Rabifin

Rabbitin은 위장관 질환 치료에 사용되는 의약품입니다. 라비 핀 (Rabifin)을 처방받은 사람, 기능 및 사용법을 고려하십시오.

약리학 적 약물 그룹은 소화성 및 위장관 부분의 소화성 궤양, 위식도 역류 질환 및 기타 병리의 치료 및 예방을위한 치료법입니다. Rabifin은 양성자 펌프의 억제제를 말합니다.

Rabifin은 소화 기계 질환의 치료 및 예방 치료에 사용되는 양성자 펌프 약물입니다. 약은 처방전에서만 공개됩니다.

적응증 Rabifin

Rabbitin은 다음과 같은 질병의 치료 및 예방법입니다.

• 십이지장 궤양
• 위 궤양
• 위식도 역류 질환
• 궤양 성 소화 불량
• 위의 산 형성 기능이 증가 된 만성 위염 (악화 단계에 있음)
• Helicobacter pylori의 박멸 (항균제와 병용 요법)
• 졸 링거 - 엘리슨 증후군.

수술을 시작하기 전에 환자는 악성 신 생물이 있는지 검사해야합니다. 종양학 환자는이 약을 처방하지 않습니다. 정제가 신장 및 간 기능 장애가있는 환자에게 투여 된 경우, 치료 초기에 특별한주의를 기울여야합니다. 이 마약은 어린 시절의 어린이에게 처방되지 않습니다. 오늘날에는이 연령대에서 그 사용 경험이 없습니다.

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릴리스 양식

태블릿 형태의 방출은 환자가 필요한 투약량 및 투약 횟수를 계산할 기회를 가지기 때문에 적용 과정을 단순화합니다. 의약품의 국제 이름은 라베 프라 졸입니다.

기본적인 물리적, 화학적 성질 : 황색의 정제로 모양이 둥글며 위가 용해되고 부드러운면이 있습니다. 1 캡슐은 10 또는 20mg의 활성 성분을 함유 할 수 있습니다. 보조 물질로는 산화 마그네슘, 미결정 셀룰로오스, 이산화 티탄, 만니톨, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 및 기타 성분이 있습니다.

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약력학

Pharmacodynamics Rabifin은 Rabifin이 항 분 해성 화합물, 즉 benzimidazole의 대체물에 속한다는 것을 나타낸다. 이 약물은 항콜린 성질이 없지만 위벽의 표면 세포에서 위산 분비 (효소 H + / K + -ATPase 억제)를 억제합니다. 이 효소 시스템은 양성자, 즉 산성 펌프를 지칭한다. 이것이 약물이 위장의 양성자 펌프의 억제제로 분류되어 생산 마지막 단계에서 산을 차단하는 이유입니다.

항 분 해 효과는 투여 후 1 시간에 발생하며 2-4 시간 내에 최대에 도달합니다. 산 분비의 억압에 비해 활성 물질의 효과는 약물의 체계적인 사용과 함께 증가합니다. 그러나 치료 시작 후 72 시간 동안 안정된 행동이 이루어집니다. 2-3 일 이내에 신청이 완료되면 분비 활동이 복원됩니다.

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약동학

약물 동태 학 라비 틴 (Rabbitin) - 약물의 흡수, 대사, 분포 및 배설 과정. 각 프로세스를보다 자세히 살펴 보겠습니다.

• 흡수 - 활성 물질이 장내에 흡수되면 혈장의 최대 농도는 20 mg을 복용 한 후 3-4 시간이됩니다. 경구 투여시 생체 이용률은 52 %이며 반복 사용으로는 증가하지 않습니다. 먹는 것은 흡수에 영향을 미치지 않습니다.
• 분포 - 라베 프라 졸은 혈액 단백질에 96.3 %로 결합합니다.
• 신진 대사 - 주요 대사 산물은 카르 복실 산과 티오 에테르입니다. 저농도에서는 2 차 대사 산물 인 mercapturic acid conjugate, sulfone 및 dimethylthioether가 존재합니다. 경미한 항 분비 활동에는 디메틸 대사 산물이 있지만 혈장에는 존재하지 않습니다.
• 배설 - 용량의 90 %가 대사 산물 형태로 소변으로 배출됩니다 : 카르 복실 산 및 메르 캅탄 산 복합체.

혈액 투석을 돕는 데 신장 기능이 부족한 환자가 약물을 사용하는 경우, 분배 과정은 건강한 환자의 Rabbitin 활동과 유사합니다. 반감기는 1 ~ 4 시간이 걸립니다. 동시에, 복용량은 절반으로 증가했다. 간부전 환자에게 정제를 사용하면 제거 반감기가 2-3 배 증가합니다. 반감기는 약 12 시간이 걸립니다.
노인 환자의 약물 동태 과정, 즉 배설, 분포 및 대사 과정이 두 배가된다. 혈장의 최대 농도는 60 % 증가하지만 축적의 흔적은 없습니다.

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투약 및 투여

투여 방법 및 투여 량은 각 환자마다 개별적으로 선택된다.

• 소화성 십이지장 궤양과 위궤양 - 일일 2 회 20mg. 유지 치료와 함께 2 ~ 4 주간의 치료 과정은 1 일 1 회 10mg을 1 년에 12 개월 복용합니다.
• 궤양 성 소화 불량 - 20-40 mg 1 일 2 ~ 3 주.
• N. Pouli - 20 mg을 하루에 2 번 7 일 동안 죽이기. 기생충 치료는 항생제 (amoxicillin, clarithromycin, tetracycline), metronidazole, furazolidone 및 bismuth 제제를 사용하여 수행됩니다.
• Zollinger-Ellison 증후군은 하루 60mg의 초기 용량으로 필요에 따라 증가합니다.
• 위의 산 형성 기능이 증가 된 만성 위염 (악화 단계에 있음) - 1 일 20 ~ 40 mg / 2 ~ 3 주.

정제는 씹지 않고 찌그러 뜨리지 않으며, 제품을 완전히 삼켜 야합니다.

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임신 Rabifin 중 사용

임신 중에 Rabifin을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 금기증은 정제를 사용할 가능성이 충분히 연구되지 않았다는 사실에 근거합니다. 실험적으로 증명 된 약물은 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다. 이것으로부터 진행하여 수유 중에는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 모유 수유를 중단해야합니다.

활성 물질의 부작용의 프로필을 감안할 때, Rabifin은 제어 메커니즘에 사용하기 위해 권장되지 않습니다. 정제는 졸음과 피부병을 일으킬 수 있습니다.

금기 사항

금기증 Rabifin은 활성 물질이 환자의 신체에 미치는 영향을 기반으로합니다. 정제는 다음과 함께 사용할 수 없습니다.

• 라베 프라 졸에 대한 개인 내약성
• 벤즈 이미 다졸 또는 다른 성분으로 대체 된 물질에 대한 과민성
• 임신과 수유 중
• 소아 환자

특별한주의를 기울이면 약물은 신장 및 간부전에 사용됩니다. 이는 라베 프라 졸이 약물 동태 학적 특성을 변화시키기 때문입니다.

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부작용 Rabifin

Rabifin의 부작용은 사용 지침을 준수하지 않을 때 발생합니다. 약제는 내약성이 좋으며, 부작용은 경미하거나 중등합니다. 대부분의 환자들은 간 및 소화관 침범에 대해 불평하고 있습니다 : 헛 기침, 트림, 복통, 설사 및 변비. 또한 간 효소의 증가, 입안의 건조 및 맛 장애가있을 수 있습니다.

조혈 시스템 및 신경계의 부분에서 백혈구 감소증, 현기증, 졸음, 두통, 동요 등의 장애가 발생할 수 있습니다. 부작용은 알레르기 반응의 형태로 나타납니다 : 기관지 경련, 피부 발진 및 가려움증, 혈관 부종. 드물지만 뒤통수 및 가슴 통증, 요로 감염, 부비동염, 인두염, 시각 장애, 발한 및 체중 증가가있을 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용은 권장 복용량 또는 장기간 사용을 초과 할 때 발생합니다. 대부분의 경우 환자는 다음과 같은 증상을 호소합니다.

• 두통
• 구강 건조
• 메스꺼움 및 구토
• 졸음
• 증가 된 발한 작용

이상 증상을 없애기 위해 유지 관리 요법과 증상 치료가 수행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Rabbitin과 다른 약제의 상호 작용은 적절한 의학적 적응증을 가지고 가능합니다. 양성자 펌프와 유사한 억제제 인 Rabeprazole은 시스템 CUR450 (와파린, 페니토인, 테오필린, 디아제팜)의 효소에 의해 대사되는 약물과 상호 작용하지 않습니다. 활성 물질은 염산 생성을 장기간 감소 시키지만, 흡수는 위 내용물의 pH에 따라 달라집니다.

Rabeprazole은 혈장 내 ketoconazole의 농도를 33 % 감소시키고 digoxin의 최소 농도를 22 % 증가시킵니다. 그러므로, 이들 약물의 상호 작용에는 용량 조절이 필요합니다. 활성 대사 산물 인 클라리 트로 마이신을 동시에 사용하면 활성 성분의 농도가 24 % 증가합니다. 이 약은 액체 제산제 및 식품과 상호 작용하지 않습니다.

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저장 조건

보관 조건 토끼 - 정제는 어린이의 손이 닿지 않는 원래 포장 상태로 보관해야하며 햇빛으로부터 보호해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

보관 규칙이 준수되지 않으면 의약품이 약효를 잃어 사용이 금지됩니다. 

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유통 기한

유통 기한은 의약품 패키지에 표시된 생산 일로부터 24 개월입니다. 이 기간이 끝나면 태블릿을 복용 할 수 없으며 처분해야합니다. 

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