폐암의 정제

악성 폐 손상은 다른 구경의 기관지 튜브의 상피에서 비롯됩니다. 국소화 된 중추 및 말초 암의 위치에 따라 다릅니다. 치료는 탐지, 유형 및 분포 특성의 단계에 달려 있습니다. 정제를 선택할 때 의사는 질병의 특성뿐만 아니라 환자의 신체 상태도 고려합니다.

약물 치료는 다양한 약물을 대량으로 사용하는 것과 관련이 있습니다. 대개의 경우 작은 세포 암의 초기 단계에서 처방됩니다. 이 양식은 매우 공격적이기 때문입니다. 항암제는 백금, 비나 알칼로이드, 플루오로 우라실, 아드리아 마이신 및 기타의 제제를 사용합니다. 화학 요법은 방사선 조사와 결합 될 수 있습니다. 외과 적 치료 전과 후에 수행해야합니다. 이것은 악성 세포의 성장과 재생을 억제합니다.

폐암에 효과적인 약 :

• 프레드니솔론 - 글루코 코르티코 스테로이드
• Carboplatin, Cyclophosphan - 항 종 양성 물질
• Hydroxycarbamide는 항 종양 제입니다

대부분의 약물은 부작용을 일으 킵니다. 구제를 위해 환자는 구토를 위해 구토 방지제와 약을 처방받습니다.

폐암의 주된 특징은 뚜렷한 근골격 통증입니다. 조기 및 급속 전이에는 효과적인 진통이 필요합니다. 이러한 목적으로, 오피오이드 제제 (모르핀, 트라마돌, 프로 메돌), 비 스테로이드 성 소염제 (이부프로펜, 인도 메타 신) 등을 처방하십시오. 이 약물의 사용은 차단 성을 가지기 때문에 오래 걸리지 않아야하므로 중독성이있을 수 있습니다. 약물 의존을 막기 위해 의사는 주기적으로 항암제 및 마취 방법의 기본 세트를 변경합니다.

Avastin

단클론 항체를 가진 인간형 항 종양 제. Avastin은 암의 전이 및 전이 위험을 줄입니다. 약의 약리학 적 그룹 - 악성 신 생물을 치료하는 데 사용되는 항 종양 제.

그것은 100 mg / 4 ml와 400 mg / 16 ml의 주입 용액 준비를위한 농축 물의 형태로 이용 가능합니다. 대리인의 구성은 활성 물질 - bevacizumab 및 보조 성분 - 폴리 소르 베이트, 인산 수소 나트륨 및 인산이 수소, 멸균 수 및 α- 트레할로스 이수화 물을 포함합니다.

• 표시 : 폐암 (비소 세포, 재발 성, 전이성, 작동 불능) 암, 대장 암, 포유 동물학 전이성 난소 암 대장 전이성 췌장 종양 악성 종양, 전립선 암, 복막, 나팔관, 신장 및 자신의 차 재발.
• 용액을 정맥 내로, 스트론튬으로 투여하고, 통증이없는 주입은 금기이다. 첫 번째 용량은 1, 5 시간 동안 투여되며, 추가 절차는 30 분 단위로 감소합니다. 장기 요법은 질병이 그 배경에 따라 진행되면 치료가 중단됩니다. 여러 종류의 암에 대한 표준 용량을 고려하십시오.
  • 폐암 (비소 세포, 재발, 전이, 수술 불가능)은 21 일마다 7.5-15 mg / kg입니다.
  • 전이 된 대장 암 (첫 번째 및 두 번째 라인)은 14 일 또는 21 일마다 5-7.5 mg / kg입니다.
  • 전이가있는 유방암의 악성 질환 - 10-15 mg / kg, 14 일 또는 21 일 간격.
  • 간세포 종양학 - 10 mg / kg, 매 14 일.
  • 난소 및 난관의 상피암, 원발성 복막암, 난관 암 (치료 및 전이의 첫 번째 라인) - 15 mg / kg, 주사는 21 일마다 1 회 실시됩니다.
• 부작용 : 위장관 주변 설사, 변비, 탈수, 고혈압, 폐 출혈, 패혈증, 직장 출혈, 객혈, 졸음, 두통, 피로, 구내염, 백혈구 감소증, 근육통, 점막염, 식욕 부진, 천공 출혈 감염의 다양한 감각 신경 병증, 혈소판 감소증, 피부 건조, 구토, 미각의 변화, 호흡, 물 눈, 뇌졸중 그리고 더 많은 곤란.
• 금기증 : 구성 요소에 과민증, 임신 (태아 혈관 신생을 방해 함) 및 수유.

• 다른 약과의 상호 작용은 주치의와 합의해야합니다. 백내장 약물과 함께 Avastin을 동시에 사용하면 호중구 감소증, 전염성 합병증의 위험이 증가하고 사망 할 수 있습니다.
• 과량 투여 : 심각한 편두통 발작, 부작용 악화. 이러한 반응을 없애기 위해 증상이있는 치료법이 시행되며 구체적인 해독제는 없습니다.

Avastin 농축액이 담긴 약병은 2 ~ 8 도의 온도에서 보관해야하며 동결되거나 흔들릴 수 없습니다. 유통 기한은 24 개월입니다.

[1], [2], [3], [4],

탁소텔

Antineoplastic 대리인, 유칼립투스의 화학 반 - 합성에 의해 얻어진 알칼로이드. Taxotere는 세포핵 내 tubulin의 누적에 책임이 있으며, 암세포 분열 과정에서 tubulin tube가 분해되는 것을 방지합니다. 이것은 악성 세포의 죽음을 불러옵니다. 이 약물은 혈장 단백질에 접합 된 95 %의 정맥 투여 용으로 사용됩니다.

이 약은 200ml 및 500ml의 유리 병에 주입 용액 형태로 제공됩니다. 이 용액은 황색의 기름 성을 띄고있다. 한 병은 40mg의 도세탁셀 트리 하이드레이트를 함유하고 보조 성분은 주사 용수, 폴리 소르 베이트, 질소 및 다른 것들입니다.

• 표시 : (이전 화학 요법에서 긍정적 인 효과가없는 경우) 전이와 비소 세포 폐암, 유방의 악성 종양, 난소 암, 전립선 암 및 전이성 종의 호르몬 불응 성 형태.
• 적용 방법 및 용량 : 병원에서 치료가 이루어집니다. 폐암에서 Taxotere는 cisplatin의 예비 주입 후 30 시간 - 30 시간 동안 75mg / m2로 투여됩니다. 백금 약물 치료가 효과가 없다면 Taxotere는 추가 약물없이 사용됩니다. 유방 맹장 종양의 경우, 환자의 신체 부위에 100mg / m2가 처방됩니다. 75 mg / m2 전이가있는 전립선의 병변이있는 환자. 주입은 매 3 주마다 수행되며, 치료 과정은 임상 반응의 중증도와 환자에게 투여 할 수있는 약물의 내약성에 따라 결정됩니다.
• 부작용 : 대부분의 환자는 두통과 현기증, 호중구 감소증, 2 차 감염, 빈혈에 시달립니다. 가능한 구내염, 설사, 펩타이드 증후군, 근육통 및 탈모증. 약물 투여 1 개월 후 모세 혈관 침투성, 부정맥, 체중 증가 또는 식욕 부진으로 인해 일부 환자에서 말초 부종이 나타났다.
• 금기증 : 활성 물질에 과민증, 심한 신부전, 호중구 감소증. 임신과 수유 중에는 사용하지 않습니다. 가임기 여성을 치료할 때는 피임약을 사용해야합니다.
• 다른 약물과의 상호 작용 : 독소루비신은 사이토 크롬 P450-3A를 교차 차단함으로써 정제, ketoconazole, Erythromycin, Cyclosporin depress 신진 대사의 제거를 증가시킵니다.
• 과다 복용 : 구내염, 말초 신경 병증, hemopoiesis 억제의 증상이 있습니다. 이를 제거하기 위해 증상 치료 및 신체 기능의 동적 모니터링이 표시됩니다.

독소루비신

Anthracycline 항생제의 약리학 그룹에서 antitumor 약물. 독소루비신은 핵산 및 DNA 결합의 합성 억제에 기초한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 정맥 투여를위한, BBB를 침투하지 않는, 간에서 biotransformed이며, 담즙과 변하지 않고 배설됩니다.

• 표시 : 악성 폐 병변, 연조직 육종, 유잉 육종, 골육종, 림프 구성 백혈병, 신경 모세포종, 방광암, 위암, 난소 암, 갑상선 암과 유방암, 융모 성 종양, 호 지킨 병. 투여 량 및 각 환자에 대한 치료 기간 및 약물의 사용에 대한 지시에 따라 달라진다.
• 금기 사항 : 빈혈, 심혈관 질환, 간염, 임신 및 모유 수유, 혈소판 감소증, 심한 백혈구 감소증. 다른 안트라 사이클린 또는 안트라센의 누적 투여 량을 가진 환자를 치료하는 데는 사용되지 않습니다.
• , 빈혈, 백혈구 감소증, 심부전, 부정맥, 심근 병증, 혈소판 감소증, 구내염, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 무월경, 피부 알레르기 : 부작용은 많은 기관과 시스템의 부분에 발생하지만, 대부분의 환자는 이러한 반응에 직면 해있다 온도, 탈모증, 신 병증의 급증. 또한 가능한 국소 반응이다 : 조직 괴사, 혈관의 경화.
• 특별한주의를 기울이면 수두, 역사의 심혈관 질환, 대상 포진 및 기타 전염병 환자에게 처방됩니다. 독소루비신은 치료 첫 날에 소변이 붉게 변할 수 있습니다.

[5], [6], [7]

플라세보

항 종양 제, 표피 성장 인자 수용체 HER1 / EGFR의 티로신 키나아제 억제제. Erlotinib은 활성 물질 erlotinib과 함께 정제 형태로 방출됩니다. 경구 투여 후 약물은 빠르게 흡수되고 혈장의 최대 농도는 4 시간 후에, 생체 이용률은 59 % (음식 섭취로 증가)에 도달합니다. 대변과 소변으로 배설됩니다.

• 표시 : 전이성 비소 세포 폐암과 국소 적으로 진행된이 (이전은 화학 요법에 실패한 후 사용할 수 있습니다), 전이성 및 (젬시 타빈과 함께 사용) 작동하지 국소 진행성 췌장암.
• 투약 및 투여 : 1 일 1 회, 식사 1 시간 전 또는 2 시간 후에 복용합니다. 폐 병변이 있으면 매일 150 mg을 장시간 처방합니다. 췌장암의 경우 젬시 타빈과 함께 100mg. 약물로 질병 진행 증상이 나타나면 치료가 중단됩니다.
• 금기증 : 임신과 수유, 활성 성분 및 정제의 다른 성분에 과민증. 18 세 미만의 환자를 치료하고 간 기능을 침범하는 경우 특별한주의가 필요합니다.
• 부작용 : 위장 출혈, 간장의 침범, 구내염, 설사, 구토, 복통. 호흡기 시스템에서는 호흡 곤란, 코피, 기침, 폐 침윤, 섬유증 등의 반응이 가능합니다. 결막염의 시력 장기 기관에서는 분노가 증가했습니다. 또한 두통, 건성 피부, 가려움증, 피부 알레르기 반응이 있습니다.
• 고농도로 투여하면 과량 투여가 가능합니다. 불리한 증상은 피부과 적 반응, 설사, 간 트랜스 아민 아제의 증가 된 활성의 형태로 가장 자주 나타납니다. 치료를 위해서는 약물 복용을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

Erlotinib을 ketoconazole 및 CYP3A4 isoenzyme의 다른 억제제와 함께 사용하면 항암제의 신진 대사가 감소되고 혈장 농도가 증가합니다. 리팜피신은 주 약물의 신진 대사를 증가시키고 혈장 내 농도를 감소시킵니다. 쿠마린 유도체 및 와파린과 상호 작용할 때 위장관 출혈이 발생하여 INR이 증가합니다.

[8], [9], [10],

아파 티니 프

단백질 키니 아제 억제제, 효과적인 항 종양 제. 아파 티닙은 단백질 티로신 키나아제 수용체의 선택적이고 비가역적인 차단제입니다. 내부를 신속하고 완전하게 흡수 한 후 섭취하면 혈장 내 농도가 영향을받지 않습니다. 대사 반응은 소변과 대변으로 배출되는 효소에 의해 촉진됩니다.

• 사용 적응증 : 표피 성장 수용체의 돌연변이가있는 국소 진행 및 비소 세포 폐암 단독 요법. 투약량은 병리학 적 과정의 단계에 달려있다. 표준 요법으로 Afatinib 40mg을 1 일 1 회 복용하십시오. 최대 하루 복용량은 50mg입니다. 정제는 식전 1 시간 또는 식후 3 시간 이내에 복용해야합니다.
• 금기 사항 : 약물 성분의 내약성, 간장의 심각한 위반, 임신과 수유, 18 세 미만의 환자 연령. 각막염 (궤양 성), 간질 성 폐 질환, 심장병, 갈락토스 불내성, 심한 건조한 눈에 특별한주의를 기울입니다.
• 부작용 : 대부분 환자는 맛 감도, 결막염, 코피, 구내염에 위배됩니다. 메스꺼움과 구토, 변비, 빌리루빈 증가, 간 기능 부전, 피부 알레르기 반응, 근육 경련, 각종 감염의 공격이있을 수 있습니다.
• 과다 복용은 의사가 처방 한 용량을 초과했을 때 발생합니다. 대부분의 경우, 위장 장애, 피부 알레르기 성 발진, 두통 및 현기증, 메스꺼움 및 구토, 아밀라아제 수치가 증가합니다. 특별한 해독제가 없기 때문에 증상 치료와 약물 치료가 필요합니다.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Chrysotinib

Cryotinib은 간세포의 성장 인자 수용체의 억제제입니다. 선택적인 저해 활성을 가지며, 악성 세포의 세포 사멸을 유도한다. 항암 효과는 용량 의존적이며 약리학 적 억제의 정도와 관련이 있습니다. 이 약물은 활성 물질 인 krizotinib 200 mg을 포함한 캡슐 형태로 제공됩니다.

공복시에 단회 투여 한 후 4-6 시간 후에 혈장의 최대 농도에 도달합니다. 43 %의 생체 이용률은 isoenzymes CYP3A4 / 5로 대사되어 소변과 대변으로 배출됩니다.

• 징후 : 퇴행성 림프종 키나아제를 발병하는 일반적인 비소 세포 폐암. 정제는 물로 씻어서 경구 복용합니다. 권장 표준 용량은 1 일 2 회 250mg입니다. 양성 결과가 나올 때까지 치료 과정은 길다. 필요한 경우 의사가 복용량을 조정합니다.
• 금기 사항 : 구제 성분의 과민증, 간 및 신장 기능의 침해, 임신 및 수유, 18 세 미만의 환자 연령. 그것은 CYP3A 효소의 강력한 유도제와 동시에 사용되지 않습니다. 심혈관 질환 환자, 노인 환자 및 전해질 균형 장애 환자에게 특별한주의가 필요합니다.
• 부작용은 많은 기관과 시스템의 여러 가지 이상 증상에 의해 나타납니다. 대부분의 경우 환자는 메스꺼움과 구토, 설사, 변비, 부기 및 피로 증가를 호소합니다. 서맥, 시각 장애, 호중구 감소증, 식욕 감소, 피부 알레르기 반응, 상부 호흡기 감염 및 비뇨기 계통의 시합이있을 수도 있습니다. 과다 복용은 비슷한 증상을 나타냅니다. 특별한 해독제가 없으므로 증상 치료와 위 세척이 필요합니다.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

유효 성분 - cerithinib, 보조 성분 : 마그네슘 스테아 레이트, 미정 질 셀룰로오스, 이산화 티타늄 등의 정제 항암제. 인체에 들어가면 활성 성분은 암세포를 발견하고 돌연변이 유발 단백질을 파괴하여 건강한 조직과 종양 성장에 손상을 예방합니다.

혈액 혈장의 최대 농도는 적용 후 4-6 시간 내에 도달합니다. 식사 후 2 시간 동안 약물을 사용하면 신체에 미치는 영향이 증가하고 부작용 위험이 감소합니다. 소변과 대변과 함께 적용 후 41 시간 이내에 배설됩니다.

• 사용 적응증 : 키나아제의 양성 미분화 림프종이있는 비소 세포 폐암. 이전에 사용 된 약물의 비 효율성에 대한 단독 요법으로 사용할 수 있습니다.
• 투약 및 투여 : 정제는 의료 목적으로 만 복용합니다. 표준 용량은 식사 전 2 시간 또는 2 시간 후 하루 750mg입니다. 캡슐은 씹을 수 없으며 전체를 삼킨 후 물로 씻어 낼 수 없습니다. 치료 과정은 암 퇴각의 징후가 나타날 때까지 지속됩니다.
• 금기 사항 : 약물 성분의 개인적 불내성, 18 세 미만의 환자 연령, 임신 및 수유.
• 부작용 : 메스꺼움, 구토, 복통, 두통과 현기증, 배뇨 증가, 혈당 증가, 서맥 감소, 식욕 감퇴, 피부병 반응 (가려움, 타박상, 발진).

[26], [27], [28], [29],