Rapidol

Rapidol은 해열 진통제입니다. 활성 물질 인 파라세타몰이 함유되어 있습니다.

적응증 Rapidola

그것은 다른 근원의 통증 감각의 제거를 위해 표시됩니다 :

• 두통 (편두통 포함);
• 치통 (아이들의 치아 절단의 경우에도);
• 열이 동반되는 감염성 및 염증성 기원의 병리학 동안 (예방 접종으로 인한 것);
• 외상 또는 류마티스 성 성격을 갖는 관절 또는 근육의 통증 및 신경통 이외의 통증을 제거하는 것;
• algodismenorrhea와.

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릴리스 양식

방출은 분산 된 정제의 형태로 수행됩니다. 125 또는 250mg 용량의 정제는 1 차 물집에서 6 단위로 구입할 수 있습니다. 별도의 패키지 안에 2 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다. 500mg 용량의 정제는 첫 번째 물집에서 4 조각으로 제공됩니다. 팩 - 3 물집 접시.

Rapidol kold

Rapidol은 구강 용액을 만드는 분말입니다. 해열제 및 진통제 범주에 포함됩니다. 약물에는 파라세타몰이 포함되며, 조합에는 정신 장애가 포함되지 않습니다. 5g 봉지로 구입 가능 팩 안에는 10 봉지의 파우더가 들어 있습니다.

Rapidol retard

Rapidol retard는 장기간 노출 된 정제입니다. 별도의 용기 안에는 10 개 또는 20 개의 정제가 들어 있습니다.

약력학

파라세타몰은 비 살리실산이 아닌 비 마약 성 진통제 해열제 인 4- 하이드 록시 아세트 아닐리드이며, 그의 진통 성은 말초 및 중추 효과에 의해 제공된다. 이 약물은 통증 감수성의 경계를 높여 주며, PG의 합성을 억제하고 브래디 키닌 민감성 도체 내부에 나타나는 충동을 막아 약한 발현 억제 효과를 나타냅니다.

약동학

구강 섭취시 약물은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 혈장 내부에서는 태블릿 사용 후 15-60 분에 최고점에 이릅니다. 이 물질은 정제가 10-15 mg / kg의 용량으로 투여 될 때 혈장 내에서 의약 적으로 효과적인 수준을 달성합니다.

파라세타몰의 대사는 주로 간 내에서 발생하며, 글루 쿠로 닉 (glucuronic)뿐만 아니라 황산의 접합 과정을 통해 이루어진다. 그 결과, 파라세타몰 설페이트 및 글루 쿠로 니드가 형성된다.

활성 성분의 배설은 신장을 통해 이루어 지지만, 물질의 5 % 미만은 변하지 않게 배설됩니다. 경구 용 반감기는 약 1-4 시간입니다.

환자가 심한 형태의 신부전 (CC 수치가 10 ml / 분 미만)으로 고통받는 경우 부패 생성물과 함께 파라세타몰의 배설이 느려집니다.

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투약 및 투여

약은 식사 후 (1-2 시간 후) 구두로 복용합니다.

6 세 미만의 어린이는 태블릿을 우유 또는 물에 녹여야합니다 (큰 스푼으로 충분합니다). 과일 주스는 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다. 왜냐하면이 경우 쓴 뒷맛이 생기기 때문입니다.

성인과 6 세 이상의 어린이는 환약을 용해해야합니다. 타액과 혼합 한 후 오히려 빨리 녹기 때문에 씹을 필요가 없습니다.

일단 10-15 mg / kg 이하의 약물을 사용할 수 있습니다. 하루 최대 값은 60 mg / kg 이하의 파라세타몰입니다.

이 계산에서 3 개월간의 약물 투여 량 (정제 용량 - 125mg)이 처방됩니다 : 1 회 복용량 - 10-15 mg / kg; 하루 최대 - 40-60 mg / kg. 하루 동안 4 인분을 초과하지 않아도되고, 리셉션 사이의 간격도 최소 4 시간 이상 걸릴 수 있습니다.

3 세부터 어린 시절까지 약제 (250mg 정제)를 하루 4 회 6 시간 간격으로 처방합니다.

7 세 이상 어린이는 하루에 6 번 250mg 정제를 4 시간 간격으로 섭취해야합니다.

9 세의 나이에 6 시간 간격으로 하루에 4 번 500mg 정제를 섭취해야합니다.

청소년은 12 세부터 성인까지 마약 (500 mg)을 하루에 6 번 이상 4 시간 간격으로 복용합니다.

의사를 처방하지 않으면 3 일 이내에 약을 복용 할 수 있습니다.

치료 과정의 기간은 의사가 처방합니다. 처방 된 복용량을 초과 할 수 없습니다. 또한 Rapidol을 파라세타몰이 함유 된 다른 약물과 함께 사용하는 것도 금지되어 있습니다.

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임신 Rapidola 중 사용

Rapidol은 여성을위한 의약품의 혜택이 태아의 합병증의 가능성을 초과하는 경우에만 임산부에게 처방됩니다.

약물의 유효 성분이 모유에 침투하지만 그 양이 약효를 나타 내기에 충분하지 않습니다. 젖 분비 중 약물 사용 금지에 관한 정보도 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 중 :

• 파라세타몰 (paracetamol)과 약물의 다른 성분들에 대한 편협성;
• 심각한 형태의 기능성 간 또는 신장 장애;
• 선천성 고 빌리루빈 혈증;
• G6FD 성분의 결핍;
• 알코올 중독;
• 조혈 시스템에서의 백혈구 감소증 및 병리학뿐만 아니라 뚜렷한 빈혈 형태;
• 3 개월 미만의 어린이.

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부작용 Rapidola

약물의 사용으로 인해 부작용이 발생할 수 있습니다 (비록 파라세타몰로 인해 드물게 발생합니다).

• 면역 반응 : 아나필락시스, 또는 독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨 혈관 부종 (점액 피부 발진 (주로 홍 반성 발진 및 두드러기 및 일반화 된 유형), 가려움증 포함) 과민 증상;
• 소화 기관의 기관 : 상복부 동통 및 구역;
• 내분비 시스템의 반응 : 저혈당 혼수에 도달 할 수있는 저혈당의 발생;
• 림프 조혈 계 : 빈혈 (용혈성 웰 타입), 무과립구증, 혈소판 감소증, 또한, 메트 헤모글로빈 (호흡 곤란, 청색증 및 통증 중심부) 및 sulfgemoglobinemii 출혈 또는 멍의 발생;
• 호흡기 질환 : 아스피린 및 다른 NSAIDs에 대한 내성이없는 사람들에서의 기관지 경련의 발생;
• 간 기능 장애 : 기능성 간 기능 장애, 간 효소의 증가 된 활동 (종종 황달의 후속 발달없이).

부작용이 발생하면 약물 사용을 취소하고 의사에게 조언을 구하는 것이 좋습니다.

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과다 복용

과다 복용의 징후 : 구토, 창백, 메스꺼움 및 거식증의 발생 및 복통 -이 증상은 종종 처음 24 시간 동안 발생합니다.

성인에서의 파라세타몰 중독의 중독 효과는 10 그램을 초과하는 단회 투여 량을 초래하고 150 mg / kg을 초과하는 소아에서 발생합니다. 간 기능 손상의 주목할만한 증상은 12-48 시간 후에 발생합니다. 간 기능의 더 빠른 고장은 덜 일반적입니다 (신부전 형태의 합병증이있는 경우). 대사 산증의 출현뿐만 아니라 포도당 대사의 가능한 장애.

심한 중독의 경우, 간 기능 장애가 진행되어 저혈당, 출혈, 뇌증, 혼수 상태 및 사망으로 변합니다. 급성 관상 괴사를 동반 한 급성 신부전증은 혈뇨, 요추 부위의 심한 통증 및 단백뇨로 드러납니다. 간 기능이 심각하게 손상되지 않아도 발생할 수 있습니다. 췌장염과 심장 부정맥의 발생에 대한 정보가 있습니다.

조혈 시스템의 과다 반응 의약품의 긴 수신의 경우 무과립구증, trombotsito-, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 또는 범 혈구 감소증 및 불량성 빈혈 형태의 개발 될 수있다.

과도한 투여는 주의력 및 공간적 방향 문제, 현기증, 불면증, 불안 또는 신경질뿐만 아니라 떨림 및 정신 운동 동요와 같은 중추 신경계 장애를 유발할 수 있습니다.

배뇨 시스템의 장기 - 신 독성 (신장에서의 모세 혈관 괴사, tubulointerstatial nephritis)의 발생.

빈맥, 다한증, 과다 반사 및 부정맥, 의식, 졸음, 떨림과 발작, 심장 리듬의 중추 신경계 교란의 억제 장애 외에 생길 수 있습니다 과다 복용의 경우.

같은 간 효소, 많은 양의 에탄올을 정기적으로 사용을 유도하는 페노바르비탈, 프리 미돈, 카르 바 마제 핀이나 페니토인, 세인트 존스 워트, 리팜피신 또는 다른 약물의 장기간 사용과 같은 특정 위험 요소의 존재와 개인 (에서, 악액질의 글루타티온 양식 (소화 과정의 위반이, HIV, 기아 및 낭포 성 섬유증)) 5+ g의 파라세타몰을 사용하면 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용의 초기 증상이없는 경우에도 즉시 피해자에게 입원해야합니다. 장애의 증상은 메스꺼움으로 구토에 국한되거나 장애의 심각성과 시스템 및 기관에 대한 손상의 가능성을 반영하지 않을 수 있습니다.

처음 1 시간 이내에 많은 양의 약물을 섭취 한 경우 활성탄을 마실 수 있습니다. 초기 추정치가 신뢰할만한 자료를 제공하지 않기 때문에, 약물 사용 후 적어도 4 시간 후에 플라시보 수치를 측정해야합니다.

Rapidol 사용 후 24 시간 이내에 N- 아세틸 시스테인을 사용할 수 있지만, 과도한 복용 후 8 시간 이내에 입원하여이 물질의 최대 보호 효과를 얻을 수 있습니다. 또한, 해독제의 특성이 급격히 약화됩니다. 필요한 경우, N- 아세틸 시스테인은 요구되는 투여 량 목록에 따라 정맥 내 투여 될 수있다. 구토가없는 경우에는 입원 가능성이없는 경우 대체 방법 인 메티오닌을 섭취하는 것이 허용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

약물의 활성 성분의 흡수 속도는 돔 페리돈 또는 스 메톡 글로 마이드와의 조합의 경우에 증가하고, 콜레 스티라 민과의 병용의 경우에는 반대로 감소한다.

와파린뿐만 아니라 다른 쿠마린의 항 응혈 효과는 파라세타몰과 병용 투여시 (장기간의 일일 섭취량) 증가합니다. 이것은 출혈의 가능성을 증가시킵니다. Rapidol의주기적인 사용에는 유의 한 효과가 없음을 유의해야합니다.

Parbitamol의 해열제는 barbiturates와 함께 사용하면 약화됩니다.

이러한 조합 분해물의 변환 간독성 물질의 정도가 증가하기 때문에, 간에서 파라세타몰의 독성을 증가시킬 간 미세 소체 효소를 자극 (바르 비탈, 페니토인과 카르 바 마제 핀 포함) 항 경련제.

Rapidol과 간독성 약물의 결합은 간장에 대한 약물의 독성 효과를 증가시킵니다. 다량의 파라세타몰과 이소니아지드 물질을 병용하면 간독성 증후군의 가능성이 높아집니다.

이 약은 이뇨제의 효과를 약화시킵니다.

Rapidol을 알코올성 음료와 함께 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

Rapidol은 습기가 침투하지 않고 아이들이 접근 할 수없는 어두운 곳에서 보관해야합니다. 온도 수준은 최대 25 ° C입니다.

유통 기한

Rapidol 125와 250 mg의 복용량은 3 년의 기간과 약물 방출의 날로부터 500 mg - 4 years의 복용량에서 사용될 수 있습니다.