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펄미코트를 사용한 흡입: 가능하고 얼마나해야합니까?
최근 리뷰 : 04.07.2025

효과적인 흡입제는 풀미코트입니다. 풀미코트의 주요 용도, 복용량, 작용 기전을 살펴보겠습니다.
이 약물은 글루코코르티코이드계 약물로, 호흡기 질환에 사용됩니다. 병리 과정의 모든 연결 고리에 영향을 미치기 때문에 기관지 천식 치료에 효과적입니다. 활성 성분은 글루코코르티코스테로이드 수용체에 작용하여 다양한 물질의 합성을 조절합니다. 이 약물의 주요 표적은 항염증 성분의 합성을 암호화하고 억제하는 유전자입니다.
- 항염증제와 기관지수축제의 결합을 차단합니다.
- 아드레날린 약물의 기관지 확장 효과를 강화하고 β2-아드레날린 수용체의 민감도를 증가시킵니다.
- 기관지 혈류를 감소시키고, 기관지 경련을 유발하는 일산화질소 합성을 감소시킵니다.
풀미코트는 글루코코르티코이드 수용체와 작용 기전이 유사하지만, 프레드니솔론보다 효과가 15배 더 높습니다. 낮은 동결건조성을 가지고 있어 기관지 점액 분비층에 대한 침투력이 우수합니다. 조직 침투력이 우수합니다. 높은 선택성으로 인해 혈장에서 대사산물이 거의 검출되지 않습니다. 전신 활성이 낮아 혈장 단백질과의 결합도 미미합니다.
항아나필락시스 작용은 초기 및 후기 알레르기 반응과 관련된 기관지 폐쇄를 감소시키는 데 목적이 있습니다. 기관지 부종, 기도 과민반응, 그리고 가래 생성을 감소시킵니다. 치료를 일찍 시작할수록 약물의 효과가 더 높아집니다.
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적응증 풀미코르타
풀미코트는 글루코코르티코이드 계열의 약리학적 제제입니다. 폐쇄성 호흡기 질환 치료를 위한 흡입제입니다. 주요 적응증은 다음과 같습니다.
- 만성 기관지 천식(글루코코르티코스테로이드를 이용한 유지 치료가 필요한 경우).
- 만성 폐쇄성 폐질환(중등도, 중증).
이 약물은 대부분 소아와 성인의 기관지염 치료에 처방됩니다. 이 약물은 질병의 어느 단계에서나 효과가 있습니다. 또한, 풀미코트의 적응증은 다음과 같습니다.
- 원인을 알 수 없는 장기간의 기침.
- 후두기관염.
- 인두염.
- 후두염.
- 다양한 원인의 비염.
- 폐병리, 폐기종.
이 약물은 다양한 알레르겐으로 인한 심각한 알레르기 반응, 아나필락시스, 천식 발작에 사용할 수 있습니다. 흡입 투여 시 근육 경련, 부기, 염증이 완화됩니다. 이를 통해 자유로운 호흡이 회복되고 회복 과정이 촉진됩니다.
기관지염에 대한 흡입용 풀미코트
소아와 성인의 중증 상기도 질환 치료를 위해 의사는 주 치료 외에 흡입제를 처방하는 경우가 많습니다. 이러한 약물에는 특히 기관지염에 효과적인 풀미코트가 포함됩니다.
기관지염은 기관지 점막을 침범하는 급성 감염성 질환입니다. 대부분 인플루엔자나 급성 호흡기 바이러스 감염의 합병증으로 발생하므로 계절성을 보입니다. 경우에 따라 화학적 또는 물리적 요인으로 인해 기관지염이 발생하기도 합니다. 기관지염의 지속 기간은 약 2~3주입니다. 기관지염은 급성 또는 만성일 수 있으며, 만성은 형태, 기능 장애, 경과 및 합병증 유무에 따라 구분됩니다.
기관지염 치료를 위한 풀미코트 흡입제는 다음과 같은 효과를 나타냅니다.
- 항염증.
- 충혈 완화제.
- 면역억제제.
- 항알레르기성.
이 약은 기관지 경련을 완화하고, 기관지 내 가래의 양을 줄이며, 체내에서 배출하는 데 도움을 줍니다. 흡입 시 기관지 점막에 직접 작용합니다. 활성 성분의 최대 농도는 도포 후 20~30분에 도달합니다. 이를 통해 점막 부종이 가라앉고 호흡이 회복됩니다.
이 약물은 네뷸라이저를 사용하거나, 식염수로 희석하거나, 기성 흡입 용기 형태로 투여합니다. 투여량과 치료 기간은 담당 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다.
후두염에 대하여
후두염은 후두 점막에 발생하는 염증성 질환입니다. 이 질환은 대부분 소아에서 진단됩니다. 적시에 적절한 치료를 받지 않으면 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다.
후두염 치료에 풀미코트를 흡입제로 사용하는 것이 적절한 이유는 다음과 같습니다.
- 항아나필락시제.
- 진경제.
- 충혈 완화제.
- 항염증.
이 약물은 후두 점막의 부종을 감소시키고, 국소 알레르기 반응을 억제하며, 기도 평활근을 이완시킵니다. 활성 성분은 염증을 유발하는 생물학적 활성 화합물의 합성을 억제합니다. 흡입제는 기관지 확장제의 추가 사용에 유리한 환경을 조성합니다.
6개월 미만 영유아에게는 하루 0.5~1mg이 처방됩니다. 12세 이상 환자에게는 하루 2~3회 흡입합니다. 풀미코트는 전문의약품이므로 의사의 처방에 따라 권장 용량을 준수하여 사용해야 합니다.
알레르기에 대하여
풀미코트 사용의 적응증 중 하나는 알레르기성 기침입니다. 이 통증성 기침은 다양한 알레르겐이 상기도에 미치는 영향으로 발생합니다. 이 약은 아나필락시스 반응을 멈추고 호흡을 회복시킵니다. 풀미코트의 활성 성분은 후두와 기관지 점막의 부종을 완화하여 질식 증상을 완화합니다.
이 호르몬제는 소아와 성인 모두의 알레르기 치료에 승인되었습니다. 네뷸라이저를 통한 흡입은 점성이 있는 가래를 동반한 마른 알레르기성 기침에 효과적입니다. 이 시술을 위해 이 약은 식염수로 희석하거나 항히스타민제와 병용합니다.
마른 기침을 위한 흡입용 풀미코트
마른 기침은 다양한 이유로 발생합니다. 신체의 염증 과정이나 알레르겐의 작용과 관련이 있을 수 있습니다. 기침 발작을 완화하는 방법 중 하나는 풀미코트 흡입입니다.
이 약은 다음과 같은 질병에 효과적입니다:
- 만성 폐쇄성 폐질환.
- 비염(만성, 급성).
- 기관지 천식.
- 비알레르기성 천식.
- 상기도 감염.
- 원인을 알 수 없는 만성 기침.
이 약은 부데소니드를 함유하고 있습니다. 이 활성 성분은 항염증 및 항알레르기 효과를 가지고 있습니다. 흡입 시, 활성 성분은 호흡기 점막에 작용하여 자극을 완화합니다.
흡입은 의사의 처방에 따라서만 사용해야 합니다. 이 약물에는 3-4기 폐결핵, 바이러스성 피부 감염, 약물의 활성 성분에 대한 불내성, 신장 질환 등 여러 가지 금기 사항이 있기 때문입니다. 또한, 약물의 잘못된 용량이나 장기간 사용 시 부작용이 발생할 위험도 고려해야 합니다.
아데노이드 흡입용 풀미코트
아데노이드는 인두 편도선이 과도하게 증식하여 염증을 유발하는 질환입니다. 아데노이드염에 대한 흡입 치료는 아데노이드 성장 속도를 늦추고 통증 증상을 완화하는 데 목적이 있습니다.
아데노이드에 대한 풀미코트는 질병의 완화 단계와 악화 단계 모두에 사용할 수 있습니다. 흡입제의 치료 효과:
- 점막의 부기를 줄입니다.
- 염증 과정을 예방하고 완화합니다.
- 림프와 혈액의 유출을 개선합니다.
- 지역 면역력을 강화하세요.
- 기침발작을 멈춥니다.
- 건조한 점막을 보습합니다.
- 이들은 점액을 묽게 하고 콧물의 심각성을 줄여줍니다.
- 인두염, 기관염, 후두염 등의 합병증이 발생하는 것을 예방합니다.
아데노이드에 대한 풀미코트 흡입은 주로 인두 편도선 염증 증상 완화를 목표로 합니다. 치료는 네뷸라이저를 통해 진행됩니다. 그러나 기관지 경련이 잦거나 코피가 나는 경향이 있는 환자에게는 흡입이 권장되지 않습니다. 아데노이드가 2~3단계에 있는 경우 흡입 효과가 미미할 수 있습니다. 이 경우 주된 치료 방법은 수술입니다.
온도에서
고온에서 금지되는 기존의 증기 흡입과는 달리, 네뷸라이저를 이용한 시술에는 이러한 금기 사항이 없습니다. 즉, 풀미코트를 고온에서 흡입하는 것은 충분히 가능합니다.
흡입 시, 이 약물은 인두, 비인두, 기관지의 점막에 직접 작용하여 국소적인 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 전신 혈류로 침투하지 않으며, 내부 장기 기능에 영향을 미치지 않습니다.
네뷸라이저 사용 후 체온이 상승했다면 약물 때문일 가능성이 높습니다. 이 경우 합병증 예방을 위해 의사와 상담해야 합니다. 발열과 함께 구토가 동반되는 경우 흡입은 하지 마십시오. 또한, 풀미코트 성분에 대한 불내성도 금기 사항입니다.
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릴리스 양식
풀미코트는 여러 가지 형태로 판매되므로, 약을 복용하는 데 가장 편리한 방법을 선택할 수 있습니다.
- 디스펜서가 있는 분말 흡입기입니다. 미세한 분말로 분쇄된 둥근 과립이 들어 있습니다. 에어로졸에는 분말이 포함될 수 있습니다. 이 흡입기는 100회 및 200회 용량으로 설계되었습니다.
- 네뷸라이저를 통해 흡입하는 현탁액으로, 2ml 용기에 담겨 있으며, 패키지당 20개의 네뷸라이저가 들어 있습니다.
두 가지 방출 형태 모두 활성 성분인 부데소니드를 함유하고 있습니다. 흡입 시 1회 투여량은 활성 성분 100, 200mcg입니다.
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풀미코트 0.25와 0.5
풀미코트는 흡입용 현탁액입니다. 분무용 현탁액 1ml에는 부데소니드 0.25mg 또는 0.5mg이 함유되어 있습니다. 이 약의 부형제는 염화나트륨, 에데트산이나트륨, 구연산나트륨, 구연산, 폴리소르베이트 80, 정제수입니다. 글루코코르티코이드는 1회용 폴리에틸렌 용기에 담겨 제공됩니다.
보류
흡입용 현탁액에는 활성 성분인 미분화 부데소니드 0.25mg 또는 0.5mg이 함유되어 있습니다. 이 물질은 쉽게 재현탁되며, 멸균된 흰색입니다.
풀미코트 현탁액은 1회용 폴리에틸렌 용기에 담겨 있습니다. 이 약은 알루미늄 호일 봉투에 5개의 용기가 포장되어 있으며, 각 팩에는 4개의 호일이 들어 있습니다.
흡입용액
네불라이저를 이용한 흡입에는 풀미코트 용액(현탁액)을 사용하십시오. 이 약은 2ml 용량의 일회용 폴리에틸렌 용기에 담겨 있습니다. 흡입 용액은 다음과 같은 경우에 효과적입니다.
- 다양한 원인으로 인한 기침 발작.
- 아나필락시스를 동반한 알레르기 반응.
- 기관지염.
- 후두염.
- 기관지 천식.
- 만성폐쇄성폐질환(COPD)
- 비염.
약물의 용량과 흡입 빈도는 담당 의사가 결정합니다. 어린이의 1일 용량은 0.25~0.5mg, 성인의 1일 용량은 1~2mg입니다. 풀미코트는 용매로서 생리식염수와 혼합합니다. 증류수나 기타 액체의 사용은 금기입니다.
흡입용 약물이 여러 개 처방된 경우 먼저 기관지 확장제를 사용하고, 10~15분 후에 점액 용해제를 사용하고, 가래가 없어진 후에 항염제를 사용합니다.
흡입용 분말
풀미코트 터부헬러는 흡입용 분말 형태의 약물입니다. 1회 투여량당 100mcg와 200mcg 용량의 플라스틱 병에 담겨 있습니다. 흡입기는 투여 장치, 분말 및 건조제 저장 용기, 흡입구, 뚜껑으로 구성되어 있습니다. 터부헬러는 휴대가 간편하고 필요에 따라 사용할 수 있습니다.
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풀미코트 흡입용 점적액
상기도 폐쇄성 질환 치료를 위한 흡입제는 여러 가지 방출 형태와 용량을 가지고 있습니다. 그중 하나는 특수 일회용 용기에 담긴 현탁액입니다. 치료는 네뷸라이저를 사용하여 수행됩니다.
흡입용 점안액은 의사가 처방한 비율로 식염수와 혼합됩니다. 풀미코트는 점막에 국소적으로 작용하며, 뛰어난 항염증 및 항알레르기 효과를 나타냅니다. 약물 복용 후 5~7일 이내에 지속적인 임상 효과가 나타납니다.
약력학
풀미코트는 글루코코르티코스테로이드의 약리학적 그룹에 속하므로 신체에 복잡한 영향을 미칩니다.
- 항염증.
- 진통제.
- 항알레르기성.
이 약은 흡입용으로 사용되므로 주로 항염증 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 기관지 점막의 부종을 감소시키고 알레르기 반응 매개체를 분비하는 세포를 차단합니다. 이로 인해 기관지 혈류량과 기관지 경련을 유발하는 산화질소 합성이 감소합니다.
이 약물의 작용 기전은 글루코코르티코이드 수용체와 유사합니다. 풀미코트는 폐 조직에 비해 낮은 친액성과 높은 침투력을 가지고 있습니다. 이 약물의 항아나필락시스 효과는 초기 및 후기 알레르기 반응과 관련된 기관지 폐쇄를 감소시키고 객담 생성을 감소시킵니다.
풀미코트의 작용 기전과 약리학적 특성은 활성 성분에 따라 결정됩니다. 이 약물은 강력한 항염증 효과를 가진 GCS인 부데소니드를 함유하고 있습니다. 부데소니드는 염증 매개체의 방출을 억제하고 사이토카인의 면역 반응을 억제합니다.
이 약물의 치료 효과는 흡입 직후부터 나타나 2~3시간 이내에 최고조에 달합니다. 폐 기능 개선은 치료 시작 후 2일 이내에 나타나 약 4주 동안 지속됩니다.
약동학
흡입 부데소니드는 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 30분 이내에 도달합니다. 폐 내 활성 성분 축적량은 복용량의 25~35%입니다. 전신 생체이용률은 약 35%입니다. 혈장 단백질 결합률은 90%이며, 분포 용적은 3L/kg입니다.
풀미코트의 약동학은 복용량에 비례하여 증가합니다. 활성 물질은 간에서 상당한 일차 통과 대사를 거칩니다. 대사체는 글루코코르티코스테로이드 활성이 낮습니다. 대사체는 변화되지 않은 상태 또는 포합된 상태로 소변으로 배출됩니다. 소변에서 소량의 변화되지 않은 부데소니드가 검출될 수 있습니다.
투약 및 투여
합성 코르티코스테로이드는 기관지폐질환 증상을 효과적으로 완화합니다. 기관지 점막 부종을 빠르게 완화하고, 기관지 경련을 완화하며, 항염증 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 부데소니드이며, 0.5mg/ml 및 0.25mg/ml입니다.
성인의 흡입용 풀미코트 사용에 대한 주요 적응증:
- 기관지 천식.
- 만성 폐쇄성 폐질환.
- 원인을 알 수 없는 기침.
- 후두기관염, 후두염, 인두염, 비염.
- 폐병리학.
- 아나필락시스를 동반한 급성 알레르기 반응.
흡입 투여 시, 활성 물질이 병변에 직접 작용하여 정상적인 호흡을 회복시킵니다. 부데소니드는 전신 혈류로 침투하지 않으며 내부 장기 및 기관 기능에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 효과는 즉시 나타나지만, 최대 치료 효과는 1~2주 내에 나타납니다.
성인의 경우, 풀미코트를 식염수로 희석하여 네뷸라이저를 사용하여 흡입할 수 있습니다. 정량 흡입기인 터부할러(Turbuhaler) 또한 효과가 입증되었습니다. 이 GCS는 처방약이므로 치료 기간과 필요한 용량은 담당 의사가 결정해야 합니다.
풀미코트는 네뷸라이저 또는 정량 흡입기를 사용하여 흡입하도록 설계되었습니다. 치료 용량과 기간은 담당 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다.
풀미코트 터부할러를 사용할 때는 다음 규칙을 따라야 합니다.
- 의사가 처방한 복용량을 엄격히 준수하세요.
- 노즐을 통해 강하고 깊게 흡입하여 약물이 최적의 용량만큼 호흡 기관에 들어가도록 합니다.
- 노즐을 통해 숨을 내쉬지 마세요.
- 시술이 끝나면 흡입기의 뚜껑을 닫으세요.
- 구강 칸디다증 발생 위험을 줄이려면 흡입 후마다 물로 입을 헹구세요.
만성 폐쇄성 폐질환의 경우, 권장 용량은 400mcg이며, 하루 두 번 복용합니다. 1회 흡입 후 치료 효과는 몇 시간에 걸쳐 점진적으로 나타납니다.
기관지 천식:
- 5~7세 어린이 – 하루 100~400mcg, 2~4회 흡입.
- 7세 이상 어린이 – 하루 100~800mcg, 2~4회 흡입.
- 성인 – 200~800mcg, 2~4회로 나누어 복용합니다.
특히 심각한 경우에는 용량을 1600mcg까지 증량할 수 있습니다. 유지 요법의 경우, 용량은 가능한 한 낮게 유지해야 합니다.
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하루에 얼마나 많은 일을 해야 하고, 며칠 동안 사용할 수 있나요?
대부분의 경우 흡입의 효과는 흡입 시간에 따라 결정됩니다. 풀미코트의 최대 치료 효과는 1~3시간 내에 나타납니다. 시술 시간은 용량, 환자의 연령 및 약물 사용 적응증에 따라 달라집니다.
네뷸라이저를 이용한 흡입은 평균 5분에서 10분 정도 지속되거나 장치 내 용액이 모두 소진될 때까지 지속됩니다. 약물을 5~7일 동안 정기적으로 사용하면 안정적인 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
이를 바탕으로, 풀미코트를 한 번만 사용해도 원하는 치료효과를 얻을 수 없지만, 정상적인 호흡을 회복해야 하는 응급 상황에서는 도움이 될 수 있다는 결론을 내릴 수 있습니다.
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어린이용 흡입용 풀미코트
풀미코트는 호르몬제임에도 불구하고 성인뿐만 아니라 생후 6개월 이상의 어린이에게도 처방됩니다. GCS 흡입제의 주요 적응증은 다음과 같습니다.
- 만성 폐쇄성 폐질환.
- 다양한 원인의 천식.
- 상기도의 감염성 병변.
- 인두염, 비인두염.
- 기침은 건조하고 축축합니다.
- 비강 용종의 예방.
- 알레르기 유발 물질에 대한 민감도가 증가함.
이 약은 기관지 천식, 후두염, 후두기관염 및 점막이 부어 호흡이 곤란한 기타 질환에 응급 처치로 효과가 입증되었습니다.
흡입은 네뷸라이저를 사용하여 수행됩니다. 이 장치는 약물을 분산된 입자로 분사하여 튜브나 마스크를 통해 흡입하여 호흡기로 흡수되도록 합니다. 이 시술에는 0.9% 염화나트륨 용액으로 희석한 현탁액을 사용합니다. 초기 용량은 하루 0.25~0.5mg입니다. 특히 심한 경우 의사는 용량을 1mg까지 증량할 수 있습니다.
이 약을 사용하기 전에 다음과 같은 금기 사항이 있음을 유의해야 합니다. 6개월 미만의 영아, 이 약 성분에 대한 과민증, 3, 4도 이상의 폐결핵 환자. 잘못 사용하거나 정해진 용량을 초과하여 복용할 경우, 구내염, 구강 건조, 두드러기, 흥분성 증가, 부신 기능 저하 등의 부작용이 발생할 위험이 있습니다.
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임신 풀미코르타 중 사용
임신 중 흡입형 글루코코르티코스테로이드 사용은 산모에게 기대되는 이점이 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험보다 클 때 가능합니다. 동시에, 시행된 연구에서는 부데소니드 치료 중 태아에게 어떠한 발달 장애도 나타나지 않았습니다. 분만 후 신생아의 부신 기능을 모니터링해야 합니다.
활성 성분은 모유로 분비되지만, 치료 용량은 아기에게 영향을 미치지 않습니다. 풀미코트 사용의 적절성과 안전성에 대한 최종 결정은 담당 의사만이 내려야 합니다.
금기 사항
합성 글루코코르티코스테로이드는 사용하기 전에 고려해야 할 몇 가지 금기 사항이 있습니다.
- 부데소니드 및 이 약물의 다른 성분에 대한 과민증.
- 6개월 미만의 환자(흡입 현탁액).
- 최대 6세까지(풀미코트 터부할러).
- 폐결핵 3, 4기.
이 약은 폐결핵, 간경변, 호흡기 계통의 진균, 바이러스 및 박테리아 질환이 있는 환자와 임신 및 수유 중인 환자에게 특별히 주의해서 처방됩니다.
부작용 풀미코르타
일반적으로 풀미코트는 부작용을 일으키지 않지만, 경우에 따라 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 구인두의 칸디다 감염.
- 호흡기 점막 자극.
- 기침과 입 마름.
- 긴장감과 흥분 증가.
- 의식이 흐려짐.
- 부신 피질 기능 저하.
- 다양한 알레르기 반응.
부작용은 약물에 대한 개인의 불내성, 잘못된 사용 또는 전반적인 면역력 감소로 인해 발생할 수 있습니다.
구강 및 인후 칸디다 감염 위험을 줄이려면 흡입 후 즉시 물로 입을 헹구십시오. 만성 폐쇄성 폐질환 환자에게 이 약을 처방하는 경우 폐렴 위험이 증가합니다. 소아에게 이 약을 사용하는 경우 성장 지표와 부신 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다.
다른 약과의 상호 작용
기관지폐계 질환의 복합 치료에서 환자에게는 다양한 약리학적 그룹의 약물이 처방됩니다. 치료의 효과와 안전성을 확보하기 위해서는 모든 약물의 상호작용 가능성을 고려해야 합니다.
풀미코트의 활성 성분 대사는 CYP3A4 효소와 관련되어 있으므로, 케토코나졸, 이트라코나졸, HIV 프로테아제 억제제 및 기타 CYP3A4 억제제와 같은 약물을 사용하면 부데소니드의 전신 노출이 증가할 수 있습니다. 부작용을 예방하기 위해 약물을 장기간 복용하거나 GCS 용량을 최소 치료 용량으로 감량해야 합니다.
경구 피임약이나 에스트로겐을 복용하는 여성에서는 코르티코스테로이드의 효과 증가와 부데소니드의 혈장 농도 증가가 관찰됩니다. 간 기능 장애 환자의 경우, 약물 배설 속도가 감소하고 높은 전신 노출 위험이 있습니다. 경구 스테로이드 장기 치료 후 풀미코트를 처방할 경우 근육통 및 관절통, 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.
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저장 조건
사용 설명서에 따르면, 모든 흡입용 글루코코르티코스테로이드는 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 약물은 햇빛과 습기를 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 최적의 보관 온도는 30°C 이하입니다. 흡입기를 사용한 후에는 보호 캡으로 닫아야 합니다.
유통 기한
풀미코트는 제조일로부터 2년 이내에 사용해야 합니다. 호일 포장을 개봉한 경우, 약의 유효기간은 3개월입니다. 현탁액이 담긴 개봉된 용기는 12시간 이내에 사용해야 합니다.
보관 조건이 충족된다면 병에 담긴 정량 흡입기는 24개월 동안 사용할 수 있습니다.
리뷰
기관지폐질환 치료에 풀미코트 흡입제를 사용한 수많은 긍정적인 평가는 이 약물의 효과를 입증합니다. 글루코코르티코스테로이드는 호르몬 약물이지만, 올바르게 사용하면 어린이와 성인 모두에게 안전합니다.
환자들은 또한 이 약물이 급성 및 만성 질환 치료에 효과적이라고 말합니다. 진단 직후 바로 복용을 시작하면 회복 과정이 훨씬 빠르고 수월해집니다. GCS는 다른 약물과 병용할 수 있지만, 상호작용이 정상적으로 이루어져야 합니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "펄미코트를 사용한 흡입: 가능하고 얼마나해야합니까? 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.