Phenazepamum

Phenazepam - 항 불안제의 범주에서 구제.

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적응증 페나 제팜

다음과 같은 경우에 적용 할 수 있습니다.

• 정신 장애, 정신병 적 성격의 장애 및 강한 불안, 두려움, 과민 반응, 기분 불안정 및 긴장감 증가의 느낌이있는 다른 상태;
• 신경증과 다양한 신경증과 같은 상태;
• 꿈에 관한 문제들;
• 반응 형 형태의 정신병;
• hypochondriacal 무질서, 각종 고통 또는 불편한 감각이있는 (senestopatic 증후군, 또한 다른 tranquilizers를 가진 치료가 비 효과적 일 때);
• SVD의;
• 공포증의 예방과 긴장감이있는 상태;
• myoclonic 또는 temporal 형태의 간질 발작;
• 공황 증상;
• 신경 틱, 운동 이상증;
• 근육 긴장도의 급격한 증가뿐만 아니라 변형 효과 (근육 강직)에 대한 저항력
• 식물성 NS의 불안정성;
• 알코올 금욕.

Phenazepam은 또한 전신 마취 및 후속 수술을위한 환자의 예비 약제로 사용할 수 있습니다.

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릴리스 양식

방출은 정제뿐만 아니라 정맥 주사 또는 정맥 주사를위한 용액의 형태로 이루어집니다.

팩에는 약 20 정이 들어 있습니다.

용액은 1ml의 용량을 가진 유리 앰풀에 분산되어있다. 상자에는 희석제가 들어간 앰플 10 개가 들어 있습니다. 또한 앰풀은 5 개 또는 10 개씩 블리스 터 팩으로 분류 할 수 있습니다.

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약력학

Phenazepam의 영향은 diazepines이 중추 신경계의 다른 부서의 작업에 영향을 미치는 지 여부에 따라 결정됩니다.

약물의 항 불안증 효과는 변연계의 편도선과 관련하여 bromodihydrochlorophenylbenzodiazepine 요소의 작용에 의해 제공됩니다. 이 효과는 불안, 공포 및 불안감과 더불어 감정적 인 긴장 완화를 통해 나타납니다.

Phenazepam의 항 불안증 효과의 심각성은 diazepine 범주의 향정신성 약물의 대부분을 강도에서 초과합니다.

진정 효과는 시상의 확산 시스템을 형성하는 비특이적 유형의 시상 핵뿐만 아니라 대뇌 척수의 중심부 안쪽에 위치한 신경 구조에 약물의 활성 성분의 작용을 보장합니다.

이 약물은 중추 신경계에 전반적인 진정 작용을 가지며, 외부 요인에 대한 반응의 심각성을 감소시키고 정신 운동 흥분 가능성을 감소시킵니다. 또한 부분적으로 일상적인 활동과 마음을 편안하게하며, 동시에 운동과 정신 반응의 속도를 줄입니다.

중추 신경계의 활동을 조절하여 약물은 잠에 빠지는 과정에 영향을 미치는 다양한 정신 감성, 운동 및 영양 자극에 대한 영향의 강도를 감소시킵니다.

부작용은 약을 사용하는 기간 동안 환자의 수면이 크게 촉진되고 수면 자체가 더 깊어지고 지속 시간이 길다는 사실에서 나타난다.

동시에, CNS에 대한 억제 효과 (이러한 에이전트와 조합하여 취한 흡연 약물 정제와 관련하여) 마취제, 최면제, 진통제 및 약물 fenazepama 강화시킬 수있다.

근육 완화제의 형태로 약물의 효과 - 골격 근육에 이완 효과 - 주로 활성 구성 요소의 polysynaptic (뿐만 아니라 monosynaptic,하지만 덜 발음) 척추 줄기 자극을 느리게하는 능력에 의해 결정됩니다.

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약동학

경구 투여 후 정제는 소화관에서 잘 흡수됩니다. 약물의 활성 성분의 최대 혈장 값의 기간은 1-2 시간 내에 변한다.

Phenazepam은 간 교환 과정입니다. 다른 사람들에게서 활성 물질의 반감기는 6-18 시간 내에 변동될 수 있습니다. 신진 대사 제품의 배설은 주로 신장의 도움으로 발생합니다.

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투약 및 투여

정제에서 약물 사용.

정제는 내부에서 섭취해야합니다. 하루 동안, 평균적으로 약제 0.0015-0.005 g을 섭취하는 것이 허용됩니다. 이 부분을 공유하는 것은 약 2-3 회 사용되어야합니다.

아침과 낮에는 phenazepam 0.0005 또는 0.001g을 사용해야하며 저녁에는 부분 크기를 0.0025g으로 늘릴 수 있습니다. 하루에 0.01g 이하의 제제가 허용됩니다.

각종 질병에있는 정제의 사용 :

• 수면에 문제가있는 상태 : 0.00025 또는 0.0005 g의 일부로 취침 전 약 30 분 동안 약을 사용해야합니다.
• psychopathy 및 psychopathic 성격의 교란, neuroses 및 pseudo-neurotic 상태 : 0.0015-0.003 g의 일일 복용량으로 치료 시작. 그것은 2-3 사용으로 나뉘어 야합니다. 며칠 후 (일반적으로 2-4 일 후 - 치료의 효과와 환자의 약물 내성을 고려하여) 복용량을 0.004-0.006 g / day로 증가시킬 수 있습니다.
• 심한 불안이나 두려움, 두려움, 운동 불안, 식물성 발작의 증상 : 매일 3mg의 용량으로 치료를 시작해야합니다. 그런 다음 필요한 의약 효과를 얻기 위해 신속하게 키우기 시작합니다.
• 간질 발작 : 일일 투여 량은 0.002-0.01 g 사이에서 변화한다;
• 알콜 중독 : 1 일 투여 량은 0.0025-0.005 g;
• 질병 : 근육의 음색이 증가하는 경우 : 하루 동안 약 0.002-0.006 g을 사용해야합니다.

중독의 위험뿐만 아니라 약물 의존의 발달을 배제하기 위해 약물은 최대 14 일 동안 지속되는 별도의 과정으로 관리되어야합니다. 때때로 코스를 2 개월까지 연장 할 수 있습니다. 복용 부분의 크기를 점차 감소시켜 마약 복용을 중단해야합니다.

약물의 형태로 약물을 사용하는 것.

용액은 일반적으로 정맥 내 (드립 또는 제트) 또는 / m로 투여한다. 단일 서빙의 크기는 0.0005-0.001 g입니다 (이 부피는 용액의 반 또는 전체 앰풀을가집니다). 평균 하루 동안 환자는 0.0015-0.005 g의 범위에서 투여되며 하루에 0.01 g 이하의 약물을 주사 할 수 있습니다.

다양한 질병의 치료에서의 투여 방법 및 투여 방법 :

• 공황 발작, 불안, 불안의 강한 느낌 교반 또한 정신병 상태 캐릭터의 제거 : 필요한 평균 용량에서 하루 동안 치료의 초기 단계에서, 0.003-0.005 g의 성분 - 그것의 0.1 % 용액의 형태 3-5 같다 ㎖이다. 매우 심한 조건에서는 그 부분의 크기를 0.007-0.009 g으로 늘릴 수 있습니다.
• 간질 발작의 치료 : 정맥 주사 또는 / m 방식으로 약물을 투여하십시오. 초기 부분의 크기는 0.0005 g이다.
• 알코올 금욕 : in / in 또는 in / m 방법으로 주입해야합니다. 1 일당 부분은 0.0025-0.005 g 범위이고;
• 근육의 고혈압이 발생하는 신경계의 병리학 : 0.0005 g의 용량으로 약물을 근육 내 투여해야합니다. 절차는 1 일 1-2 회 수행해야합니다.
• 마취를 준비하고 수술을 수행하는 과정에서 약물을 최소 속도로 정맥 내 투여해야합니다. 투여 량은 0.003-0.004g이다.

용액 사용으로 필요한 약물 효과에 도달 한 후 가능한 한 빨리 환자를 phenazepam의 경구 섭취로 옮기고이 형태로 정확하게 치료를 계속해야합니다.

뾰족한 약을 사용하는 치료 과정은 14 일 이상 지속될 수 없습니다. 한 번만 의사의 진료를 받으면 3-4 주까지 연장 할 수 있습니다. 약물 제거 과정에서 점차 복용량을 줄여야합니다.

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임신 페나 제팜 중 사용

간호 및 임산부는 생명 징후가있는 경우에만 Phenazepam을 사용할 수 있습니다.

제 1 삼 분기의 마약 사용은 선천적 인 기형 발생 가능성을 증가시킵니다.

3 학기 (특히 학기 마지막 주)에 약물을 사용하면 태아 조직 내부에 활성 성분이 축적되어 신생아의 CNS 활동이 억제됩니다.

곧 신생아의 출생 전에 약을 복용하면 심한 형태로 화가 빠는 반사, 근육 약화, 호흡 억제 과정과 저체온증 등의 증상을 개발하고 있습니다.

임신 중 약물의 장기간 섭취는 아기가 약물에 대한 신체 의존성을 높이고 금단 증상의 징후를 유발할 수 있습니다.

노동 활동 중에 약을 아주 조심스럽게 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 노동이 조기에 시작되거나 여성이 태반 조기 박리를 한 경우.

소량으로 용액을 비경 구 투여하면 보통 영아에게 나쁜 영향을 미치지 않습니다. 그러나 다량의 복용량을 사용하면 저체온증 또는 질식을 일으킬 수 있으며 심장 리듬 장애와 혈압이 감소 할 수 있습니다.

수유 중에 Phenazepam을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 약물의 활성 성분이 모유에 배설되기 때문입니다. 영아에서의이 성분의 대사는 성인보다 훨씬 느리므로 대사 산물이 신체 내부에 축적되기 시작하여 진정 효과가 나타납니다. 이러한 효과는 아기의 먹이 섭취 및 체중 감소의 어려움을 초래할 수 있습니다.

금기 사항

Phenazepam은 강력한 치료 효과를 가진 의약품 그룹에 포함되어 있기 때문에 여러 가지 금기 사항이 있습니다.

• 혼수 상태 또는 쇼크 상태;
• 중증 근무력증 증상의 존재;
• 폐쇄 각 문자의 녹내장 (급성 형태 및이 병리 발달의 위험이있는 사람들 모두);
• 인간 COPD (호흡 부전의 증대로 이어질 수 있기 때문에)에서 진단 될 때;
• 급성 호흡 부전;
• 18 세 미만의 사람;
• 벤조디아제핀 계열의 약물에 대해 불내증하는 사람, 약물의 추가 요소에 과민증이있는 사람.

신장이나 간장 장애가있는 사람은 경험이 풍부한 의사의 감독하에 만 약물을 사용할 수 있습니다.

이전에 약물 의존 증후군을 앓은 사람들, 특정 유형의 약물에 심리적으로 의존하는 사람들, 노인 환자를 지명 할 때는주의가 필요합니다.

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부작용 페나 제팜

많은 환자, 특히 치료의 초기 단계에서 졸음의 느낌이 증가하고, 만성적 인 형태의 혼수 및 피로감, 현기증이 나타납니다. 또한 공간의 방향 설정 및주의 집중의 문제가 나타납니다. 또한, 운동 실조와 혼란의 징후가 나타나고, 또한 운동 속도의 저하와 정신적 충동이 있습니다.

같은 행복감, 떨림, 우울증, 기억 상실, 두통, 운동 조정 문제 (약물이 많은 부분에 사용되는 특히)와 추체 외로 장애 실조 캐릭터의 느낌으로 : 드물게, 국회의 부분에 약간의 증상이 없습니다. 기분 감소, 중증 근무력증, 무력 증후군의 징후 및 구급 장애와 같은 위반 가능성도 있습니다.

약물의 사용은 산발적으로 역설적 인 현상의 원인 - 공포증, 공격성, 통제 할 수없는 폭발, 심한 불안, 환각, 경련의 감정, 그리고 또한 자살 경향, 그리고 수면 장애의 개발.

조혈 기관 :이 시스템 (백혈구와 적혈구에서 혈소판을 포함 postkletochnyh 구조) 및 호중구 과립구의 haarktera와 헤모글로빈의 추가의 주요 구성 요소의 수준의 감소.

소화 기능에 영향을 미치는 부정적인 효과들 : 구강 점막의 심한 건조, 식욕 감소, 설사 또는 변비, 타액 분비 증가, 메스꺼움 및 가슴 앓이 증가. 또한 황달의 발달과 간 전이 효소의 활성 증가뿐만 아니라 혈액 내 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 매개 변수도 증가합니다.

생식기의 패배 : 리비도의 감소 또는 그 반대. 또한 여성에게는 월경통의 징후가있을 수 있습니다. 개인은 피부 표면에 가려움증과 발진의 발생을 포함하여 알레르기 증상이 있습니다.

약물의 사용으로 인해 때때로 발생하는 다른 부작용 중 :

• 약물 중독의 발달;
• 약물 의존의 출현;
• 혈압 감소;
• 시각 장애 (이중 시력 중);
• 무게 감소;
• 심장 박동의 리듬 문제.

약물 사용을 급격하게 폐지하거나 투여 량을 줄이면 환자는 금단 증후군을 일으킨다. 그것은 일반적으로 환자가 약물 사용을 시작하게하는 동일한 징후의 형태로 나타납니다.

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과다 복용

Phenazepam을 중독 시키면 환자의 건강과 삶에 심각한 위험을 초래할 수있는 위반이 발생할 수 있습니다. 이 때문에 사용 된 복용량을 추적하는 것이 매우 중요합니다.

약간의 투여 량을 초과하면 환자는 주로 중추 신경계의 기능에 영향을 미치는 부작용이 있습니다. 이와 함께 약물의 치료 효과를 강화할 수 있습니다.

복용량을 크게 초과하면 HC뿐만 아니라 호흡기 계통의 심장에도 위험이 있습니다. 그것은 약이 심장 기능과 호흡 센터의 활동을 억제하는 능력을 가지고 있다는 사실에 기인합니다.

과다 복용은 치명적인 결과를 초래할 수 있으며, 이는 보통 호흡이나 심장을 멈추게하는 결과입니다. 이와 관련하여, 위반의 첫 징후가 나타난 후에 즉시 의료 전문가에게 문의해야합니다. 자체적으로 위반을 제거하려는 시도는 엄격히 금지됩니다. 이는 문제를 악화시킬 수 있습니다.

약물의 독성 효과의 심각성을 줄이기 위해 벤조디아제핀의 도체를 차단할 수있는 약제 (Anexat는 약제 Phenazepam의 특수 해독제)를 처방합니다.

그러한 차단제를 정맥 내 투여해야합니다. 예를 들어 염화나트륨 또는 글루코스 용액에 0.2mg을 미리 희석합니다. 1 mg까지의 크기를 증가시키는 것은 극히 드뭅니다.

또한, 약물 중독의 경우, 폐와 심장을 지원하는 증상 치료 절차를 수행해야합니다. 이 절차를 포기하면 환자는 혼수 상태에 빠질 수 있습니다.

다른 시스템 및 기관에서 부정적 증상이 나타나면 이러한 질환의 심각성을 줄이는 약물을 사용해야합니다.

Phenazepam을 중독 한 결과로 치명적인 결과는 술과 함께 약을 복용하는 알코올 중독 환자에게 상당히 자주 발생합니다. 이것은 약물이 알코올과 함께 사용될 때 부작용의 가능성을 강화한다는 사실 때문입니다.

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다른 약과의 상호 작용

중추 신경계 (이 항 경련제, 최면제 및 항 정신병 제)의 활동을 억제하는 기금과 약물의 병용은 약물 속성의 상호 강화를 일으 킵니다.

레보도파 (파킨슨 병에서 사용됨)와의 병용은 치료 효과를 약화시킵니다.

지드 부딘 (항 바이러스제)과의 조합은 후속 치료제의 독성을 증가시킵니다.

Microsomes의 산화를 억제하는 약물과 결합하면 phenazepam의 독성 증상의 가능성이 증가합니다.

Microsomal 산화를 유도하는 약물과 함께 사용하면 약물의 약물 노출이 감소합니다.

삼 염기성 이미 프라 민과 병용하면 혈청 값의 증가가 관찰됩니다.

항 고혈압제와 병용 투여하면 이러한 약물의 저혈압 성질이 강화됩니다.

Neuroleptic clozapine과 병용하면 호흡 기능을 억제하는 효과가 향상 될 수 있습니다.

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저장 조건

Phenazepam은 어둡고 건조한 장소에 보관해야하며 어린이의 출입을 막아야합니다. 온도는 25 ℃보다 높지 않습니다.

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유통 기한

Phenazepam은 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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리뷰

의사들에 따르면, Phenazepam은 수면 장애와 알코올 금단의 제거, 그리고 틱스와 정신병 상태의 치료에 매우 효과적입니다.

그러나 약제가 오히려 강력한 치료 효과를 가지므로 장시간 복용 할 수 없으므로 코스 기간이 최소 14 일 이상이어야합니다.

약물을 사용하는 환자가 남긴 반응은 매우 다르다. 그 중 일부는 높은 약물 효능을 말하지만 부작용에 대해 불평하는 사람도있다.

또한, 의학 포럼의 의견에 따라, 약물은 신속하게 중독성이됩니다. 그래서, 비록 당신이 원하는 결과를 얻을 수는 있지만 (예를 들어, 불안감을 제거하고 잠을자는 과정을 가속시킴으로써), 시간이 지날수록 그것을 사용하지 않고하는 것이 점점 더 어려워지고 있습니다.

또한 많은 환자들은 정제 사용 사이의 간격에서 부정적 징후와 감정의 악화가 있으며,이 문제는 약물의 새로운 정제를 복용함으로써 만 제거 될 수 있다고 지적했다.