Rabiril

Rabil - 위장관 기관의 질병 치료제. 주어진 준비와 적용의 뉘앙스로 치료의 특징을 고려합시다.

약의 약물 치료 그룹은 위식도 역류 질환 및 소화성 궤양의 치료를 의미합니다. 정제는 H2 수용체 길항제의 범주에 포함된다. Rabilil은 신진 대사 및 소화 시스템에 영향을 미치며 산 관련 질병 치료에 적합합니다. 

Razoril은 위장관의 병변을 치료하고 예방하는데 사용됩니다. 이 약은 위식도 역류 질환 및 소화성 궤양의 치료에 효과적이지만 의학적 목적으로 만 사용될 수 있습니다.

적응증 Rabiril

Rabilil의 사용에 대한 적응증은 활성 성분의 활성을 기반으로합니다. 정제는 이러한 질병을 치료하고 예방하는데 사용됩니다 :

• 위식도 역류 질환
• 소화 불량
• 비 미란 성 퇴조 질병
• GERD의 증상 치료
• Bloating
• 기미와 장구
• 메스꺼움 및 구토
• 산성 소화기 질환
• 상복부에 과도 충전 느낌
• 수술 후 메스꺼움 및 구토

상복부 통증.
 

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릴리스 양식

생산 형태는 10 개의 정제 캡슐에 대한 블리스 터가 결합 된 패키지입니다. 각 캡슐은 20mg의 라베 프라 졸 및 20mg의 돔 페리돈 말레 에이트를 함유하는 장 코팅 타블렛입니다.

정제는 처방전에서만 발표됩니다.

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약력학

Farmakodinamika Rabilil은 활성 물질과 함께 일어나는 과정입니다. 약제 성분의 활성을보다 자세히 고찰 해보자.

• Rabeprazole은 항 궤양 성질을 가지고 있습니다. 그 작용 메커니즘은 효소 H + / K + -ATPase의 저해에 기초한다. 활성 물질은 위의 양성자 펌프의 억제제이기 때문에 효소 시스템은 산성 펌프를 말하며 최종 단계에서 염산의 형성을 차단합니다. 용량 의존적 효과는 염산의 기초 및 자극 된 분비를 억제하며, 자극의 성질은 중요하지 않습니다.
• 돔 페리돈 (Domperidone) - 위장관의 운동성을 자극합니다. 이 물질은 도파민 (D2) 수용체의 길항제로서 도파민이 위의 운동 기능에 미치는 영향을 제거합니다. 구성 요소는 위와 십이지장의 앞쪽 부분에서 연동 수축을 연장시킵니다. 이것은 식도 하부 괄약근의 색조를 증가시키고 위 배출을 촉진하지만 위 분비에는 영향을 미치지 않습니다. 항 염증 효과는 화학 수용체의 트리거 영역에서 도파민 수용체에 대한 길항 작용과 위장 운동 효과의 조합에 기인합니다. 이 물질은 메스꺼움과 딸꾹질을 제거합니다.

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약동학

약동학 Rabilil을 사용하면 흡수, 신진 대사 및 분배 과정을 학습 할 수 있습니다. 즉, 복용 후 복용 약에 대한 조치입니다.

1. 라베 프라 졸

• 항 분비 효과는 약 20mg 복용 후 60 분 동안 지속됩니다. 위 환경의 pH를 최대 수준으로 감소시키는 것은 입원 한 지 3-4 시간 후에 일어난다. 치료 3 일 후, 안정적인 항 정신병 제 효과가 있습니다.
• 활성 물질은 소화관에서 완전하고 빠르게 흡수되지만 염산의 작용으로 파괴됩니다. 장내 투여 형태는 염산에 의해 파괴된다.
• Bioavailability는 52 %이며 복수 승인시 증가하지 않습니다. 음식을 섭취하고 약을 복용하는 시간은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 단백질에 97 % 결합.
• 이 물질은 사이토 크롬 P450 효소 시스템에 적극적으로 참여하여 간에서 대사됩니다. 물질의 90 %가 대사 산물 형태로 소변으로 배출되고, 잔류 물은 대변으로 배출됩니다.

2. 돔 페리돈

• 공복시 경구 복용하면 소화관에 신속하고 완전히 흡수됩니다. 내장과 간벽에서 집중적으로 대사됩니다. 15 % 수준의 생체 이용률. 투여 후 60 분 후에 혈장의 최대 농도에 도달합니다. 위액의 산도를 먹고 낮추면 흡수 과정이 느려집니다.
• 혈장 단백질 90 %에 바인딩. 이 물질은 BBB에는 침투하지 않지만 모유에 침투합니다. 생물학적 변형은 히드 록 실화 및 N- 탈 알킬화에 의해 발생한다. 약물의 66 %는 대변으로, 33 %는 소변으로, 약 10 %는 변하지 않는다.

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투약 및 투여

투여 방법 및 용량은 각 환자마다 개별적이다. 일반적으로 약물은 식사 10 ~ 20 분 전에 1 일 1 정 (아침 식사가 바람직 함)으로 처방됩니다. 최대 치료 기간은 14 일입니다.

위장의 악성 신 생물 환자에게 약물을 처방하면 약물 증상의 심각성이 감소합니다. 치료 전에 유사한 병리학을 배제 할 필요가있다. 특별한주의를 기울여 간 및 신장 기능의 중등도 또는 경미한 장애가있는 환자에게 약물을 처방합니다. 다른 치환 벤즈 이미 다졸 또는 프로톤 펌프 억제제와 교차 과민 반응을 배제하지 마십시오.

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임신 Rabiril 중 사용

임신 중에 Rabilil을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아의 건강에 대한 위험보다 더 중요하다면 약물의 사용이 가능합니다. 활성 물질은 모유에 배설되어 태반 장벽을 통과합니다.

광견병은 어린 시절의 어린이에게 처방되지 않습니다. 지금까지이 연령대에서의 사용 안전성에 대한 정보가 충분하지 않습니다.

금기 사항

Rabiril을 복용하는 것은 약물 성분과 benzimidazole 유도체의 개별적인 편협함에 대해 금지되어 있습니다. 약물은 위장 출혈, 기계적 장폐색, 장 및 위 천공으로는 채취되지 않습니다. 신장 및 간 기능의 중대한 위반, 과다 액성 혈증 및 prolactinoma는 또한 정제 사용 금지에도 적용됩니다.

강하게 CYP 3A4의 케토코나졸, 강력한 억제제의인가와 동시에 약물 금기 및 에리트로 마이신 약물은 QT 간격 (마이신, 플루코나졸, 아미오다론, telithromycin, 보리 코나 졸)을 연장.

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부작용 Rabiril

약물의 부작용은 약물의 상태가 관찰되지 않을 때 발생합니다. 현재까지는 부작용 (격리 된 데이터 포함)의 발생률에 대한 구체적인 평가가 있습니다.

• 매우 자주 - 1/10 이상
• 빈번하게 - ≥ 1/100에서 <1/10
• 드문 경우 - 1/1000 이상 <1/100 미만
• 희소하게 ≥ 1 / 10,000, <1/1000
• 매우 드물게 <1/10 000

치료법의 투여 량과 지속 기간에 관한 모든 권장 사항이 준수되면 약물 치료가 잘 받아 들여지고 부작용은 거의 없습니다.

대부분 환자들은 알레르기 반응, 내분비 계의 다양한 장애, 긴장감, 과민성 및 불안에 대해 불평합니다. 이 약물은 신경계 및 심혈관 계통의 부작용을 유발합니다. 위장관에서 위장 장애, 간염, 황달, 장의 경련 및 설사가 가능합니다. 드문 경우에는 유즙 분비가 있고, 아랫쪽과 뒷쪽에 통증이 있으며, 프로락틴 수치가 증가합니다. 모든 증상은 치료가 끝난 후에 완전히 사라집니다.

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과다 복용

과다 복용의 증상 :

• 증가 된 졸음
• 추체 외전 질환 (손상된 운동 활성)
• 방향 감각 상실

부작용에 대한 치료로서 약물을 취소해야합니다. 환자는 흡수제 (활성탄)의 흡수를 처방하고 증상 요법을 시행합니다. 활성 물질은 혈액 단백질과 잘 결합하기 때문에 투석은 효과가 없습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Rabilil과 다른 약제의 상호 작용은 의학적 권장 사항에서만 가능합니다. 따라서, 항콜린 성 약물은 돔 페리돈의 항 종양 효과를 중화시킨다. 이 약은 돔 페리돈의 생체 이용률을 감소시키기 때문에 항 분제 및 제산제로 복용하지 않습니다.

에리스로 마이신과 케토코나졸을 동시에 경구 투여하면 전 조직의 돔 페리돈 대사가 억제됩니다. 이러한 CYP 3A4 억제제는 azole 항진균제, macrolide 항생제, HIV 프로 테아 제 억제제 및 칼슘 길항제와 같은 돔 페리돈을 사용하지 않습니다.

이 약물은 염산 생성을 장기간에 걸쳐 심각하게 감소시킵니다. 즉, 활성 물질은 작용제와 함께 부작용없이 작동 할 수 있으며, 흡수는 위 내용물의 pH에 달려 있습니다. 레이피어는 제산제와 액체 형태로 상호 작용하지 않으며 atazanavir와 함께 사용되지 않습니다. 

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저장 조건

Rabilil의 저장 조건은 다른 타블렛 제제의 저장 규칙과 유사합니다. 온도가 30 ° C를 초과해서는 안되며, 햇빛으로부터 보호되고 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다.

위의 권장 사항을 준수하지 않으면 약의 특성이 상실되고 사용이 금지됩니다. 정제가 색이 바뀌거나 냄새가 나면 사용을 금하고 폐기해야합니다.

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유통 기한

유통 기한은 생산 일로부터 36 개월입니다. 마약의 만료 시점에 복용을 금지하고 처분해야합니다. 보관 규칙을 준수하지 않으면 마약의 적합성에 영향을 미칩니다.

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