리바이알

Livial은 여성의 갱년기 증후군 발병에 사용되는 약물입니다.

이 약은 여성의 폐경이 시작되는 동안 시상 하부 - 뇌하수체 구조의 기능을 안정화시키는 데 도움이됩니다. 이것은 에스트로겐(여성형 성선 스테로이드), 황체 호르몬(황체의 활성과 유사한 효과를 나타내는 호르몬) 및 약한 안드로겐성(남성형 성선 스테로이드) 치료 활성을 제공함으로써 발생합니다. [1]

적응증 리바이알

그것은 외과 적 또는 자연 폐경의 징후를 치료하는 데 사용됩니다 ( 자연적 연령 요인 또는 해당 수술로 인한 월경 없음 ).

릴리스 양식

약물 요소의 방출은 팩 내부에 2.5 mg - 28 조각의 정제로 실현됩니다.

약력학

폐경기 여성의 경우 1일 2.5mg의 약물을 복용하면 성선 자극 호르몬(선의 활동을 자극하는 뇌하수체 호르몬)의 분비를 억제하는 동시에 자궁 내막 증식 과정(세포 수의 증가)을 자극하지 않습니다. 생식과 관련된 자궁 내층). 동시에, 이 약물은 폐경기 여성의 뼈 손실을 예방하고 혈관 운동 장애(발한 및 안면 홍조)의 중증도를 감소시키며 성욕과 기분에 긍정적인 영향을 미칩니다. 또한 질 점막을 자극하는 효과가 있습니다. [2]

가임기 여성의 경우 이 약물은 배란 속도를 늦춥니다(난소에서 성숙한 난자가 나오는 과정을 억제함). [3]

약동학

경구 투여 후, 티볼론은 고속으로 흡수된다. 높은 대사 과정으로 인해 tibolone의 혈장 지수는 매우 낮습니다. 티볼론 Δ4 이성질체의 혈장 값도 낮습니다. 이 때문에 개별 약동학적 특성을 식별할 수 없습니다. Cmax 3α-OH- 및 3β-OH- 대사 성분의 혈장 수준은 상당히 높지만 물질의 축적은 발생하지 않습니다.

물질의 배설은 주로 결합된(대부분 황산염의 도움으로) 대사 요소의 형태로 실현됩니다. 일부 약물은 소변으로 배설되지만 대부분은 대변으로 배설됩니다.

음식을 먹는 것은 약물의 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다.

대사 성분을 포함하는 tibolone의 약동학은 신장 활동과 관련이 없습니다.

투약 및 투여

약물의 도입은 마지막 자연 월경이 발생한 후 1년이 지난 후에 시작됩니다. 약물 사용을 더 일찍 시작하는 경우 불규칙한 혈변이 나타날 수 있습니다.

약물은 1일 1정(2.5mg)으로 복용합니다. 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

상태는 일반적으로 몇 주 후에 개선되지만 최소 3개월 동안 계속 치료하면 최대 효과가 나타납니다. 더 오랜 기간 동안 권장되는 부분으로 치료를 계속할 수 있습니다.

태블릿의 사용은 프레임으로 둘러싸인 맨 윗줄부터 시작됩니다. 첫 번째는 필요한 요일이 표시된 태블릿이어야 합니다. 그런 다음 접시에 표시된 화살표로 표시된 순서대로 하루에 1개를 전체 패키지를 다 사용할 때까지 섭취합니다.

처방된 용량을 초과하면 질 출혈이 발생할 수 있습니다. 증량투여가 필요한 경우 프로게스토겐(황체 호르몬 또는 인공 유사체의 호르몬을 포함하는 물질)을 추가로 적용해야 합니다(예: 3개월마다 10일 주기).

다른 호르몬 대체 약물에서 Livial을 사용하도록 환자를 옮기는 경우 먼저 황체 호르몬 또는 그 인공 유사체의 호르몬보다 선행하는 물질을 포함하는 약물을 처방함으로써 금단 출혈의 발병을 유발해야합니다 ). 이것은 기존의 자궁내막 증식증을 제거하는 데 도움이 됩니다.

치료 중 환자는 주기적으로 건강 검진을 받아야 합니다.

• 어린이 신청

소아과에서의 약물 사용에 관한 정보는 없습니다.

임신 리바이알 중 사용

임신 중에 Livial을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 호르몬 성격의 신 생물의 존재 또는 의심의 진단;
• 뇌혈관 또는 심혈관 병인의 장애(뇌내 혈류 장애) - 또한 기억 상실증에 존재함;
• 출처를 알 수 없는 자궁에서 출혈.

혈전 색전증의 증상이 나타나거나 기능적 간 검사의 징후가 바뀌거나 담즙 정체 성 황달이 나타나는 경우 약물 사용을 취소해야합니다.

간질, 신기능 장애 또는 편두통(이력이 있는 경우)의 경우 약물 투여 시 주의가 필요합니다. 고콜레스테롤혈증을 앓고 있는 여성에게 이 약을 사용하는 경우 치료 중 혈장 지질 수치를 모니터링해야 합니다.

부작용 리바이알

때때로 약물을 복용하면 현기증, 체중 변화, 질 출혈, 지루성 피부병, 경골 전 부종, 두통, 설사, 수염 증가 및 간 기능 값의 변화가 발생합니다.

당뇨병 환자에서 Livial을 사용하면 내당능이 약화되고 인슐린 요구량이 증가할 수 있습니다(또는 다른 항당뇨병 물질에 대한 필요성).

과다 복용

급성 중독은 메스꺼움과 질 출혈로 구토를 유발할 수 있습니다.

해독제는 없습니다. 장애의 발달과 함께 증상 행동이 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

혈액의 섬유소 용해 특성을 향상시키는 약물의 능력으로 인해 항응고제의 활성이 강화될 수 있습니다. 와파린에서도 유사한 효과가 보고되었습니다. 특히 치료 시작 기간과 종료 후 약물을 항응고제와 매우 조심스럽게 결합해야합니다. 필요한 경우 와파린의 용량을 조정합니다.

티볼론과의 약물 약동학 상호작용에 관한 정보는 제한적입니다. 생체 내 테스트에서 티볼론 투여가 3A4 기질 미다졸람의 혈단백 P450의 약동학적 매개변수를 적당히 변경하는 것으로 나타났습니다. 이를 통해 약물이 다른 Cyp3a4 기질과 상호작용할 수 있다는 결론을 내릴 수 있습니다.

카바마제핀과 리팜피신, 히단토인, 바르비투르산염을 포함하여 CYP3A4에 자극 효과가 있는 약물은 티볼론의 대사 과정을 강화하여 의약 활성을 변화시킬 수 있습니다.

St. John's wort를 함유한 허브 물질은 CYP3A4를 통해 에스트로겐과 함께 프로게스테론의 대사 과정을 자극합니다. 프로게스테론 및 에스트로겐 대사의 증가는 약물의 효과를 약화시키고 자궁 출혈의 양상을 변화시킬 수 있습니다.

저장 조건

리바이알은 어린아이의 침입이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 수준 - 25 ° С 이하.

유통 기한

리바이알은 치료제 판매일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 약물 Tibolon입니다.