기사의 의료 전문가
렌 렌자
최근 리뷰 : 23.04.2024
Relenza는 항 바이러스 약품입니다.
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적응증 렌 렌자
A 형 또는 B 형 인플루엔자 바이러스에 의해 유발 된 감염의 치료 또는 예방에 사용됩니다. 약물의 사용은 질병의 증상을 줄이고 그 지속 기간을 현저히 감소시키는 데 도움이됩니다.
약력학
이 약물은 높은 선택성을 갖는 노이 라미니다 제 억제제입니다. 뉴 라민 분해 효소는 인플루엔자 바이러스의 표면 효소로 작용합니다. 그것은 세포를 방출하고 호흡 관의 다른 세포의 감염을 초래하는 상피 세포의 표면에 점막 장벽을 통해 바이러스의 움직임을 가속화하는 능력을 가지고 있습니다.
호흡기 내에서 zanamivir로 치료 된 점막은 상피 세포로 침투하는 것을 막아 내리는 바이러스를 보유합니다. 호흡 관과 비 인두의 이미 손상된 세포를 처리 할 때, 몸 안에 바이러스의 확산이 멈 춥니 다. 약은 세포 공간 내부로 침투하지 않고 세포 외 영역에 영향을 미친다.
이 약물은 인플루엔자의 발병을 예방하는데 매우 효과적입니다. 위약 그룹과 비교하여, 그 효과는 67-79 % 범위 내에 있으며, 활동 관찰 그룹과 비교하여 56-61 % 범위 내에있다.
약동학
흡입을 통한 물질의 도입으로 생물학적 이용률은 2 %에 불과합니다. 전신 흡수 수준은 약 10-20 %입니다. 10 mg 투약량의 1 배 사용시, Cmax 값은 75 분 후에 기록되며 97 ng / ml를 구성합니다. 약물의 흡수율이 낮으므로 혈장 값도 낮습니다.
호흡계의 조직 내에서 흡입 과정 후에 활성 성분의 분포가 발생한다. 흡입 순간으로부터 평균 12 시간과 24 시간 후에 나타나는 물질 지표는 바이러스 노이 라미니다 제의 반감기 평균 수준의 340 배와 52 배입니다. 호흡 기관 내부에 다량의 약물 성분이 있으면 노이 라미니다 제 바이러스의 활성이 급속히 저하됩니다.
약물은 폐 조직 (13.2 %)과 구인두 조직 (77.6 %) 내부에 누적됩니다.
신진 대사 과정을 거치지 않고 신장을 통해 변하지 않게 배설됩니다. 흡입 절차 후 물질의 반감기는 2.6-5 시간입니다. 총 클리어런스의 수준 - 2.5-10.9 l / h 범위.
투약 및 투여
약은 분말과 함께 의약품 패키지에 들어있는 특수 흡입기 인 디스크 할머를 사용하여 투여해야합니다. 모든 연령에 대해 하루 20mg의 표준 용량이 사용됩니다. 치료 효과가 최대가 되려면 경미한 증상 발현 즉시 흡입이 시작되어야합니다.
이 물질을 2 회 투여해야합니다 (각 부분은 zanamivir 10mg을 흡입 형태로 2 회 5mg 투여). 약물 투여 기간은 5 일입니다.
예방하기 위해 약물을 하루 10 회 2 회 흡입 (활성 물질 10mg) 할 수 있습니다. 감염의 위험이 계속되면 예방 적 사용을 1 개월까지 연장 할 수 있습니다.
임신 렌 렌자 중 사용
임신 초기에 약물을 처방 할 수는 없습니다.
저장 조건
렌 렌자는 30 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.
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유통 기한
Relenza는 약품 제조일로부터 5 년 이내에 사용할 수 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "렌 렌자 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.