Pharmacitron

감기, 전염 및 알레르기 질환에서 코 막힘을 없애고 호흡을 촉진하는 해열 및 중성 진통 효과가있는 다 성분 약물. 그것은 상쾌한 신맛이 나는 뜨거운 음료의 형태로 사용됩니다.

적응증 Pharmacitron

고열 증상의 제거 - 발열, 두통, 근육통,뿐만 아니라 - 콧물와 독감, SARS 등 주어진 상태를 포함하는 다른 질병과 비강 부비동 - 건초 발열, 급성 및 부비동의 만성 염증.

약물은 또한 중증도의 통증 증후군 (근육, 관절, 신경통, 생리, 편두통, 치과, 외상)의 제거를 위해 사용됩니다. 

릴리스 양식

그것은 23g의 향 주머니에 포장 된 분말 덩어리 형태로 생산됩니다.

Pharmacitron의 한 충전 단위는 다음을 포함합니다 :

• 0.5 g의 파라세타몰;
• 0.02g의 페닐 말레 에이트;
• 0.01g의 페닐에 프린 하이드로 클로라이드;
• 0.05 g의 아스 코르 빈산.

보조 성분 : 시트르산 나트륨, 구연산, 발열 성 이산화 규소, 염료, 식품 향료 (레몬), 지팡이 설탕, MCC (미결정 셀룰로오스), 설탕, 장 흡수성 포비돈.

Pharmacitron forte - 강화 된 조제약, 0.65 g의 paracetamol을 함유하고 나머지 활성 물질은 같은 양으로 포함되어 있습니다.

약력학

Pharmacitron의 작용은 성분의 약리학 적 특성에 의해 결정됩니다.

파라세타몰은 시클로 옥 시게나 제의 효소 활성을 억제함으로써 중추 효과를 가지므로 통증 감소 및 체온 감소에 기여합니다. 물과 전해질 체내의 균형 및 위장관 점막의 손상 효과의 유무와 관련하여 약물의 안정성을 설명하는 말초 조직에서 염증성 매개체 (프로스타글란딘)의 합성에 영향이 무시할.

Pheniramine 말레 - 비염, 코 막힘 - 차단제 및 히스타민 H1-M 콜린성 수용체, 알레르기 반응의 억제이다 속도를 가지고, 경련, 비강 현상의 감소를 완화.

페닐 염산염 - 인두의 부종과 코의 점막을 완화하는 데 도움이 눈물 유체의 분비를 감소보다 소동맥의 수축을 야기 adrenostimulyatorov.

아스 코르 빈산은 대사 과정과 산화 - 환원 반응, 세포 재생 및 스테로이드 합성에 필수적인 성분입니다. 혈관과 면역 체계를 강화시키고 조혈, 순환, 산소 공급 과정을 활성화시키고 정상화시킵니다. 

약동학

파라세타몰은 상부 장에서 양호한 흡수율을 가지며 장기 및 조직에서의 분포가 우수합니다. 체온의 감소는 경구 투여 후 1.5-2 시간에 일어난다. 비타민 C의 제조 과정에서 파라세타몰의 효과와 내약성이 증가합니다. 간에서 그것은 glucorangide와 paracetamol sulfate로 나누어 지는데, 이는 phenyramine maleate와 그 대사 산물과 같이 주로 소변에서 제거됩니다. 허용되는 경구 용 phenylephrine hydrochloride는 실제로 소화관에서 흡수되지 않으며, 이의 분열은 모노 아민 산화 효소의 참여와 함께 장 벽에서 발생하고 간에서도 발생합니다. 

투약 및 투여

향 주머니의 내용물은 끓는 물이 아닌 뜨거운 물을 넣은 유리 (200ml)에 부어 넣어야합니다. 녹을 때 마셔 라. 하루 동안 네 번 이상 가져 가라. 5 일 후 Pharmacitron을 중단하고 필요할 경우 파라세타몰이 포함되어 있지 않은 다른 해열제 (진통제)로 전환하십시오.

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임신 Pharmacitron 중 사용

임신 첫날과 마지막 3 개월은 엄격한 징후에 따라 4 개월에서 6 개월까지 약물 사용에 대한 절대 금기 사항입니다.

금기 사항

마약 복용 연령 제한 - 0-5 세 어린이; Pharmacitron Forte는 만 15 세에 임명됩니다.

임신 첫 3 개월과 모유 수유 기간.

약물은 만성 알코올 중독, 중증 신장애, G-6-PD의 불충분 한 효소 활성에 의한 선천성 용혈성 빈혈을 앓고있는 약물의 성분에 민감 사람에 부과 할 수 없습니다.

유전성 색소 간세포와 효소 황달, 폐쇄 각 녹내장, 전립선 선종을 가진 환자를 임명하는데주의를 기울여야한다. 

부작용 Pharmacitron

피부 알레르기 증상을 배제하지 발생, 상복부 통증, 오심,과 여자, 고혈압, 현기증, 불면증, 증가 동공 크기의 통증, 혈액 (감소 헤모글로빈 지표의 안압, 마비의 섬모 안구 근육, 구강 건조, 요폐, 장애 증가 , 혈소판, 과립구).

위반 투여하면 (과잉 투여) 및 사용 기간은 간독성 높은 확률 - 신 산통, 뇨중 포도당의 존재 papillita 괴사 - 빈혈증의 형태 (용혈 또는 재생 불량성), 메트 헤모글로빈하는 기본적인 파라미터의 감소, 또는 신 독성의 해열 형태 혈액 화학식 무질서 , 신장의 간질 조직의 염증.

과다 복용

해열 과다 복용 환자의 증상은 창백로 Farmatsitrona 매니페스트 허용 선량 수신을 초과의 증상은, 그는, 설사, 황달과 간에서 괴사 변화의 다른 증상이 구토를 할 수있다 구토, 먹고 싶지 않았다. 중독 징후의 심각성은 복용량에 달려 있으며, 10 또는 15 g의 파라세타몰 (성인 환자를 의미 함)을 복용 한 후에 나타날 수 있습니다. 간장 트랜스 아미나 아제의 효소 활성이 급격히 증가하여 혈액 응집성이 악화됩니다. 약물의 복용량을 증가시킨 후 12 시간이 지나면 이미 그러한 편차가 발견 될 수 있습니다. 독성 간염의 불리한 증상은 24 시간 후, 때로는 최대 5 일 후에 나타날 수 있습니다. 때때로 신장 조직의 괴사로 인해 복잡 해지는 간부전증이 즉각적으로 발생합니다.

간독성 효과를 방지하기 위해 파라세타몰의 복용량을 늘리는 환자에게 응급 처치는 위 세척과 enterosorbents 복용으로 구성됩니다. 증가 된 용량의 해독 제품 복용 후 8 시간 후에, Unithiol 또는 Dimaval (SH-grupp 기증자) 및 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체가 투여된다. 12 시간 경과 한 후에 N-acetylcysteine을 투여하는 것이 좋습니다. 복용량, 복용 후 경과 한 시간 간격 및 과다 복용으로 인한 결과의 심각도에 따라 추가 치료가 실시됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Pharmacitron은 synergistically 의약품의 구성 요소를 진정시키는 에틸 알콜, 모노 아민 산화 효소의 효소 활성을 억제하는 약물과 함께 작용합니다.

구강 점막, 변비 및 요폐의 건조 - 파킨슨 병, 정신 병리 (항우울제 antipsihitiki)을 치료하는 데 사용되는 약물과 약물의 조합은 파라세타몰의 이러한 부작용의 가능성을 증가시킨다.

글루코 코르티코 스테로이드와의 조합은 안구 고혈압의 가능성을 증가시킵니다.

요산의 배설을 향상시키는 약물과의 공동 사용은 간접 항응고제로 인한 효과를 감소시킵니다.

삼환계 항우울제와 함께 교감 신경계에 미치는 영향을 강화할 수 있습니다.  

Halothane 및 그 유사체와 함께 심실 성 부정맥의 발생 확률이 증가합니다.

Pharmacitron은 guanethidine의 저혈압 효과를 중화시키는 능력을 가지고 있으며, 그 자체로 α-adrenostimulator로서의 phenylephrine hydrochloride의 효과를 증가시킵니다. 

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저장 조건

의약품의 저장 조건은 25 ℃ 이하의 어린이 방에서 접근하기 어려운 저 습도 및 공기 온도를 가정합니다.

유통 기한

유통 기한은 3 년 (포장에 표기) 이상입니다.