라비 막

Rabimak은 위장에서 염산 생성을 억제하는 의약품입니다. 사용법, 복용량 및 가능한 부작용에 대한 적응증을 고려하십시오.

약물은 신진 대사와 소화 시스템에 영향을 미치므로 산성 질환의 치료를 위해 처방됩니다. 이 약물은 항 궤양 성질을 가지며 위식도 역류 및 소화성 궤양 치료에 사용됩니다. 인도에서 생산, Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak은 의료 처방전에서만 발표됩니다.

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적응증 라비 막

Rabimac의 사용에 대한 적응증은이 약제가 속한 양성자 펌프 억제제의 약리학 적 특성에 기초합니다. 국제 이름은 라베 프라 졸입니다. 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다 :

• 십이지장 궤양  
• 졸 링거 엘리슨 증후군
• Helicobacter pylori의 박멸 (다른 항균제와 함께)
• 위 궤양
• 궤양 성 소화 불량
• 위식도 역류 질환
• 만성 위염 (악화 단계에 있음).

릴리스 양식

방출 형태 - 장막에 피복 된 장용성. 기본적인 물리적 및 화학적 성질 : 노란색 (10mg) 정제와 적갈색 (20mg) 둥근, 한쪽에 노치가있는, 양면 볼록. 하나의 패키지에는 7-10 개의 정제가 들어있는 상자에 2-3 개의 스트립이 들어 있습니다.

활성 물질은 라베 프라 졸입니다. 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 산화 마그네슘, 메타 크릴 산 공중 합체, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 만니톨, 스테아린산 마그네슘, 산화철 옐로우 (정제 10 mg을, 벵갈라 20 ㎎ 정) 등 : 이러한 보조 성분으로서 사용.

약력학

Farmakodinamika Rabimak은 활성 성분의 작용 메커니즘입니다. 이 약물은 항 분비 화합물의 종류에 속하며, 항콜린 성이 없으며 숙주 -H2 수용체 길항제에 속하지 않습니다. 위벽의 벽 세포에서 효소 H + / K + -ATPase를 억제하여 위산의 분비를 억제합니다. 이 효소 시스템은 양성자 펌프에 속하므로이 범주에는 Rabimak이 있습니다. 활성 물질은 최종 단계에서 염산 생성을 차단하고 활성 설폰 아미드 형태로 변형된다.

투여 후 1 ~ 3 시간 후, 산 분비의 두 가지 기능을 억제하는 항 분제 효과가있다. 1 일 1 정을 섭취하면 분비 압박의 효과가 높아 지지만 입원 시작 후 3 일째 안정적인 효과가 나타납니다. 치료 과정이 끝나면 2-3 일 안에 분비 활동이 회복됩니다.

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약동학

Rabimac의 약물 동력학은 흡수, 대사 및 배설의 과정입니다. 정제는 장용 코팅제로 코팅되어 있기 때문에 장내에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 3-4 시간 (20 mg의 복용량에서) 시작됩니다. 경구 투여를위한 생체 이용률은 첫 번째 구절의 신진 대사 때문에 약 52 %입니다. 약물을 반복 사용하면 생체 이용률이 증가하지 않습니다.

혈장의 반감기는 1 ~ 2 시간이 걸리며 총 클리어런스는 283 ± 98 ml / min입니다. 먹는 것은 흡수 과정에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 단백질에 바인딩 - 97 %. 약 90 %가 신장에서 대사 산물 형태로 배출됩니다 : 티오 에테르 (M1)와 카르 복실 산 (M6). 나머지 10 %는 대변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

투여 방법과 용량은 약물 사용에 대한 적응증과 의사의 권고에 달려 있습니다. 위궤양의 소화성 궤양 및 위궤양 치료를 위해 환자는 하루에 한 번 20mg을 처방받습니다 (필요한 경우 복용량을 40mg으로 늘려 아침과 저녁에 20mg). 치료 기간은 2 ~ 8 주이며, 유지 요법은 12 개월까지 지속됩니다.

비 궤양 성 소화 불량의 경우 1 일 2 ~ 3 주에 1 회 40mg을 사용합니다. H. Glori의 박멸을 위해 효과적인 항생제가 복합적으로 사용됩니다. Rabimak은 하루에 두 번 20mg을 다른 약물과 함께 복용합니다. 증후군 치료를 위해 졸 링거 - 엘리슨 (Zollinger-Ellison)은 하루 20 ~ 120mg의 복용량을 사용할 수 있으며, 치료 과정은 2 ~ 8 주입니다. 만성 위염은 1 일 40mg 2 ~ 4 주간 치료됩니다. 정제는 씹거나 갈기를 권장하지 않으며, 먹기 전에 아침에 복용하십시오.

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임신 라비 막 중 사용

임신 중 라비 막 사용의 안전성은 확인되지 않았습니다. 실험에 따르면 약물이 태반 장벽을 통과 할 수 있으므로 임산부 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다. Rabeprazole은 모유에 침투 할 수 있으므로 사용시 수유를 중단해야합니다.

마약의 부작용의 프로필에 따르면, 잠재적으로 위험한 메커니즘을 사용하거나 차량을 운전할 때 사용하지 않는 것이 좋습니다. 정제가 졸음이나 피부 증상의 원인이되는 경우, 복용을 중단하고 의사와상의하여보다 안전한 조치 메커니즘을 갖춘 상대방을 선택해야합니다.

금기 사항

Rabimac의 사용에 대한 금기증은 활성 물질 인 rabeprazole 또는 약물의 다른 성분에 대한 개인적인 편협함입니다. 정제는 치환 벤즈 이미 다졸에 과민 반응을 일으키지 않습니다.

임신과 수유 기간은 또한 약물 사용에 금기 사항입니다. 이 연령대의 환자들에 대한 안전성에 대한 신뢰할만한 정보가 없기 때문에 대리인은 어린이에게 처방되지 않습니다.

부작용 라비 막

RABIMAK의 부작용은 약물이 잘 견디기 때문에 드물다. 이런 일이 발생하면 경미한 징후가 나타난다. 더 자주 부작용이 소화 시스템에 의해 나타납니다 - 복부 통증, 굶주림, 메스꺼움과 구토, 트림, 설사 또는 변비입니다. 드문 경우이지만 구강 건조, 구내염, 맛 감각 상실 및 간 효소 활성 증가가 가능합니다.

어떤 경우에는 조혈 시스템의 위반, 즉 혈소판 감소증과 백혈구 감소증이 있습니다. 환자는 두통, 현기증, 졸음, 우울증, 각성과 같은 증상을 경험할 수 있습니다. 드문 경우로 알레르기 반응, 즉 가려움증, 뾰루지, 기관지 경련 또는 혈관 부종이 발생합니다. 다른 부작용 : 등 및 가슴 통증, 종아리 근육 경련, 요로 감염, 인두염, 독감 유사 증후군.

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과다 복용

과용은 약물 사용에 대한 의사의 권고가 지켜지지 않을 때 발생합니다. 대부분 두통, 졸음, 메스꺼움 및 구토, 현기증, 구갈 건조 및 땀샘 증가입니다. 특정 해독제가 없으므로 증상 치료 및지지 치료가 과다 복용을 제거하는 데 사용됩니다.

부작용을 피하기 위해, 시작하기 전에 위장관의 악성 신 생물의 존재를 제거해야합니다. 간 및 신장 기능 장애가있는 환자에게 정제를 처방하면 치료 초기에 의학 감독이 필요합니다. 

다른 약과의 상호 작용

Rabimac과 다른 약물의 상호 작용은 다른 약물의 흡수가 위 내용물의 pH에 달려있을 때 가능합니다. 이는 라베 프라 졸이 효소 (사이토 크롬 P-450 시스템 (CYP450))에 의해 대사되는 사실에 기인합니다. 프로톤 펌프의 다른 억제제와 마찬가지로 염산 생성이 지속적으로 감소합니다.

이 약물은 케토코나졸의 농도를 크게 낮추고 디곡신의 농도를 증가시킵니다. 따라서 Rabimak과 동시에이 약을 사용하는 환자는 의사가 적시에 복용량을 조정할 필요가 있습니다.

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저장 조건

RABIMAK의 보관 조건은 마약 지침에 나와 있습니다. 이 약은 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야합니다. 권장 보관 온도는 25 ° C입니다.

보관 규칙이 준수되지 않으면 약물의 물리 화학적 특성이 변경 될 수 있습니다. 이 경우 약을 복용해서는 안되며 처분해야합니다.

유통 기한

유통 기한은 발행일로부터 24 개월입니다. 이 기간이 끝나면 약을 폐기해야합니다. 연체 된 약물을 사용하면 통제 할 수없는 부작용이 발생할 수 있습니다.