 미만) 및 혈압 저하로 인한 합병증의 위험이 높은 그룹의 사람(예: 관상 동맥 혈관 부위의 심한 병변 또는 대뇌 혈관의 집중 협착), 최소 복용량으로 치료를 시작해야합니다. 부분은 개인적으로 선택되며 치료의 내성을 고려하여 점진적으로 증가합니다.

• 어린이 신청

소아과에서 약물을 사용한 경험이 없습니다.

임신 펜톡시필린 중 사용

임신 중 Pentoxifylline 사용에 대한 경험이 제한적이므로 명시된 기간 동안 처방되지 않습니다.

소량의 약물은 모유로 배설되므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• 펜톡시필린, 기타 메틸크산틴 또는 약물의 보조 성분에 대한 심한 편협;
• 심한 출혈의 존재(출혈의 가능성이 있음);
• 망막 부위의 심한 출혈 또는 뇌내 출혈(출혈의 위험이 있음). 약물 사용 중 망막 부위에 출혈이 발생하면 즉시 접수를 취소해야합니다.
• 심근경색의 활동기;
• 위장관의 궤양성 병변;
• 출혈 형태의 체질.

부작용 펜톡시필린

주요 측면 증상:

• CVS 작동 장애: 빈맥, 안면 홍조, 혈압 값의 감소 또는 증가, 부정맥, 말초 부종 및 협심증;
• 조혈 기능 문제: 출혈, 재생 불량성 빈혈, 호중구 또는 백혈구 감소증, 사망에 이를 수 있는 범혈구 감소증, 혈소판 감소형 자반병과 함께 혈소판 감소증;
• 국회 활동 장애 : 두통, 감각 이상, 환각, 현기증 및 경련, 수면 장애, 동요, 떨림 및 무균성 수막염;
• 위장관에 영향을 미치는 병변: 위장의 압박감, 구토, 타액 과다분비, 위장 장애, 메스꺼움, 변비, 팽만감 및 설사;
• 피하층 및 표피와 관련된 증상: 두드러기, 발적, 가려움증, 발진, SS 및 TEN;
• 면역 장애: 기관지 경련, 아나필락시성 또는 아나필락시성 증상, 아나필락시스 및 Quincke 부종;
• 담관 및 간의 활동 문제: 간내 담즙 정체;
• 시각 장애 : 결막염, 망막 박리 또는 출혈, 시각 장애;
• 테스트 판독값의 변화: 트랜스아미나제 값의 증가;
• 기타: 다한증 또는 저혈당증의 발병 및 온도 상승.

과다 복용

급성 중독의 초기 증상 중에는 현기증, 메스꺼움 또는 혈압 감소가 있습니다. 이와 함께 흥분, 빈맥, 부정맥, 안면 홍조, 발열, 반사 신경 및 강장 간대 형태의 발작과 같은 징후가 나타날 수 있습니다. 또한 의식 상실과 짙은 갈색 색조(위장관 내 출혈의 증상)가 있는 구토가 나타날 수 있습니다.

급성 중독의 제거 및 합병증의 발병 예방은 증상 절차를 수행하고 환자의 상태에 대한 집중적 인 특정 의료 모니터링을 수행하여 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

인슐린뿐만 아니라 경구 투여용 혈당강하제 사용으로 발생하는 항당뇨병 효과는 약물과 함께 투여하는 경우 강화될 수 있습니다. 이 때문에 당뇨병을 치료하는 사람은 지속적인 의료 감독을 받아야 합니다.

시판 후 연구에서 K-비타민 길항제와 함께 약물을 사용한 개인에서 항응고제 효과의 증가가 발견되었습니다. Pentoxifylline의 지정 또는 용량 변경 동안 이러한 조합의 항응고 효과를 모니터링해야 합니다.

이 약물은 혈압 수치를 감소시킬 수 있는 항고혈압 물질 및 기타 약물의 항고혈압 특성을 강화할 수 있습니다.

일부 개인에서 테오필린과 함께 약물을 사용하면 후자의 혈구 수가 증가할 수 있습니다. 이 때문에 오필린의 부작용 발생의 심각성과 빈도가 증가할 수 있습니다.

일부 환자에서 시프로플록사신과 함께 투여하면 펜톡시필린의 혈청 수치가 증가합니다. 이 때문에 부작용의 강도가 증가하고 발병 빈도가 증가할 수 있습니다.

이론적으로 혈소판 응집을 늦추는 물질을 사용할 때 부가 효과가 발생할 수 있습니다. 출혈 가능성이 높기 때문에 이러한 물질(티로피반, 클로피도그렐과 일로프로스트, 아나그렐리드, 티클로피딘 및 엡티피바타이드와 아브식시맙, 추가로 디피리다몰, 에포프로스테놀, NSAID(COX-2 활성의 선택적 억제제 제외) 및 아세틸 매우 조심해야 합니다.

시메티딘과 함께 사용하면 대사 요소 I과 함께 펜톡시필린의 혈장 수준이 증가할 수 있습니다.

저장 조건

펜톡시필린은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 온도 값 - 25 ° C 이하

유통 기한

펜톡시필린은 치료제 시판일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 물질 Trental, Vasonite가 포함된 Latren, Xanthinol nicotinate가 포함된 Pentoxpharm 및 Agapurin, 추가로 Flexital, Pentylin 및 Trentan입니다.